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Bio cél > Ciclo celular > Flashcards

Ciclo celular Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

Hipertofia

A

Aumento del tamaño y la función celular

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Q

Hiperplasia

A
  • Sinónimo → Proliferación
  • Divisón celular
  • Aumento del número de células
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Q

Ciclo celular

A

Proceso por el que pasa una célula cada vez que se divide.

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Q

¿Cuál es el supuesto de la teoria celular que respalda el ciclo celular?

A

“Toda célula proviene de otra célula.”
-Rudolf Virchow

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5
Q

Células lábiles

A
  • En división continua.
  • Ej. revestimiento epitelial de las cavidades, superficie corporal, precursores hematopoyéticos en la médula ósea, espermatogonias.
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6
Q

Células estables

A
  • En condiciones normales no se dividen, su división en inducida por un estimulo.
  • Ej. hígado, túbulos renales proximales, células endoteliales de vasos sanguíneos.
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7
Q

Células permanentes

A
  • Células fijas post-mitóticas.
  • Células diferenciadas, especializadas e incapaces de entrar a otro ciclo celular.
  • Ej. eritrocitos (por perder su núcleo)
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8
Q

Fases del ciclo celular

A
  • Interfase
  • Fase M
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9
Q

Fases de la fase M

A
  • Mitosis o Meiosis
  • Citosinesis
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10
Q

Gap

A

Intervalo

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11
Q

¿De dónde nacen los microtubulos que conforman el huso mitótico?

A

De la gamma tubulina de la matriz pericentriolar.

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12
Q

Disposición de la polaridad de la tubulina en los centriolos

A
  • Alfa → -, hacia el centro del centriolo
  • Beta → +, hacia el exterior
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13
Q

¿En qué fase se da la nucleación y qué ocurre?

A

Fase S
* Se duplican los centriolos para formar después dos centrosomas.

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14
Q

¿Qué ocurre a inicios de G2?

A

Se elongan los centriolos.

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15
Q

¿Qué ocurre a finales de G2?

A

Separación de los centriolos a polos opuestos.

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16
Q

¿Qué tipo de proteína es la miosina?

A

Motora

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17
Q

¿Qué tipo de proteína es la actina?

A

Microfilamento

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18
Q

Tipo de células en las que ocurre la división celular

A

Células autosómicas, no sexuales.

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19
Q

¿De qué depende la duración del ciclo celular?

A

Tipo de célula

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20
Q

Cromosoma

A

Máxima forma de condensación del material genético.

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21
Q

Cromosoma metafásico

A
  • Altamente condensados
  • No se replica y ni se transcribe
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22
Q

Cromosoma interfásico

A
  • Menos condensados
  • Se replican y se transcriben
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23
Q

Duración del ciclo celular de:
* Hepatocito
* Células embrionarias
* Epitelio del páncreas
* Espermatogonias
* Epitelio intestinal

A
  • 1 hora
  • 60 min
  • 50 días
  • 25 días
  • 2-5 días
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24
Q

Duración de la inferfase

A

Días, semanas o meses.

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25
Q

¿Qué ocurre durante la interfase?

A

Duplicación del contenido de la célula
* Proteínas, ARN, organelos, membranas.

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26
Q

¿Qué ocurre en G1?

A
  • Fase de descondensación del material genético
  • SE DUPLICAN LOS ORGANULOS
  • Número diploide de cromosomas (2n)
  • ADN condensado → doble hélice
  • La célula crece y realiza sus actividades especializadas.
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27
Q

Etapa de la interfase que determina la duración del ciclo celular (división rápida o lenta)

A

G1

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28
Q

Etapa más larga de la interfase

A

G1

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29
Q

G1 checkpoint

A

Si la célula esta en condiciones de avanzar, si no G0, repite ciclo o apoptosis.

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30
Q

Fase S

A
  • Fase de duplicación del material genético
    → 4 hebras de ADN unidas por un centromero
    → 2 cromatidas hermanas unidas por cohesina en su longitud
  • Número diploide de cromosomas
  • Condenido de ADN → 4n (cuatro copias)
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31
Q

¿Qué ocurre con el material genético durante la fase S?

A
  • Se modifica → 4n
  • # de cromosomas no
  • 46 cromosomas → 46 cromosomas
  • 46 cromatides → 92 cromatides
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32
Q

Fase G2

A
  • La célula crece.
  • Condensa gradualmente su cromatina.
  • Se replican organelos.
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33
Q

G2 checkpoint

A

VERIFICA QUE EL CONTENIDO ESTE EN BUENAS CONDICIONES

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34
Q

¿Qué ocurre en la fase M?

A

Los cromosomas se condensan para producir dos células hijas idénticas con ayuda del citoesqueleto y los centrosomas.

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35
Q

Duración de la fase M

A

1 hora

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36
Q

¿Qué ocurre con los centrosomas antes de entrar a la fase M?

A

Ciclo del centrosoma
Proceso de duplicación y separación del centrosoma.

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37
Q

Conformación del centrosoma

A
  • No membranoso
  • 2 centriolos
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38
Q

Posición de los centriolos

A

Ortogonal
90º

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39
Q

¿Qué une a los centriolos?

A

material pericentriolar

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40
Q

Función primordial del centrosoma

A
  • Formación y coordinación del huso mitotico
  • Controla el crecimiento del huso mitótico
  • Determina la forma, polaridad y motilidad celular durante la interfase
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41
Q

¿Cómo se forma el huso mitótico?

A

Por la polimerización de tubulina soluble

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42
Q

MTCO

A

Centro organizador de microtubulos o centrosoma

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43
Q

¿Con cuántos centrosomas cuenta una célula?

A

1

44
Q

¿Con cuántos centriolos cuenta un célula?

A

2

45
Q

¿En que fase de la interfase de da el desacoplamiento de los centriolos que componen un cetrosoma?

A

G1

46
Q

¿Cuándo y cómo ocurre la nucleación de los centriolos?

A
  • Entrada de la fase S
  • Dependiente del complejo cdk 2-ciclina E.
  • Procentriolo en cada uno de los centriolos → centrilos se elongan hasta llegar a la fase G2 → fase G2 centrosoma estará formado por dos pares de centriolos.
  • Desde G1 hasta G2 los dos centriolos funcionan como un solo MTOC
47
Q

En qué fase ocurre la elongangación de los centriolos

A

G2

48
Q

¿Qué ocurre con los centrosomas en la fase M?

A

forman el huso mitótico

49
Q

¿Cuándo se da la separación de los dos nuevos centrosomas?

A

Durante las transcisión de G2 a M

50
Q

¿Cuándo se completa el ciclo del centrosoma?

A

Con la separación de los dos centrosomas a polos opuestos

51
Q

Tipos de husos mitóticos

A
  • Mtb astrales → Centrosoma hacia región externa al huso, Determinan el plano de la citocinesis, posicionamiento y anclaje a la membrana
  • Mtb polares → Cetrosomas hasta pasar los cromosomas y mantienen integridad del huso
  • Mtb cinetocóricos → Cetrosoma a cinetocoroy se conectan con cromosomas y separan cromátides
52
Q

Centrómero

A

Une cromatides

53
Q

Cinetocoro

A

Proteínas que recubren el centrómero

54
Q

Centrosoma

A

Formado por dos centriolos

55
Q

Centriolos

A

9 tripletes de microtubulos

56
Q

¿Qué ocurre en la mitosis?

A

División equitativa de de los cromosomas en dos núcleos, dos células hijas.

57
Q

Profase

A
  • Condensación cromosomas
  • Las cromatidas hermanas se encuentran unidas por cohesinas → centromero
  • Envoltura nuclear se descompone
  • Citoesqueleto se desensambla
  • Huso mitótico se ensambla
  • Complejo de Golgi y RE se fragmentan
58
Q

Prometafase

A
  • Huso mitotico definitivo formado
  • Los mirctotúbulos cromosómicos se unen a los cinetocoros
  • La envoltura nuclear se dispersa
  • Las cromatidas se alinean al ecuador del huso por la hidrolisis de ATP
59
Q

Mitosis abierta

A

se desensambla la envoltura nuclear

60
Q

Mitosis cerrada

A

no se desensambla la envoltura nuclear

61
Q

Metafase

A
  • Cromatidas hermanas alineadas al ecuador de la placa metafásica.
  • Huso mitotico de cada polo se une a una cromatida
62
Q

En que fase el material genético se encuentra en su estado de mayor compactación

A

Metafase

63
Q

Anafase

A
  • centromeros se dividen
  • cromatidas hermanas se separan
  • Se forman los cromosomas
  • Los cromosomas migran a polos opuestos del huso
64
Q

Telofase

A
  • Los cromosomas se encuentran en polos opuestos
  • Las cromosomas se descondensan
  • La envoltura nuclear se ensambla
  • El huso mitótico desaparece
  • Nucelolo reaparece
65
Q

Citocinesis

A
  • División del citoplasma en 2 células hijas
  • Mediado por filamentos de actina y miosina
  • Se forma un surco en donde se encontraba la placa metafásica
  • Inicia en la anafase y temina en la telofase
66
Q

Fragmoplasto

A

Conformación de vesículas del aparato de golgi que participa en la citocinesis de las células vegetales.

67
Q

Cariocinesis

A
  • Parte de la telofase
  • Formación de dos nucleos dentro de una célula al final de la telofase
68
Q

Fase G0

A

Quiesnecia
- Las células se encuentran en reposo
- Un estimulo provoca que entren a la fase G1

69
Q

Áster

A

Estructura radial de microtubulos

70
Q

Factores internos que regulan el ciclo celular

A

Inductores
* Cdk-ciclinas

Inhibidores
Complejos inhibidores (Cki):
* CIP
* INK

Otros
* p53
* Rb

71
Q

Factores externos que regulan el ciclo celular

A
  • Mitógenos
  • Factores de crecimiento
  • Factores de supervivencia
72
Q

Cdk-ciclinas

A

Complejo cinasas dependientes de ciclinas

73
Q

Cinasas (CDK)

A

Enzimas que mediante fosforilaciones inducen los cambios intracelulares para realizar cada una de las fases del ciclo celular.

74
Q

Ciclinas

A

Moléculas que oscilan durante el ciclo celular y controlan el paso a través de las diferentes etapas del ciclo celular.

75
Q

Tipos de ciclinas, cinasas y complejos cdk-ciclinas

A
76
Q

E-CDK2

A
  • Transición G1 -> S
  • Proteínas clave
77
Q

D-CDK4
D-CDK6

A
  • Acción incrementa durante G1
  • Alcanza su pico en fase S y G2
  • Acción decrece en fase M
    Prepara y promueve para la replicación de material genético
78
Q

A-CDK2
A-CDK1

A
  • Fosforila proteínas para inducir replicación G1->S
  • Induce replicación
    Pico durante G2
79
Q

B-CDK1

A

Transición G2 -> M

80
Q

Cki

A

Secuestran al complejo e inhibe todas la cdk-ciclinas

81
Q

CIP

A

p21 y p27 inhiben a todos cdk-ciclina
→ tumorales

82
Q

INK

A
  • P16
  • Solo inhiben a CDK4 y CDK6
  • G0 → quiascente
83
Q

p53

A
  • Es fosforilada por cinasas → se une a gen p21→ p21 inactiva cdk
  • Activa CKI que inhiven cdk → frena G1 → reparar o apoptosis
  • Para el ciclo celular ante un daño al ADN.
  • Regula G1
  • Se activa por lesiones por rayos-x en el adn
    Factor de transcripción
84
Q

¿Qué pasa con p53 cuándo no hay daño en el ADN?

A

La degradan los proteasomas

85
Q

Rb

A

Rb se acopla a E2F PARA inhibirla
- rinoblastoma
- Detiene en G1→ Impide paso a fase S

86
Q

E2F

A

Permite el paso de fase G1 → fase S o fase M → fase G2

87
Q

¿Qué permite la separación de Rb del factor E2F?

A

Hiperfosforilación

88
Q

funcionamiento de Rb-E2F

A

Mitógeno → se une a receptor → casacada de señales → activación G1- cdk → hiperfosforilación Rb → cambio de conformación Rb → desacoplamiento E2F → transcripción de genes → entrada a fase S

89
Q

ATR

A
  • ataxia-telangiectasia y Rad 3
  • Media en daño por rayos UV
90
Q

ATM

A
  • ataxia-telangiectasia mutada
  • mediador en roturas de ambas cadenas de ADN
91
Q

¿Qué provoca la radiación ionizante?

A

Rotura de ambas cadenas de ADN

92
Q

¿Cuándo desaparece la cohesina?

A

Mitosis tardía

93
Q

CDK-G1

A

Diana de fosforilación: Rb
Función: activación del factor de transcripción E2F para trascribir genes necesarios para iniciar el ciclo celular (Ciclina E). Saca la célula de G0.
Ciclina D + cdk4 o cdk6

94
Q

CDK-G1/S

A

“Factor promotor de la replicación”
* Diana de fosforilación: proteínas de origen de replicación (activa)
* Función: prepara el inicio de la replicación.

Ciclina E + cdk2

95
Q

CDK-S

A
  • Diana de fosforilación: proteínas de origen de replicación .
  • Función:Inicia replicación y evita que se replique dos veces el ADN.
    Ciclina A + cdk2 o cdk1
96
Q

CDK-M

A

“Factor promotor de la mitosis”
Diana de fosforilación: lamina nuclear, complejo promotor de la anafase (APC)
Función: descomposición de la envoltura nuclear (lámina nuclear), separación de cromátidas hermanas (APC).
Ciclina B + cdk1

97
Q

Checkpoints

A

Punto de restricción
* Start

Puntos de control
* Punto de control G1
* Punto de control G2
* Punto de control Mitosis

98
Q

APC

A

Complejo promotor de la anafase
* Segurina y separasa

99
Q

START

A

Mitógeno hiperfosforila a p16 → p16 hiperfosforila a Rb → E2F transcribe a CDK G1/S → Transción
* Final de G1, la celula replicara su ADN y completara el ciclo.

100
Q

Check point G1

A

si hay daño → altas concentraciones de ATM y ATR → p53 → p21 → inhibe CDK G1/S → reparación del daño o apoptosis

101
Q

Punto de control G2

A

Daño en ADN → p53

102
Q

Punto de control Fase S

A

APC → seugurina y separasa

103
Q

¿Qué es necesario para que la célula entre a G0?

A

sintesis de p27 → inhibe todas las CDK-ciclina

104
Q

El proteasoma es un organulo membranoso (V/F)

A

F

105
Q

Fase que no tiene un punto de control

A

Fase S

Bio cél (12 decks)

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