les sucres Flashcards

1
Q

type de liaison sucre, formule brute + def oses et osides

A

liaison osido-ose/ osido-osidique
formule brute : Cn(H2O)n
oses = monosaccharides =monomère : molécules élémentaire non hydrolysable
osides= polysaccharides = glucides= polymères : composés de plusieurs oses donc hydrolysables

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2
Q

aldoses et cetose def

A

aldoses : fonction aldéhyde dérive du glycéraldéhyde
cétose : fonction cétone dérive du dihydroxyacetone

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3
Q

Serie L et D def

A

serie L : groupement OH à gauche du carbonne le plus eloigné de la fonction aldéhyde ou cétone sur fisher
Série D : meme chose mais à droite

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4
Q

def enantiomère et diastéroisomère + quel serie ose naturels

A

enantiomère : images l’un de l’autre dans un miroir
diastéroisomère : pas image et ne ceux superposent pas diffère d’au moins un carbone asymétrique
ose naturels de serie D

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5
Q

épimérie definition

A

deux molécules qui ne différent que par la configuration d’un carbone asymétrique

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6
Q

furanose et pyranose composition

A

pyranose : 6 atomes ( 5 carbones et 1 O )
furanose : 5 atomes ( 4 carbones et 1 O )

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7
Q

fonction hémiacétal c’est quoi ?

A

création d’un carbonne asymétrique supplémentaire qui provient du carbone de la fonction carbonyl C=O : on le nome carbone anomérique qui sera toujours asymétrique par conséquent de nouveau stéréoisomères apparaissent : les anomères alpha et beta

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8
Q

anomère alpha et anomère beta position

A

alpha : groupe hydroxyle est en dessous de la molécule
beta : au dessus

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9
Q

def hexanose et pentose

A

6 et 5 carbonne

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10
Q

liaison glucose chose à retenir :

A

glucose qui établit d’autre liaison avec des sucres forme un polysaccharide
liaison entre un ose et un acide doit s’établir Obligatoirement par le carbone anomérique

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11
Q

holosides et hétérosides definition

A

holosides : composés de n molécules d’oses liées par une liaison glycosidique
hétérosides : composés d’oses mais aussi d’un aglycone ( partie non sucrée )

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12
Q

liaisons glucidiques , 2 types de liaison :

A
  • La liaison osido-ose forme un oside réducteur : condensation de la fonction hémiacétalique d’un ose avec une fonction alcool d’un autre ose et élimination d’une molécule d’eau
  • liaison osido-osidique : forme un oside non réducteur : fonction condensée par une liaison osido-oside
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