LES MATERIAUX A EMPREINTE Flashcards

1
Q

definition générale de l’empreinte

A

marque en creux ou en relief obtenue par pression

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2
Q

qualités requise pour un matériau d’empreinte

A
  • temps de prise rapide
  • bonne propriétés hydrophiliques
  • resistance au déchirement élevée
  • une élasticité élevée
  • la stabilité dimensionnelle
  • odeur et gout agréables
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3
Q

retardateur chimique de prise de plâtre

A

carbonate de potassium et de sodium

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4
Q

eccelerateurs chimiques de prise du plâtre

A

sulfate de potassium (diminue l’expansion)

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5
Q

les hydrocolloides

A

polysaccharides extraits d’algues marines qui forment un gel colloïdale.
sous deux formes : sol (fluide) ou gel (plus visqueux)

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6
Q

indications de plâtres

A

confection des modèles d étude et de travail

enregistrer de manière statique les surfaces muqueuses de l’édenté total.

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7
Q

composition du plâtre

A

Le gypse constitue la matière première du plâtre. Ce dihydrate de sulfate de calcium(CaSO4), déshydraté par une cuisson au four, se transforme en plâtre, ou hémi-hydrate de sulfate de calcium.
On obtient de l’hémi-hydrate (a ou b) selon les conditions de
cuisson : température, pression, environnement…
on distingue :
•le plâtre pour empreinte : type I
•le plâtre dentaire (= plâtre de Paris): fragile type II
• le plâtre pierre :dure type III
•le plâtre pierre amélioré :extra dure typeIV

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8
Q

reaction de prise du plâtre

A

 l’eau est placée dans un bol souple;
 le plâtre qui sera verse progressivement absorbe
l’eau jusqu’a saturation.
 Spatulation pendant 30 secondes
 Consistance correcte au bout de 1 a 2 minutes
mélange rapide et homogène :
 prise d empreinte
 coulée des modèles d étude et de travail

l’hydratation de l’hemihydrate en dihydrate de sulfate de calcium aboutit a la formation d’un matériau dur et cassant :
2 (CaSO4, 1/2 H20) + 3 H2O —-> 2 (CaSO4,2H20) + chaleur.

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9
Q

Augmentation du temps de prise du plâtre si :

A
  • utilisation d’eau froide.
  • utilisation de retardateurs chimiques : carbonate de
    potassium et de sodium.
  • augmentation du rapport eau/poudre augmenté.
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10
Q

Diminution du temps de prise du plâtre si :

A
  • malaxage rapide et prolongé.
  • utilisation d’accélérateurs : sulfate de Potassium (diminue l’expansion).
  • diminution du rapport eau/poudre.
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11
Q

propriétés du plâtre

A

 Résistance mécanique : faible.
 Précision de surface : bonne.
 Stabilité dimensionnelle : très bonne.
 Mouillabilité: hydrophile.
 Matériau non compressif.
 Autres :
- Matériau peu couteux. - Matériau non toxique.

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12
Q

indications de la pate d’oxyde de zinc-eugenol

A

• Prothèse amovible complète :
elle est utilisée pour la prise d’empreinte secondaire.
• Prothèse amovible partielle :
la pâte d’oxyde de zinc eugénol permet la prise d’empreinte dans les secteurs édentés

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13
Q

composition de la pate d’oxyde de zinc-eugenol

A

Le matériau d’empreinte se présente sous la forme de deux pâtes :
»> base :
•oxyde de zinc (80%).
•huiles (19%) qui homogénéisent le produit.
•agent colorant.
»> réactifs (ou catalyseur) :
•l’eugénol (56%).
•la résine (16%) pour l’homogénéité du mélange.
•de l’huile d’olive pour adoucir le mélange.

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14
Q

reaction de prise de la pate d’oxyde de zinc eugenol

A

Le mélange des deux pâtes, dans des proportions équivalentes, est réalise:
 spatule
 une plaque de verre ou de papier plastifie rigide
»obtention rapide d’une pate rose ou brune : eugenolate de zinc
 Etaler deux bandes de même longueur de chacun des tubes
 Spatuler énergiquement jusqu’à l’obtention d’une pâte d’une couleur homogène sur le support rigide.

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15
Q

Diminution du temps de prise de la pate d’oxyde de zinc eugenol si :

A
  • adjonction d huile.

- augmentation de la température.

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16
Q

Augmentation du temps de prise la pate d’oxyde de zinc eugenol si :

A
  • présence d eau et d humidite.

- utilisation d’une plaque de spatulation froide.

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17
Q

propriétés de la pate d’oxyde de zinc eugenol

A

 Résistance mécanique à la compression : faible
 Matériau peu élastique (risque de déchirures si contre-dépouilles).
 Précision de surface : bonne / excellente.
 Stabilité dimensionnelle : remarquable .faible
retrait
 Mouillabilité: matériau hydrophile.
 Viscosité: faible.

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18
Q

indications de les compositions thermoplastiques en prothese adjointe totale

A

la réalisation des portes empreintes individuels (PEI),
destinés à contenir un matériau à empreinte.
la réalisation de “joint périphérique” sur le porte empreinte individuel.

19
Q

indications de les compositions thermoplastiques en prothese conjointe

A

prise d’empreinte des préparations sur dents isolées dévitalisées. Dans ce cas, une bague de cuivre est utilisée comme support.

20
Q

composition des compositions thermoplastiques

A

 La résine : Environ 40%, parfois naturelle (résine végétale de Dammar ou de Kauri)
 Les cires : Environ 7%, elle donne au mélange des propriétés thermoplastiques.
 L’acide stéarique : Environ 3%, il agit comme lubrifiant et plastifiant.
 Les charges inertes : Environ 50%, telle que la craie naturelle Ca CO3.

21
Q

presentations commerciales des compositions thermoplastiques

A

La pâte de Kerr se présentent en plaques ou en bâtonnets de couleurs différentes selon leur température d’utilisation :
 rouge : température de fusion à 55-56 °C ;
 grise : température de fusion à 53-54 °C ;
 verte : température de fusion à 50-51 °C.

22
Q

la reaction de prise des compositions thermoplastiques

A

Ces matériaux sont thermoplastiques, on les utilise
une fois chauffés à 45°C, après on les laisse refroidir jusqu’à la température buccale qui est de 37°C avant de les introduire en bouche

23
Q

propriétés des compositions thermoplastiques

A

 mauvais enregistrement des détails.

 cassantes après refroidissement

24
Q

indications des hydrochlorides reversibles

A
  • Préparation coronaire périphérique à limite supra ou juxta-gingivale
  • Préparation cavitaire peu profonde et simple
25
Q

composition des hydrocoloides reversibles

A

Le colloïde est tire des algues marines (agar-agar), c’ est un polysaccharide: ester sulfurique constitue d’ un polymère de galactose

26
Q

reaction de prise des hydrocoloides reversibles

A

L’hydrocolloïde est solide à la température ordinaire, c’est alors un gel
vers 60-70°C il devient liquide : c’est alors un sol.

  • On le chauffe dans l’eau à 100°C pendant 8 à 12mn, dans un bain thérmostate c’ est la liquéfaction
  • On le stocke dans l’eau à 65°C, dans un bain de stocage
  • On tempère l’eau à 45°C durant 2mn avant de prendre l’empreinte
  • lors de la prise d’ empreinte ,le refroidissement provoqué par la circulation d’eau, entraîne sa gélification
  • l’hydrocolloïde acquiert alors des propriétés élastiques lui permettant d’être retiré de la bouche
27
Q

propriétés des hydrocoloides reversibles

A
  • Grande précision
  • Pouvoir mouillant important car le matériau est hydrophile
  • Faible élasticité
  • Stabilité dimensionnelle faible
28
Q

indications des hydrocoloides irréversibles (alginates) classe A

A

indiqué pour les empreintes de prothèse fixée, dans les cas simples .unitaire et inlay
Ce sont les alginates les plus performants, grâce à leur enregistrement des détails à 20μm .

29
Q

indications des hydrocoloides irréversibles (alginates) classe B

A

indiqué pour les empreintes pour prothèse amovible partielle.
Enregistrement des details de 50μm

30
Q

indications des hydrocoloides irréversibles (alginates) classe C

A

indiqué pour les empreintes d’étude, les empreintes primaires, et la réalisation de duplicatas. Enregistrement des details de 75μm

31
Q

composition des hydrocoloides irreversibles alginates

A

Charges 60% (talc, oxyde de Zinc) :elles permettent le contrôle de la consistance durant le malaxage
Sels de l’acide alginique 12%
Borax 0,2 % : il augmente la densité et la résistance du gel.
Correcteurs : ils améliorent le goût et la teinte.

32
Q

reaction de prise des hydrocoloides irreversibles alignates

A

Choix du porte-empreinte
Préparation du mélange
Mettre la quantité d’eau correspondant au nombre de cuillères doses nécessaires à la réalisation de l’empreinte en respectant les préconisations du fabricant.

  • Spatuler énergiquement en écrasant le mélange sur les bords du bol avec la surface arrondie de la spatule jusqu’à obtenir un mélange homogène.
  • Spatulation : au minimum 30 secondes.
  • Temps de prise : en moyenne 3,5 minutes.
  • Appliquer le matériau dans le porte-empreinte.
33
Q

proprietes des hydrocoloides irreversibles alginates

A

•Résistance au déchirement: faible.
•Précision de surface : Elle est bonne pour les alginates de classe A (20μm)
•Stabilité dimensionnelle : faible ce qui implique une coulée rapide.
• Mouillabilité : C’est un matériau hydrophile.
•Autres :
- Matériau peu couteux.
- Manipulation aisée.
- Gout agréable pour le patient

34
Q

indications des polysulfures

A
  • très peu utilisé en PC (inconvénients)

* Utilisé surtout en prothèse adjointe

35
Q

composition des polysulfures

A

Ils se présentent sous forme de deux produits (2tubes): une base et un catalyseur
•Base: polysulfure de caoutchouc (80%)
•Catalyseur : bioxyde de plomb (77%) 3viscosités:
Heavy=haute
Regular=moyenne
Light=basse

36
Q

reaction de prise des polysulfures

A

Choix du porte-empreinte
Préparation du mélange
Sur une plaque de verre ou sur un bloc de mélange, déposer deux longueurs égales extraites de chacun des tubes.
Rassembler les deux pâtes et les malaxer soigneusement et assez vigoureusement jusqu’à l’obtention d’un mélange de couleur uniforme.

37
Q

temps de travail des polysulfures basse viscosité

A

4-7 minutes

38
Q

temps de travail des polysulfures moyenne viscosité et haute viscosité

A

3-6 minutes

39
Q

temps de prise des polysulfures basse viscosité

A

7-10 minutes

40
Q

temps de prise des polysulfures moyenne et haute viscosité

A

6-8 minutes

41
Q

proprietes des polysulfures

A

• Résistance mécanique au déchirement: bonne.
• élasticité plus faible que les autres élastomères.
• Précision de surface : bonne reproduction des détails .
• Stabilité dimensionnelle : faible ( contraction de prise 24h après la prise d’empreinte : 0,4 - 0 ,5 %.)
• Mouillabilité : matériau hydrophobe.
• Autres :
- Matériau relativement peu coûteux - Odeur désagréable

42
Q

indications des polyethers

A
  • Réconstructions corono-radiculaires
  • Préparation cavitaire de profondeur peu accentuée
  • Au niveau des dents sans contre dépouilles importantes
43
Q

composition des polyethers

A

Produits de base= tetra-métylène glycol avec un groupe terminal imine.
Généralement ce sont des matériaux monophase comme l’impregum

44
Q

propriétés des polyethers

A
  • Dureté de prise très élève
  • Stabilite dimentionelle satisfaisante •Grande précision des détails
  • Prise rapide
  • Hydrophile
  • Grande rigidité