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Z Hemato > Leucemia > Flashcards

Leucemia Flashcards

1
Q

Leucemia mais comum no ocidente

A

LLC

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2
Q

Únicas patológicas hematologicas no qual se pede apenas o aspirado (sem biopsia)

A

Leishmaniose
Leucemias agudas
Mielites

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3
Q

Quais leucemias são mais associada a síndrome de dawn

A

LMA7

LLA

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4
Q

Defina citometria de fluxo

A

Exame que avalia a imunofenotipagem

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5
Q

Fatores de pior prognóstico na LMA

A

Remissão incompleta

Cariótipo (philadelfia etc)

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6
Q

Quimioterapia pode ser indicada em pacientes com leucostase ?

A

Não

Hidroxiureia antes

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7
Q

Defina remissão completa

A

Menos de 5% de blastos na MO
hemograma normal
Assintomatico

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8
Q

Defina síndrome do ATRA

A

Ou síndrome de diferenciação
Febre
Infiltrado pulmonar
IRA E hepatopatica

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9
Q

Tratamento da síndrome do atra

A

Corticoide

Suspende até melhora

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10
Q

Clinica da LLAT

A

Massa mediastinal compressiva

Pode não ter mais de 20% de blastos na medula, mas com muitos blastos na massa

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11
Q

Cromossomo philsdelfia confere qual status e que tipo normalmente o possui na LLA

A

Mal prog

Variante l2 do adulto

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12
Q

Tratamento para leucemia no snc

A 
Radiação craniana
Mtx intratecal (MADIT)
Mtx em altas doses
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13
Q

Definas as 3 fazes da qt

A

Indução = eliminar blastos (<5% na MO)
Consolidação
Manutenção

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14
Q

Defina doença residual mínima

A

Positividade na citometria de fluxo ou métodos moleculares
Indicando troca do tratamento (não vai para consolidação)
Avaliação com 1m em crianças e 3 meses adultos do início da qt

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15
Q

Em caso de recaida/cariótipo desfavorável e leucócitos importante considerar? (Todos fatores de pior prog)

A

Transplante de MO

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16
Q

Complicaoces da LLC

A

Ahai
PTI
síndrome de richter

17
Q

Causa do prurido na leucemia

A

Basofilia ocasiona degranulacao de histamia

Msm origem da úlcera peptica, diarreia e hiperemia facil

18
Q

Definição de fase acelerada da LMC

A 
Pelo menos 1:
Leucócitos progressivas 
Pq <100k ou >1000k
Esplenomegalia progressivas 
Basofilia >20%
Entre 10 e 20 % de blastos

Todas se refratário a tto

19
Q

Critérios de fase blástica na lmc

A

> 20% de blastos
Tumor extramedular
Agrupamento de blastos na MO

20
Q

Paciente sempre evolui na sequência crônica, acelerada e blástica?

A

Nao

Pode abrir com blastica ou “pular” acelerada

21
Q

Tipos de reposta ao tto de indução da LMC

A

Completa : gene BCT-ABL e cromo ph -
Maior : ph <35 gene <0,1%
Menor : ph <95 gene <10

METAS 
3 meses cromo <95
6 meses gene <10 ou cromo <35
1 ano gene<1
Sempre sem clínica
22
Q

Escalonamento do tto da LMC

A

Imatinib
Dasatinib(entre outros)
TMO

23
Q

Tto da fase acelerada e blastica da LMC

A

Imatinib em altas doses(rápida resistência) + QT

Hidroxiureia se contradição

24
Q

Diferença entre LMC e LLC no que tange à visceromeglaias

A

LMC esplono importante

LLC hepatoespleno não importante

25
Q

Defina leucemia de células pilosas

A

Tipo de LLC/LNH
Células b mutadas com “cabelos”(projeções citoplasmaticas)
Infeções de repetição + Esplenomegalia

26
Q

Mutação JAK2 tem relação com quais doenças

A

Quase 100% das PV

metade da TR e mielofibrose idiopatica

27
Q

Característica do prurido do linfoma e do basofilico(PV e LMC)

A

Linfoma após ingestão de álcool

Outos após banho quente

28
Q

Tratamento para gestantes e mulheres em idade fértil com PV e TE

A

Interferon alfa

29
Q

Causa de mielofitiase

A

PV
TE
ETC

30
Q

Tto para mielofibrose

A

Suporte com transfusões e hidroxiureia para Esplenomegalia

TMO em jovens

31
Q

Critérios de alta para neutoprenico

A

Pq>20k
>1k neutro
>7 Hg
Mielograma D28 <5%

32
Q

Diferença da SMD para def b12

A

Def é hipocelular

SMD é hiper ou hipo

33
Q

Diag de SMD

A

Biópsia e cariotipo

34
Q

Tratamento Da SMD

A

Transplante

N responde bem a QT

35
Q

Tratamento Da SMD

A

Transplante

N responde bem a QT

36
Q

Causas de linfopenia

A

Covid
Dengue
Lúpus
Hiv

Z Hemato (5 decks)

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