Los Genes Bacterianos Y Su Expresion-Génetica bacteriana-colonización, ahesión e invasión-patogenia vírica Flashcards

1
Q

Que es el genoma bacteriano?

A

Es un conjunto de genes que tienen la bacteria tanto en su cromosoma como en sus elementos genéticos extracromosomicos si existen.

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2
Q

Que significa que una bacteria sea haploide ?

A

Esto quiere decir que existe solo una copia de sus cromosomas. Lo que en caso tal que se presente una alteración el efecto será más marcado.

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3
Q

Como se mantiene la estructura del cromosoma bacteriano?

A

Se mantiene por las poliaminas(espermina y espermidina) y un poco por las histonas

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4
Q

Como se agrupan los genes bacterianos ?

A

Por medio de operones o islotes que comparten funciones o coordinan su control

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5
Q

Nombre 2 elementos extracromosomicos que podemos encontrar en las bacterias

A

Plásmidos y bacteriófagos.

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6
Q

Nombre los pasos de la replicación del ADN.

A
  1. se inicia con una secuencia especificica el cromosoma denominada OriC
  2. Participa la helicasa que desenrolla el ADN y lo expone
  3. La primada sintetiza los cebadores que inician el proceso.
  4. El ADN polimerasa dependiente de ADN sintetiza una copia de ADN en presencia de un cebador en sentido 5-3
  5. La enzima ADN ligasa une las piezas
  6. La polimeresa va a lo largo de la cadena incorporando en cada posición el nucleotido adecuado
  7. El ADN polimerasa tiene funciones de corrección
  8. La fuerza de torsión que se ejerce en el proceso se contrarresta por la cocción de las topoimerasas que desenrollan el ADN.
    * este es un proceso semiconservativo
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7
Q

Describa los pasos del proceso de trascripcion del ADN

A
  1. factor sigma reconoce una secuencia especifica de nucleótidos en el ADN y se una a ella.
  2. las secuencias promotoras se disponen inmediaramente por delante del comienzo de la secuencia de ADN que realmente codifica la proteina.
  3. factores sigma se fijan en estos promotores con el objetivo de proporcionar un punto de acoplamiento a la ARN-polimerasa.
  4. cuando se da la unión de la polimeresa a una secuncia adecuada del ADN se inicia la síntesis del ARN mediante la adición secuencial de los ribonucleótiudos complementarios a aquella molecula.
  5. la ARN polimerasa se disocia del ADN cuando se ha transcrito la totalidad del gen o un grupo de ellos.
  6. La ARN-polimeresa dependiente de ADN dará la sintesis de ARN mensajero que ira al riboma para hacer la traducción para la sintesis de la proteína
  7. la ARN-polimeresa dependiente del ADN es inhibida por la rifampicina, un antibiotico utilizado para el tratamiento de la tubercolosis .
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8
Q

Describa como se da el proceso de traducción

A
  1. comienza con la fijación de la subunidad ribosomica 30S un ARNt iniciador especial de la formil metionina al codon de iniciacion metionina para formar el complejo e iniciacion
  2. la subunidad ribosómica 50S se fija al complejo para iniciar la sintesis del ARNt el lugar A aminoacilo y lugar P peptidilo, los cuales permiten el emparejamiento de bases del ARNT fijado y la secuncia del codon del ARNm.
  3. El ARNT correspondiente al segundo codn ocupa el lugar A.
  4. el grupo amino del aminoacido unido al lugar A forma un puente peptidico con el grupo corboxilo del aminoácido que se encuentra en el lugar P en una reacción conocida como transpeptidación y el ARNT vacio en el lugar P se separa del ribosoma.
  5. el grupo amino del aminoacido unido al lugar A forma un puente peptidico con el grupo corboxilo del aminoácido que se encuentra en el lugar P en una reacción conocida como transpeptidación y el ARNT vacio en el lugar P se separa del ribosoma.
  6. un ARNt cargado se acerca al lugar A y proceso comienza de nuevo.
  7. este proceso continua hasta que el codon nuevo del lugar A corresponde a uno de los codones de terminación.
  8. en este momento la nueva proteina se libera al citoplasma y el complejo de traduccion se desmonta o el ribosoma se desplaza hasta el siguiente codon de iniciacion para comenzar la formacion de una nueva proteina
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9
Q

Como se logra el control de la expresión genetica ?

A

Se logra por medio de promotores y operadores que son secuencias de ADN al inicio de un gen que son reconocidas por el factor sigma, proteínas activadoras y represoras que controlan la expresión de un gen o un operón. Con esto se regula de forma coordinada todos los genes que codifican las enzimas.
Este control también se puede lograr por pequeños activadores moleculares.

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10
Q

Que es indispensable para el crecimiento bacteriano ?

A

Suficientes metabolitos que permitan la sintesis de componentes bacterianos y nucleotidos destinados a la sintesis de ADN.

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11
Q

No se que preguntar aquí bla bla

Crecimiento bact4eriano

A

El comienzo de la replicacion cromosomica tambien inicia el proceso de division celular, la cual se puede visualizar por el comienzo de la
forrnacion del tabique que separara a las dos celulas hijas.

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12
Q

Que sucede cuando se da el agotamiento de metabolitos o hay aparicion de productos metabólicos tóxicos.

A

Se da la produccion de alar monas químicas, que interrumpen la sintesis.

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13
Q

Cuales son las fases por las que puede pasar una bacteria ?

A

Cuando una bacteria nueva llega a un cultivo, pasa un tiempo para que esta se adapte y despues se comience a dividir. Este periodo de adapción es conocido como fase de latencia.
Fase logaritmica/exponencial: bacterias crecen y se dividen con tiempo de duplicación que depende del tipo de cepa y la condiciones.
Fase estacionaria: bacterias interrumpen su crecimiento (pq ya no hay más metabolitos o por tóxinas).
Fase de muerte: bacterias dejan de dividirse

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14
Q

Que es una mutación ?

A

Es cualquier modificación de la secuencia de basas del ADN

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15
Q

Que es una mutación conservadora ?

A

Cuando los aminoácidos poseen propiedades semejantes.

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16
Q

¿Que es una mutación de desfase de lectura ?

A

Es una mutación cuando hay más de una base afectada la cual afecta el sistema de lectura y da la aparición de un peptido absurdo.

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18
Q

Que es una mutación sin sentido ?

A

Cuando se sustituyen un codón que codifica a un aminoácido por un codon de interrupción

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19
Q

¿Que son las mutaciones adicionales o termosensibles?

A

Son las mutaciones que codifican la estructura o funcion de una proteína

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20
Q

¿Que son los mutaciones nulas?

A

Son mutaciones que destruyen la funcion del gen

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24
Q

¿Que es una mutación silenciosa?

A

Es una modificación del ADN que no provoca cambios en la secuencia de aminoácidos de las proteína codificada

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26
Q

Que es una mutación en sentido erróneo?

A

Comporta la inserción de un aminoácido diferente a la proteína

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28
Q

¿Cuales pueden ser las posibles causas de una mutación ?

A

Pueden ser agentes físicos o químicos o un evento aislado y solo se dan en el momento de la replicación.

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29
Q

¿Como se da la reparación directa del ADN?

A

Se elimina enzimática mente el daño

30
Q

¿Que es la respuesta SOS?

A

Hace referencia a la inducción de numerosos genes tras la aparición de un daño al ADN o la interrupción de su replicacion para promover la recombinación o reparación propensa a error.

32
Q

¿Como se da la reparación por escisión del ADN?

A

Se basa en el eliminación de un segmento de ADN que contiene las lesiones seguida de la sintesis de una nueva hebra.

33
Q

¿En que consiste la reparación propensa a error?

A

Es el ultimo recurso con el que cuenta la célula bacteriana antes de morir. Se utilizada para rellenar los espacios como una secuencia aleatoria cuando no se dispone de una plantilla de ADN que puede orientar con precisión el proceso de reparación directa.

34
Q

Cuales son los mecanismos de transferencia genetica entre células?

A
  1. transformación que es una captacion activa y la incorporacion de ADN exogeno o extraño
  2. conjugación que consiste en un apareamiento o intercambio cuasisexual de informacion gentica entre una bacteria y otra
  3. trasduccion la cual es la trasferencia de informacion genetica de una bacteria a otra por medio de un bateriofago.
  4. transposon en el interior de la celula de forma que puede saltar entre distintas moleculas de ADN.
35
Q

¿Que factores permite que se de una colonización?

A

Un defecto en un mecanismo de defensa natural o la creación de una nueva vía de entrada

36
Q

¿Que se puede requerir para que se pueda dar la colonización?

A

Estructuras y funciones especiales para permanecer en dicho sitio, sobrevivir y obtener alimento.

37
Q

¿Por que la capacidad de adhesión de las bacterias es un factor importante de supervivencia así como de virulencia?

A

Su capacidad de adhesión les permite colonizar distintos tejidos. Y en muchos casos como cuando se adquieren a las celulas epiteliales de las vejiga, intestino y vasos sanguíneos no pueden ser eliminadas.

38
Q

¿ a que se refiere que una proteína sea una lectina?

A

Muchas de las proteínas de adhesión están presentes en los extremos de unas estructuras denominadas fimbrias (pili) y se unen fuertemente a azucares específicos en el tejido diana; esta actividad de unión a azucares define a estas proteínas como lectinas.

39
Q

¿Cáusales son los efectos de las bacterias invasivas?

A

Destruyen las barreras, inducen inflamación para aumentar la permeabilidad de la barrera o penetran en las células que conforman la barrera.

40
Q

¿Cuales son las acciones patógenas de las bacterias?

A
  1. Destrucción tisular
  2. Toxinas
  3. Exotoxinas
  4. Endotoxinas
41
Q

Describa la destrucción tisular de las acciones patogenas de las bacterias

A

Destrucción tisular: Los productos generados coma consecuencia del crecimiento bacteriano, especialmente de la fermentación, dan lugar a la producción de ácidos, gases y otras sustancias que son toxicas para los tejidos. Además, muchas bacterias liberan enzimas degradativas que disgregan los tejidos, proporcionando así el alimento para el crecimiento de los microorganismos y facilitando la extensión de las bacterias.

42
Q

Describa las toxinas de las acciones patógenas de las bacterias

A

Toxinas: son componentes bacterianos que dañan directamente los tejidos o bien ponen en marcha actividades biológicas destructivas.
Las toxinas y las actividades de otras sustancias similares se deben a la acción de diversas enzimas degradativas que ocasionan la lisis celular y de proteínas que se unen a receptores específicos que inician reacciones toxicas en un tejido diana especifico. En muchos casos, la toxina es la única responsable de los síntomas característicos de la enfermedad.

43
Q

Describa las exotoxinas de las acciones patógenas de las bacterias

A

Exotoxinas: Son toxinas que pueden ser producidas por GRAMpositivos o GRAMnegativos. Aquí se incluyen superantígenos (se activan los linfocitos sin que se necesite la unión del antígeno a su ligando, activando una respuesta proinflamatoria muy activa).

44
Q

¿Por que el intercambio genético es una ventaja para la supervivencia de las bacterias?

A

Por que permite el intercambio de genes y características entre ellas lo que provoca la aparición de cepas bacterianas nuevas.

45
Q

¿Como se puede dar el intercambio de ADN?

A

EL ADN puede ser transferido e Integrarse al cromosoma del receptor o mantenerse estable en forma de elementos extracromosomicos.

46
Q

¿Cuales son los elementos extracromosomicos en los cuales el ADN puede ser transferido ?

A
Plásmidos: pequeños elementos genéticos cuya replicación es independiente del cromosoma bacteriano.
o Bacteriófagos: son virus bacterianos con un genoma de ADN o de ARN protegido generalmente por una membrana o una capa de proteínas. Estos pueden sobrevivir fuera de la célula del huésped y ser transmitidos de una a otra célula. Tienen un papel fundamental en la transferencia. Se pueden replicar al interior de la células y lisarsa (infección lítica) o, integrarse en el genoma bacteria y estar ahí son matar la células (estado lisogénico)
o Transposones (“genes saltarines”): son elementos genéticos móviles que pueden transferir ADN de una posición a otra del genoma o entre distintas moléculas de ADN dentro de una misma célula. Si este cae e interfiere un codón de una proteína esencial, la bacteria muere.
47
Q

¿Por que son importantes los elementos extra celulares?

A

Les traen ventajas a las células pero no les dan funciones esenciales propiamente a la bacteria.

48
Q

Nombre algunos factores que pueden afectar la microbiota

A
  1. Antibióticos
  2. Cambios en el pH
  3. Alimentación
  4. Cambios hormonales
49
Q

¿Que son las bacterias oportunistas ?

A

Son microorganismos con el potencial de producir una enfermedad solo cuando la resistencia del hospedador es deficiente

50
Q

Como se da la reparación pos-replicación o por recombinación?

A

Se da por medio de la recuperación de la sección del ADN perdida o dañada con secuencias iguales o similares que pueden estar presentes durante la replicación o en ADN extracromosomicos.

51
Q

Cuales son los 4 posibles resultados que se pueden obtener cuando una célula es infectada por un virus ?

A

1) Fracaso de la infección (infección abortiva).
2) Muerte celular (infección lítica).
3) Infección sin destrucción celular (infección persistente).
4) Presencia de virus sin producción viral pero con posibilidad de que se produzca una reactivación (infección recurrente-latente).

52
Q

Hay 4 tipos de infecciones persistentes ¿cuales son?

A

1) Crónicas (no líticas, productivas)
2) Latentes (síntesis limitada de macromoléculas víricas pero no hay síntesis vírica)
3) Recurrentes (períodos de latencia seguidos de producción vírica)
4) Transformadoras (inmortalizadoras)

53
Q

Los huéspedes tienen diversos tipos de células, de estos se destacan 4 tipos que determinan la naturaleza de la infección ¿cuales son y en que consisten?

A

1) Célula no permisiva: puede carecer de un receptor, de una ruta enzimática importante o de un activador de transcripción, o expresar un mecanismo antivírico que no admita la replicación de un tipo concreto o cepa de virus.
2) Célula permisiva: proporciona la infraestructura biosintética para llevar a cabo el ciclo reproductor completo del virus.
3) Célula semipermisiva: puede ser muy ineficaz o puede realizar algunos de los pasos de la multiplicación vírica, pero no todos.

54
Q

¿Cuando se produce una infección lítica?

A

cuando la replicación del virus comporta la destrucción de la célula diana. Algunos virus dañan la célula e impiden la reparación celular al inhibir la síntesis de las macromoléculas celulares o sintetizar enzimas de degradación y proteínas tóxicas.

55
Q

Cuales son las consecuencias cuando se da la replicacion del virus y la acumulación de componentes y progenie víricas?

A

pueden destruir la estructura y su función, o bien destruir los lisosomas para provocar la muerte celular. La infección vírica o la respuesta inmunitaria citolítica pueden inducir la apoptosis de la célula infectada. Muchos virus inhiben la apoptosis hasta que el momento en el cual ya se ha replicado.

56
Q

¿Cual es la importancia de los sincitios (células fusionaras) para los virus ?

A

La formación de sincitios permite que la infección vírica se propague de una célula a otra y eluda la detección de los anticuerpos. Los sincitios pueden ser frágiles y vulnerables a procesos de lisis. La formación de sincitios que tiene lugar en la infección por el VIH también provoca la muerte de las células.

57
Q

¿Que es una infección persistente?

A

se da en cualquier célula infectada que no muera como consecuencia de la actividad del virus. Algunos virus provocan una infección productiva persistente debido a su gradual liberación de la célula mediante exocitosis o por gemación (virus con envoltura) de la membrana plasmática.

58
Q

¿Que es una infección latente?

A

puede ser consecuencia de la acción de un virus ADN que esté infectando una célula que restringe o carece de la infraestructura necesaria para transcribir todos los genes víricos. Es posible que los factores de transcripción específicos requeridos por este virus tan sólo se expresen en algunos tejidos específicos, en células en crecimiento (pero no en células en reposo) o tras una inducción por hormonas o citocinas.

59
Q

¿Que son los virus oncogénicos?

A

Son virus que establecen infecciones persistentes que también pueden estimular una proliferación celular descontrolada y provocar la transformación o inmortalización de la célula.

60
Q

¿Cual es el mecanismo que utilizan los virus oncogenicos para inmortalizar las células?

A

1) Estimulando el crecimiento o proporcionando genes que lo
estimulan.
2) Eliminando los mecanismos de freno inherentes que limitan la síntesis del ADN y el crecimiento celular.
3) Evitando la apoptosis.

61
Q

¿Como es él mecanismo de colonización o instalación de un virus oncogenico?

A

Normalmente los virus ADN oncogénicos se integran en el cromosoma de la célula hospedadora.

62
Q

Cuales son los mecanismos de los retrovirus para inmortalizar una célula?

A

1) Algunos oncovirus codifican proteínas oncogénicas, que son casi idénticas a las proteínas celulares involucradas en el control del crecimiento celular. La sobreproducción o la alteración de la función de estos productos oncogénicos estimulan la proliferación celular.
2) Codifica una proteína (TAX) que transactiva la expresión genética, incluyendo genes de citocinas estimuladoras del crecimiento.

63
Q

Nombre algunas de las defensas del hospedador contra una infección virica

A

1) Piel: representa la mejor barrera frente a la infección.
2) Orificios corporales (boca, ojos, oídos, nariz y ano): están
protegidos por el epitelio mucoso ciliado, las lágrimas y el ácido gástrico y la bilis en el aparato digestivo.