Lipidmetabolism Flashcards
Most fatty acids in humans are stored as?
Triacylglycerols
Lipid transport in fasted state?
The triacylglycerol stored in adipose tissue are mobilized for use as fuel in the fasted state.
Triaglyceroler omvandlas till fatty acids och glycerol i adipocyterna. Fatty acids transporteras med hjälp av albumin till levern där FA konverteras till Acetyl CoA, Acetyl CoA blir till ketone kroppar. Ketone kropparna skickas ut i circulationen där de upptas av hjärnan och musklerna och används.
Glycerol omvandlas till glucos i levern och skickas ut till hjärnan.
I musklerna bryts proteiner ned och omvandlas till glutamine –> alanine, för att sedan användas i levern som pyruvate –> gluconeogenesen = socker. Även laktat används för at göras till socker.
Other lipases rapidly complete the hyrdolysis, releasing fatty acids and glycerol into the blood. The fatty acids are referred to as free fatty acids although they circulate bound to serum albumin.
The hydrolysis of triacylglycerols also produces free glycerol. Glycerol is used by the liver, which contains high levels of glycerol kinase, which synthesizes glycerol -3-phosphate and ATP.
Glycerol 3-phosphate is converted to Dihydroxyacetone phosphate that is converted to glucose via gluconeogenesis.
Transportion of lipids in fed state?
Principal products of lipids in intestine are 2-monoacylglycerols and free fatty acids, are absorbed by epithelial cells in small intestine. These cells assemble the absorbed fatty acids and monoacylglycerols into triacylglycerols which are then packaged into chylomicrons, a triacylglycerol-rich plasma lipoprotein.
Chylomicrons transpoted into lymph, to thorac lymph and from there into the blood system and transported to fat and muscle tissues. Also to the liver, (next paragraph)
The liver is another source of triacylglycerols in fed state. Fatty acids are synthesized from carbohydrates and amino acids. These fatty acids are assembled into triacylglycerols and packaged into very low- density lipoprotein (VLDL), a seond triacylglycerol rich protein which is secreted into bloodstream.
This is then transported into adipose tissue and to muscles where they are oxidized for energy.
Vad är lipidernas biologiska funktion?
I) Energiförråd II) Cellmembranets uppbyggelse III) Vitaminer IV) Könshormoner V) Inflammataion
Vad är triglycerolers fysikaliska och kemiska egenskaper?
De är amfipatiska.
Opolär hydrofob del - svansen
Polär hydrofil del - huvudet
Därfär kan de användas som detergenter (tvättmedel)
Bilda miceller
Surfactanter
Vad är palminsyrans systemiska namn?
Hexadecanoic acid
Vad är oleic acid (olivsyran) systemiska namn?
9 octadecenoic acid
Vad är storage lipids och vad gör de?
Det är triacylglyceroler. De används som bevaring av energi i form av fett de bevaras i muskler, fett (adipocyter) och i levern.
Vad är strukturella lipider och hur används de?
Det är fosfolipider och kolesterol. De används i cellmembranet.
Vad är funktionella lipider och hur används de?
Det är steroida hormoner, glycolipider, eicosanoider och prostalandiner.
Hormonerna används för kommunikation i kroppen.
Glycolipider används som slem i magtarmkanalem.
Eikosanoider är essentiell fettsyra och används som inflammatoriska signaler i kroppen.
Klyvnig av citrat leder till…
Leverering av Acetyl CoA och NADPH till lipogenesen i cytosolen.
Två typer av TGA cirkulerande i kroppen som kan användas…
I) Exogena lipider som kommer med dieten
II) endogena lipider som behöver transporteras vid fasta ( är i fettcellerna, behöver mobiliseras)
Lipoprotein lipas tar hand om___
Exogena lipider som ommer med dieten.
Hormone sensitive lipase tar hand om___
Endogena TGA som behöver mobiliseras från fettcellerna till kroppen vid fasta.
Hur transporterar blod fria fett syror och triglyceroler?
Triglyceroler - VLDL och Chylomicron
Fria fett syror - Albumin
Transporterar även laktat, ketonkroppar och aminosyror.
Det primära organet som känner igen kroppens födostatus är?
Hur gör organet det och vad gör den åt det?
Det är pancreas, känner av blodsockret.
Lågt blodsocker–> glukagon
Högt blodsocker–> insulin
I vilka subcellulär organeller sker följande oxidationer:
Omega
Alpha
Beta
Omega –> ER
Alpha –>Peroxisomer
Beta –> Mitokondrie och eroxisomer
Skillnad och likhet mellan B- oxidation i peroxisomer och mitokondrier?
Peroxisomal # ej karnitinberoende #funktionellt identiska, seatata isoenzymer #endast kedjeförkotande, slutoxiderar ej #tar hand om: LCFA och VLCFA även om. FA.
Mitokondriell #karnitinberoende #slutoxiderar
Deffekter korrelerade till lipidmetsbolsmen?
Övervikt Diabetes Karnitinberende defekter Defekter i Acyl CoA dehydrogenaset(b oxidation) A) mitokondrial hereditary disease B) peroxisomal hereditary disease Refsums disease
Övervikt vs fet?
Övervikt –> några kilon gör mkt
Fet –> äger mkt mer och löper större risk för öljdsjukdomar.
Typ 2 diabetes problem?
Kroppens celler blir mindre känsliga för insulin –> utvecklar insulin resistens
Blodsockret tas då inte upp av kroppens celler, sockret ökar!
Bukspottskörtelns insulin produktion minskar, och skadas.
Vad beror karnitintransport defekter på?
Carnitin palmitoyltransferas är deficient.
Vad sker vid fel på Acyl CoA dehydrogenaset?
Acyl CoA produceras ej, därför sker ingen nedbrytning av lipiderna
Zellwegers syndrome?
Avsaknad av friska peroxisomer, VLCFA ackumuleras i vävnaderna.
