Lisosomas

Question 1

¿De dónde sale un lisosoma?

Answer 1

Aparato de Golgi

Question 2

Función principal de un lisosoma

Answer 2

Degrada

Question 3

Tipos de lisosomas

Answer 3

Primario→ inactivo
Secundario→ activo

Question 4

Contenido de un lisosoma

Answer 4

hidrolasas

Question 5

Procesos de degradación

Answer 5

• Autofagia
• Autolisis

Question 6

Autofagia

Answer 6

• Vacuolas de autofagia, autolisosomas o citolisosomas
• Celula es rodeada → autofagosoma → se destruye estructura vieja

Question 7

Autolisis

Answer 7

Libera hidrolasas → destruyen elemento dañado o apoptosis

Question 8

Procesos que llevan acabo los proteosomas

Answer 8

Proteolisis

Question 9

Proteolisis

Answer 9

• Desdobla proteínas y las vuelve a sus amoniácidos
• Ubiquitinación→ ubiquitina modifica para “matame” se une a teminiación C

Question 10

Proceso de ubiquitinación por enzimas

Answer 10

• E1: atp dependiente la activa
• E2: se une E3
• E3: regulan la degradación

Question 11

Compartimentalizado

Answer 11

• 2 cavidades externas → 19s caps
• Camara proteolítica

Question 12

Tapa y base

Answer 12

• 2 cavidades externas
• 19s caps
  
  • Tapa y base
  • Regulan apertura de compuerta
  • Tapa → 6 mol de ATPasa que forman anillo que provoca cambio conformacional en 20s para abrir su compuerta
  • Reconoce marcas de ubiquitina y corta en péptidos

Question 13

Camara proteolítica

Answer 13

• 20s cilindro
• Núcleo
• Dos anillos interiores (bata)
• Dos anillos externos (ALFA)
• En su interior tiene 6 proteasas
• Compuerta → extremos aminoterminales de alfa

Question 14

¿Qué contienen y de dónde salen las vesiculas secretoras? ¿Por qué se liberan?

Answer 14

• Salen del Golgi
• Contienen sustancias
• La liberan ante un estímulo

Question 15

¿Qué protege al lisosoma de la acidez de las hidrolasas?

Answer 15

Las glucosilaciónes de su membrana

Question 16

Proteínas LAMP

Answer 16

P. asociadas a la membrana lisosómica

Question 17

Origen de los lisosomas

Answer 17

Son proteínas con oligosacáridos en su N-terminal provenientes del RER que pasan del Cis al trans del golgi y emergen envesiculadas por clatrina

Question 18

Lisosoma primario

Answer 18

• Cubierto por clatrina
• Emerge del trans golgi
• Inactivo

Question 19

Lisososma secuandario

Answer 19

• Primario se fusiona con otros primarios
• Pierde señal manosa fosfato para evitar recapturar enzimas.

Question 20

Función principal de los lisosomas

Answer 20

Digestión de macromoleculas que no pueden ser extertadas completas de la célula

Question 21

¿Donde ocurre la pinocitocis?

Answer 21

Enterocitos , túbulos proximales renales, epitelio del epidídimo y linfocitos.

Question 22

Fagocitosis

Answer 22

Macrófago forma membranas ondulantes y → fagosoma → se unen lisosomas para degradas → fagolisosoma → los desechos son excretados como pus por acción de los neutrófilos y macrófagos

Question 23

Hipercolesterolemia

Answer 23

Deficiencia de apolipoproteínas B100, C y E

Question 24

Formación de T3 Y T4

Answer 24

tiroglobulina se une a yodo.

Question 25

Enfermedad de Fabry

Answer 25

falta la enzima lisosómica galactosidasa α, requerida para el catabolismo de esfingolípidos.

Question 26

Glucogenosis de Pompe

Answer 26

carencia de enzimas lisosómicas degradantes del glucógeno, éste se acumula en los lisosomas y llega a causar la muerte