Lisosomi E Perossisomi E Mitocondri Flashcards

1
Q

Cosa sono i lisosomi?

A
  • I lisosomi sono delle vescicole presenti all’interno delle cellule;
  • hanno una membrana singola altamente glicosilata, protegge da enzimi litici del lisosoma
  • hanno una dimensione che va da 0,2 a 0,5 micron di diametro;
  • hanno generalmente un contenuto omogeneo;
  • hanno un contenuto dal punto di vista biochimico di glicoproteine di tipo
    enzimatico
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2
Q

Che funzioni svolge il lisosoma?

A
  • autofagia organelli invecchiati
  • fagocitosi in cellule competenti
  • endocitosi
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3
Q

Come si forma il lisosoma?

A

Il contenuto viene sintetizzato nel RER, marcato con M6P e trasportato al cis golgi
Nel compartimento trans poi le proteine saranno completate, si concentrano in un punto e vengono poi gemmate in una vescicola rivestita di clatrina e con M6P, il rivestimento viene poi perso

La vescicola a questo punto diventa endosoma tardivo (o si fonde con uno), e vengono attivate delle pompe protoniche che acidificano il contenuto della vescicola che diventa lisosoma

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4
Q

Come intervengono nell’endocitosi i lisosomi?

A

Avviene endocitosi, vescicole in posizione periferica prendono il nome di endosomi precoci, avvicinandosi in posizione perinucleare diventano endosomi tardivi (presentano pompe H+) detti anche corpi multi-vescicolari
Intanto dal golgi gemmano vescicole rivestite da clatrina che perdono il rivestimento e si uniscono a endosomi tardivi, diventando lisosomi

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5
Q

Parlami dei perossisomi

A
  • sferici
  • dimensioni 0,5 micron
  • contengono enzimi ossidativi
  • contenuto più o meno chiaro e elettrodenso è al centro hanno un cristalloide

Funzioni:
- intervengono in alcune tappe della beta ossidazione
- degradano sostanze estranee e nelle tappe intermedie di questa degradazione si forma acqua ossigenata ma il perossisoma conti la catalasi che la degrada

  • originano da RER e golgi
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6
Q

Info generali mitocondri (non le scrivo) + perché teoria endosimbiontica?

A

La teoria si poggia sulla presenza di DNA circolari nella matrice del mitocondrio inoltre questi si replicano secondo il processo della divisione simile ai procarioti

Inoltre presentano un apparato proprio per la trascrizione e traduzione

Non tutte le proteine però le sintetizza da solo (Tim e Tom traslocatori)

Nella matrice sono anche presenti grandi densi scuri probabilmente sono ribosomi o ioni calcio

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7
Q

Di cosa è cosparsa la membrana mitocondriale interna?

A

(Ricorda che è fatta 80% prot e 20% lipidi)

Presenta granuli, chiamati particelle elementari, transmembrana con un enorme dominio esterno proiettato verso la matrice, oltre a un dominio membranoso

Questa è la ATP sintetasi

La membrana interna inoltre che ha uno spessore compreso fra 6-20 nanometri contiene tantissimi enzimi e anche ioni calcio e piccoli ribosomi

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8
Q

Come entra il piruvato nel mitocondrio?

A

Il piruvato è stato formato nel citoplasma poi passa attraverso un sistema di simporto e antiporto attraversando prima la membrana mitocondriale esterna è poi interna dove viene trasformato in acetilCoA che entra in Krebs

Dalla formazione dell’ossalacetato poi porta la formazione di 3 NADH, 1 FADH2 e 1 ATP

Questi entrano poi una fosforilazione ossidativa che avviene nella membrana mitocondriale interna questa catena porta al trasporto attivo di ioni H più dalla matrice allo spazio inter membrana

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9
Q

Da cosa è formato il quinto complesso della catena respiratoria?

A
  • dominio transmembrana F0 è un canale protonico, formato da una subunità A, 2B e 10 C associate a formare un anello che si inserisce tra i fosfolipidi di membrana
  • dominio catalitico F1 formato da 3 subunità alfa, 3 beta poste alternatamente a formare un cerchio oltre che gamma, delta e epsilon che collegano la F1 con F0

Questa macchina ha tre siti di legame in condizioni diverse
Uno vuoto
Uno lega ADP e fosfato
Uno legga ATP

H+ possono attraverso questa macchina molecolare che ruota in senso orario verso lo spazio interno membrana così l’ADP è il fosfato si legano a formare ATP, l’altro tipi viene rilasciato

Nel tessuto di bruno c’è un disaccoppiamento tra gradiente protonico e sintesi di ATP

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