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microbiologie > les micro-organismes acellulaires > Flashcards

les micro-organismes acellulaires Flashcards

1
Q

acellulaire

A

distingue une structure biologique dépourvue de cellules ou d’appareil cellulaire

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2
Q

organismes acellulaire

A

ne possède aucune cellule délimitée par une membrane (ex: virus, prions)

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3
Q

assemblage des molécules

A

les virus simples sont constitués d’un acide nucléique enfermé dans une coque de protéine (capside)

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Q

virus

A
  • organismes acellulaire simple
  • parasite intracellulaire obligatoire
  • virologue: scientifiques étudiant les virus
  • virologie: étude des virus
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5
Q

virion

A
  • particule virale complète
  • formée de moins d’une molécule d’ADN ou d’ARN enfermées dans une coque protéique (capside)
  • contient des couches additionnelles complexes (glucides, lipides et protéines)
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6
Q

organismes acellulaire vs cellulaire

A

organisation: simple + acellulaire vs complexe

contiennent: ADN OU ARN vs ADN ET ARN

multiplication et division: indépendamment des cellules vivantes vs à partir de la division cellulaire

parasites intracellulaires obligatoires: tous vs certains

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7
Q

taille habituelle

A

10-400 nm de diamètre

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8
Q

nucléocapside

A

composition d’acides nucléiques (ADN ou ARN) maintenu dans une coque protéique (capside)

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9
Q

capside

A

coque protéique entourant le génome viral protégeant le matériel génétique et favorisant le transfert d’une cellule hôte à une autre

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10
Q

protomères

A

protéines formant la capside

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11
Q

propriétés générales de la structure (2)

A
  • la plupart des virus ont un seul type de protéines constituant la capside
  • permet de limiter le nombre de bases associés à la capside dans le génome
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12
Q

type morphologiques (explication)

A

résultent de la combinaison d’un type de symétrie de la capside et de la présence (enveloppés) ou absence (nus) d’une enveloppe

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13
Q

types morphologiques (exemples - 5)

A
  • virus nu
  • virus enveloppé
  • virus en forme d’icosaèdre
  • virus enveloppé en forme d’icosaèdre
  • virus nu à symétrie mixte: bactériophage
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14
Q

morphologie (4)

A
  • icosaédrique
  • sphérique
  • hélicoïdale
  • complexe: bactériophage
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15
Q

capsides hélicoïdales

A
  • ressemblance à des tubes creux composés de protéines
  • ARN du virus influenza est inclus dans des capsides en hélices fines et flexibles, repliées dans une enveloppe
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16
Q

capside icosaédrique

A
  • polyèdre régulier avec 20 faces triangulaires équilatérales et 12 sommets
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17
Q

capsomères

A
  • unité en forme d’anneau composé de 5-6 protomères
  • pentamère (pentons): 5 sous unités
  • hexamère (hexons): 6 sous unités
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18
Q

capsides à symétrie complexe - virus à symétrie binaire

A

contiennent la symétrie en icosaèdre (tête) et en hélice (queue)

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19
Q

enveloppe virale

A

structure membranaire enveloppant certains virus composée de lipide et glucide provenant des membranes de la cellule hôte

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20
Q

projections - spicules

A
  • projections protéiques de l’enveloppe
  • spécifiques à certains virus
  • sont impliqués dans al fixation du virus à la surface de la cellule hôte
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21
Q

enzymes virale

A
  • observée chez certains virus
  • associée à l’intérieur de la capside ou à l’enveloppe
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22
Q

génomes viraux à ADN - forme

A
  • simple brin: linéaire ou circulaire
  • double brin: avec cassures simple brin ou avec terminaisons portées ou circulaire fermée
23
Q

génomes viraux à ADN - particularités

A

certains ADN viraux, retrouvés à l’état linéaire ou circulaire, ont des nucléotides contenant des bases inhabituelles

24
Q

génomes viraux à ARN - forme

A
  • simple brin: linéaire segmenté ou linéaire deux chaines identiques et segmentées
  • double brin: linéaire
25
Q

génomes viraux à ARN - particularités

A
  • génomes segmentés = divisés en fragments séparés
  • virus à ARN simple brin +
  • virus à ARN simple brin -
26
Q

virus à ARN simple brin + (positif)

A
  • séquence des bases de l’ARN identique à l’ARNm viral
  • ARN+ viraux ressemblent à l’ARNm et peut diriger la synthèse protéique immédiatement à la pénétration dans la cellule
  • ex: virus de la poliomyélite, de la mosaïque du tabac, rétrovirus
27
Q

virus à ARN simple brin - (négatif)

A
  • séquence des bases de l’ARN complémentaire à l’ARNm viral
  • ex: influenza, virus de la rage, oreillons, rougeole
28
Q

étapes principales de la multiplication des virus (5)

A

1- attachement du virus sur la cellule hôte
2- entrée de la nucléocapside du virus
3- le stade de synthèse
4- l’assemblage
5- la libération

29
Q

1- attachement du virus sur la cellule hôte

A
  • attachement à la cellule par adsorption (surface)
  • interaction entre les récepteurs de la cellule hôte et les molécules spécifiques de la surface du virus
  • récepteurs ont une fonction cellulaire précise pas spécifique aux virus
30
Q

2- entrée de la nucléocapside du virus

A
  • pénétration de la nucléocapside dans l’hôte
  • décapsidation avant le début de la réplication
31
Q

3- le stade de synthèse

A
  • synthèse des protéines et des acides nucléiques du virus
32
Q

4- l’assemblage

A
  • l’autoassemblage des virions
33
Q

5- la libération

A
  • libération des nouveaux virions
34
Q

méthodes de pénétration dans l’hôte (3)

A
  • fusion de l’enveloppe virale avec la membrane plasmique de l’hôte
  • endocytose
  • endocytose: injection d’acide nucléique du virus
35
Q

fusion de l’enveloppe virale avec la membrane plasmique de l’hôte (3)

A
  • spicules de l’enveloppe virale se fixent aux récepteurs de la cellule hôte
  • bicouche lipidique de l’enveloppe virale fusionne avec la membrane cellulaire de l’hôte
  • nucléocapside libérée dans le cytoplasme
36
Q

endocytose (3)

A
  • spicules de l’enveloppe virale fixent aux récepteurs rassemblés dans la membrane d’un puits tapissé de la surface cellulaire
  • fixation aux récepteurs déclenche l’endocytose médiée par récepteur
  • augmentation de l’acidité permet la nucléocapside à s’échapper et d’entrer dans le cytoplasme
37
Q

endocytose - injection de l’acide nucléique du virus (2)

A
  • protéines de la capside virale fixent au récepteurs de la surface cellulaire et déclenchent l’endocytose médiée par récepteur
  • acide nucléique est extrudé de l’endosome dans le cytoplasme
38
Q

méthodes de libération des virions (3)

A
  • lyse de la cellule
  • bourgeonnement
  • éjection suivant la modification de microfilaments d’actine
39
Q

lyse de la cellule

A
  • enzyme troue la membrane plasmique
  • lysozyme attaque le peptidoglycane de la paroi de la bactérie
40
Q

bourgeonnement

A
  • protéine virales sont intégrées à la membrane plasmique de l’hôte
  • enveloppe peut provenir du réticulum endoplasmique, appareil de golgi ou autres membranes internes
41
Q

infection des cellules bactériennes et archées

A
  • cycle lytique (phages virulents)
  • cycle lysogène (phages tempérés)
42
Q

cycle lytique - phages virulents (4)

A
  • injection d’ADN du phage dans le cytoplasme
  • synthèse de nouveaux phages grâce à cet l’ADN
  • lyse de la cellule et libération de nouveaux phages
  • nouveaux phages se fixant aux bactéries
    et le cycle recommence…
43
Q

cycle lysogène - phages tempérés (4)

A
  • injection d’ADN du phage dans le cytoplasme
  • intégration de l’ADN du phage dans le génome de l’hôte
  • copie de l’ADN du prophage lors la mitose
  • induction de l’excision du génome de l’hôte par un stress (ex: l’UV)
    et le cycle recommence…
44
Q

infection des cellules eucaryotes

A
  • infection lytique: entraine la mort cellulaire
  • infection lysogène: effets cytopathiques
45
Q

types d’infections virales (étapes)

A

1- adsorption à l’hôte
2- pénétration
3- multiplication rapide
- composant viraux présents
- libération lente de virus sans apoptose
- activation du proto-oncogène de l’hôte (cancer humain), insertion de l’oncogène (cancer animaux), inactivation protéine surpresseur
4- morte cellulaire et libération des virus

46
Q

les virus et le cancer

A
  • oncogènes peuvent êtres introduits par des virus
  • virus origine de cancer = oncovirus
  • codent des protéines qui se fixent sur les protéines de l’hôte ayant un rôle surpresseur de tumeur
47
Q

culture des virus- requiert l’inoculation d’hôte approprié

A
  • hôtes animales: animaux, œufs embryonnés, culture sur monocouche de cellules animales
  • hôtes bactériophage: culture de bactéries jeunes
  • hôtes végétaux: plantes entières, cuture de tissus / de cellules séparées / protoplastes
48
Q

dénombrement des virus

A
  • comptage direct (microscope électronique ou fluorescence)
  • PCR = indirect (quantifie l’acide nucléique viral)
  • test d’hémagglutination = indirect
49
Q

test d’hémagglutination

A
  • objectif: déterminer la dilution de virus la plus élevée pour mener à l’hémagglutination de globules rouges sanguines
  • méthode rapide
  • virus se fixent à la surface des globules rouges
  • rapport virus-cellule suffisament élevé entraine l’agglutination, car les particules virales unissent les globules rouges
  • mélange de globule rouge avec multiples séries de dilutions virales
  • dilutions virales sont étalées sur des cellules hôtes appropriées
  • dénombrement des plages de lyse
  • résultats sont exprimés par nombre de virus infectieux/unités formatrices de plages (UFP)
50
Q

dose infectieuse vs dose létale

A
  • détermine la dilution limite dont 50% des cellules/organismes hôtes sont détruits
  • résultats exprimés sous forme de dose létale DL50 ou dose infectieuse DI50
51
Q

viroïde

A
  • simple que les virus
  • ARN simple brin circulaire et petit
  • hôte végétales
  • réplication grâce à l’ARN polymérase ADN dépendante
  • pathogénicité par interface par ARN
52
Q

virusoïde

A
  • ARN simple brin circulaire
  • code plusieurs protéines
  • nécessite la présence de virus auxiliaire
53
Q

prions

A
  • particule infectieuse protéique
  • origine de maladies neuro-dégénératives
  • mécanismes d’action flous

microbiologie (6 decks)

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