Leucemias Flashcards

1
Q

O que ocorre na leucemia aguda?

A

Aumento de Blastos
Pancitopenia
Infiltração tecidual

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2
Q

Diagnóstico de leucemia aguda:

A

> 20% de blastos na MO (por biópsia ou aspirado-mielograma)

Ou <20% com sarcoma mieloides ou alt genética

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3
Q

Clínica clássicas das LAs:

A
  • Astenia por anemia
  • Febre por leucopenia
  • Petequias e equimoses por plaquetopenia
  • Infiltração tecidual (hepatoespleno, pele, SNC…)
  • Leucostase (por espessamento do sangue, com dispneia, cefaleia e parestesia)
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4
Q

Clínica específica de:

1) LMA M2 (mieloblastica)
2) LMA M3 (promielocitica)
3) LMA M4M5

A

1) órbita= Cloroma
2) CIVD (tto com ac.transretinoico= ATRA= tretinoina)
3) gengiva = hiperplasia gengival

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5
Q

Quais os subtipos de LMA com ♏️elhor prognóstico?

A

Os do ♏️eio dentre os 8 subtipos

♏️2
♏️3
♏️4
♏️5

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6
Q

Diagnóstico de LMA

A

ADULTOS
Morfologia: Bastonetes de Auer
Fitoquímica: MIELOperoxidase

Imunofenotioagem: CD34, CD33, CD14, CD13
TEL = 3️⃣4️⃣ 3️⃣3️⃣ - 1️⃣4️⃣ 1️⃣3️⃣

Citogenetica: t(8,21) ♏️2
t(15,17)♏️3
Inv (16)♏️4

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7
Q

Diagnóstico e tto de neutropenia febril

A

Diag: neutrofilos < 500mm + febre com pico 38,3 ou maior que 38 por 1 hr.

Tto: é cuidado com infecção.
Tratar com 🔴CEFEPIME IV (G -)🔴, se cateter, pele, queda da PA, adicionar 🔴VANCOMICINA (G+)🔴.
Sem melhora em 4-7 dias: dar antifúngico.

Tto ambulatorial ( se expectativa neutropenia <7dias e sem disfunção orgânica) = 🔴CIPRO + AMOXI COM CLAVULANATO VO.🔴

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8
Q

Clínica específica de LLA:

A

CRIANÇAS
L1: variante infantil
L2: adulto
L3: Burkitt like

  • Dor óssea acentuada
  • linfodenomegalia
  • infiltração de SNC e testiculos
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9
Q

Diagnóstico de LLA:

A

Morfologia: linfoblasto
Citoquimica: PAS+

Imunofenotioagem:
Linhagem B = CD10, CD19, CD20 (1️⃣9️⃣ não é 2️⃣0️⃣, 1️⃣0️⃣ para você).
Linhagem T = CD3, CD7

CITOGENETICA: t(12,21) bom progn
ou
t(19,22) cromossômicas Philadelphia, ruim progn.

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10
Q

O que ocorre na leucemia crônica?

A

Acúmulo de células maduras, que vão direto para a corrente sanguínea, causando leucocitose por células adultas e infiltração tecidual.

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11
Q

Laboratório da LMC:

A
  • basofilia
  • eiosinofilia
  • neutrofilia, desvio para esquerda
  • fosfatase leucocitária BAIXA
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12
Q

Diagnóstico LMC:

A

MO ou sangue periférico com alteração genética = 1) gene BRC/ABL ou 2) cromossômicas philadelfia t(9,22), com formação de tirosina-quinase.

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13
Q

Tto LMC:

A

1 linha = inibidor de tirosina-quinase (imatinibe)

2 linha = Tx de MO

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14
Q

Laboratório LLC:

A

ADULTOS = vovô que tem muita infecção

  • linfocitose (linfócito B - CD5)
  • hipogamaglobulinemia (sem AC = infecção)
  • anemia e plaquetopenia
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15
Q

Diagnóstico LLC:

A

Linfocitose (>5000) + linfócito B CD5

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16
Q

Tto LLM:

A

Trata-se apenas as fases avançadas com medicamento (com anemia e plaquetopenia).
Medicamentos = Clorambucil OU fludarabina.