Leucemias Flashcards

1
Q

O que diferencia as leucemias agudas das crônicas?

A

Bloqueio da maturação e predomínio de células imaturas, no quadro de leucemia aguda. (BLASTOS).

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2
Q

Paciente com hiperleucocitose por provável leucemia aguda apresenta confusão mental, cefaléia, turvação visual e dispneia. O que explica esses sintomas?

A

Síndrome de colestase.

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3
Q

Pancitopenia com aumento de blastos com bastonetes de auer. Qual o diagnóstico?

A

Leucemia mieloide aguda.

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4
Q

Qual a principal complicação da leucemia promielocítica aguda (LMA M3)?

A

Sangramento grave por CIVD e hiperfibrinólise.

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5
Q

Qual medicação deve ser introduzida imediatamente na suspeita de leucemia promielocítica aguda (LMA M3)?

A

ATRA (tretinoina). Havendo ótimo prognóstico.

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6
Q

Quais subtipos de leucemia estão associados a mais infiltração extramedular (hipertrofia gengival, infiltração de sistema nervoso central e pele)?

A

LMA M4-M5.

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7
Q

O cromossomo philadelphia t(9;22) é encontrado em qual doença?

A

Leucemia mieloide crônica.

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8
Q

Quais os achados característicos no hemograma da leucemia mielóide crônica? O que fazer em seguida?

A

Peguei um hemograma com: Leucocitose com desvio à esquerda, basofilia e plaquetose.
Confirmo minha hipótese com pesquisa do cromossomo philadelphia.

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9
Q

Qual é o tratamento inicial de escolha da Leucemia mieloide crônica? E se não responder?

A

Imatinibe. Se não responder, transplante de medula óssea.

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10
Q

Quais são as 3 fases da leucemia mieloide crônica?

A

Crônica, acelerada e crise blastica (>20% blastos configurando-se assim, como um leucemia aguda).

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11
Q

Qual é a faixa etária mais comum da leucemia linfoide crônica?

A

Idosos ( acima de 65 anos ).

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12
Q

Leucemia linfocitica crônica geralmente se associa a quais fenômenos autoimunes?

A

PTI e anemia hemolítica autoimune.

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13
Q

Qual é o câncer mais comum da infância?

A

Leucemia linfoblastica aguda (LLA)

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14
Q

Como eu fecho o diagnóstico de um quadro de leucemia aguda?

A

Presença de mais de 20 % de blastos no sangue ou medula.

Observo sua linhagem: mieloide ou linfoide.

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15
Q

No critério de faixa etária, qual é a diferença entre as leucemias agudas?

A

LLA: o câncer mais comum da infância.
LMA: idosos. (5ª década de vida).

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16
Q

✅Quais são os 4 mecanismos clínicos de leucemia aguda?

A

1) falência Hematopoiética: anemia, leucopenia, plaquetopenia (com suas respectivas manifestações).
2) infiltração tecidual blastica: gerando hiperplasia gengival, por exemplo.
3) leucostase (hiperleucocitose): gera aumento da viscosidade sanguínea. ✅Posso fazer hidratação seguida de leucoferese.
4) CIVD.

17
Q

Quanto a imunofenotipagem na LMA, quais blastos são considerados de pior prognóstico?

A

CD 34. “Telefone: 3433-1413”

18
Q

Quanto a citogenética na LMA, quais blastos são sugestivos de melhor prognóstico?

A

T(8,21), t (15,17).

19
Q

Como é a clínica da leucemia promielocítica aguda (M3)?

A

Paciente pode evoluir para uma quadro agudo de sangramentos generalizados (com alargamento de tp e ttpa) = CIVD.

20
Q

Qual é o tratamento da leucemia linfoide aguda?

A

Quimioterapia em 4 fases, com o objetivo de “zerar a medula”.

1) indução da remissão
2) profilaxia SNC (mtx)
3) consolidação
4) manutenção

21
Q

Qual doença que cursa com os maiores baços da clínica médica?

A

Leucemia mieloide crônica.

22
Q

Qual é a leucemia mais comum do mundo?

A

Leucemia linfoide crônica.

23
Q

✅Como é a clínica da leucemia mieloide crônica?

A

A maioria dos pacientes com LMC são assintomáticos, descobrindo a doença por achados no hemograma.
Em casos sintomáticos: esplenomegalia e linfonodomegalia generalizada.
“A mais comum de ser um achado de hemograma” “indolente”
✅Importante: no hemograma encontramos um “mega-infecção” às custas de segmentados (neutrófilos). Na LLC: às custas de linfócitos.

24
Q

Defina o “estadiamento de RAI” e de qual doença ele se trata?

A
Estadiamento realizado para pacientes com LMC, avaliando seu possível prognóstico:
E0- só linfocitose
E1- adenomegalia
E2- Hepatoesplenogalia
E3 - anemia (hb < 11)
E4 - plaquetopenia (< 100.000)
Pior e prognóstico proporcional.
25
Q

Doença com esplenomegalia e monocitopenia. Devo pensara em qual diagnóstico?

A

Leucemia de células pilosas ( “tricoleucemia”)

26
Q

Quais achados clínicos na infância me levam a sugerir um quadro de leucemia linfoide aguda?

A

Persistência inexplicável de palidez, febre, sangramentos/hematomas, dor óssea, esplenomegalia, adenopatias.

27
Q

Cite possíveis achados de um hemograma de uma leucemia mieloide crônica:

A

Leucocitose, trombocitose, basofilia, e presença de todos os tipos da linhagem neutrofilica, sem atipia.
⬆️proliferação celular.

28
Q

✅Um paciente em tratamento para LLA, desenvolve um quadro febril + hepatoesplenomegalia. Qual o diagnóstico e a conduta?

A

Neutropenia febril** ( neutrófilos < 500/ mm) (pico > 38,3 C).
Conduta: antibióticoterapia “empírica”
- 1) culturas + ATB (antipseudomonas [que mais causam mortalidade]): CEFEPIME.
-2) Algum “indício” de gram positivo (pele/mucosite, cateter, pulmão, queda de PA): adicione VANCOMICINA
-3) Sem melhora em 4-7 dias? Provável infecção fúngica: antifúngico.

29
Q

Hemograma com leucocitose + basofilia, qual o diagnóstico?

A

Leucemia mieloide crônica

30
Q

Como eu posso diferenciar, em relação aos leucócitos, um quadro infeccioso de uma LMC? (Uma vez que ambas apresentarão leucocitose granulocítica acentuada com desvio à esquerda)

A

FOSFATASE ALCALINA LEUCOCITÁRIA!

Em quadros infecciosos ela estará alta, em neoplásicos (LMC) baixa.