Luktesystemet Flashcards
kapittel 8
Hva består den anatomiske oppbyggingen av luktesystemet av?
Luktelappen (olfactory bulb)
Luktenerven (olfactory nerve)
Silbeinsplaten (Cribriform plate)
Nesehulen (Nasal cavity)
Lukte epitelet (Olfactory epithelium) (der vi lukter, et tynt lag av celler)
Hva betyr det at luktesansen er en kjemisk sans?
Luktesansen oppfatter og reagerer på kjemiske stoffer. Dette skjer ved at luktemolekyler i luften binder seg til reseptorer i lukte epitelet i nesen, som deretter går videre før det blir omgjort til elektriske signaler til hjernen for å tolke disse kjemiske signalene som ulike lukter.
Hva brukes luktesansen til?
Oppdage farer
Identifisere hva som er spiselig
Kommunikasjon
- Feromoner fra kroppen (omdiskutert men eks. mensen, seksuell tiltrekning)
Hvordan er den anatomiske oppbygningen til lukte epitelet?
Olfaktoriske reseptorceller
- En lang dendritt med cilia i enden
- Transduksjon
- Umyelinisert akson
- Ulike reseptorproteiner binder ulike odoranter
- G-protein koblede reseptorer
Støtteceller
- Produksjon av mukus
Basalceller
- Dannelse av nye reseptorceller
Mukus
- Løser opp odorantene
- Inneholder antistoffer som beskytter olfaktoriske celler –> kan være en direkte rute til hjernen for ulike virus og bakterier
Hvordan fungerer transduksjon i luktesystemet?
Odoranter løses opp i mukus og binder seg til cilia på den olfaktoriske reseptor cellen som inneholder odorant reseptor proteiner
Odoranter binder seg til UTSIDEN av cilia i lukt epitelet.
Danens G-protein (golf) INTRACELLULÆRT. Aktiverer adenylyl cyclase =enzym som => ATP(=adenosin+trifosfat) cAMP (second messenger=roomate, brukes istedenfor ATP(du med planen)
Enzymet trengs for å få i gang prosessen.
Influx av Na+ og Ca2+
Ca2+ åpner Cl- kanaler
Eflux av Cl- ioner (DEPOLARSERING pga. høy konsentrasjon Cl- i endolymfe)
- Høyere konsentrasjon av Cl- inne i cellen enn utenfor –> Cl- strømmer ut av cellen
Depolarisering av det intracellulære rommet og dannelse av reseptorpotensial
Nevn og forklar kort tre ting som skiller luktesansen fra andre sanser?
(Eksamen H23)
- Ingen tonotopi (felles med smak), altså organisering via frekvens
- ikke via thalamus - går direkte til reseptorer i lukt epitelet.
- reseptorene generes på nytt (tap av luktesans er ofte reversibel i motsetning til hørsel, smak, berøring og syn).
Hvordan er den anatomiske oppbyggingen av luktelappen?
= Olfactory bulb
Glomerulus
- Hver glomerulus mottar info fra en spesifikk type reseptorceller (et stort område av lukteepitelet)
- Møtepunkt for reseptorceller, mitralceller og tufted celler, lokale internevroner
Second-order olfactory neuron
- Aksoner med output sendes gjennom den olfaktoriske trakten
Olfactory tract
- Punktet der aksonene går fra luktelappen og til hjernen
I sanseområder vil man ofte finne spatial organisering av nevroner, som til dels
representerer den spatiale organiseringer i omverden (f.eks vil nerveceller i visuell korteks som ligger nære hverandre, representere nære områder i synsfeltet). Kan man finne noe lignende i lukt?
(Eksamen V23)
ja og nei, organisering i glomeruli er etter reseptorene, men siden det er en kjemisk sans er det ikke noe spatial organisering av informasjon. Likevel er fyringsmønstra av en lukt likt for hver gang og også på tvers av individer. Dvs reseptorene er organisert i glomeruli og fyringsmønstre av de over 400 luktereseptorene tolkes som lukt. Et veldig godt svar forklarer det med at kjemisk sans er flerdimensjonalt mens berøring, lys og lyd er lav-dimensjonalt
(f.eks. lyd: frekvens og styrke = 2 dimensjoner).
Kjemisk (i olfaktorisk bulb) = skiller mellom kjemiske stoffer. MEN — husk, har noen likheter med spatial organisering. Ulike områder av glomeruli aktiveres avh. Av stoff og konsentrasjon. Temporal koding, ulik kvalitet kan gi ulikt tall, rate og timing
I olfaktorisk korteks er luktene mer fordelt etter ulike reseptorceller og ikke etter
romlig fordeling av reseptorcellene (blir viktig da dette skiller lukt fra andre sanser).
Hva er forskjellen på konvergens og divergens?
Konvergens refererer til prosessen der signaler fra flere sensoriske reseptorer eller nerveceller konvergerer, eller samles, på en enkelt nervecelle.
Divergens refererer til prosessen der et enkelt sensorisk nevron sprer sine signaler til flere mottakende nevroner.
Hvorfor er mucus viktig?
- der odoranter blir tatt opp til cilia
- AP går opp til luktekolben gjennom en beinplate som skiller nesen fra hjernen (derfor mucus(m/antistoffer) viktig, ellers ville bakterier kunne gått inn til hjernen via luktehulen.
