Lymphomes Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 types de lymphomes ?

A
  • Maladie de Hodgkin
  • Lymphome non hodgkinien de bas grade = indolent
  • Lymphome non hodgkinien de haut grade = agressif.
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2
Q

Où se situe le potentiel de multiplication d’un lymphome Hodgkinien par rapport aux LNH de bas et haut grade ?

A

Potentiel intermédiaire.

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3
Q

Qu’est ce qu’un lymphome ?

A

Sd lympho-prolifératif chronique monoclonal de LB ou LT localisés aux tissus lymphoïdes ( ganglions, rate, MALT )

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4
Q

Signes cliniques à rechercher.

A
  • Sd tumoral : ADP, hépatomégalie, splénomégalie, sd tumoral médiastinal/ORL/neuro/testiculaire ou cutané.
  • Sd d’évolutivité = signes B : amaigrissement > 10% en 6 mois, fièvre > 38°C pendant plus de 8 jours, sueurs nocturnes.
  • Sd d’insuffisance médullaire
  • AEG, prurit
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Q

Devant un patient avec des adénopathies, une splénomégalie, un prurit des membres et des douleurs ganglionnaires déclenchées par la prise d’alcool, quel type de lymphome suspectez vous ?

A

Maladie de Hodgkin : prurit +++ à retenir

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6
Q

Comment fait on le diagnostique de confirmation ?

A

Biopsie d’ADP ( et pas ponction !!! ) avant tout traitement.

Prélever dans l’aire ganglionnaire la plus haute possible.

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7
Q

Bilan d’extension.

A
  • TDM, TEP
  • BOM pour rechercher un envahissement medullaire.
  • Bilan phospho calcique
  • Si anomalies neuro : PL et scanner
    PL systématique si localisation ORL, testiculaire, ovarienne.
  • Ponction biopsie hépatique si doute sur une infiltration hépatique.
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8
Q

Bilan d’évolutivité.

A

VS, CRP, LDH et béta-2-microglobuline

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9
Q

Bilan d’étiologie.

A

Sérologie VIH +++

recherche H.Pylori, EBV, VHC …

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10
Q

Quel est le lymphome de bas grade le plus fréquent ? de haut grade ?

A

Lymphome folliculaire.

Lymphome à grandes cellules B

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11
Q

Quelles cellules caractérisent à l’anapath la maladie de Hodgkin ?

A

Les cellules de Reed-Sternberg.

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12
Q

Quels sont les différents signes du syndrome cave supérieur ?

A

Oedème facial, Turgescence des veines jugulaires et sub-linguales, comblement des creux sus-claviculaire, toux sèche et dyspnée haute par compression trachéale, circulation collatérale thoracique si évolution lente.

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13
Q

Que doit on faire en pré-thérapeutique ?

A
  • Bilan transfusionnel avec typage
  • Sérologies VIH, VHC, VHB, EBV, CMV …
  • EFR
  • ETT pour mesure FEVG si ATCD cardiaque
  • CECOS
  • Comorbidités
  • Voie centrale
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14
Q

Quels sont les lymphomes ayant une très forte masse ? Quel est le risque post-chimiothérapie ?

A

Lymphome de Burkitt et lymphoblastique car se rapprochent des leucémies aigues, et lymphome à grandes cellules B.
Le risque est un syndrome de lyse pouvant entrainer une IR.

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15
Q

Quels sont les signes biologiques d’un syndrome de lyse ? Comment prévenir un sd de lyse ?

A

Hyperuricémie, hyperkaliémie, hyperphosphorémie, hypocalcémie.
- Prévention : hyperhydratation, ttt hypouricémiant ( allopurinol )

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