Lysosomes Flashcards
C quoi les lysosome? Existe dans quelles cellules? Leur structure varie en fonction de quelles éléments ?
vésicules limitées par une membrane. existent dans toutes les cellules eucaryotes. Leur nombre et
leur taille et l’aspect de leur contenu varient en fonction de la nature cellulaire
et de son état physiologique.
Ou sont ils abondants?
abondants dans les hépatocytes, les
macrophages et les granulocytes.
C quoi le PH de leur lumière?
le pH acide de leur lumière, environ à 5
Contenu?
riche en hydrolases acides, actives à pH 5, (protéases, nucléases,
lipases, glycosidases, phosphatases, sulfatases, phospholipases)
Les lysosomes possèdent une pompe à protons membranire, c quoi son rôle?
pour pomper des ions H+ du cytosol vers
l’intérieur des lysosomes et maintenir ainsi un pH acide
Types de protéines qu’ils contiennent?
protéines membranaires fortement glycosylées ; la glycosylation protège ces
protéines de la protéolyse par les protéases contenues dans la lumière des
lysosomes
Quelles types de perméases membranaire les caractérisent?
présence de perméases membranaires de 2 types : les unes exportent les
produits finaux du catabolisme vers le cytosol ; les autres importent du cytosol les
matériaux à hydrolyser.
les hydrolases proviennent d’où et sont délivrées par quoi?
proviennent du réseau trans de l’appareil de Golgi et sont
délivrées par transport vésiculaire dans le compartiment endosomal précoce
Ces hydrolases sont synthétisées sous quelle forme et s’active cmt?
synthétisées sous
forme proenzyme inactive et ne deviennent actives qu’après élimination par clivage
protéolytique de leur domaine inhibiteur.
Ces hydrolases deviennent fonctionnelle à quelle stade?
qu’à partir du stade endolysosome où le pH
est suffisamment acide et où les protéases délivrées par la fusion de lysosomes avec
les vésicules du compartiment endosomal tardif effectuent ce clivage
Les lysosomes sont impliqués ou?
dans la digestion intracellulaire lysosome correspond à « l’estomac de la cellule ».
Les matériaux dégrader proviennent d’ou
3 origines : La voie de l’endocytose, La voie de l’autophagie, Le passage direct de peptides cytosoliques.
c quoi la voie de endocytose
La voie de l’endocytose (pinocytose, phagocytose) apporte des matériaux captés
dans le milieu extracellulaire.
c quoi le rôle de la voie de autophagie?
d’éliminer les organites cellulaires hors d’usage, exemple : dans
l’hépatocyte, la durée de vie moyenne d’une mitochondrie est d’environ 10 jours. Au
cours de ce processus, l’organite est enveloppé par une membrane dont l’origine
n’est pas connue, créant ainsi un autophagosome. L’autophagosome fusionne
ensuite avec un lysosome.
L’autophagie est un phénomène également observé en cas
de carence nutritive, c quoi son fonction dans cette situation?
Dans cette situation, des portions du cytosol sont captées dans
des autophagosomes ; après fusion avec des vésicules du système lysosomal, les
métabolites provenant de la dégradation des molécules capturées sont alors
réutilisés par les cellules pour leur survie.
peptides cytosoliques pénètrent dans les lysosomes grâce à qui?
des perméases
présentes dans la membrane de l’organite.
quelles éléments sont dégradés dans la lysosome? et en quoi?
Toutes les familles de molécules biologiques sont dégradées dans les lysosomes en
métabolites élémentaires.
les lysosomes dégradent les protéines, les
polysaccharides et les lipides en AA, monosaccharides et acides gras
Ces molécules apres dégradation vont ou?
ils repassent dans le cytosol via des perméases où ils sont réutilisés
pour le métabolisme cellulaire.
Décrire les 2 types de lysosomes?
Les lysosomes primaires : vésicules contenant des hydrolases
Les lysosomes secondaires : ce sont des vacuoles à aspect hétérogènes contenant en
plus des hydrolases le substrat en cours de digestion.
les protéines codées par le génome nucléaire sont né ou?
Toutes les protéines codées par le génome nucléaire prennent naissance sur les
ribosomes du cytosol et, de là, sont dirigées vers 2 embranchements principaux
Décrire les protéines dans le 1ère embranchement?
Dans le premier embranchement, les protéines sont initialement libérées dans le
cytosol après leur synthèse. La majorité de ces protéines va rester dans le cytosol,
tandis que d’autres sont exportées vers les mitochondries, le noyau ou les
peroxysomes.
Décrire les protéines dans le 2ème embranchement?
Dans le deuxième embranchement, les protéines sont initialement
transférées dans le réticulum endoplasmique. Le transfert de ces protéines dans le
Figure 3.
réticulum endoplasmique se fait après fixation, sur le réticulum, des ribosomes qui
synthétisent ces protéines. Les protéines transloquées peuvent rester dans le
réticulum endoplasmique, ou bien être dirigées vers l’appareil de Golgi. Des protéines du
réticulum endoplasmique peuvent aussi être dirigées vers les peroxysomes
Comment se comporte les protéines dans l’appreil de golgi?
Dans
l’appareil de Golgi, les protéines peuvent rester dans ce compartiment ou être
dirigées soit vers les lysosomes, soit vers la membrane plasmique.
Comment le transfert des protéines se fait par RE vers d’autres organites (AG, lysosomes, péroxysomes) ainsi que vers la MP
par l’intermédiaire de
vésicules de transport.
Décrire le transport des protéines d’un saccule golgien à un autre.
Dans ce type de transport, les vésicules se
forment par bourgeonnement du compartiment donneur. Au cours de ce processus,
les vésicules ainsi formées s’emparent du matériel présent dans le compartiment
donneur et le libèrent dans le compartiment cible, après fusion de la membrane
vésiculaire avec celle du compartiment cible
Au niveau du réticulum endoplasmique, les protéines destinées à l’appareil de Golgi sont empaquetées ou?
dans des vésicules
Elles sont recouvert par quoi ces vésicules?
par le manteau
protéique constitué dans ce cas de la protéine COP-II (COP pour coat (manteau)
protein) qui bourgeonnent à partir du RE transitionnel
comme ce processus est
sélectif : les protéines transmembranaires destinées à l’exportation hors du RE
possèdent quoi dans leur domaine cytosolique?
un signal de sortie qui leur permet de se
fixer sur les complexes COP-II
les protéines solubles destinées à l’exportation hors
du RE se fixent ou ?
sur des récepteurs membranaires qui possédent dans leur domaine cytosolique un signal leur permettant également de se fixer sur les complexes COP-II.
C quoi le rôle des COP-II
Ces derniers, après avoir libéré leurs ligands dans l’appareil de Golgi, doivent
être réadressées vers le RE.
des protéines solubles ou membranaires
résidentes du RE sont « par erreur » incorporées dans les vésicules lors de leur
bourgeonnement dans le RE vont ou?
comme les COP-II, ils devront être réacheminées
vers le RE (transport rétrograde).
Après leur bourgeonnement et la perte de leur revêtement protéique, les vésicules
provenant du RE fusionnent avec quoi et pq?
les vésicules fusionnent entre elles (fusion homotypique) pour former un
compartiment vésiculo-tubulaire intermédiaire
Ce compartiment former fait quoi apres ?
Ce compartiment se
déplace le long des microtubules vers l’appareil de Golgi (face cis) avec lequel il
fusionne.
Du compartiment vésiculo-tubulaire et de l’appareil de Golgi, des vésicules
recouvertes de COP-I bourgeonnent cmt? et pq
bourgeonnent en permanence pour réadresser vers le RE les
récepteurs transmembranaires et les protéines solubles résidents du RE
Ces protéines portent quel signal?
un signal d’adressage (ou de rétention dans le RE) différent
selon qu’elles sont solubles ou membranaires.
protéines solubles résidentes du RE portent le peptide signal spécifique de
rétention dans le RE, c quoi le nom de cette signal?
KDEL
Lorsqu’elles sortent du RE, ce signal de
rétention leur permet de se fixer avec quoi et ou?
de se fixer sur des récepteurs membranaires spécifiques
(récepteurs KDEL) situés dans la membrane des structures vésiculo-tubulaires et des
compartiments cis, median et trans de l’appareil de Golgi.
les récepteurs se fixent sur quelles domaine des protéines solubles, et quelles complexes sur ces domaines? Cette fixation permet de faire quoi?
Ces récepteurs se fixent par
leur domaine cytosolique sur les complexes protéiques COP-I permettant ainsi de
réacheminer les protéines solubles résidentes du RE vers le RE.
Les récepteurs KDEL circulent ou?
circulent donc entre le RE et l’appareil de Golgi.
Les protéines résidentes du RE
doivent avoir quel affinité pour les récepteurs KDEL dans le RE et AG et pq?
une faible affinité pour les récepteurs KDEL dans le RE (pour ne
pas se fixer ou s’en libérer) et une forte affinité dans l’appareil de Golgi (pour s’y
fixer).
Cette modification d’affinité est due à quoi?
due à la variation de pH entre ces deux
compartiments, pH neutre dans la lumière du RE (faible affinité de la protéine pour
son récepteur), pH faiblement acide dans l’appareil de Golgi (forte affinité de la
protéine pour son récepteur).
