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Derma > Liquen y Entidades Autoinmunes > Flashcards

Liquen y Entidades Autoinmunes Flashcards

1
Q

Es la infección que más se correlaciona con el Liquen

A

Hepatitis C

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2
Q

Engrosamiento focal de la capa granulosaque se ponen de manifiesto fácilmente con dermatoscopia

A

líneas de Whickman

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3
Q

Líneas imaginarias, formadas por un trastorno en la migración celular durante la embriogénesis

A

líneas de Blaschko

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4
Q

Tipo de Liquen donde vamos a ver

A

Liquen Zoniforme/Lineal o liquen estriado

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5
Q

Ardor intenso, alopecia cicatrizal
onicomadesis, disfagia y odinofagia en mucosas nos hacen sospechar fuertemente de

A

Liquen Erosivo

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6
Q

Variante de liquen plano pilar con pérdida no cicatricial de vello y pápulas foliculares

A

síndrome de Graham Little

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7
Q

Hallazgo histológico del Liquen

A

Hiperqueratosis sin paraqueratosis , acantosis irregular con aspecto de «dientes de sierra»

Cuerpos de Civette: cuerposcoloides que representan queratinocitos apoptósicos o disqueratósico

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8
Q

Tratamiento de primera línea para liquen

A

Propionato de clobetasol + Inhibidores de la calcineurina +Antihistamínico VO

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9
Q

Tétrada purpurica de Henoch

A

Purpura palpable, artralgia, dolor abdominal y hematuria

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10
Q

Las vasculitis de pequeños vasos son

A

Purpura de Henoch, Edema Agudo Hemorrágico del lactante, Vasculitis Urticarial, Eritema elevado
persistente, Vasculitis crioglobulinémica

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11
Q

En la crioglobulinemia, son entidades relacionadas con la Tipo 2

A

Mieloma múltiple.
Linfoma no Hodgkin
Leucemia linfocítica
crónica

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12
Q

En la crioglobulinemia, son entidades relacionadas con la Tipo 3

A

Virus Hepatitis C y EBV

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13
Q

La neoplasia maligna asociada más frecuente en crioglobulinemia es

A

el linfoma de linfocitos B no hodgkiniano

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14
Q

Un anticuerpo ANCA significa que

A

Son Anticuerpos IgG dirigidos contra
componentes de los gránulos primarios de
los neutrófilos y lisosomas de los monocitos.

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15
Q

ANCA que van dirigidos contra el
antígeno proteinasa 3

A

ANCA citoplasmáticos

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16
Q

ANCA dirigidos contra el
antígeno mieloperoxidasa

A

ANCA perinucleares

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17
Q

Doña Juna, de 62 años asiste al médico por presentar síntomas B, y en la piel manifiesta placas eritematosas y
Livedo racemosa en las piernas. Usted va a sospechar.

A

POLIVASCULITIS MICROSCÓPICA

Panarteritis

18
Q

Doña Juna, de 62 años asiste al médico por presentar síntomas B, y en la piel manifiesta placas eritematosas y
Livedo racemosa en las piernas. Usted teme que presente.

A

Glomerulonefritis
necrosante en
semilunas
pauciinmunitaria*

19
Q

Doña Juna, de 62 años asiste al médico por presentar síntomas B, y en la piel manifiesta placas eritematosas y
Livedo racemosa en las piernas. Usted va a buscar

A

Anti-MPO

20
Q

Asiste a consulta hombre blanco de 50 años con Epistaxis, Rinitis y Sinusitis. Poco despues manifiesta en la piel Púrpura palpable y úlceras orales (dentadas
erosionadas). Tambien encuentra nodulos cutaneos dolorosos y edema palpebral. Usted sospecha de:

A

GRANULOMATOSIS DE WEGNER

21
Q

¿Cuál es la tríada de Wegner?

A

inflamación granulomatosa de las vías respiratorias superior e inferior +
vasculitis necrosante sistémica de vasos pequeños + glomerulonefritis pauciinmunitaria

22
Q

Asiste a consulta hombre blanco de 50 años con Epistaxis, Rinitis y Sinusitis. Poco despues manifiesta en la piel Púrpura palpable y úlceras orales (dentadas
erosionadas). Tambien encuentra nodulos cutaneos dolorosos y edema palpebral. Principal afectación:

A

Afectación vías respiratorias superior e inferior

23
Q

Asiste a consulta masculino de aspecto débil con antecedente de asma y Rinitis alérgica, con una constante aparición de pólipos nasales. Poco despues desarrolla
infecciones respiratorias y síntomas
digestivos hasta llegar a consulta con
vasculitis necrosante sistémica. Usted Sospecha de:

A

GRANULOMATOSIS
EOSINÓFILA CON
POLIVASCULITIS o Churg Strauss

24
Q

Cuales son las 3 fases de la Enfermedad de Churg Strauss

A

Fase Prodromica
Fase Eosinofilica
Fase Vasculitica

25
Q

Asiste a consulta masculino de aspecto débil con antecedente de asma y Rinitis alérgica, con una constante aparición de pólipos nasales. Poco despues desarrolla
infecciones respiratorias y síntomas
digestivos hasta llegar a consulta con
vasculitis necrosante sistémica. El factor de mortalidad al que teme es:

A

Cardíaca

26
Q

Las dos vasculitis ANCA que tienen AntiMPO son

A

La Panarteritis y Enf Churg Strauss

27
Q

La triada de la enfermedad de Churg Strauss es

A

Asma, Vasculitis y Eosinofilia

28
Q

Tratamiento de la PAN

A

Prednisona + Ciclofosfamida

29
Q

Tanto la urticaria como la dermatitis Atópica son mediadas por

A

IgE

30
Q

Definición de epidermolisis bullosa

A

Genodermatosis caracterizada por fragilidad de piel y mucosas secundarias a traumatismos mínimos o espontáneas

31
Q

La epidermolisis ampollosa simple afecta a

A

Capa Basal y afecta a las queratinas

32
Q

La epidermolisis ampollosa de la unión afecta a

A

Lamina lucida, laminina (LAMA3)

33
Q

La epidermolisis ampollosa Distrofica afecta a

A

Sublámina densa, Colágena

34
Q

Asiste a consulta paciente que presenta fotosensibilidad y poiquilodermia progresiva con atrofia cutanea. Comenta que despues de sufrir traumatismos menores, le surgen ampollas.en las manos y los pies. Esto le sucede desde que era niño, por lo que usted sospecha de:

A

Síndrome de Kindler

35
Q

En histopato, la Epidermolisis ampollosa se ve cómo:

A

ampolla intraepidérmica (simple) o subdérmica (ampollosa o difusa)

36
Q

El tratamiento de Lupus consiste en

A

Fosfato de cloroquina
Hidroxicloroquina
Talidomida

37
Q

LE de Lupus

A

Placas rojas o purpúricas bien limitadas con telangiectasias, con borde activo y centro atrófico autorresolutivas

38
Q

IL de la Eritrodermia

A

IL 4 e IL3

39
Q

SINDROME DE CREST significa

A

Calcinosis cutánea
Raynaud Phenomena
ERGE
Sclerodactilia
Telangiectasias

40
Q

Ac de Esclerosis Sistémica Limitada

A

Anticentrómero

41
Q
A

Antitropoisomerasa 1 y anti-ARN polimerasa 3

Derma (18 decks)

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