Les Lipases Flashcards
Régulation de la LPL ? 5
Cholest :
- si diminution, augmentation de la transcription par SREBP2
État nutritionnel :
- A jeun : diminution dans le TA mais augmentation dans les CMS
- Postprandiale : augmentation dans le TA mais diminution dans les CMS
Insuline :
- augmente la LPL dans le TA mais diminue dans le muscle
Ligands : PPAR alpha et gamma
- activent la transcription de la LPL + les fibrates
Angiopoiet : inhibe le transport dans la lumière capillaire donc pas de navette avec GPIHBP1 (augmenté à jeun)
Régulation de la LH ?
Cholest : augmente la LH
Insuline : augmente la LH
Thyroïdienne : augmente la LH
Œstrogène : régulation négative
Androgène : régulation positive
Régulation de l’EL ?
Ligands comme PPAR diminue l’activité de la LE (inverse de la LPL)
IL1 et TNFα augmente la LE => contribue à la diminution de la concentration de chol HDL au cours de l’inf
Les activités des lipases ?
LPL
LE
LH
LPL : TG lipase
LE : TG mais PL lipase +++ (PLA2)
LH : les 2 et bien
Les 4 cofacteurs de la LPL ?
APOCII :
- cofacteur activateur de la LPL
- si déficience en APOCII like déf en LPL
APOAV :
- importante car si on la supp on va avoir des hypercho ou hyperTG ++
- stabilisation du complexe LPL substrat
APOCIII :
- inhib° de la LIPOLYSE car inhib liaison de la LP à la LPL
- le captage des remnants de CM et VLDL sont inhib par l’APOCIII
(Il faut un rapport CIII/CII de 5 donc bcp de CIII)
APOE :
- inhibition de la lipolyse par la LPL pcq elle déplace APOCII
- activation de LH
Les 3 études de la LPL
Ultracentrifugation
Elisa
Chromato d’affinité
Ultracentrifugation
Gradient de glycérol puis sur chacune des fractions on met de la 3H-trioléine et mesure de la masse grace au Western blot
Méthode ELISA
Ac de capture et de révélation qui comporte le traceur
Si on est en dimères on va avoir un signal quand on utilise 2 Ac
PB : extrapolation pcq les LPL ont été utilisées en trop grande quantité et cela fav la dimérisation
Chromato d’affinité
Phase stationnaire : héparine qui se lie +++ à la LPL donc on va mettre des concentrations constante de NaCl pour détacher les liaisons les plus faible en premier et ensuite les liaisons les plus fortes