les hormones steroidiens Flashcards
le cholestérol présente …. cycle hexagonique et ….. cycle pentatonique.
3 , 1
le cholestérol peut être d’origine endogène ou exogène
vrai
le cholestérol est c…
C27
on distingue :
• Noyau Prégnane : C… ex: ….
• Noyau Androstane : C… ex: ……
• Noyau Œstrane : C.. ex: …….= E2
- Noyau Prégnane : C21 ex: aldostérone
- Noyau Androstane : C19 ex: androstènedione
- Noyau Œstrane : C18 ex: œstradiol = E2
on a 2 classes des hormones steroidiens :
- hormones….
- hormone …….
- hormones surrenale
- hormones sexuels
androgenes sont des hormones surrenales et sexuels
vrai
mineralocorticoids ont une action ……..
hypernatremiante
on a synthèse de :
zone glomérule =
zone fasciculée =
zone reticulee =
zone glomérule = mineralcorticoides
zone fasciculée = glucocorticoides
zone reticulee = androgenes
ordre de plus superficiel au plus profond :
zone glomérule =
zone fasciculée =
zone reticulee =
zone glomérule = 1
zone fasciculée = 2
zone reticulee = 3
le transport de cholestérol vers le membre interne/externe de mitochondrie se fait par le récepteur ……
interne, receptor StAR
pour pouvoir transformer de delta 5 vers delta 4 on a besoin de l’enzyme ……
3-beta-hsd
on a besoin de l’enzyme ….. pour passer de :
progesterone => deoxycorticosterone
17 alpha progesterone => 11- deoxycortisol
21- alpha -HSD
pour passer de pregenlenone vers progestérone on a besoin de l’enzyme ……….
3- beta- HSD
les enzymes responsables de synthèse de glucocorticoides et mineralocorticoides sont présent dans mitochondrie ou REL
mitochondria
on a besoin de ……. pour passer de testosterone vers dehydroxytestosterone
5 alpha reductase
P45O, Structure héminique, absorbent Lumière à …..nm
450 nm
HSD/P450 sont des Monooxygénases = Hydroxylase à NADH,H+/NADPH,H+
NADPH,H+
Aldosterone synthase, 18-hydroxylase est : CYP11A1= CYP11B1= CYP11B2= CYP17= CYP19= CYP21B=
CYP11B2=Aldosterone synthase, 18-hydroxylase
P450scc, (cholesterol side-chain cleavage): CYP11A1= CYP11A1= CYP11B1= CYP11B2= CYP17= CYP19= CYP21B=
CYP11A1=P450scc, (cholesterol side-chain cleavage)
Aromatase ? CYP11A1= CYP11B1= CYP11B2= CYP17= CYP19= CYP21B=
CYP19= Aromatase,
21-hydroxylase ? CYP11A1= CYP11B1= CYP11B2= CYP17= CYP19= CYP21B=
CYP21B= 21-hydroxylase
P450c17, 17{alpha}-hydroxylase/ 17,20 lyase ?
CYP11A1=
CYP11B1=
CYP11B2=
CYP17=
CYP19=
CYP21B=CYP17= P450c17, 17{alpha}-hydroxylase/ 17,20 lyase,
11ß-hydroxylase ? CYP11A1= CYP11B1= CYP11B2= CYP17= CYP19= CYP21B=
CYP11B1= 11ß-hydroxylase,
HSD/P450 = Superfamille Oxydoréductases à NAD+,NADP+
HSD,
- Estradiol : E…
- Estrone : E…
- Estriol : E…..
- Estradiol : E2
- Estrone : E1
- Estriol : E3(grossesse)
estrogens présente un noyau aromatique
vrai
dérivés delta 4/5 sont biologiquement plus actifs
delta 4
lors de synthèse de oestrogenes :
LH a une action sur ……
FSH a une action sur …..
LH a une action sur theque
FSH a une action sur granulosa
Déficient en ………=> absence de synthèse de DHEA
Dificient en ……..=> absence de synthèse d’androgène
- cyp 17
- 3 𝛽HSD
placenta est déficient en …..
foetus est disaient en ……..
placenta est déficient en CYP17
foetus est disaient en 3 𝛽HSD
Le foetus lors de synthèse des œstrogènes sulfurisé les produits de placenta .
vrai
…… est une signe de vitalité du foetus
estriol (E3)
…… = HPL agit sur le corps jaune, sur la croissance du fœtus et prépare la sécrétion lactée
HCS,
Mutation du gène de la CYP11β2 => absence de ……
aldosterone
……. = rôle trophique sur la surrénale + contrôle la 1ère étape(CYP11A)
ACTH
dans le cas de hyperplasie surrénale congénitale :
- Dans 90% des cas : déficit en ………. 17 OH progestérone
Androgènes (virilisation)
- Dans 10% des cas : déficit en ………
- Plus rarement :déficit en …………
- 21 hydroxylase (CYP21)
- 11β hydroxylase
- 3 β hydroxylase
Dépistage systématique de hyperplasie surrénale congénitale à la naissance depuis 1995 par Dosage de …………… sur traces de sang séché
17 OH progestérone
…… est Spécifique de la zone réticulée et des gonades:
17-20 lyase
pas de retrocontrole de ACTH dans les glandes surrénales
vrai
Mutation de la 5 alpha réductase =>
pseudo-hermaphrodisme masculin
enzyme …… est Présente dans granulosa, corps jaune et tissu adipeux, os, cerveau
cyp19
Maladie rare (11 cas recensés) Mutation du gène……. = pseudo-hermaphrodisme féminin
cyp19
95% du cortisol est transporte par ……=………
Forte affinité mais faible capacité
CBG (Cortisol BindingGlobulin)=transcortine
Transport des minéralocorticoïdes:
Libre ……
+/- liés à ……..
libre 100%
albumine
TRANSPORT des androgènes et œstrogènes:
Libres < …… Liés à :
•……………qui a une forte affinité pour Testostérone > affinité pour E2
•……….
10 %,
• SHBG (Sex Hormone Binding Globulin)
• L’albumine
TRANSPORT de la Progestérone
Libre ……. Liée à :
• …………. +++ (faible affinité mais forte capacité),
• ………….
1%,
• L’albumine +++ (faible affinité mais forte capacité),
• La transcortine
catabolisme de l’hormone se fait soit par :
- ….
- ……
- foie
- excretion renale (90%)
les réaction de catabolisme des hormones stéroïdes dans le foie se fait par :
- …………….. par Ac sulfurique
- ……………. par Ac glucuronique
- estérification par Ac sulfurique
- glycosylation par Ac glucuronique
en cas de hydroxylation des hormones stéroïdes on a :
PROGESTERONE =>………..
ESTRADIOL => ………….
DHT => ……………..
PROGESTERONE =>PREGNANDIOL
ESTRADIOL => ESTRIOL
DHT => 3 alpha androstenediol
la liaison des hormones setroides sur les récepteurs nucléaires , on a liaison de …………. sur l’ADN
motif de doigts du zinc
LES HORMONES STEROÏDES sont Regroupées en cinq catégories selon leurs récepteurs : • ...... • ...... • ...... •......... • ........
- les glucocorticoïdes,
- les minéralocorticoïdes,
- les androgènes,
- les œstrogènes et
- les progestatifs.
