Leucemias Flashcards
O que ocorre na leucemia aguda?
Aumento de Blastos
Pancitopenia
Infiltração tecidual
Diagnóstico de leucemia aguda:
> 20% de blastos na MO (por biópsia ou aspirado-mielograma)
Ou <20% com sarcoma mieloides ou alt genética
Clínica clássicas das LAs:
- Astenia por anemia
- Febre por leucopenia
- Petequias e equimoses por plaquetopenia
- Infiltração tecidual (hepatoespleno, pele, SNC…)
- Leucostase (por espessamento do sangue, com dispneia, cefaleia e parestesia)
Clínica específica de:
1) LMA M2 (mieloblastica)
2) LMA M3 (promielocitica)
3) LMA M4M5
1) órbita= Cloroma
2) CIVD (tto com ac.transretinoico= ATRA= tretinoina)
3) gengiva = hiperplasia gengival
Quais os subtipos de LMA com ♏️elhor prognóstico?
Os do ♏️eio dentre os 8 subtipos
♏️2
♏️3
♏️4
♏️5
Diagnóstico de LMA
ADULTOS
Morfologia: Bastonetes de Auer
Fitoquímica: MIELOperoxidase
Imunofenotioagem: CD34, CD33, CD14, CD13
TEL = 3️⃣4️⃣ 3️⃣3️⃣ - 1️⃣4️⃣ 1️⃣3️⃣
Citogenetica: t(8,21) ♏️2
t(15,17)♏️3
Inv (16)♏️4
Diagnóstico e tto de neutropenia febril
Diag: neutrofilos < 500mm + febre com pico 38,3 ou maior que 38 por 1 hr.
Tto: é cuidado com infecção.
Tratar com 🔴CEFEPIME IV (G -)🔴, se cateter, pele, queda da PA, adicionar 🔴VANCOMICINA (G+)🔴.
Sem melhora em 4-7 dias: dar antifúngico.
Tto ambulatorial ( se expectativa neutropenia <7dias e sem disfunção orgânica) = 🔴CIPRO + AMOXI COM CLAVULANATO VO.🔴
Clínica específica de LLA:
CRIANÇAS
L1: variante infantil
L2: adulto
L3: Burkitt like
- Dor óssea acentuada
- linfodenomegalia
- infiltração de SNC e testiculos
Diagnóstico de LLA:
Morfologia: linfoblasto
Citoquimica: PAS+
Imunofenotioagem:
Linhagem B = CD10, CD19, CD20 (1️⃣9️⃣ não é 2️⃣0️⃣, 1️⃣0️⃣ para você).
Linhagem T = CD3, CD7
CITOGENETICA: t(12,21) bom progn
ou
t(19,22) cromossômicas Philadelphia, ruim progn.
O que ocorre na leucemia crônica?
Acúmulo de células maduras, que vão direto para a corrente sanguínea, causando leucocitose por células adultas e infiltração tecidual.
Laboratório da LMC:
- basofilia
- eiosinofilia
- neutrofilia, desvio para esquerda
- fosfatase leucocitária BAIXA
Diagnóstico LMC:
MO ou sangue periférico com alteração genética = 1) gene BRC/ABL ou 2) cromossômicas philadelfia t(9,22), com formação de tirosina-quinase.
Tto LMC:
1 linha = inibidor de tirosina-quinase (imatinibe)
2 linha = Tx de MO
Laboratório LLC:
ADULTOS = vovô que tem muita infecção
- linfocitose (linfócito B - CD5)
- hipogamaglobulinemia (sem AC = infecção)
- anemia e plaquetopenia
Diagnóstico LLC:
Linfocitose (>5000) + linfócito B CD5