Linfomas Flashcards

1
Q

O que é um linfoma?

A

É um tumor de linfócitos ou células NK que tem origem no tecido linfoide: timo, baço, linfonodos, etc.

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2
Q

O que é uma leucemia linfoide?

A

É um tumor de linfócitos que tem origem na medula óssea.

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3
Q

O linfonodo é um órgão linfoide dividido em 3 regiões. Que regiões são essas e quais células mais encontradas em cada região?

A
  • Córtex: rico em linfócitos B
  • Paracortical: rico em linfócitos T
  • Medula: rica em plasmócitos
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4
Q

Os folículos linfócitos se concentram no córtex dos linfonodos, por isso são ricos em:

A

Linfócitos B

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5
Q

Quais as 3 regiões presentes nos folículos linfoides? Da periferia ➡️ para o centro

A
  • Zona Marginal
  • Zona do Manto
  • Centro germinativo
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6
Q

Os linfócitos B virgens, ao saírem da Medula óssea, se alojam nos tecidos linfoides e ali serão amadurecidos em linfócitos B de memória. Qual a sequência de amadurecimento dos linfócitos B?

A

Linfócitos B virgens chegam até a zona marginal dos folículos linfoides ➡️ Centroblasto ➡️ viram Centrócitos no centro germinativo ➡️ Deixam o folículo como linfócitos B de memoria orquestrado pelo Linfócito T ➡️ ganha circulação como Plasmócitos produtor de anticorpos

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7
Q

É mais comum o linfoma ser de origem de linfócitos B ou de T?

A

Linfócitos B

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8
Q

Quais as manifestações clínicas características dos linfomas?

A

• Linfonodomegalia não dolorosa aderido a planos profundos, não móvel, principalmente cervical e supraclavicular

+

• Sintomas que lembram tuberculose:

  • Sudorese noturna
  • Febre
  • Perda de peso de > 10% em 6 meses
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9
Q

Qual a diferença entre Linfoma Hodgkin e não-Hodgkin quanto a faixa etária acometida e prognóstico?

A

➡️ Linfoma Hodgkin: jovens e prognóstico melhor

➡️ Linfoma não-Hodgkin: idosos e prognóstico pior

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10
Q

Qual a diferença entre Linfoma Hodgkin e não-Hodgkin quanto a padrão de acometimento das cadeias linfonodais?

A

➡️ Linfoma Hodgkin: padrão de acometimento CENTRALIZADO, pega mais cadeias cervicais, centrais e mediastinais e por CONTIGUIDADE. O acometimento extranodal é raro.

Macete: Linfoma “nerd”: centrado, todo certinho 🤓

➡️ Linfoma não-Hodgkin: padrao de acometimento mais periférico, se espalhando por via hematogênica. O acometimento extranodal é comum: fígado, baço

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11
Q

Qual a diferença entre Linfoma Hodgkin e não-Hodgkin quanto os sinais e sintomas mais importantes de cada?

A

➡️ Linfoma Hodgkin: prurido e eosinofilia marcantes. A febre é do tipo Pel-Ebstein (irregular) e há dor importante do linfonodo após ingestão alcoólica 🍺 (“o nerd não consegue beber”)

➡️ Linfoma não-Hodgkin: prurido discreto, a febre é contínua e os sintomas que mimetizam a tuberculose são mais comuns nesse tipo de linfoma.

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12
Q

Qual o tipo de linfoma mais comum: Hodgkin ou Não-Hodgkin?

A

Linfomas não-Hodgkin são mais comuns

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13
Q

Como se faz o diagnóstico de linfoma?

A

Biópsia EXCISIONAL com análise histopatológica da peça

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14
Q

Quais as 4 indicações para se realizar uma biópsia excisional diante de um linfonodo aumentado?

A
  • Linfonodo > 2cm
  • Crescimento progressivo
  • Aderido a planos profundos
  • Localização supraclavicular ou escalênica (cervical profunda)
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15
Q

Qual o estadiamento usado para os linfomas?

A

Estadiamento de Ann-Arbor Modificado

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16
Q

Pelo Estadiamento de Ann-Arbor Modificado, o que indica Estágio 1? Qual o tratamento para este estágio?

A

Acometimento de apenas 1 cadeia ou estrutura linfoide (timo, baço)

Tto: QTP + Radioterapia

17
Q

Pelo Estadiamento de Ann-Arbor Modificado, o que indica Estágio 2? Qual o tratamento neste estágio?

A

Acometimento de >= 2 cadeias no MESMO LADO do diafragma, ou em cima ou embaixo.

Tto: QTP + Radioterapia

18
Q

Pelo Estadiamento de Ann-Arbor Modificado, o que indica Estágio 3? Qual o tratamento para este estágio?

A

Acometimento de >= 2 cadeias EM AMBOS OS LADOS do diafragma. No caso, 3A pega o andar superior e 3B já o andar inferior

Tto: quimioterapia

19
Q

Pelo Estadiamento de Ann-Arbor Modificado, o que indica Estágio 4? Qual o tratamento para este estágio?

A

Acometimento EXTRANODAL, distantes, como se fosse uma metástase. Pega fígado, baço, etc.

Tto: quimioterapia

20
Q

Quais os 4 indicadores de pior prognóstico pra linfomas?

A
  • Idade > 60 anos
  • Sintomas que simulam tuberculose
  • Acometimento extranodal
  • ⬆️ DHL
21
Q

Qual a célula de origem nos casos de Linfomas de Hodgkin?

A

Linfócitos B

22
Q

Para o diagnóstico de linfoma de Hodgkin, deve ser feito análise histopatológica da peça excisionada. Qual a alteração não-patognomônica encontrada?

A

Presença de células de Reed-Sternberg ou células em “olhos de coruja”🦉 em um pano de fundo reacional (histiócitos, plasmócitos) ao redor dessas células

23
Q

Quais outras doenças que cursam com presença de células de Reed-Sternberg?

A
  • Mononucleose Infecciosa

* Carcinomas e Sarcomas

24
Q

Os linfomas de Hodgkin clássicos são divididos em 4 subtipos. Quais são eles? Qual o mais comum?

A

1º - Esclerose Nodular (65%)
2º - Celularidade Mista (25%)
3º - Rico em linfócitos
4º - Depleção linfocitária

25
Q

Qual o grupo mais acometido pelo subtipo Esclerose Nodular?

A

Mais comum em mulheres jovens

26
Q

Qual o grupo mais acometido pelo subtipo Celularidade Mista?

A

Mais comum em portadores de HIV/EBV

27
Q

Qual o subtipo de Linfoma de Hodgkin com pior prognóstico? E com melhor prognóstico?

A

➡️ Pior prognóstico: subtipo depleção linfocitária (mais em idosos)

➡️ Melhor prognóstico: subtipo rico em linfócitos

28
Q

Qual a célula de origem nos casos de Linfomas não-Hodgkin?

A

Linfócitos B, T e NK

29
Q

Qual o subtipo de linfoma não-Hodgkin mais comum? E o segundo mais comum?

A

🏆 Subtipo Difuso de Grandes células B, que são linfomas de origem nos centroblastos.

🥈Subtipo Folicular, que são linfomas de origem nos centrócitos

31
Q

Os linfomas não-Hodgkin são divididos em 20 subtipos. Qual a diferença entre os subtipos indolentes e altamente agressivos, conhecido pelo fenômeno de “Paradoxo Prognóstico”?

A

Nos linfomas não-Hodgkin subtipos indolentes, a sobrevida dos pacientes é maior (anos), porém a chance de cura é menor, já que não respondem bem ao tratamento.
Já os subtipos agressivos, a sobrevida dos pacientes é menor (meses a semanas), porém a chance de cura é maior, já que respondem bem ao tratamento.

32
Q

Qual o subtipo de Linfoma não-Hodgkin mais comum de evolução considerada indolente?
Qual a faixa etária mais acometida e a porcentagem de cura nestes casos indolentes?

A

Subtipo Folicular.
Os subtipos indolentes são mais comuns em idosos e de diagnóstico tardio (já que é indolente) com cura dependente de qual estágio está (paliativo ?)

33
Q

Qual o subtipo de Linfoma não-Hodgkin mais comum de evolução considerada agressiva?
Qual a faixa etária mais acometida e a porcentagem de cura nestes casos agressivos?

A

Subtipo Difuso de Grandes Células B.
Os subtipos agressivos (sobrevida em meses) também são comuns em idosos e com chance de cura relativamente alta, de 40-60%

34
Q

Qual o subtipo de Linfoma não-Hodgkin mais comum de evolução considerada altamente agressiva?
Qual a faixa etária mais acometida e a porcentagem de cura nestes casos altamente agressivos?

A

Subtipo Burkitt e Linfoblástico Pré-T.
Os subtipos altamente agressivos (sobrevida em semanas) são mais comuns em crianças, porém com chance de cura alta, de 50-80%.