Lymphomes Flashcards
Quels sont les 3 types de lymphomes ?
- Maladie de Hodgkin
- Lymphome non hodgkinien de bas grade = indolent
- Lymphome non hodgkinien de haut grade = agressif.
Où se situe le potentiel de multiplication d’un lymphome Hodgkinien par rapport aux LNH de bas et haut grade ?
Potentiel intermédiaire.
Qu’est ce qu’un lymphome ?
Sd lympho-prolifératif chronique monoclonal de LB ou LT localisés aux tissus lymphoïdes ( ganglions, rate, MALT )
Signes cliniques à rechercher.
- Sd tumoral : ADP, hépatomégalie, splénomégalie, sd tumoral médiastinal/ORL/neuro/testiculaire ou cutané.
- Sd d’évolutivité = signes B : amaigrissement > 10% en 6 mois, fièvre > 38°C pendant plus de 8 jours, sueurs nocturnes.
- Sd d’insuffisance médullaire
- AEG, prurit
Devant un patient avec des adénopathies, une splénomégalie, un prurit des membres et des douleurs ganglionnaires déclenchées par la prise d’alcool, quel type de lymphome suspectez vous ?
Maladie de Hodgkin : prurit +++ à retenir
Comment fait on le diagnostique de confirmation ?
Biopsie d’ADP ( et pas ponction !!! ) avant tout traitement.
Prélever dans l’aire ganglionnaire la plus haute possible.
Bilan d’extension.
- TDM, TEP
- BOM pour rechercher un envahissement medullaire.
- Bilan phospho calcique
- Si anomalies neuro : PL et scanner
PL systématique si localisation ORL, testiculaire, ovarienne. - Ponction biopsie hépatique si doute sur une infiltration hépatique.
Bilan d’évolutivité.
VS, CRP, LDH et béta-2-microglobuline
Bilan d’étiologie.
Sérologie VIH +++
recherche H.Pylori, EBV, VHC …
Quel est le lymphome de bas grade le plus fréquent ? de haut grade ?
Lymphome folliculaire.
Lymphome à grandes cellules B
Quelles cellules caractérisent à l’anapath la maladie de Hodgkin ?
Les cellules de Reed-Sternberg.
Quels sont les différents signes du syndrome cave supérieur ?
Oedème facial, Turgescence des veines jugulaires et sub-linguales, comblement des creux sus-claviculaire, toux sèche et dyspnée haute par compression trachéale, circulation collatérale thoracique si évolution lente.
Que doit on faire en pré-thérapeutique ?
- Bilan transfusionnel avec typage
- Sérologies VIH, VHC, VHB, EBV, CMV …
- EFR
- ETT pour mesure FEVG si ATCD cardiaque
- CECOS
- Comorbidités
- Voie centrale
Quels sont les lymphomes ayant une très forte masse ? Quel est le risque post-chimiothérapie ?
Lymphome de Burkitt et lymphoblastique car se rapprochent des leucémies aigues, et lymphome à grandes cellules B.
Le risque est un syndrome de lyse pouvant entrainer une IR.
Quels sont les signes biologiques d’un syndrome de lyse ? Comment prévenir un sd de lyse ?
Hyperuricémie, hyperkaliémie, hyperphosphorémie, hypocalcémie.
- Prévention : hyperhydratation, ttt hypouricémiant ( allopurinol )