Lisosomas Flashcards
¿De dónde sale un lisosoma?
Aparato de Golgi
Función principal de un lisosoma
Degrada
Tipos de lisosomas
Primario→ inactivo
Secundario→ activo
Contenido de un lisosoma
hidrolasas
Procesos de degradación
- Autofagia
- Autolisis
Autofagia
- Vacuolas de autofagia, autolisosomas o citolisosomas
- Celula es rodeada → autofagosoma → se destruye estructura vieja
Autolisis
Libera hidrolasas → destruyen elemento dañado o apoptosis
Procesos que llevan acabo los proteosomas
Proteolisis
Proteolisis
- Desdobla proteínas y las vuelve a sus amoniácidos
- Ubiquitinación→ ubiquitina modifica para “matame” se une a teminiación C
Proceso de ubiquitinación por enzimas
- E1: atp dependiente la activa
- E2: se une E3
- E3: regulan la degradación
Compartimentalizado
- 2 cavidades externas → 19s caps
- Camara proteolítica
Tapa y base
- 2 cavidades externas
- 19s caps
- Tapa y base
- Regulan apertura de compuerta
- Tapa → 6 mol de ATPasa que forman anillo que provoca cambio conformacional en 20s para abrir su compuerta
- Reconoce marcas de ubiquitina y corta en péptidos
Camara proteolítica
- 20s cilindro
- Núcleo
- Dos anillos interiores (bata)
- Dos anillos externos (ALFA)
- En su interior tiene 6 proteasas
- Compuerta → extremos aminoterminales de alfa
¿Qué contienen y de dónde salen las vesiculas secretoras? ¿Por qué se liberan?
- Salen del Golgi
- Contienen sustancias
- La liberan ante un estímulo
¿Qué protege al lisosoma de la acidez de las hidrolasas?
Las glucosilaciónes de su membrana
Proteínas LAMP
P. asociadas a la membrana lisosómica
Origen de los lisosomas
Son proteínas con oligosacáridos en su N-terminal provenientes del RER que pasan del Cis al trans del golgi y emergen envesiculadas por clatrina
Lisosoma primario
- Cubierto por clatrina
- Emerge del trans golgi
- Inactivo
Lisososma secuandario
- Primario se fusiona con otros primarios
- Pierde señal manosa fosfato para evitar recapturar enzimas.
Función principal de los lisosomas
Digestión de macromoleculas que no pueden ser extertadas completas de la célula
¿Donde ocurre la pinocitocis?
Enterocitos , túbulos proximales renales, epitelio del epidídimo y linfocitos.
Fagocitosis
Macrófago forma membranas ondulantes y → fagosoma → se unen lisosomas para degradas → fagolisosoma → los desechos son excretados como pus por acción de los neutrófilos y macrófagos
Hipercolesterolemia
Deficiencia de apolipoproteínas B100, C y E
Formación de T3 Y T4
tiroglobulina se une a yodo.
Enfermedad de Fabry
falta la enzima lisosómica galactosidasa α, requerida para el catabolismo de esfingolípidos.
Glucogenosis de Pompe
carencia de enzimas lisosómicas degradantes del glucógeno, éste se acumula en los lisosomas y llega a causar la muerte
