Lysosomes

Question 1

C quoi les lysosome? Existe dans quelles cellules? Leur structure varie en fonction de quelles éléments ?

Answer 1

vésicules limitées par une membrane. existent dans toutes les cellules eucaryotes. Leur nombre et
leur taille et l’aspect de leur contenu varient en fonction de la nature cellulaire
et de son état physiologique.

Question 2

Ou sont ils abondants?

Answer 2

abondants dans les hépatocytes, les

macrophages et les granulocytes.

Question 3

C quoi le PH de leur lumière?

Answer 3

le pH acide de leur lumière, environ à 5

Question 4

Contenu?

Answer 4

riche en hydrolases acides, actives à pH 5, (protéases, nucléases,
lipases, glycosidases, phosphatases, sulfatases, phospholipases)

Question 5

Les lysosomes possèdent une pompe à protons membranire, c quoi son rôle?

Answer 5

pour pomper des ions H+ du cytosol vers

l’intérieur des lysosomes et maintenir ainsi un pH acide

Question 6

Types de protéines qu’ils contiennent?

Answer 6

protéines membranaires fortement glycosylées ; la glycosylation protège ces
protéines de la protéolyse par les protéases contenues dans la lumière des
lysosomes

Question 7

Quelles types de perméases membranaire les caractérisent?

Answer 7

présence de perméases membranaires de 2 types : les unes exportent les
produits finaux du catabolisme vers le cytosol ; les autres importent du cytosol les
matériaux à hydrolyser.

Question 8

les hydrolases proviennent d’où et sont délivrées par quoi?

Answer 8

proviennent du réseau trans de l’appareil de Golgi et sont

délivrées par transport vésiculaire dans le compartiment endosomal précoce

Question 9

Ces hydrolases sont synthétisées sous quelle forme et s’active cmt?

Answer 9

synthétisées sous
forme proenzyme inactive et ne deviennent actives qu’après élimination par clivage
protéolytique de leur domaine inhibiteur.

Question 10

Ces hydrolases deviennent fonctionnelle à quelle stade?

Answer 10

qu’à partir du stade endolysosome où le pH
est suffisamment acide et où les protéases délivrées par la fusion de lysosomes avec
les vésicules du compartiment endosomal tardif effectuent ce clivage

Question 11

Les lysosomes sont impliqués ou?

Answer 11

dans la digestion intracellulaire lysosome correspond à « l’estomac de la cellule ».

Question 12

Les matériaux dégrader proviennent d’ou

Answer 12

3 origines : La voie de l’endocytose, La voie de l’autophagie, Le passage direct de peptides cytosoliques.

Question 13

c quoi la voie de endocytose

Answer 13

La voie de l’endocytose (pinocytose, phagocytose) apporte des matériaux captés
dans le milieu extracellulaire.

Question 14

c quoi le rôle de la voie de autophagie?

Answer 14

d’éliminer les organites cellulaires hors d’usage, exemple : dans
l’hépatocyte, la durée de vie moyenne d’une mitochondrie est d’environ 10 jours. Au
cours de ce processus, l’organite est enveloppé par une membrane dont l’origine
n’est pas connue, créant ainsi un autophagosome. L’autophagosome fusionne
ensuite avec un lysosome.

Question 15

L’autophagie est un phénomène également observé en cas

de carence nutritive, c quoi son fonction dans cette situation?

Answer 15

Dans cette situation, des portions du cytosol sont captées dans
des autophagosomes ; après fusion avec des vésicules du système lysosomal, les
métabolites provenant de la dégradation des molécules capturées sont alors
réutilisés par les cellules pour leur survie.

Question 16

peptides cytosoliques pénètrent dans les lysosomes grâce à qui?

Answer 16

des perméases

présentes dans la membrane de l’organite.

Question 17

quelles éléments sont dégradés dans la lysosome? et en quoi?

Answer 17

Toutes les familles de molécules biologiques sont dégradées dans les lysosomes en
métabolites élémentaires.
les lysosomes dégradent les protéines, les
polysaccharides et les lipides en AA, monosaccharides et acides gras

Question 18

Ces molécules apres dégradation vont ou?

Answer 18

ils repassent dans le cytosol via des perméases où ils sont réutilisés
pour le métabolisme cellulaire.

Question 19

Décrire les 2 types de lysosomes?

Answer 19

Les lysosomes primaires : vésicules contenant des hydrolases
Les lysosomes secondaires : ce sont des vacuoles à aspect hétérogènes contenant en
plus des hydrolases le substrat en cours de digestion.

Question 20

les protéines codées par le génome nucléaire sont né ou?

Answer 20

Toutes les protéines codées par le génome nucléaire prennent naissance sur les
ribosomes du cytosol et, de là, sont dirigées vers 2 embranchements principaux

Question 21

Décrire les protéines dans le 1ère embranchement?

Answer 21

Dans le premier embranchement, les protéines sont initialement libérées dans le
cytosol après leur synthèse. La majorité de ces protéines va rester dans le cytosol,
tandis que d’autres sont exportées vers les mitochondries, le noyau ou les
peroxysomes.

Question 22

Décrire les protéines dans le 2ème embranchement?

Answer 22

Dans le deuxième embranchement, les protéines sont initialement
transférées dans le réticulum endoplasmique. Le transfert de ces protéines dans le
Figure 3.

réticulum endoplasmique se fait après fixation, sur le réticulum, des ribosomes qui
synthétisent ces protéines. Les protéines transloquées peuvent rester dans le
réticulum endoplasmique, ou bien être dirigées vers l’appareil de Golgi. Des protéines du
réticulum endoplasmique peuvent aussi être dirigées vers les peroxysomes

Question 23

Comment se comporte les protéines dans l’appreil de golgi?

Answer 23

Dans
l’appareil de Golgi, les protéines peuvent rester dans ce compartiment ou être
dirigées soit vers les lysosomes, soit vers la membrane plasmique.

Question 24

Comment le transfert des protéines se fait par RE vers d’autres organites (AG, lysosomes, péroxysomes) ainsi que vers la MP

Answer 24

par l’intermédiaire de

vésicules de transport.

Question 25

Décrire le transport des protéines d’un saccule golgien à un autre.

Answer 25

Dans ce type de transport, les vésicules se
forment par bourgeonnement du compartiment donneur. Au cours de ce processus,
les vésicules ainsi formées s’emparent du matériel présent dans le compartiment
donneur et le libèrent dans le compartiment cible, après fusion de la membrane
vésiculaire avec celle du compartiment cible

Question 26

Au niveau du réticulum endoplasmique, les protéines destinées à l’appareil de Golgi sont empaquetées ou?

Answer 26

dans des vésicules

Question 27

Elles sont recouvert par quoi ces vésicules?

Answer 27

par le manteau
protéique constitué dans ce cas de la protéine COP-II (COP pour coat (manteau)
protein) qui bourgeonnent à partir du RE transitionnel

Question 28

comme ce processus est
sélectif : les protéines transmembranaires destinées à l’exportation hors du RE
possèdent quoi dans leur domaine cytosolique?

Answer 28

un signal de sortie qui leur permet de se

fixer sur les complexes COP-II

Question 29

les protéines solubles destinées à l’exportation hors

du RE se fixent ou ?

Answer 29

sur des récepteurs membranaires qui possédent dans leur domaine cytosolique un signal leur permettant également de se fixer sur les complexes COP-II.

Question 30

C quoi le rôle des COP-II

Answer 30

Ces derniers, après avoir libéré leurs ligands dans l’appareil de Golgi, doivent

être réadressées vers le RE.

Question 31

des protéines solubles ou membranaires
résidentes du RE sont « par erreur » incorporées dans les vésicules lors de leur
bourgeonnement dans le RE vont ou?

Answer 31

comme les COP-II, ils devront être réacheminées

vers le RE (transport rétrograde).

Question 32

Après leur bourgeonnement et la perte de leur revêtement protéique, les vésicules
provenant du RE fusionnent avec quoi et pq?

Answer 32

les vésicules fusionnent entre elles (fusion homotypique) pour former un
compartiment vésiculo-tubulaire intermédiaire

Question 33

Ce compartiment former fait quoi apres ?

Answer 33

Ce compartiment se
déplace le long des microtubules vers l’appareil de Golgi (face cis) avec lequel il
fusionne.

Question 34

Du compartiment vésiculo-tubulaire et de l’appareil de Golgi, des vésicules
recouvertes de COP-I bourgeonnent cmt? et pq

Answer 34

bourgeonnent en permanence pour réadresser vers le RE les

récepteurs transmembranaires et les protéines solubles résidents du RE

Question 35

Ces protéines portent quel signal?

Answer 35

un signal d’adressage (ou de rétention dans le RE) différent

selon qu’elles sont solubles ou membranaires.

Question 36

protéines solubles résidentes du RE portent le peptide signal spécifique de
rétention dans le RE, c quoi le nom de cette signal?

Answer 36

KDEL

Question 37

Lorsqu’elles sortent du RE, ce signal de

rétention leur permet de se fixer avec quoi et ou?

Answer 37

de se fixer sur des récepteurs membranaires spécifiques
(récepteurs KDEL) situés dans la membrane des structures vésiculo-tubulaires et des
compartiments cis, median et trans de l’appareil de Golgi.

Question 38

les récepteurs se fixent sur quelles domaine des protéines solubles, et quelles complexes sur ces domaines? Cette fixation permet de faire quoi?

Answer 38

Ces récepteurs se fixent par
leur domaine cytosolique sur les complexes protéiques COP-I permettant ainsi de
réacheminer les protéines solubles résidentes du RE vers le RE.

Question 39

Les récepteurs KDEL circulent ou?

Answer 39

circulent donc entre le RE et l’appareil de Golgi.

Question 40

Les protéines résidentes du RE

doivent avoir quel affinité pour les récepteurs KDEL dans le RE et AG et pq?

Answer 40

une faible affinité pour les récepteurs KDEL dans le RE (pour ne
pas se fixer ou s’en libérer) et une forte affinité dans l’appareil de Golgi (pour s’y
fixer).

Question 41

Cette modification d’affinité est due à quoi?

Answer 41

due à la variation de pH entre ces deux
compartiments, pH neutre dans la lumière du RE (faible affinité de la protéine pour
son récepteur), pH faiblement acide dans l’appareil de Golgi (forte affinité de la

protéine pour son récepteur).