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Introduction biochimie Final > Lipide > Flashcards

Lipide Flashcards

1
Q

quelle est l’action de l’insuline sur l’AMPc etc.

A

l’insuline inhibe la production d’AMPc (le messager secondaire intracellulaire), celui-ci inhibe alors la glycogène synthase car on veux pas faire des réserve de glycogène en présence d’insuline, mais bien capter le glucose pour l’utilisé pour faire de la glycolyse pour répondre aux besoins énergetiques

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2
Q

quelle est le rôle du glucagon/adrénaline sur l’AMPc etc.

A

l’adréanline/glucagon active l’AMPc ce qui active la glycogène phosphyrale car on se retrouve en manque de glucose alors on s’attaque aux réserves de glycogène (active la glycogénolyse)

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3
Q

vrai ou faux la dégradation/synthèse des lipides se fait de manière différente chez les animaux, plantes et bactéries

A

faux, identique

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4
Q

La plus grande partie des réserves d’énergie des animaux est sous quelle formes? ****

A

triacylglycérol

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5
Q

combien de % du poids total du corps sont les lipides chez les mammifères

A

5 à 25% du poid total

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6
Q

combien de % de gras total du corps est mis sous forme de réserves en triacylglycérols

A

90%

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7
Q

où sont mis les triacylglycérols en réserve?

A

dans les adipocytes

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8
Q

comment sont les réserves de lipides dans les graines?

A

sous forme d’huile

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9
Q

Nommer les trois types de lipides

A
  • triglycérides
  • phospholipides
  • stérols
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10
Q

Quelles sont les fonctions des triglycérides?

A
  • réserve d’énergie
  • texture
  • saveur alimentaire
  • absorption de vitamines liposolubles
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11
Q

Quelles sont les fonctions des phospholipides

A
  • structure des membranes cellulaires
  • 2 a.g
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12
Q

Quelle sont les fonctions des stérols

A
  • structure membranes
  • sels biliaires (foie)
  • précurseur vitamine D
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13
Q

vrai ou faux, les triglycérides, phospholipides et stérols sont essentielles

A

vrai

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14
Q

Nommer les sources d’énergie endogènes

A
  • triglycérides
  • glycogène
  • glucose
  • protéines
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15
Q

Nommer en ordre de quantité les sources d’énergies endogène + vers - ****

A

+

triglycérides

protéines

glycogène

glucose

-

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16
Q

Au niveau de la source d’énergie endogène de:

triglycéride (substrat) nommer dans quelle tissus il se trouve et la quantité d’énergie emmagasiné?

A

tissus adipeux

140 000 kcal

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17
Q

Au niveau de la source d’énergie endogène de:

glycogène (substrat) nommer dans quelle tissus il se trouve et la quantité d’énergie emmagasiné?

A

muscle + foie

1600 kcal + 400 kcal

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18
Q

Au niveau de la source d’énergie endogène de:

glucose (substrat) nommer dans quelle tissus il se trouve et la quantité d’énergie emmagasiné?

A

circulation

40 kcal

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19
Q

Au niveau de la source d’énergie endogène de:

protéines (substrat) nommer dans quelle tissus il se trouve et la quantité d’énergie emmagasiné?

A

muscles

25 000 kcal

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20
Q

vrai au faux les glucides sont plus réduits que les lipides

A

faux, car les lipides ont plus de liaisons doubles/triples comparé aux glucides donc ils sont plus réduits donc leur potentiel énergétique est plus élevé

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21
Q

vrai au faux les lipides ont un potentiel énergétique plus élevé que les glucides

A

vrai

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22
Q

quel est le rendement de l’oxydation complète des lipides?

A

9 kcal/g

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23
Q

nommer deux synonyme de oxydation

A

dégradation

hydrolyse

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24
Q

quel est le rendement de l’oxydation complète des glucides?

A

4 kcal/g

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25
Q

quel est le rendement de l’oxydation complète des protéines?

A

4 kcal/g

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26
Q

comment sont entreposé les lipides, qu’est-ce que ça permet?

A

sous-formes anhydre (sans eau car très hydrophobe)

  • permet d’obtenir 6x plus d’énergie que s’ils étaient stockés sous forme de glycogène (réserve de glucose)
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27
Q

après environ combien de temps sont épuisés les réserves de glycogène

A

après quelques heures

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28
Q

après quelques heures qu’est-ce qui prend la relève du glycogène

A

les combustibles lipidiques (majoritairement les triglycérides)

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29
Q

qu’est-ce qui fournit l’énergie nécessaire à la migration des oiseaux

A

les triacylglycérol (distance de 1,500 km sans arrêt à la vitesse de 35 km/h)

(aussi les migrations des sauterelles, courses de marathon)

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30
Q

Nomme les deux type de tissu adipeux

A
  • cellule adipeuse blanche
  • cellules adipeuse brune
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31
Q

Quels sont les différences/ressemblance morphologique entre les cellules adipeuses blanches et brunes

A

différence:

blanche: 1 gros vacuole, moins de mitochondrie
brun: plusieurs vacuoles, plusieurs mitochondrie

ressemblance:

les 2 ont un noyau

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32
Q

vrai ou faux les cellules adipeuses brunes produise de l’énergie

A

faux, produise de la chaleur

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33
Q

vrai ou faux les cellules adipeuses brunes sont très présente chez l’adulte qui vit à montréal

A

faux !! plus chez les nouveaux-né

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34
Q

où sont localisés les tissus adipeux bruns

A

chez le nouveau-né au niveau des régions cervicale et thoracique

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35
Q

combien de % du poid du nouveau-né

A

5%

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36
Q

comment les tissus adipeux bruns forme de la chaleur

A

lors de frisson on consomme se tissus (régulé par thermogénèse)

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37
Q

vrai ou faux les tissus adipeux bruns peuvent êtres présents a des degrès différents chez les travailleurs du froid (grand nord, inuits)

A

vrai

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38
Q

le tissus d’adipeux bruns est caractérisé par la présence _____

A

d’UCPs

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39
Q

que signifie UCP

A

uncoupling proteins: UPC-1, -2 et -3

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40
Q

que ce passe-t-il normalement vs avec UCP

A

normalement:

oxydation des nutriments énergétiques -> phosphorylation oxydative -> production d’ATP

avec UCP:

oxydation des nutriment énergétique -> phosphorylation oxyadative -> production de chaleur (au lieu de production d’ATP)

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41
Q

Décrire étape par étape la digestion et absorption des lipides

A

1- la lipase gastrique fait une première digestion des lipides dans l’estomac/salive : les triglycérides sont clivés en diglycérides (2 a.g) ou monoglycérides

2- la bile produit par le foie (entreposé dans la vésicule biliaire) est sécrété dans le tube digestif

3- la lipase pancréatique va poursuivre la digestion des lipides

4- les sels biliaires contenus dans la bile vont complexer les produits de digestion lipidique et former des micelles. (émulsification), ce qui permet de solubiliser les produits de digestion dans l’environnement aqueux du tube digestif

5- les micelles vont transporter les a.g, les glycérols, monoglycérides à la bordure en brosse de l’intestin qui seraont absorbé.

6- une fois dans la cellule intestinale il y aura resynthèse des triglycérides (ré-estérification)

7- formation des lipoprotéines (la principale est le chylomicron)

8- sécrétion des chylomicrons dans la lymphe

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42
Q

dans quelles partie de corps ce fait la digestion

A

petit intestin

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43
Q

où entre les lipides pour se rentre a l’intestin et sous quelle forme?

A

sous forme de chime par l’estomac

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44
Q

où entre les sels biliaire, la lecithin et le cholestérol pour se rentre a l’intestin ?

A

le foie

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45
Q

que se passe-t-il avec les lipides, les sels biliaires, la lecithin et le choestérol au niveau de l’intesin (le petit)?

A

attaque par lipase pancréatique et émulsification par sels biliaires

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46
Q

les sels biliaires sont des dérivés de quoi?

A

du cholestérol

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47
Q

où sont synthétiser les sels biliaires? (par qui)

A

par le foie

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48
Q

par quoi est sécrété les sels biliaires et où

A

par la vésicule biliaire dans la lumière intestinale

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49
Q

à quoi servent les sels biliaires?

A
  • à émulsifier les triacylglycérols (suspendre l’huile dans l’eau)
  • permettent l’action des lipases pancréatiques qui les hydrolysent en position 1 et 3 pour donner des monoacylglycérols et des a.g qui sont absorbés par les cellules intestinales en même temps que les sels bilaires
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50
Q

Quels sont les deux rôles majeurs des sels bilaires

A
  • digestion
  • absorption des lipides
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51
Q

où se fait la digestion (hydrolyse enzymatique) des triacylglycérol

A

aux interfaces eau-lipide

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52
Q

qu’est-ce qui est essentielle à l’hydrolyse enzymatique des triacylglycérols aux interfaces eau-lipide, pourquoi?

A

colipase

les produits de la digestion des lipides absorbés par la muqueuse intestinale sont transformés par ce tissu en triacylglycérols qui combinés à des protéines forment les chylomicrons.

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53
Q

le chylomicrons est une combinaison de quoi?

A

protéines et triacylglycérols

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54
Q

dans le tissus adipeux, en quoi les triacylglycérols sont hydrolysés?

A

en:

  • a.g libres
  • glycérols
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55
Q

Les a.g et glycérols venant de l’hydrolyse des triacylglycérols dans les tissus adipeux peuvent reformer quoi et comment?

A

du glucose par néoglucogénèse

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56
Q

quels sont les sels biliaires qui prédominent chez l’homme?

A

acides taurocholique

acide glycocholique

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57
Q

les sels biliaires sont hydrophobe ou hydrophiles?

A

amphiphiles: partie hydrophobe et hydrophiles

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58
Q

qu’est-ce qui est conjugués dans les sels bilaires?

A

acides biliaires avec taurine ou glycine

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59
Q

vrai ou faux les sels biliaires forment une interphase eau: lipide

A

vrai

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60
Q

vrai ou faux les sels biliaires permettent l’émulsion des triacylglycérols

A

vrai

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61
Q

par quoi sont réabsobés les sels biliaires et à combien de %?

A

99% par le cycle entérohépatique

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62
Q

qu’est-ce qui clive les a.g et en quels positions?

A

lipases pancréatique et en position 3 puis en 1

(enlève des chaines acyle)

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63
Q

quel est le produit d’une première action de la lipase pancréatique, puis d’une deuxième

A

diacylglycérol, 2-monoacylglycérol

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64
Q

que nécessite la lipase pancréatique pour fonctionner (faire sa réaction)

A

eau

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65
Q

Décrire le chemin complet de l’absorption des lipides

A

triglycérides -> (digestion) -> monoglycérides, a.g, glycérol -> (absorption dans cell de l’intestin) -> monoglycéride, a.g cholestérol -> resynthèse de triglycéride -> ajout de protéines, phsphoglycérides, cholestéroles -> chylomicrons -> (sortie de la cell intestinale du chylomicrons) -> (vers la lymphe) -> (vers le sang) -> (vers le foie)

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66
Q

Où vont les chylomicrons en sortant de la cell intestinale?

A

dans la lymphe

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67
Q

quels sont les lipides avec des chaines moyennes et courtes (moins de 12C)

A

acides gras

glycérol

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68
Q

quels sont les lipides avec 12C, où sont-ils situés en proportion?

A

acide laurique

1/3 va dans le sang (ex: albumine)

2/3 va dans la lymphe

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69
Q

quels sont les lipides avec plus de 12C

A

phospholipides

cholestérol

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70
Q

Quels sont les lipides sécrétés dans la lymphe et comment?

A

les stérols, les phospholipides et les acides gras de plus de 12C sont incorporés dans les lipoprotéines comme les chylomicrons pour être excrété dans la lymphe

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71
Q

Quels sont les lipides sécrété dans la circulation sanguine

A

les petits acides gras (10 carbones et moins) et les glycérols

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72
Q

Quels sont les 4 éléments qui composent le chylomicron?

A

apolipoprotéine

phospholipide

triglycéride

ester de cholestérol

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73
Q

Nommer les lipoprotéines

A

chylomicrons

vldl

ldl

hdl

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74
Q

Où se retrouve le plus les chylomicrons en % et le moins

A

le plus: lipide et proche les triglycérides

le moins: protéines

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75
Q

Où se retrouve le plus les vldl en % et le moins

A

plus: triglycérides
moins: protéines

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76
Q

Où se retrouve le plus les ldl en % et le moins

A

plus: lipides
moins: triglycéride

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77
Q

Où se retrouve le plus les hdl en % et le moins

A

plus: lipide
moins: triglycérides

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78
Q

Comparer:

chylomicrons

VLDL

LDL

HDL

en protéine, cholestérol, phospholipides et triglycérides

A

en allant vers HDL tu augmente le cholestérol, les protéines, les phospholipides mais tu diminue les triglycérides

en allant vers les chylomicrons c’est le contraire tu augmente les triglycérides mais tu diminue le cholestérol, les phospholipides et le protéines

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79
Q

De où a où va les chylomicrons et capté par quoi?

A

intestin vers le foie

capté par LRP (APOE)

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80
Q

De où à où va les VLDL et capté par quoi?

A

Foie vers périphérie vers foie

capté par LDLR

et part de la périphérie pour aller par IDL vers la périphérie des LDL

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81
Q

De où à où va les LDL et capté par quoi?

A

périphérie vers foie

capté par LDLR

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82
Q

vrai ou faux le ldl est aussi connu comme le mauvais cholesérol

A

vrai

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83
Q

quel est le risque du ldl

A

qu’il fasse de la plaque athéromateuse qui peut se détacher et causer un AVC

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84
Q

vrai ou faux les hdl est le bon cholestérol

A

vrai ish car oui seule façon d’augmenter le hdl est d’augmenté l’exercice mais si très haut taux = veux dire que mutation = mort

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85
Q

De où à où va les HDL et capté par quoi?

A

foie périphérie foie

capté par SRB1

attention c’est le transport inverse!

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86
Q

Nommer des réactions de catabolisme des lipides

A

lipolyse

beta-oxydation

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87
Q

nommer des réactions d’anabolisme des lipides avec la grande catégorie

A

biosynthèse des:

  • triacyglycérol et phospholipides
  • corps cétoniques (en situation de jeûn)
  • cholestérol
  • acides gras
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88
Q

La lipogenèse peut être utilisé pour la synthèse de quoi?

A
  • triglycérides
  • acides gras
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89
Q

vrai ou faux le cholestérol ne peut pas être oxydée pour faire de l’énergie

A

vrai, il est plutôt dégradé et éliminé dans les sels biliaires

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90
Q

de quels réactions s’agit-il lorsque l’on dit :

triglycéride <-> a.g + glycérol

A

lipogénèse

lipolyse

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91
Q

Où se fait la synthèse des triglycérides?

A
  • foie et tissus adipeux

mais peut aussi se faire dans les muscles, le rein, le coeur, les poumons et les testicules

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92
Q

dans quel organelles se fait la synthèse des triglycérides

A

la plupart des réactions se font au niveau du RE

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93
Q

Décrire étape par étape la synthèse des triglycérides

A

1-

glycérol (+ ATP)

pris en charge par glycérol kinase

glycérol 3-phosphate

ET

2-glycérol 3-phosphate est aussi formé à partir de la glycolyse (voie glycolytique):

dihydroxyacétone phosphate

pris en charge par glycérol 3-phosphate déshydrogénase

glycérol 3-phosphate

3- le glycérol 3-phosphate est ensuite incorporé à l’acyl coa (habituellement saturé)

pris en charge par le glycérol 3-phosphate acyltransférase

lysophosphatidate (1-acylglycérol-3-phosphate) (MG)

4- lysophosphatidate (1-acylglycérol-3-phosphate) (MG)

se combine à un autre acyl coa

pris en charge par 1-acylglycérol 3-phosphate acyltransférase

phosphatidate (1,2-diacylglycérol phosphate) (DG)

5- phosphatidate (1,2-diacylglycérol phosphate) (DG)

combiner à de l’eau

est pris en charge par la phosphatidate phosphohydrolase

pour être déphosphoryler

1,2 diacylglycérol

6- 1,2 diacylglycérol

va être combiner à un autre acyl coa grâce à

DGAT (diacylglycérol acyltransférase) pour former

triacylglycérol

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94
Q

Pourquoi est-ce qu’il y a deux façons de faire du glycérol 3-phosphate

A

car souvent l’activité de la glycérol kinase est faible ou inexistante dans certains tissus (muscles et tissus adipeux), alors le glycérol 3-phosphate est alors produit a partir du dihydroxyacetone phosphate (un intermédiaire de la glycolyse) grâce à la glycérol 3-phosphate déshydrogénase

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95
Q

Combien d’étapes dans la lipogénèse?

A

6 étapes

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96
Q

Quel est le substrat de la lipogénèse?

A

lysophosphatidate (1-Acylglycérol 3-phosphate)

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97
Q

Quel est le produit de la lipogénèse?

A

triglycéride

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98
Q

Combien d’acyl coa ajouté lors de la lipogénèse et à quels étapes?

A

3 lors des étapes

3, 4 et 6

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99
Q

La lipolyse se fait via quoi?

A

LPL: lipase hormono sensible

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100
Q

combien de type de lipolyse il y a-t-il?

A

2 types:

  • lipolyse des TG entreposé dans le tissus adipeux
  • lipolyse des TG qui circulent dans les lipoprotéines
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101
Q

Décrire la lypolyse des TG entreposé dans le tissus adipeux

A

TG est pris en charge par

lipase hormono sensible pour donner:

FFA (petit a.g) et glycérol

(qui peuvent aller directement dans le sang)

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102
Q

Décrire la lypolyse des TG qui circulent dans les lipoprotéines (dans le sang)

A

TG (chylomicrons, VLDL)

par lipoprotéines lipases donne:

FFA (petits a.g) et glycérol

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103
Q

vrai ou faux la lipolyse des tissus adipeux et du sang utilise la même enzyme

A

faux,

tissu adipeux : lipase hormono sensible

sang : lipoprotéine lipase

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104
Q

vrai ou faux la lipolyse dans les tissus adipeux et la lipolyse dans le sang forme les même produits

A

vrai:

FFA (petits a.g)

glycérol

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105
Q

vrai ou faux les FFA et glycérol peuvent entrer et sortir du sang comme ils veulent

A

faux, les deux peuvent aller dans le sang mais seulement le FFA peut sortir du sang vers les tissus adipeux

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106
Q

quels sont les lipoprotéines lors de la lipolyse dans le sang sous laquelles les TG se trouvent

A

chylomicrons et FDL (ceux avec plus de TG)

107
Q

si j’écris la réaction suivant à quoi cela correspond?

a.g -> ATP

A

B-oxydation

(produire de l’énergie en brûlant nos gras)

108
Q

vrai ou faux la lipolyse et la b-oxydation sont réversible

A

faux seulement la lipolyse/lipogénèse

109
Q

Combien d’étapes général de la beta oxydation?

A

3 étapes

110
Q

vrai ou faux la b-oxydation est une réaction de catabolisme des a.g

A

vrai

111
Q

Nommer en général les 3 étapes avec leur réaction chimiques de la b-oxydation

A

1- activation (dans le cytosol)

Acyl + Coa + ATP -> Acylcoa + AMP + ppI

(investissement de 2 liaisons)

2- b-oxydation (dans la mitochondrie)

Acylcoa + Coa -> AcétylCoa + Acylcoa (-2C)

3- Cycle ATC (krebs)

Acétylcoa -> CO2 + H2O + ATP

112
Q

Où se passe la première étape de la b-oxydation soit l’activation ****

A

dans le cytosol

113
Q

où se passe la deuxieme étape de la b-oxydation soit la b-oxydation ***

A

dans la mitochondrie

114
Q

Comment l’énergie d’oxydation du carbone 3 (beta) de l’acide gras activé est récupéré?

A

sous forme de FADH2, de NADH et d’acétylcoa

115
Q

L’énergie d’oxydation de quel carbone de l’acide gras est récupéré?

A

carbone3

116
Q

À chaque fois qu’on fait 1 cycle de b-oxydation combien on libère combien d’acyl coa

A

1 acylcoa (-2C)

117
Q

vrai ou faux lors de la b-oxydation l’activation est couplé au transport à l’intérieur de la mitochondrie

A

vrai

118
Q

Décrire en détail l’activation dans le b-oxydation et où elle se fait

A

dans le cytosol

a.g

est activé par thiokinase ou acylcoa synthétase

par investissement de 2 équivalents d’ATP

(2 liens énergétiques à partir de 1 ATP)

donne: acyl coa

119
Q

Décrire le transport du cytosol à la mitochondrie suite à l’activation dans la b-oxydation

A

ACTIVATION:

( a.g

est activé par thiokinase ou acylcoa synthétase

par investissement de 2 équivalents d’ATP

(2 liens énergétiques à partir de 1 ATP)

donne: acyl coa )

acyl coa d’a.g

transporté à l’intérieur de la mitochondrie vers le site de réaction de la b-oxydation

par un système de navettes

(assuré par 2 acyltransférases (carnitine) de chaque côté de la membrane mitochondriale interne et une translocase enfouie dans le membrane)

donc:

acyl coa d’a.g rencontre carnitine acyltransférase 1 qui lui donne un manteau de carnitine et la met en acylcarnitine pour quelle puisse entrer dans la matrice par la carnitine acylcarnitine translocase** pour rencontre carnitine transférase 2 qui va la remettre en acyl coa d’a.g et lui enlever son manteua de carnitine (la carnitine va elle repasser par la carnitine acylcarnitine translocase pour re être donner à la carnitine acyltransférase 1 pour changer l’acyl coa d’a.g en acylcarnitine dans l’espace intermembranaire)

** = pour que la carnitine acylcarnitine translocase fonctionne il faut faire sortir une carnitin pour faire entrer un acyl carnitine (rendre un manteau disponible pour le prochain acyl coa qui va vouloir entrer) donc transport par antiport !!

plus précis c’est L-carnitine

120
Q

que se passe-til dans le transport de l’acyl coa d’acides gras de la membrane s’il n’y a pas assez de L-carnitine? solution?

A

acyl coa ne peut pas entrer car fonctionne par antiport (mais peut provenir de la diète)

121
Q

le transport de l’acylcoa d’acide gras ce fait de où à où

A

de l’espace intermembranaire à la matrice mitochondriale

122
Q

Qu’est-ce qui peut être inhibé dans le transport de l’acylcoa d’acide gras et par quoi?

A

La carnitine acyltransférase 1 par le manolyl Coa (c’est une inhibition allostérique)

123
Q

Pourquoi le manolyl coa est une molécule clé dans la synthèse des a.g

A

car empêche la b-oxydation, c’est l’inhibiteur allostérique de la carnitine acyltransférase 1 qui fait le transport de l’acylcoa d’acide gras de l’espace intermembranaire vers la matrice mitochondriale lors de la b-oxydation

124
Q

nommer un synonyme de l’acyl-coa synthétase

A

thiokinase

125
Q

que fait la thiokinase/ acylcoa synthétase

A

l’activation

conversion des acides gras libres en acyl coa par la consommation de 2 équivalents d’ATP (1 ATP)

126
Q

Où est situé la thiokinase?

A

dans le RE, peroxysome, mitochondrie (membrane externe)

127
Q

vrai ou faux l’acylcoa peut traverser la membrane interne de la mitochondrie

A

faux, doit être transformer en acylcarnitine

(acylcoa réagit avec carnitine pour former acylcarnitine grâce à la carnitine palmityl transférase 1)

128
Q

où est situé la carnitine palmityl transférase 1

A

membrane externe de la mitochondrie

129
Q

comment l’acyl carnitine penetre la membrane mitochondriale interne?

A

carnitine acylcarnitine translocase (transformé en acylcoa grâce à la carnitine palmityl transférase 2) ce qui libère la carnitine qui est libérée et ressort par la translocase (transport antiport permettant de faire entrer l’acylcarnitine à la base dans la matrice)

130
Q

Combien d’étapes requiert la procédure d’acétyl coa à partir d’un acyl coa mitochondriale d’acide gras?

A

4 étapes:

1- une oxydation

2- une hydratation

3- une deuxième oxydation

4- une thiolyse

131
Q

Lors de l’étape d’oxydation (étape 1) de la procédure d’acétyl coa à partir d’un acyl coa mitochondriale d’acide gras qu’est-ce qui se passe?

A

1- acyl coa d’acide gras

oxydation catalysée par acylcoa déshydrogénase

avec transfert d’électrons du FADH2 au coenzyme Q

132
Q

Chez les mammifères combien de types de déshydrogénase pour faire l’étape d’oxydation (étape 1) de la procédure d’acétyl coa à partir d’un acyl coa mitochondriale d’acide gras? décrire

A

3 types (chacune spécifiques pour)

  • les chaines longues (plus de 18C)
  • les chaines moyennes (6 à 12C)
  • les chaines courtes (moins de 6C)
133
Q

Que signifie ETC

A

electron transfer flavoprotein

134
Q

Lors de l’étape d’hydratation (étape 2) de la procédure d’acétyl coa à partir d’un acyl coa mitochondriale d’acide gras qu’est-ce qui se passe?

A

hydratation de la double liaison catalysée par l’énoylcoa hydratase

135
Q

Lors de l’étape de deuxième oxydation (étape 3) de la procédure d’acétyl coa à partir d’un acyl coa mitochondriale d’acide gras qu’est-ce qui se passe?

A

deuxieme oxydation catalysée par une déshydrogénase NAD+ dépendante

136
Q

Lors de l’étape de thiolyse (étape 4) de la procédure d’acétyl coa à partir d’un acyl coa mitochondriale d’acide gras qu’est-ce qui se passe?

A

clivage des liens C alpha- C beta

137
Q

Que se passe-t-il a la fin des 4 étapes d’oxydation transformant l’acyl coa d’acide gras en acétyl coa

A

l’acétyl coa quitte l’enzyme et l’acyl coa, avec 2 C de moins, devient un nouveau substrat pour un autre tour de cycle

138
Q

vrai ou faux l’oxydation des acides gras est à nombre pair d’atomes de carbone

A

vrai

139
Q

vrai ou faux l’oxydation des a.g à nombre pair de carbone (b-oxydation) est un cycle

A

vrai voie en spirale

140
Q

un tour de cycle d’oxydation comprend combien de réaction enzymatiques?

A

4

141
Q

chaque tour de cycle de la b-oxydation donne naissance à quoi

A

une molécule de chacune des molécules suivante:

  • QH2
  • NADH
  • acétyl coa
  • et laisse une molécule d’acyl coa d’acide gras de 2C plus court que la molécule qui a amorcé le tour de spirale
142
Q

Décrire en détail les 4 réactions enzymatiques de la b-oxydation dans la matrice mitochondriale

A

1- oxydation (introduction d’une double liaison)

acyl coa d’acide gras

+ ETF:FAD (transfert d’électron via flavoprotéine)

pris en charge par acyl coa déshydrogénase

trans- delta2- enoylcoa

2- hydratation: apparition d’une fonction OH sur le carbone beta

trans- delta2- enoylcoa

+ H2O

pris en charge par enoylcoa hydratase

L-3-hydroxyacyl CoA

3- Oxydation du OH en C=O

L-3-hydroxyacyl CoA

+ NAD+

pris en charge par L-3-Hydroxyacyl coa déshydrogénase

3- cétoacylcoa

4- thiolyse

3- cétoacylcoa

+ HS- Coa

pris en charge par thiolase

acétyl coa

et produit 2C sous forme d’acyl coa qui revient au début pour retourner dans le cycle étape 1

143
Q

Quel est la réaction parmis les 4 étapes dans la b-oxydation de l’acyl coa d’acide gras en acétyl coa qui est NAD+ dépendante?

A

étape 3 : deuxieme oxydation

144
Q

Quel est la réaction parmis les 4 étapes dans la b-oxydation de l’acyl coa d’acide gras en acétyl coa qui est réversible?

A

étape 4- thiolyse

thiolase peux mener vers corps cétoniques

145
Q

Résumer toutes les étapes de la B-oxydation (nombre pair de carbones)

A

1- activation et importation dans la mitochondrie

2- déshyrogénation (ou oxydation) de l’acyl coa en trans-énoyl coa

par acyl-coa déshydrogénase

libération de FADH2: 1,5 ATP

(on retire 2H+ au niveau des carbones 3 et 2)

(note il existe 3 sous-types de cette enzyme selon la longueur de la chaine de carbone)

3- hydratation

pris en charge par enoyl-coa hydratase

trans enoyl coa hydraté en L-3hydroxyacyl coa

(en ajoutant un OH au carbone 3)

4- déshydrogénation (oxydation) du L-3hydroxyacyl coa en 3-cetoacyl coa

pris en charge par L-3-hyrdroxyacyl coa déshydrogénase

(on enlève un H+ au carbone 3)

génère NADH2

5- clivage du 3-cétoacylcoa en position 2-3

pris en charge par thiolase

pour former de l’acétyl coa et un nouvel acyl-coa qui reprend le cycle

146
Q

qu’est-ce que l’hélice de lynen

A

une représentation de plusieurs b-oxydation de suite (plusieurs tours de cycle)

147
Q

À chaque tour dans une b-oxydation qu’est-ce qui est libéré? combien d’ATP?

A
  • 1 acétyl coa
  • 1 FADH2
  • 1 NADH
148
Q

Quels étapes de la b-oxydation produise de l’énergie?

A

étape 2 (la première oxydation)

FADH2 = 1,5 ATP

étape 4 (deuxième oxydation)

NADH = 2,5 ATP

étape 5 (thiolyse)

acétyl coa = 10 ATP

149
Q

Combien d’ATP par tour de b-oxydation?

A

14 atp

150
Q

Lors de la beta-oxydation de l’acide stéarique (C18) besoin de combien de tours pour le dégrader? libère combien de molécules d’acétyl coa? énergie total de dégradation? bilan nette?

A
  • besoins de 8 tours pour dégradé complètement (reste 2C)
  • 9 molécules d’acétyl coa (8 tours + celle de la fin)
  • 9 x 10 ATP** = 90 ATP (acétyl coa)

+ 8 x (1,5+ 2,5 ATP) = 32 ATP (FADH2 et NADH)

= 122 ATP

  • bilan nette = 122 ATP - 2 ATP consommée = 120 ATP

** = 10 ATP venant de l’oxydation d’une molécule d’acétyl coa dans le cycle de krebs

151
Q

Lors de la beta-oxydation du palmitate (C16) besoin de combien de tours pour le dégrader? libère combien de molécules d’acétyl coa? énergie total de dégradation? bilan nette?

A

7 tours

8 acétyl coa

8 x 10 ATP = 80

+ 7 X (2,5+ 1,5 ATP) = 28

= 108 ATP

  • bilan nette = 106 ATP/ mol de palmitate
152
Q

Lors de la beta-oxydation de (C20) besoin de combien de tours pour le dégrader? libère combien de molécules d’acétyl coa?

A

9 tours donc 10 acétyl coa

153
Q

vrai ou faux l’oxydation des a.g insaturés se fait aussi par la b-oxydation

A

faux l’oxydation des a.g insaturés se fait par une voie modifié de la b-oxydation

154
Q

quel est la différence lors de la b-oxydation des a.g insaturée?

A

le fait que les acides gras mono ou ply insaturé ont des liaisons doubles modifie la b-oxydation en éliminant une étape de déshydrogénation lors du processus de b-oxydation

155
Q

comment les intermédiaires produits dans la b-oxydation modifié des a.g insaturés rejoint la voie habituelle d’oxydation?

A

grâce à des isomérases et parfois des réductases

156
Q

vrai ou faux lors de la b-oxydation modifié des a.g insaturé les enzymes butes sur ce double lien

A

vrai il faut donc des étapes additionnelles pour éliminer le double lien et produire des intermédiraires qui rejoindront la voie habituelle

157
Q

Nommer les trois exceptions de la b-oxydation

A
  • des a.g insaturés
  • des a.g à nombre impair de carbone
  • des a.g à très longues chaines (C20 et C22)
158
Q

Où est-ce qu’on retrouve des a.g à nombre impair d’atomes de carbone?

A

surtout chez bactéries et plantes

159
Q

Que produit l’oxydation des acides gras à nombre impair de carbone? ****

A

propionyl coa (3C) et de l’acétyl coa (2C)

160
Q

Que se passe-t-il avec le propionyl coa former lors de l’oxydation des a.g à nombre impairs de carbone?

A

propionyl coa (3C) est transformé en succinyl coa (un intermédiaire du cycle de krebs) et servira utlérieurement à la néoglucogénèse

161
Q

Où se fait l’oxydaton des a.g à très longue chaine (20 C à 22C)

A

peroxysomes (organelles)

162
Q

Que génère l’oxydaton des a.g à très longue chaine (20 C à 22C)

A

de l’acétyl coa mais aussi du h2o2 qui est détruit par une catalase

163
Q

quand est-ce que l’oxydaton des a.g à très longue chaine (20 C à 22C) est stimulé

A

lors d’un régime riche en graisses

164
Q

quand s’arrête l’oxydaton des a.g à très longue chaine (20 C à 22C) et que se passe-t-il?

A

s’arrête au niveau de l’octanyl coa qui va migrer vers la mitochondrie pour poursuivre son oxydation selon la voie habituelle

165
Q

vrai ou faux dans tous les oxydation autant modifié que non il y a libération d’acétyl coa

A

vrai

166
Q

Où se fait la biosynthèse des a.g? ***

A

cytosol

167
Q

Où se produit principalement la synthèse des a.g chez les mammifères?

A
  • foie
  • adipocytes
  • glande mammaire en lactation
168
Q

vrai ou faux la synthèse et la dégradation des a.g sont des voies complétement séparés

A

vrai

169
Q

vrai ou faux le schéma de base de la synthèse et de la dégradation des a.g est le même

A

vrai (addition ou enlèvement d’unité C2)

170
Q

Où sont fixé les intermédiaires impliqués dans la synthèse des a.g? ***

A

fixés à la protéine porteuse d’acyle (ACP pour “acyl carrier protein”)

171
Q

Décire l’ACP

A

l’ACP porte un groupe phosphopantéthéine fixé sur une sérine de la protéine

172
Q

vrai ou faux il existe une analogie de structure entre l’ACP et le CoASH

A

vrai

173
Q

nommer une protéine chaperonne de la synthèse des a.g

A

ACP

174
Q

vrai ou faux c’est un enzyme plurifonctionnel constirué de deux chaines polypeptidique différentes qui catalyse les réactions de biosynthèse chez les mammifères

A

faux, chaines polypeptides identiques

175
Q

Quel est le donneur de groupement acétyl coa?

A

le malonylcoa

176
Q

qu’est-ce que le malonyl coa

A

un produit tri-carbonés

177
Q

que perd le malonyl coa lors de sa réaction de transfert?

A

CO2

178
Q

où se produit la synthèse des a.g? ***

A

cytosol

179
Q

Pourquoi l’acétyl coa mitochondrial doit être transporté pae un système de transport vers le cytosol?

A

car c’est la que ce fait la synthèse des a.g

180
Q

Quel est la système de transporteur de l’acétyl coa?

A

navette

le système transporteur de citrate, un système antiport avec échange d’un anion dicarboxylate (malate, alpha-cétoglutarate)

181
Q

vrai ou faux l’acétyl coa mitochondrial entre dans le cytosol directement

A

faux par systeme de transporteur

182
Q

vrai ou faux l’acetyl coa mitochondriale entre part symport dans le cytosol grâce à l’alpha cétoglutarate, malate

A

faux, antiport

183
Q

Quel enzyme transforme le citrate en acétyl coa? nécessite quoi?

A

citrate lyase

en présence d’ATP et de CoASH (cofacteur)

184
Q

vrai ou faux la citrate lyase est un enzyme cytoplasmique

A

vrai

185
Q

La biosynthèse des a.g se fait en combien d’étapes?

A

3 étapes

186
Q

Nommer les 3 étapes de la biosynthèse des a.g

A

1- la synthèse du palmitate (C16) par la voie du malonylCoA (donneur des 2 atomes de C pour allonger jusqu’à C16)

2- l’élongation à partir du palmitate (quand + que 16C)

3- une désaturation si nécessaire

187
Q

que permet la navette?

A

faire entrer des équivalents

188
Q

Décrire le système transporteur de citrate

A

1-le pyruvate (entrer dans la mitochondrie par symport avec un ion H+ )

+ ATP et CO2

est pris en charge par pyruvate carboxylase

oxaloacétate

2- oxaloacétate

+ acétyl coa (retrouvé dans la mitochondrie et par transformation du pyruvate par complexe e la pyruvate déshydrogénase en acétyl coa)

pris en charge par citrate synthase

citrate

3- citrate

sort de la mitochondrie par antiport avec anion dicarboxylate (malate ou alpha cétoglutarate)

4- citrate dans cytosol

+ ATP

pris en charge par citrate lyase

oxaloacétate + acétyl coa

5- oxaloacétate

+NADH

pris en charge par malate déshydrogénase

malate

6- malate

+ NADP -

pris en charge par enzyme malique

pyruvate

revient étape 1 pour faire entrer pyruvate dans mitochondrie en symport avec H+

bref important c’est l’acétyl coa synthétiser dans le cytosol à mon étape 4

189
Q

quel est le but du transporteur citrate

A

maintient un transfert net d’acétyl coa de la mitochondrie au cytosol et une conversion de NADH en NADPH dans le cytosol

190
Q

combien de molécules d’ATP consommé/libéré lors de chaque tour de cycle de la voie métabolique de la sytnhèse des a.g

A

2 ATP consommés à chaque tour

191
Q

d’où provient le NADPH dans le système transporteur de citrate?

A

50% du cycle des pentoses phosphates

50% de l’enzyme malique

192
Q

vrai ou faux lors du système de transporteur citrate le symport et antiport passe seulement a travers la membrane interne de la mitochondrie

A

faux, les deux membrane (externe et interne) car on passe de la matrice de la mitochondrie au cytosol

note: les transporteur sont situés sur la membrane interne

193
Q

Que se passe-t-il avec l’acétyl coa maintenant dans le cytosol?

A

(SYNTHÈSE du palmitate par la voie du malonyl coa)

1- acétyl coa (est carboxylé)

pris en charge par l’acétyl carboxylase (enzyme qui requiert de la biotine)

malonyl coa

194
Q

quel est l’enzyme-clef de la synthèse du palmitate par la voie du malonyl coa

A

l’acétyl coa carboxylase car elle controle la synthèse des a.g

195
Q

vrai ou faux lorsque l’acétyl coa carboxylase est phosphorylé elle est inactive

A

vrai

196
Q

Quelles sont les effets du glucagon et de l’adrénaline sur la synthèse des a.g?

A

Ceux-ci stimulent la phosphorylation de l’acétyl coa carboxylase

donc inhibe l’enzyme

donc freine la synthèse des a.g

197
Q

Quel est l’effet de l’insuline sur la synthèse des a.g?

A

stimule la déphosphorylation de l’acétylcoa carboxylase

favorise la formation de protomères actifs

enzyme est inhibé de manière allostérique par l’acyl coa d’acide gras

198
Q

chez les mammifères, la synthèse d’a.g surtout l’acide palmitique ( à partir de malonyl coa et d’acétyl coa) nécessite combien de réactions enzymatiques?

A

7

199
Q

chez les mammifères, la synthèse d’a.g surtout l’acide palmitique ( à partir de malonyl coa et d’acétyl coa) nécessite 7 réactions enzymatiques, qu’est-ce qui assure cette synthèse, sa structure?

A

la synthase d’acide gras (une enzyne multifonctionnel de structure dimérique)

ces deux s-u identiques assemblés tête-queue peuvent catalysés l’ensemble des 7 réactions chimique

200
Q

vrai ou faux la synthase d’acide gras est un homodimère

A

vrai

201
Q

vrai ou faux la synthase d’a.g est suffisante pour synthétiser les 7 réactions enzymatiques de la synthèse de l’acide palmitique chez les mammifère

A

vrai

202
Q

Quel est la différence chez e coli et dans les chloroplastes par rapport à chez les mammifère pour la synthèse de l’acide palmitique

A

Chez mammifère, la synthase d’a.g est suffisante pour faire les 7 réactions enzymatiques de synthèse

alors que chez e coli et chloroplastes 7 enzymes indépendants

203
Q

Combien d’étapes sont nécessaires lors de la synthèse du palmitate

A

5

204
Q

Décrire les 5 étapes nécessaire lors de la synthèse du palmitate

A

1- Le chargement

du malonylcoa et de l’acétyl coa sur l’ACP par deux transacétylases différentes

2- Une condensation

L’enzyme condensant (cétoacyl-ACP synthase) accepte sur son groupe SH un groupe acétyle de l’acétyl-ACP et libère l’ACP-SH

Le même enzyme transfère le groupe acétyle sur le malonyl-ACP avec élimination de CO2 pour donner:

l’acétoacétyl-ACP

3- Une réduction

par la cétoacyl-ACP réductase

(la forme cétonique est transformée en alcool)

(la réduction est NADPH-dépendante)

4- Une déshydratation

avec formation d’une liaison double

5- Une réduction

par une énoyl-ACP réductase (NADPH-dépendante)

puis la synthèse continue jusqu’au palmitate-ACP. Une thiolase libère le palmitate de l’ACP-SH

* = ACP est une molécule chaperonne

205
Q

vrai ou faux lors de la synthèse du palmitate l’étape 1 soit le chargement nécessite deux transacétylases identiques

A

faux différentes

206
Q

vrai ou faux lors de la synthèse du palmitate les étapes 3 et 5 sont NADPH dépendante

A

vrai car étapes de réduction

207
Q

l’élongation du palmitate pour former des chaines plus longues se fait par quoi? où? comment?

A

par des élongases

dans les mitochondries et le RE

ces enzymes ajoutente successivement des unités acétyles pour former des a.g à longues chaines (C18 à C24)

208
Q

Par quoi est fait la désaturation des a.g?

A

par des désaturases terminales

209
Q

combien de désaturases terminales possèdent les mammifères?

A

4

delta 9

delta 6

delta 5

delta 4

210
Q

qu’est-ce que les animaux ne peuvent pas produire ? ***

A

L’acide linoléique (delta 9,12 octadécadiénoate)

211
Q

qu’est-ce que L’acide linoléique (delta 9,12 octadécadiénoate) ***

A

Un précurseur des prostanglandines et donc un acides gras essentiel

212
Q

Quel est le bilan de la synthèse du palmitate (équation)

A

acétyl coa + 7 malonyl coa + 14 NADPH + 14 H + ->

palmitate + 7 CO2 + 14 NADP+ + 8 CoASH + 6 eau

213
Q

Décrire les étapes impliqués dans la biosynthèse s’a.g en détail

A

1- chargement de la protéine chaperonne

(en parallèle acétyl coa et malonyl coa)

acétyl coa

+ HS-ACP

pris en charge par acétyl-coa: ACP transacyclase

Acétyl-ACP

et

malonyl coa

+ HS-ACP

pris en charge par malonyl-coa:ACP transcyclase

Malonyl-ACP

2- Condensation (on attache le 2C avec le 3C)

3C + 2C - 1C = 4C

par coacyl-ACP synthase

acétoacétyl-ACP (chaperon + acétoacétyl)

3- Réduction

acétoacétyl-ACP (chaperon + acétoacétyl)

+ NADPH + H+

pris en charge par césoacyl-ACP réductase

D-B-hydroxybutyryl-ACP

4- déshydratation

D-B-hydroxybutyryl-ACP

pris en charge par D-B-hydroxybutyryl-ACP déshydratase

trans-buténoyl-ACP

5- Réduction

trans-buténoyl-ACP

+ NADPH + H+

pris en charge par enoyl-ACP réductase

Butyryl ACP (4C)

(revient au 2e tou remplacer l’acétyl ACP)

continue jusqu’à atteindre palmitate (C16)

214
Q

Combien de NADPH par tour de biosynthèse d’a.g quels étapes

A

2 NADPH

étape 3 et 5

pour ça qu’au total 14 NADPH car 7 fois pour atteindre C16

215
Q

Où se faut la synthèse des a.g ?

A

voie cytosolique

  • foie
  • tissus adipeux
  • glande mammaire
  • rein
  • cerveau
  • poumon
216
Q

Quel est le produit initial de la synthèse des a.g?

A

Acétyl coa

217
Q

Quel est le produit final de la synthèse des a.g?

A

palmitate

218
Q

vrai ou faux le jeune conduit à une augmentation des AGL via lipolyse qui arrive au foie

A

vrai

219
Q

Le jeune conduit à une augmentation des AGL via lipolyse qui arrive au foie que se passe-til ensuite avec ces acides gras libre?

A

Transformés en corps cétonique

220
Q

Quel est la différence entre NADPH et NADH

A

NADPH:

impliqué dans les réactions anaboliques

1) synthèse des a.g
2) cholestérogénèse

surtout cytosolique

NADH:

impliqué dans les réaction cataboliques

1) glycolyse, cycle de krebs
2) b-oxydation

surtout mitochondriale

utilisé pour la production d’ATP

221
Q

vrai ou faux le NADH est surtout cytosolique

A

faux mitochondrial

222
Q

vrai ou faux le NADPH est surtout pour les réactions anaboliques

A

vrai

223
Q

quel est le destin du palmitate (16C) formé (3)

A
  • estérification

cholestérol: pour former le cholestérol estérifié

triglycéride

  • élongation

pour donne AG > 16C

  • désaturation

ajout de liens doubles

224
Q

Par quoi se fait l’élongation du palmitate pour former des chaines plus longues et où?

A

élongases

dans mitochondries et RE

225
Q

comment fonctionne les élongases

A

ajoutent successivement des unités acétyles pour former des a.g à longues chaines (C18 à C24)

226
Q

Par quoi est accomplie la désaturarion des a.g ? localisés où? combien mammifères?

A

des désaturases terminales

dans RE

4 chez mammifères

  • delta 4
  • delta 5
  • delta 6
  • delta 9
227
Q

qu’est-ce que les animaux ne peuvent pas produire?

A

Acide linoléique (oméga 6, 18:2, delta 9,12)

Acide alpha-linolénique (oméga 3, 18:3, delta 9,12,15)

qui sont des a.g essentielles

228
Q

vrai ou faux les désaturases ajoutent un lien double à la position 9, 6, 5 ou 4 à partir du groupement carboxyl terminale

A

vrai

229
Q

vrai ou faux l’acide linoléique ne peut être synthétiser par le corps car on peut synthétiser une double liaison en position 12 car on possède la désaturase requise

A

faux on ne peut pas synthétiser car pas la désaturase requise

230
Q

Par quoi ce fait la régulation de la synthèse des a.g

A

des inhibiteurs/activateurs de l’acetylcoa carboxylase

231
Q

Nommer les activateurs de l’acétylcoa carboxylase comment?

A
  • la prise de nourriture (régime riche en glucide)

+ insuline + enzyme

+ citrate + enzyme

insuline: diminue AMPc donc inactivation AMPK (relève son effet phosphorylant), ACC moins phosphorylé donc plus active

232
Q

Nommer les inhibiteurs de l’acetylcoa carboxylase,

comment?

A
    • de jeun + glucagon + adrénaline

inhibe (-) ACC

    • régime riche en lipide + Acyl coa

inhibe (-) ACC

  • carence en insuline (diabete type 1)

inhibe (-) ACC

glucagon, adrénaline: production d’AMPc, activation AMPK : phosphoryle ACC (inactive)

régime riche en lipide: amener phosphorylation de l’enzyme

augmentation de l’acyl coa: causé par une augmentation de leur production (rétroinhibition), une augmentation des acides gras libres (qui affluent trop nombreux vs la vitesse d’estérification ou suite à l’augmentation de la lipolyse)

233
Q

quel est l’enzyme limitante de la synthèse des a.g?

A

acétylcoa carboxylase

234
Q

vrai ou faux la phosphorylation de l’acétylcoa carboxylase l’inactive

A

vrai

235
Q

Quand est-ce que la cétogenèse se fait?

A

lors de jeûn

236
Q

Nommer les enzymes qui interviennent lors de la cytogenèse

A
  • la thiolase
  • l’hydroxy-méthylglutarylCoa synthase
  • l’hydroxy-méthylglutarylCoa lyase
  • B-hydroxybutyrate déhydrogénase
237
Q

Que consomme la cétogénèse?

A

3 molécules d’acétyl-coa

238
Q

Qu’est-ce que libère la cétogénèse?

A

1 molécule d’acétyl-coa

pour former:

l’acétoacétate, le beta-hydroxybutyrate et l’acétone

(acétone résulte d’une décarboxylation non enzymatique de l’acétoacétate dans le sang)

239
Q

Quels des trois produits de la cétogénèse traverse les membranes mitochondriale et plasmique des _____?

A

beta-hydroxybutyrate et l’acétoacétate

la membrane mitochondriale et plasmique des hépatocytes

240
Q

La b-hydroxybutyrate et l’acétoacétate de la cétogénèse traverse les membranes mitochondriale et plasmique des hépatocytes pour être véhiculés par quoi vers quoi, pour?

A

véhiculé par le sang vers d’autres tissus comme le rein, le cerveau, le coeur et les muscles squelettiques qui les utilisent comme combustibles

241
Q

vrai ou faux la thiolase mitochondriale du rein, le cerveau, le coeur et les muscles squelettiques génère de l’acylcoa qui sera oxydé dans le cycle du citrate

A

faux, c’est l’acétylcoa

242
Q

Décrire étape par étape la biosynthèse des b-hydroxybutyrates, acétoacétate et acétone OU quand on a trop d’acétylcoA

A

1- Combinaison de deux acétyl-coa

grâce à la thiolase

acétoacétyl coa

2-Combinaison de l’acétoacétyl coa avec un acétyl coa

grâce à la HMG-coa synthase

3-hydroxy-3-méthylglutaryl CoA (HMG coa)

donc consommation de 3 acétyl cpa pour en produire 1 acétyl coa

4- HGM coa

pris en charge par l’HGM lyase

acétoacétate

5.1- acétoacétate

+ NADH

pris en charge par B-hydroxybutyrase déshydrogénase dans les mitochondries du foie

B-hydroxybutyrate (qui se retrouve en suite dans le sang)

5.2- acétoacétate

grâce à H+ (sans enzyme) DANS LE SANG

devient de l’acétone

(poison)

243
Q

vrai ou faux la b-hydroxybutyrate est une cétone

A

faux, mais étroitement relié au corps cétoniques

244
Q

de quoi depend le b-hydroxybutyrase déshydrogénase qui change l’acétoacétate en b-hydroxybutyrate

A

de la concentration de NADH et de NAD+

si NADH augmente, b-hydroxybutyrate augmente aussi car cycle de krebs congestionnée

si NAD+ augmente, augmentation de la production d’acétoacétate et d’acétone

245
Q

vrai ou faux l’acétone peux être considéré comme un poison

A

vrai, responsable des maladies hépatiques

246
Q

Qu’est-ce que la cétogénèse?

A

Synthèse des corps cétoniques à partir d’acétyl coa:

1- acétoacétate

2- acétone

3- 3-hydroxybutyrate

247
Q

où se fait la cétogénèse?

A

Dans le foie: matrice de la mitochondrie

puis les corps cétoniques sont déversés dans le sang et servent de substrats énergétiques

248
Q

Quand est-ce qu’on fait de la cétogénèse? (2)

A

en situation de jeûn

diabète de type 1

249
Q

Quelle est le bilan en ATP de la cétogenèse?

A

production des corps cétoniques: 24 ATP

l’oxydation des corps cétoniques: 21 ATP

250
Q

Pourquoi on dit que 26 ATP est le bilan total de la cétogénèse?

A

jeûn conduit à une augmentation de la concentration d’AGL via lipolysequi arrivent au foie et qui sont transformés en corps cétoniques

La cétogénèse commence comme la b-oxydation

mais nous avons besoins de 2 molécules d’acétylcoa pour faire la synthèse d’une molécule d’acétoacétate

donc, le bilan d’ATP comprendera les étapes de la b-oxydation mais multiplié par 2:

1 cycle de b-oxydation ( 1 acétylcoa, 1 FADH2, 1NADH: 14 ATP) x2

28 ATP - 2 ATP consommés pour l’activation de l’a.g au départ = 26 ATP

251
Q

Nommer dans l’ordre l’intégration métabolisme des lipides

A

1- lipolyse (ratio insuline/glucagon) dans le sang

acyl coa (dans le foie)

2- carnitine palmityl transférase 1

acyl coa (b-oxydation)

3- acétyl coa

soit: cétogénèse (donne des corps cétoniques)
soit: CO2

l’acyl coa fait à l’étape 1 va

4- estérifier pour donner l’acylglycérols qui retourne dans le sang sous forme de VLDL

l’acyl coa fait à l’étape 1 va aussi

5- inhiber l’acétyl coa carboxylase

donc inhibe la lipogenèse

252
Q

observer l’intégration du métabolisme des lipides

A
253
Q

Qu’est-ce qui inhibe/active l’acétyl coa carboxylase?

A

active: l’insuline
inhibe: acyl coa et glucagon

254
Q

qu’est-ce qui inhibe la carnitine palmityl transférase 1

A

malonyl coa

255
Q

Que se passe-t-il lors d’un excédent de corps cétoniques ? quand ça se produit?

A

acidocétose

état qui se retrouve lors de jeûne prolongé mais aussi lors de diabète de type 1

256
Q

vrai ou faux en absence d’insuline la lipolyse est stimulé

A

VRAI et les AGL sont oxydés en corps cétoniques

cétonémie : dans le sang

cétonurie: dans l’urine

257
Q

vrai ou faux les corps cétoniques sont des bases fortes

A

faux acides forts

258
Q

que cause le tamponnage des corps cétoniques puisque ce sont des acides relativement fort

A

Cause la déplétion des réserves en alcali

259
Q

À quel point la cholestérogénèse contribue à la présence du cholestérol dans le corps? *****

A

contribue à un peu plus de la moitié du cholestérol de l’organisme (le reste provient de l’alimentation)

260
Q

quels sont les principaux organes qui synthétisent le cholestérol

A

Le foie (10%)

L’intestin (10%)

261
Q

où se fait la cholestérogénèse

A

dans le RE et le cytosol

262
Q

quel est l’enzyme qui régule la cholestérogénèse

A

HMGCoA reductase

263
Q

vrai ou faux la cholestérogénèse a une régulation fine avec différents mécanismes d’action comme la kinase/phosphatase donc phosphorylation

A

vrai

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