Lincosamid

Question 1

Pharmakodynamik

Answer 1

Wirkungsmechanismen
• Bindung an die 50S-Untereinheiten der Ribosomen
• Blockiert den Translokationsschritt
Wirkungsspektrum: grampositive Bakterien, inbesondere Staphylokokken, und nur anaerob gramnegative Stäbchen

Question 2

Pharmakokinetik

Answer 2

• Orale und parenterale Gabe
• Bioverfügbarkeit: rasch und vollständig resorbiert. Aber durch gleichzeitige Nahrungsaufnahme wird die Resorption geringfügig verzögert.
• Bindung an Plasmaproteine: 60-90%
• Verteilung: gut gewebegängig, hohe Konzentrationen
im Knochengewebe; Nicht ZNS-gängig
• Metabolismus: in der Leber
• Exkretion: mit den Galle, Fäzes und zu etwa einem Drittel mit dem Urin
• HWZ: von etwa 2-3 Stunden

Question 3

Indikationen

Answer 3

• akutenInfektionenmitAnaerobierbeteiligung
(Zahninfektionen, Peritonitis, Leberabszess)
• chronischerEntzündungsherde(Osteomyelitis)
• Penicillin/Cephalosporin-Allergikern

Question 4

Nebenwirkungen

Answer 4

• GIT:Diarrhö; pseudomembranöse Enterokolitis („Antibiotika-assoziierte Kolitis”), wegen mucosaschädigende Enterotoxine von resistenten C. difficile. Therapie: Metronidazol oder Vancomycin
• HämatologischeStörungen