Linfoma E MM Flashcards

1
Q

Epidemiologia do linfoma de hodgkin

A

Bimodal (25 e 65 anos)

Brancos homens

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2
Q

Classificação dos linfomas de hodgkin

A

I única cadeia
II 2 cadeias
III 2 em lados opostos do diafragma
IV extralinfatico

Adicionais 
A : sem sintomas b
E : no lugar de cadeia, órgão linfático 
B : sintomas b
X: doença de bulk(massa amor q 7,5cm mediastinal)
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3
Q

Fatores de pior prog do hodgkin

A
Idoso
Aumento de provas inflamatórias
Sintomas b
Celularidade mista
Estadio 3 ou 4
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4
Q

Tratamento do hodgkin

A

1 ou 2 com bom prog = radio
Outros = QT(ABVD) seguida de radio
3 e 4 radio so se bulky (qt BEACOPP)
TMO se recidiva

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5
Q

Clinica do linfoma de hodgkin

A

Linfonodopatia suspeita (cervical, axilares e inguinais)
Aumento e regressao do tamanho desses linfonodos
Massas mediastinais e abdomianis sintomáticas ou não
Hepatoespleno
Lh cutâneo
Sintomas b(perda de peso, febre e sudorese)
Infiltra MO, causa hematopoesa extra (anemia leucoeritroblastica)

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6
Q

Tipos de linfoma de hodgkin

A

Classicos
Esclerose nodular= mais comum, eosinofilia no linfondo
Celulariade mista= hiv
Deplecao linfocitaria = pior prog, idosos, hiv, fibrose
Riqueza linfócittaria = melhor prog

Nao classicos
Predominio linfocitario nodular: celulas em pipoca, bom prog com muita recaida

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7
Q

Quais infeccoes causam quais câncer hematologicos

A
HTLV1 leucemias e linfomas
VEB: Burkitt esporádico e hodgkin
HHV: D. de castleman e sarcoma de kaposi
HCV: Linfoma de zona marginal 
HIV: Linfoma 1 do SNC, LH e celulas b alto grau . Burkitt esporádico 
H.pylori: MALT
Malaria+VEB: Burkitt endêmicos
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8
Q

Tipos de linfoma nao hodgkin

A

Indolente (progressão lenta, porem incurável)
Agressivos (sensível a qt)
Muito agressivos

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9
Q

Acometimento cutâneo nos linfomas

A

Cutâneo hodgkin
Nao hodgkin:
Micose fungoide
Síndrome de sezary

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10
Q

Na pesquisa da linfomas sempre devemos fazer/pesquisar

A

Anti hiv
Biopsia excisional
Investigação de tb
Excluir carcinomas

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11
Q

Principais tipos de linfomas indolentes

A

Linfocitico de pequenas celulas (semelhantes a LLC)
Macroglobulenemia de waldestrom
Zona marginal (inclui malt)
Folicular(mais comum)(pode evoluir pros piores)
Celulas do manto(Pior prog)

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12
Q

Tipos de linfomas nao hodgkin agressivos

A

Linfoma difuso de grandes celulas b (maia comum, da s. de ritcher,)
Linfoma de burkitt (endêmica infantil africana(mandibular)(EBV + malaria) ou esporádica (hiv)
Celulas t:
EALT(d. Celiaca)
Micose fungoide (“psoriase” com prurido)
S. Sezary(eritrodermia)

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13
Q

Tratamento do linfoma não hodgkin

A

RCHOP
Radio se tumores
Qt intratecal se necessário

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14
Q

Defina macroglobulinemia de waldenstrom

A

Produção de proteína IgM
Causa sindrome da hiiperviscosidade e eritromelagia
Sinonimo de linfoma linfoplasmocitario(cel b adultas)
Causa fenonemo de raynaud, vasculite e nefrite criogobulina)

Tto: rituximab

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15
Q

.

A

.

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16
Q

Defiena mieloma multiplo

A
Neoplasia maligna, incurável de celulas b maduras
Produz ig (geralmente igG, pdc qualquer um)(Pico monoclonal), devido plasmocitos na MO secretivos, sem função
17
Q

Epidemiologia do MM

A

Negros idosos

18
Q

Tetrade do MM

A
Calcio aumentado (aumento da ativação osteoclastica)
Rim insuficiente (acumulo de proteina de bence-jones
Anemia (inibicak da ERP, com hemacias em roulex)
Bone desisie (lesões liticas em saca bocados)(Devido aumento da ativação osteoclastica)
19
Q

Outras clinicas do MM

A
Fraturas patologicas
Dor ossea 
S. Da hiperviscosidade
Aumento de infecções 
Plasmocitoma compressivo
20
Q

Como diagnosticar MM

A

Biopsia de MO ou tumor com >10% de plasmocitos

+
Qualquer um dos CRAB

OU

Eletroforese de proteinas com pico monoclonal M
Dosagem das cadeias leves livres/proetinas de bence-jones(kappa e lambda) na urina ou soro

21
Q

Marcadores sericos de prognóstico do MM

A

Albumina baixa

Beta 2 microglobulina aumentada

22
Q

Subtipos/doenças do espectro do MM

A

Gamopatia monoclonal indeterminada = pico monoclonal <3 sem NENHUM critério do MM

MM assintomatico = sem CRAB

Plasmocitoma solitário = semelhante a indeterminada, mas tem TUMOR

Leucemia plasmocitaria = MM com mais de 20% de plasmocitos no sangue e pancito

S. POEMS = N fecha critérios, tem pelo menos a polineuropatia e protrina M aumentada (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, M proteina e skin alterações (hiperpigmentaçao, hipertricose etc))

23
Q

Tto MM

A

QT com ou sem TMO