linfoide Flashcards

1
Q

¿Quién conforma al sistema linfoide?

A
  • Ganglios linfáticos
  • Timo
  • Bazo
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Q

¿Cuáles son los componentes del sistema inmunitario?

generalidades

A
  • SI innato
  • SI adaptativo
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3
Q

¿Cuáles son las 3 primeras líneas de defensa del organismo ante patógenos?

A
    • Piel
    • Sistema linfoide
    • Sistema linfoide
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4
Q

¿Cómo está compuesto el sistema inmunitario innato?

A
  1. Sistema de macromoléculas de origen sanguíneo (complementos)
  2. Macrófagos y neutrófilos
  3. Células asesinas naturales (Natural killers)
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5
Q

¿De que se encarga el sistema inmunitario de adaptación?

A

Prepara el cuerpo para enfermedades que se repiten a lo largo del tiempo

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6
Q

¿Cuáles son las propiedades distintivas del sistema inmunitario de adaptación?

A
  • Especificidad
  • Diversidad
  • Memoria
  • Reconocimiento propio y no propio
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7
Q

¿Quiénes participan en el sistema inmuinitario de adaptación?

Células

A
  • Linfocitos T
  • Linfocitos B
  • Macrófagos especializados como células presentadoras de antígenos (apc)
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8
Q

¿Qué resulta del reconocimiento del sistema inmunitario a una sustancia extraña?

A

Inmunoglobulinas o anticuerpos
Se unen al antígeno o estimulan a un grupo de células para que destruyan al cuerpo extraño o que se destruya la célula alterada

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9
Q

¿Cuál son las respuestas inmunitarias que dan el sistema inmunitario adaptativo?

A
  • Respuesta inmunitaria humoral (formación de anticuerpos)
  • Respuesta inmunitaria rodeada por células (respuesta citotóxica)
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10
Q

¿Quiénes forman parte de los órganos linfoides primarios y por qué?

A
  • Timo: madura linfocitos tipo T
  • Médula osea: madura linfocitos tipo B
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11
Q

¿Cuáles son los órganos linfoides secundarios o periféricos y por qué?

A
  • Tejido linfoide difuso
  • Bazo
  • ganglios linfáticos

No ocurre maduración de ninguna célula de las células que componen el sistema inmunitario de adaptación, sino que posterior a que obtienen la maduración migran para esos órganos

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12
Q

¿Que región del antígeno reacciona con el anticuerpo?

A

Epitopo

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13
Q

¿Cuándo se desarrollan las clonas y que son?

A

Se desarrollan en el período embrionario y son un conjunto de linfocitos con la capacidad de reconocer un antígeno extraño específico

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14
Q

¿Cuáles son las proteínas de superficie celular que permiten que los linfocitos interactúen con antígeno

A

En células B
* Anticuerpos unidos a membrana
En célula T
* Receptor de célula T o TCR (T cell receptor)

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15
Q

¿Cuál es la primera reacción que se origina ante la presencia de un antígeno?

linfoide

A
  • Respuesta inmunitaria primaria
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16
Q

¿Cuál es la diferencia entre la respuesta inmunitaria primaria y la respuesta inmunitaria secundaria?

A

La respuesta inmunitaria primaria es lenta, la secundaria es rápida debido a la capacidad de memoria del sistema linfoide

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17
Q

¿Quienes son conocidas como las células virgenes del sistema linfoide antes de ser expuesto a un antígeno?

A
  • Linfocitos T
  • Linfocitos B
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18
Q

¿Posterior de haberse expuesto a un antígeno las Células T y B que forman?

A
  • Células de memoria
  • Células activadas
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19
Q

¿Cuáles son las células activadas, de cuáles vienen y que liberan?

Sistema linfoide

A
  • Linfocitos B: células plasmáticas y liberan anticuerpos
  • Células T: (su forma activada no tiene nombre específico) citosinas
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20
Q

¿Cuáles son las células de memoria?

A

Células con formas similares a linfocitos virgenes con receptores de células B y TCR

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21
Q

¿Las células de memoria participan activamente en la respuesta inmunitaria donde se generan?

A

No participan activamente, una vez expuesta al antígeno su clona crece en un proceso llamado Expansión clonal

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22
Q

¿Quién tiene más afinidad al antígeno una vez ya formada después de la primera exposición al antígeno, un linfocito virgen o la célulade memoria?

A

La célula de memoria

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23
Q

¿Por qué la exposición secundaria al mismo antígeno genera una respuesta mucho más rápida y potente?

A

Debido a la memoria del sistema inmunitario que se expresa como la expansión clonal a ese antígeno en específico lo que genera una respuesta más rápida

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24
Q

¿Qué es la tolerancia inmunitaria y cómo se da?

A

Falta de respuesta inmunitaria ante macromoléculas de nuestro cuerpo

  • Deleción clonal: destrucción de esa clona en específico
  • Anergia clonal: Se inhibe esa clona en específico y ya no cumple su función
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25
Q

¿Que tipo de inmunoglobulina producen los linfocitos B durante su proceso de adquisición de capacidad inmunitaria?

A
  • IgM
  • IgD
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26
Q

¿Que proteína transmembranas permiten que la región Fc del anticuerpo esté incluida en la bicapa fosfolipídica?

A
  • IgB
  • IgA
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27
Q

¿Cómo se activan las células B?

A

El antígeno entra en contacto con los epitopos de las IgB e IgA, estas al ser proteínas transmembranales enlazadas a proteínas al interior del linfocito B inician cambios en la célula que llevan a la mitosis del Linfocito B en células plasmáticas y células B de memoria

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28
Q

¿Qué hace la inmunoglobulina M, contra patógenos?

A
  1. Activa el sistema de complementos
  2. Pueden unirse a virus
  3. Al unirse a los virus evita que entren en contacto con la superficie celular
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29
Q

¿Cuál es la primera inmunoglobulina que produce la célula B?

A

IgM

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30
Q

¿Qué inmunoglobulinas están en el sistema digestivo?

A
  • Inmunoglobilina A
  • Inmunoglobulina B
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31
Q

¿Qué es la capacidad que se conoce cómo cambio de isotipo?

A

Capacidad de los linfocitos B de producir Inmunoglobulinas diferentes a la M luego de producirlas por citocinas liberadas por células cooperadoras T

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32
Q

¿Durante las invaciones parasitarias las células T que liberan y las células B que producen en relación a inmunoglobulinas?

A

Células T
* Interleucina 4 (IL4)
* Interleucina 5 (IL5)
Células B
* Inmunoglobulina E

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33
Q

Durante la invasión de superficie mucosa ¿Que liberan las células T y que producen las células B en relación a las inmunoglobulinas?

A

Células T
* Factor de crecimiento tumoral B
Células B
Inmunoglobulina A

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34
Q

Durante invasiones bacterianas y virales no mucosas ¿Que liberan las células T y que producen las células B en relación a las inmunoglobulinas?

A

Células T
* Interferón Gamma
* IL6
Células B
* Inmunoglobulina G, opsoniza bacterias, fija complementos y estimula células Nk

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35
Q

Durante todos los tipos de respuestas inmunitarias humorales ¿Se necesita de la participación de células T cooperadoras para inducir esta respuesta? Sí o No y ¿Por qué?

A

No, aunque es verdad que la mayoría de respuestas ante antígenos requiere de la intervención de las células T para la respuesta inmunitaria humoral

En ciertos casos como con los polisacáridos de cápsulas microbianas (antígenos timo independientes) se puede iniciar este tipo de respuesta sin células T, en consecuencia solo habrá formación de anticuerpos de IgM

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36
Q

Sin la intervención de las células T ¿Qué inmunoglobulinas es capaz de producir las células B?

A

IgM

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37
Q

¿Cuál es la diferencia entre células T y B?

Desde el punto de vista de las T

A
  • Tienen TCR en vez de SIG en su superficie
  • Célula T solo reconoce epítopos que les presentan otras células
  • Las células T solo responden a antígenos proteínicos
  • Célula T solo realiza funciones a distancias cortas
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38
Q

¿Cómo se llama el complejo más común que forma el TCR con una proteína de membrana?

A

Complejo TCR-CD3 están en todas las células T

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39
Q

¿De qué se encarga, o cual es la función de la proteína CD3?

A

Se encargan de traducir la unión del complejo epítopo MHC en señal intracelular activando la célula T

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40
Q

¿Dónde se encuentra la molécula del complejo mayor de histocompatiblidad y que clases hay?

A

Se encuentran en las membranas celulares

MHC I: en todas las células nucleadas y APC (células presentadoras de antígenos)

MHC II: En APC (en las células presentadoras de antígeno)

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41
Q

¿Cuáles son los tipos de células T?

A
  • Células T cooperadoras 1 y 2 (Th1 y Th2)
  • Células T citotóxicas (TCL)
  • Células supresoras
  • Células T de memoria
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42
Q

¿Cuál es la diferencia entre las células T Th1 y Th2

A
  • Th1: es para infecciones bacterianas o virales (IgG)
  • Th2: es para infecciones parasitarias (IgE) y mucosas (IgA)
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43
Q

¿Qué hacen los linfocitos o las células T Citotóxicos?

A

Destruyen células que reconocen como extrañas

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44
Q

¿Qué hacen las células T supresoras?

A

Inhiben la respuesta inmunitaria de otras células T o B

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45
Q

¿Qué hacen las células T de memoria?

A

Son miembros de clonas que tienen una memoria inmunitaria para un epitopo particular

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46
Q

¿Qué es una molécula de histocompatibilidad mayor?

A

Son moléculas que están en las células que permiten que se presenten epítopos de patógenos invasores a las células T debido a que estos epítopos se ajustan en un surco a la superficie de la molécula MHC

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47
Q

¿Cuál es la diferencia entre moléculas Mh1 y Mh2?

A
  • Presentan fragmentos polipeptídicos (epitopos cortos) de proteínas endógenas (elaboradas por la misma célula)
  • Mh2 presentan polipéptidos de cadena larga derivados de proteínas exógenas que las células fagocitaron del espacio extracelular
  • Mh1 están en todas las células nucleadas y APC
  • Mh2 solo en APC
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48
Q

¿Que hacen los proteosomas en las células?

A

Se encargan de controlar las características de las proteínas de las células

Las cuáles alcanzan un tamaño de entre 8-12 aminoácidos de extensión

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49
Q

¿Quién se encarga de transportar los epitopos en las cisternas del retículo endoplasmático rugoso para luego integrarse a las moléculas de MHC1?

A

las proteínas transportadoras especializadas TAP1 y TAP2

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50
Q

¿Dónde se sintetizan las moléculas MHC 1 en relación al retículo endoplasmático rugoso?

A

Se sintetizan en la superficie del retículo endoplasmático rugoso

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51
Q

Cuando ya existe el complejo MHC1-epitopo ¿Quien lo mete en una vesícula para poder trasladarse a la membrana?

A

La parte trans del aparato de Golgi

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52
Q

¿A quién le presentan el complejo MHC1-epitopo en el caso de células atacadas?

A

Células T citotóxicas o células TCL

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53
Q

¿Dónde se encuentran las proteínas exógenas en los macrófagos y las APC?

A

En orden de su ubicación en donde cada una pasan por diferentes procesos

  1. Vesículas (fagosomas o pinocíticas
  2. Endosomas tempranos
  3. Endosomas tardíos
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54
Q

¿Qué proteína forma un complejo con las moléculas MHC II antes de que ellas pasen por la porción Trans del aparato de golgi?

A

Las proteínas conocidas como CLIP
(proteínas invariables relacionadas con la clase 2)

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55
Q

¿Cómo se llaman las vesículas ya formadas con el complejo MHC II CLIP?

A

M2C

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56
Q

Además del complejo MHC2 CLIP la vesícula M2C ¿a quién mas recibe?

A

Epítopos de endosomas tardíos

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57
Q

¿El complejo MHC2 CLIP se une al epítopo?
Sí, No? Polq

A

No, porque primero se disocia el complejo y luego se forma otro complejo MH2 epítopo

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58
Q

¿A quién se le presenta el complejo MH2 epítopo?

A

Células T cooperadoras

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59
Q

¿De dónde vienen las APC?

A

Casi todas derivan de monocitos, células B y células epiteliales reticulares del timo

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60
Q

¿Las células APC seretan citosinas?

A

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61
Q

¿Las Células asesinas naturales (NK) que destruyen?

A
  • Células transformadas por virus
  • Células tumorales
  • Bacterias
  • Parásitos
  • Hongos
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62
Q

¿Las células NK necesitan del MHC para ejercer su función?

A

No, pueden reconocer la región Fc de los anticuerpos

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63
Q

¿En qué momento pasan las células NK por el timo para la adquisición de su capacidad inmunitaria?

A

Nunca, las células NK no pasan por timo

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64
Q

¿Cómo las células NK generan apoptosis, por cuáles enzimas?

A

Perforinas y Granzimas

Perforinas generan poros en la membrana celular de la célula blanco y granzimas entran por los poros y generan la apoptósis

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65
Q

¿Qué tipo de receptores tienen las células NK?

A
  • R. para IL-12
  • R. Lipopolisacárido (LPS)
  • R. interferón alfa
  • R. Interferón Beta
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66
Q

¿Qué tipo de interferón liberan las células NK para destruir bacterias?

A

INTERFERÓN GAMMA

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67
Q

¿Es completamente necesario que las células NK estén en contacto con regiones Fc de anticuerpo para destruir células?

A

NO CARALHO, esta es una forma de destrucción independiente que es regulada por la presencia de una señal destructora que es una cadena de carbohidratos específico de una célula blanco y la ausencia de una señal de no destruir esa señal de no destruir es que falta la MHC 1 en la superficie de la célula blanco

footcock

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68
Q

¿Cuál es la cadena de interacción de células asesinas naturales con macrófagos?

A
  1. NK activas aumentan emisión IFN-y y activan macrófagos
  2. Los macrófagos activados responden más a LPS, IFN-y e IFN-B, y se hiperactivan
  3. Los macrófagos hiperactivados crecen, fagocitan más y liberan TNF
  4. TNF autoactiva macrófagos para que liberan IL-12
  5. TNF E IL-12 hacen que células NK liberen IL-2 e incrementen más la producción de IFN-y (aumenta macrófagos activados)
  6. TNF determina que las células NK expresen receptores IL-2 en su superficie
  7. NK proliferan cuando IL-2 se une a sus receptores IL-2
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69
Q

¿Cómo se le conoce a la región del antígeno que reacciona con el anticuerpo?

A

Epitopo y en este caso la región del anticuerpo que reacciona con el antígeno es paratopo

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70
Q

¿Los receptores SIG son inmunoglobulinas de superficie?

De ser sí la respuesta, ¿Es un epítopo?

A

Sí y sí

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71
Q

¿Cuál es la señal 1 de una célula Th2 una vez que una célula B le presenta un antígeno y que cosa adicional debe suceder para que se dé la respuesta?

A

La célula Th2 no solo debe reconocer al epitopo con su RTC (receptor de células T) sino también la molécula MHC II con su molécula CD4

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72
Q

¿Cuál es la señal 2 de una célula Th2 una vez que una célula B le presenta un antígeno y que cosa adicional debe suceder para que se dé la respuesta?

A

El receptor CD40 de las células Th2 debe unirse a la molécula CD40 de la célula B

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73
Q

¿Qué hacen las interleucinas 4, 5 y 6 en la respuesta inmunitaria humoral mediada por células Th2?

A

Facilita la diferenciación de células B recien formadas en células de memoria y células plasmáticas (secretan anticuerpos)

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74
Q

¿Qué hace la interleucina 10 en la respuesta humoral mediada por células Th2?

A

inhibe la proliferación de células Th1

Esto debido a que es una infección parasitaria lo que está ocurriendo y no se requieren linfocitos Th1 que son para infecciones virales y bacterianas

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75
Q

En la destrucción de células transformadas viralmente medaida por Th1 ¿A que moléculas se tiene que unir los receptores Th1 para la liberación de sustancias y cúales son esas sustancias?

A

Se debe unir a
* Complejo MH-II epítopo de la APC a la de CD4 de la célula Th1
* Molécula B7 de la APC en la molécula CD28 de la Th1

Para que se libere Interleucina 2, interferón-y (gamma) y factor de necrósis tumoral

76
Q

¿El complejo Mh1 epítopo de la célula APC a que célula se une y cómo?

A

Se une a la CTL a través de la molécula CD8

77
Q

¿Quiénes estimulan la proliferación de células CTL?

A

Interleucina 2

78
Q

¿Quiénes activan a las células CTL?

A

Interferón-y (gamma)

79
Q

¿Qué secretan las CTL y para qué?

A
  • perforinas: generan poros en la membrana celular
  • Granzimas: causan la apoptosis de la célula y entran por medio de las perforinas
80
Q

¿Que tipo de tejido es la cápsula del timo?

A

Tejido conectivo denso irregular

81
Q

¿Que subdivide a los lóbulos del timo, en qúe y de qué se compone la estructura que los subdivide?

A
  1. Tabiques de la cápsula del timo
  2. Los divide en lobulillos
  3. Tejido conectivo denso irregular
82
Q

¿Cómo se componen los lobulillos del timo?

A

Se dividen en corteza y médula

83
Q

¿De que se encarga la corteza del timo?

A

Sitio dónde las células T adquieren su capacidad inmunitaria, se eliminan linfocitos T autoreactivos y sucede el reconocimiento de MHC

84
Q

¿Además de linfocitos que células aloja la corteza del timo?

A
  • Macrófagos de cuerpo teñible
  • Células epiteliales reticulares
85
Q

¿Cuántos tipos de células reticulares epiteliales se encuentran en el timo?

A

3 XD

86
Q

Diferencias entre cada tipo de células epiteliales reticulares

A
  • Células tipo I: separan la corteza de la cápsula y trabeculas y rodean elementos vasculares de la corteza, aislandola del resto del cuerpo, nucleos polimorfos nucleolos bien definidos
  • Células Tipo II: Están en la corteza media tienen prolongaciones largas y anchas, estas prolongaciones forman un citoreticulo que subdivide la corteza en compartimientos pequeños llenos de linfocitos, sus nucleos son pálidos, grandes, poca heterocromatina y citoplasma con abundante tonofilamentos
  • Células tipo III: En corteza profunda y unión corticomedular, citoplasma y núcleo + densos, tienen un RER cisternas dilatadas, prolongaciones largas y anchas de su citoplasma
87
Q

¿Por qué se eliminan linfocitos T en el timo?

A
  • Porque el TCL reconoce proteínas propias del cuerpo o moléculas como antígenos
  • CD4 o CD8 no pueden reconocer MCH-I O MCH-II
88
Q

¿Quién fagocita las células T en desarrollo que están en la corteza?

A

Macrófagos de cuerpo teñible

89
Q

¿Qué pasa con las células T que sobreviven el proceso de eliminación? :0

A

Pasan primero a la médula donde se transforman en linfocitos inocentes y luego migran a los demás órganos linfoides

:0000000000000

90
Q

¿cuál es la características mas notoria en la médula tímica?

A

Los corpusculos de Hassal

91
Q

¿Qué tipo de células epiteliales reticulares existen en la médula tímica?

A

Tipo IV, V y VI

92
Q

¿Cuál es la célula que se encuentra en la médula y está cercana a la célula tipo III de la corteza tímica y ayudan a la formación de la unión cortico medular?

A

IV

93
Q

¿Quiénes forman el citoretículo de la médula tímica?

A

Las células tipo V

94
Q

¿Que célula forman los corpúsculos tímicos o de Hassall?

A

Células tipo VI

95
Q

!¿El número de corpusculos de Hassall aumenta con la edad?

A

Sisa

96
Q

¿Qué es la barrera hematotímica y para qué sirve?

A

Es una barrera formada por células epiteliales reticulares tipo I que reviste los vasos que irrigan al timo para evitar que macromoléculas puedan pasar a la corteza del timo y activen células T que se activan con moléculas de nuestro mismo cuerpo

97
Q

¿Quién se encarga del proceso de valoración para moléculas MHC y epitopos propios en el timo que determinan si una célula T es eliminada o no y por qué?

A
  • Células epiteliales reticulares II y III
  • Células dendríticas

Estos 3 tipos de célula presentan ambas clases de complejo epítopo-molécula MHC en su superficie

98
Q

¿Cuáles son las 4 hormonas necesarias para la maduración de las células T que producen las células epiteliales reticulares del timo?

A
  • Timosina
  • Timopoyetina
  • Timulina
  • Factor humoral tímico
99
Q

¿Además de las hormonas producidas en el timo cuales otras hormonas de fuentes extratímicas influyen en el desarrollo de los linfocitos? (indique las 3 más potentes?

A
  1. Corticoesteroides suprarrenalas (dismuyen la cifra de células T en la médula tímica)
  2. Tiroxina (estimulan las células epiteliales reticulares corticales para que incrementen la producción de timulina, deriva de la tiroides)
  3. Somatotropina (promueve el desarrollo de la célula T en la corteza tímica, viene de la glándula pituitaria)
100
Q

¿Qué son los ganglios linfáticos?

A

Estructuras ovales, pequeñas encapsuladas e interpuestas en el trayecto de los vasos linfáticos a fin de actuar como filtros para la remoción de bacterias y otras sustancias extrañas

101
Q

¿Dónde se encuentran los vasos linfáticos?

A

Cuello, axila, ingle, a lo largo de los vasos mayores, cavidades corporales

102
Q

¿Cuál es la composición celular del parenquima de los ganglios linfáticos?

A
  • Linfocitos T
  • Linfocitos B
  • APC
  • Macrófagos
103
Q

¿A través de que vaso la linfa penetra en la sustancia del ganglio linfático?

A

A traves de los vasos linfáticos aferentes, ya que estos tienen válvulas que aseguran su entrada

104
Q

¿Cómo está compuesto el hilio del ganglio linfático?

A

Arteriias y venas que entran y salen del ganglio

105
Q

¿A través de que vaso es expulsada la linfa del ganglio linfático y dónde se localiza?

A

A través de los vasos linfáticos eferentes y se localiza en el Hilio

106
Q

¿Cuál es la división desde el punto de vista histológico del ganglio linfático?

A
  • Corteza
  • Paracorteza
  • Médula
107
Q

¿En que división histológica de los ganglios linfáticos se encuentran las células B?

A

Corteza

108
Q

¿Las trabéculas de la corteza de los ganglios, en que zona del ganglio se cierran para formar compartimientos?

A

Ninguna, son compartimientos abiertos hacia el centro del ganglio

109
Q

¿Que parte de los ganglios linfáticos se engrosan en el hilio?

A

La cápsula

110
Q

¿Que se encuentra suspendida entre las trabeculas de la corteza y la cápsula en los ganglios linfoides?

A

Red tridimensional de tejido conectivo reticular que forma la estructura arquitectónica de la totalidad del ganglio

111
Q

¿El seno subcapsular, se encuentra justo debajo de quien?

ganglio linfático

A

capsula

112
Q

¿Cómo se continúan los senos subcapsulares?

ganglios linfáticos

A

Senos paratrabeculares

113
Q

¿Que seno manda la linfa a los vasos linfáticos eferentes?

A

Senos medulares

114
Q

¿Que células forman una red en los senos de los ganglios linfáticos?

A

Células reticulares estrelladas

115
Q

¿Qué hacen los macrófagos unidos a células reticulares estrelladas?

ganglios linfáticos

A

Fagocitan con avidez material particulado extraño

116
Q

¿Que células se encuentran en contacto con las células reticulares estrelladas de los ganglios linfáticos?

A
  • Macrófagos
  • Epitelio escamoso simple parecido a endotelio
  • Otras células
117
Q

¿Cómo pasan las células linfoides por sinusoides?

A

Entre su recubrimiento de células escamosas

118
Q

¿Cuántos tipos de nódulos linfoides hay?

A

2: primarios y secundarios

119
Q

¿Cuál nódulo linfoide tiene un centro germinal?

A

secundario

120
Q

¿Dónde se alojan los nódulos linfoides?

A

Dentro de los ganglios linfáticos, en los compartimientos incompletos de la corteza del ganglio

121
Q

¿Qué son los nódulos linfoides?

A

Agregados de linfocitos B (B virgenes como de memoria) dentro de la corteza de los ganglios linfáticos estas células se encuentran en el proceso de entrar o salir del ganglio linfático

122
Q

¿Cómo son los centros de los nódulos linfoides secundarios?

A

Pálidos y ese es el centro germinal

123
Q

¿Ante retos antígenicos, que cambia en los nódulos linfoides?

A

El centro se palidece, se forman centros germinales, se generan células B de memoria y células plasmáticas

124
Q

¿Cómo se le conoce a la región de los nódulos linfoides secundarios alrededor del centro germinales y que es o que pasa ahí?

A

Corteza o manto, Acumulación densa de linfocitos pequeños que migran para alejarse lejos de su sitio de origen

125
Q

¿Que tres zonas muestran los centros germinales?

A
  • Zona oscura: proliferan intensamente las células B sin SIG (centroblastos)
  • Zona basal clara: migran para acá los centroblastos, expresan SIG, cambian de clase inmunológica y se conocen ahora como centrocitos
  • Zona apical basal: dónde se tornan en células B de memoria o plasmáticas y después salen del folículo secundario
126
Q

¿Dónde se encuentra la paracorteza?

Sistema linfoide

A

En el ganglio linfático, entre la corteza y la médula

127
Q

¿Dónde migran las APC en el ganglio linfático? (a qué zona?) para presentar su complejo epítopo-MHC II y por qué?

A

Migran a la paracorteza porque aquí se alojan sobretodo células T, y les presentan su antígeno a células T cooperadoras

128
Q

¿Posteriormente a la presentación del complejo epítopo-MHC II las células T hacía dónde migran en el gánglio linfático?

A

Migran a los senos medulares para salir del ganglio y luego prosiguen al area de actividad antigénica

129
Q

¿Dónde se localizan las vénulas del endotelio alto, y cómo son sus células?

A

Se localizan en la paracorteza de los ganglios linfoides y sus células son cuboidales (poco común)

130
Q

¿A diferencia de las células T que permanecen en la paracorteza, a dónde migran las células B?

A

Migran a la corteza externa

131
Q

¿Qué molécula expresan los linfocitos en su superficie de su membrana plasmática, que les permite reconocer las células endoteliales de las vénulas de endotelio alto y rodar a lo largo de la superficie de estas?

A

Selectina

132
Q

¿Mediante qué mecanismos el linfocito migrará entre las células endoteliales cuboides para salir por la luz de la vénula poscapilar y penetrar en el parenquima del ganglio linfático?

A

Diapédesis

133
Q

¿De qué se compone la médula de los gnaglios linfáticos?

A

Senos linfáticos tortuosos, grandes rodeadas por células linfodes organizadas en grupos que se conocen como cordones medulares (linfocitos, células plasmáticas y macrófagos)

134
Q

¿Los linfocitos que migran de la corteza para penetrar en los senos medulares, por dónde son capaces de salir del ganglio linfático?

A

Los vasos linfáticos aferentes

135
Q

¿La médula de los ganglios linfáticos posee trabéculas? ¿gracias a quién?

A

Sí, debido al engrosamiento de la capsula del hilio que también lleva vasos sanguíneos al ganglio linfático y hacia afuera del mismo

136
Q

¿Cómo es el trayecto de los vasos sanguíneos de los vasos que entran al ganglio por el hilio?

sistema linfoide

A

Ellos siguen a través de la médula, dentro de las trabéculas y se tornan mas pequeños conforme se ramifican, por último pierden su vaina de tejido conectivo luego, siguen dentro de la sustancia de los cordones medulares y contribuyen a la formación de lechos capilares medulares.

Las ramas pequeñas de las arterias continuan en los cordones médulasres hasta que lleguan a la corteza donde forman un lecho capilar cortical que es drenado por las vénulas poscapilares.

137
Q

¿Dónde drena la sangre de las vénulas poscapilares?

ganglios linfáticos

A

drena hacia venas más grandes que salen del ganglio linfático en el hilio

138
Q

¿Cuál es el órgano linfoide más grande del cuerpo?

A

Bazo

139
Q

¿Cómo está compuesta la cápsula que rodea el bazo? (que tipo de tejido es y que células tiene?)

A

Tejido conectivo denso irregular fibroelástico que e ocasiones aloja células de músculo liso

140
Q

¿Que funciones desempeña el bazo?

A
  • Capacidad inmunitario
  • Proliferación de células T y B
  • Filtro sanguóneo que destruye eritrocitos viejos
  • Órgano hematopoyetico
141
Q

¿Dónde se engruesa la cápsula of the bazo?

A

En el hilio

142
Q

¿Las trabéculas que provienen de las cápsulas del bazo, que llevan al parenquima del bazo y desde el mismo?

A

Arterias

143
Q

¿Que forma la red tridimensional que compone la estructura arquitectonica del bazo (especifique fibras y células)?

A
  • Fibras reticulares
  • células reticulares
144
Q

¿Los intersticios de la red de tejido reticular del bazo, por quienes están ocupados y qué son?

A

Están ocupados por senos venosos, los cuáles son trabeculas que llevan vasos sanguíneos y el parenquima esplácnico

145
Q

¿En un corte de bazo que zonas se pueden evidenciar?

A

Pulpa blanca (areas grises)
Pulpa roja (zona roja)

146
Q

¿Quién irriga y quién drena al bazo?

A

Arteria y vena esplácnica

147
Q

¿La primera ramificación de la arteria esplácnica, cómo se denomina?

sistema linfático, bazo

A

Arterias trabeculares, las cuáles son llevadas al parenquima del vaso por trabeculas de tamaño decreciente

148
Q

¿Cómo es la túnica adventicia de las arterias trabeculares una vez dejan las trabeculas y se reducen?

sistema linfático, bazo

A

La túnica adventicia de esos vasos tiene una organización laxa y una vaina de linfocitos, la vaina linfática periarterial que los infiltra

149
Q

¿El vaso que ocupa el centro de la vaina linfática periarterial, cómo se denomina?

sistema linfático, bazo

A

arteria central

150
Q

¿En que punto la arteria central del vaso, pierde su vaina linfática?

sistema linfático, bazo

A

En su terminación

151
Q

¿Cómo se conoce las ramificaciones de la arteria central y dónde penetra?

sistema linfático, bazo

A

Arterias penisilares y penetran en la pulpa roja

152
Q

Las arterias penisilares tienen 3 regiones ¿Cuáles son?

A
  1. Arteriola de la pulpa
  2. Arteriola envainada
  3. Capilares arteriales terminales
153
Q

¿Los senos esplácnicos son drenados por…?

A

Vénulas del la pulpa, que son tributarias de venas cada vez mas grandes que se fusionan para formar la vena esplácnica una tributaria de la vena porta

154
Q

¿Quiénes constituyen a la pulpa blanca?

A
  • la vaina linfática periarterial
  • Nódulos linfoides
155
Q

¿Cómo se llaman aquello que rodea a la pulpa blanca y de qué células se compone?

A

Zona marginal y se compone de:

  • células plasmáticas
  • linfocitos T y B
  • macrófagos
  • células dendríticas interdigitantes (APC)
156
Q

¿Cómo se llaman los conductos vasculares pequeños que se encuentran en la zona marginal?

A

Senos marginales

157
Q

¿En la zona marginal que fe´nomenos ocurren?

A
  1. APC toman muestra del material que se transporta en sangre en busca de antígenos
  2. Macrófagos atacan microorganismos que están en la sangre
  3. El fondo común circulante de linfocitos B y T sale del torrente sanguíneo para penetrar en sus localizaciones preferidas dentro de la pulpa blanca
  4. Linfocitos entran en contacto con células dendríticas interdigitantes, si reconocen epitopo-MHC, los linfocitos inician una respuesta inmunitaria dentro de la pulpa blanca
  5. Las células B reconocen y reaccionan a antígenos independientes del timo (cómo polisacáridos de paredes celulares bacterianas
158
Q

¿Cuál es la composición de la pulpa roja del bazo?

A
  • Senos y cordones esplécnicos
159
Q

¿Por qué se dice que el recubrimiento endotelial de los senos esplánicos es inusual?

A

Porque sus células son fusiformes y asemajan las duelas de un barril

160
Q

¿Qué recubre los senos esplécnicos de la pulpa roja?

A

Fibras reticulares, que envuelven los senos como hebras delgadas individuales de un filamento, a su vez estas fibras reticulares están envueltas por células reticulares estrelladas que aislan las fibras de colágena tipo III de la sangre e impiden la coagulación

161
Q

¿Que lámina recubre las fibras reticulares?

A

La lámina basal

162
Q

¿En la cercanía de los sinusoides los macrófagos son númerosos?

sistema linfoide, bazo

A

S…Í….. :))))

163
Q

¿Cuáles son los tejidos linfoides asociados a la mucosa (MALT)?

A
  1. Tejido linfoide asociado a intestino (GALT)
  2. Tejido linfoide asociado a bronquios (BALT)
  3. Amígdalas
164
Q

¿Dónde se localiza el tejido linfoide asociado con el intestino (GALT)

A

Folículos linfoides a lo largo del tracto gastrointestinal, sin embargo el GALT se acumula mayormente en el íleon y se conoce como placas de Peyer

164
Q

¿Cómo está compuesto los folículos linfoides de las placas de Peyer (Células)?

A

Está compuesto por células B rodeadas por una región mas laxa de células T y múltiples APC.

Las regiones adyacentes inmediatas a los folículos linfoides están recubierto por células de tipo escamoso que se conocen como células M (células de micropliegues)

165
Q

¿Que hacen las células M del tejido linfoide asociado a intestino?

A

Capturan antígenos y los trasnfieren (sin procesarlos primero en epitopos a macrófagos que se localizan en las placas de Peyer)

166
Q

¿Las placas de peyer poseen bazos linfáticos aferentes?

A

No, solo eferentes

167
Q

¿Dónde se localiza el tejido linfoide asociado con los bronquios?

A

Se localiza en las paredes de los bronquios, sobretodo en las regiones donde los bronquios y los bronquiolos se bifurcan.

168
Q

¿El recubrimiento epitelial de los nódulos linfoides del BALT (tejido linfoide asociado a bronquios) cambia de cilíndrico ciliado con células caliciformes a _____________?

A

células M

169
Q

¿El tejido linfoide asociado a bronquios, que tipo de célula linfoide tiene en abundancia?

A

Células B (aunque también hay APC y T)

170
Q

¿Qué amígdalas existen?

A
  • Palatina
  • Faringeas
  • Linguales
171
Q

¿Qué son las amígdalas?

A

Agregados de nódulos linfoides encapsulados de manera incompleta que protegen la entrada a la faringe bucal

172
Q

¿Dónde está ubicada las amígdalas palatinas?

A

Entre los pliegues palatogloso y palatofaringeo

173
Q

¿Que aisla la superficie profunda de cada amigdala palatina del tejido conectivo circundante?

A

Una capsula fibrosa densa

174
Q

¿

¿Que tipo de epitelio recubre a las amígdalas palatinas y en qué está sumergido?

A
  • Epitelio escamoso estratificado no queratinizado
  • Se sumerge en 10-12 criptas profundas que invaginan el parénquima amígdalino
175
Q

¿Qué contienen las criptas de las amígdalas palatinas?

A
  • deshechos alimenticios
  • células epiteliales descamadas
  • leucocitos muertos
  • bacterias
  • otras sustancias antigénicas
176
Q

¿El parénquima de la amígdala palatina, se compone de múltiples nodulos linfoides?

A

Sí, estos presentan centros germinales que indican la formación de células B

177
Q

¿Dónde se encuentra la amígdala faringea?

A

En el techo de la faringe nasal y es una sola

178
Q

¿La cápsula de la amígdala faringea es completa y gruesa?

A

No, es incompleta y más delgada que de las amígdalas palatinas

179
Q

¿La amígdala faringea, tiene criptas?

A

No, tiene plegamientos, tiene invaginaciones longituidnales superficiales llamandas plegamiento, en cuya base se abren conductos de glándulas seromucosas

La amigdala palatina es la que tiene criptas

180
Q

¿Epitelio que recubre amígdala faringea?

A

Epitelio cilíndrico ciliado pseudoestratificado entremezclado con placas de epitelio escamoso estratificado

181
Q

¿Cuándo la amígdala faringea se inflama, cómo se le conoce?

A

Adenoides

182
Q

¿Dónde se encuentran las amígdalas linguales?

A

En la superficie dorsal del 1/3 post de la lengua

183
Q

¿Cuál es el recubrimiento epitelial de las amígdalas linguales?

A

Epitelio escamoso estratificado no queratinizado

184
Q

¿Qué separa las amígdalas linguales, del tejido conectivo subyacente?

A

Cápsulas endebles que se ubicaban en la superficies profundas de las amígdaslas linguales

185
Q

¿Las amígdalas linguales poseen criptas?

A

SI CARALHO, cada una posee una cripta, cuya base recibe los conductos de las glanudas salivares menores mucosas

186
Q
A