Les éléments constitutifs du corps humain Flashcards

1
Q

Qu’est ce que l’histologie ?

A

L’histologie qui signifie “science des tissus” est un terme utilisé pour la première fois en 1819. Son objectif st d’approfondir la structure des êtres vivants.

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2
Q

Quels sont les différents type de microscope utilisé en histologie (2) ?

A
  • Microscope Optique ou photonique (MO)
  • Microscope Electronique à Transmission (MET)
  • Microscope Electronique à Balayage (MEB)
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3
Q

Quelles sont les caractéristiques du microscope optique ou photonique ?

A
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4
Q

Quelles sont les caractéristiques du microscope électronique à transmission ?

A
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5
Q

Quelles sont les caractéristiques du microscope électronique à balayage ?

A
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6
Q

Quelles sont les étapes techniques entre le prélèvement tissulaire et l’examen au MO (7) ?

A

On veut aboutir à une coupe observable au MO, cela nécessite plusieurs étapes:

1) Prélèvement frais/échantillon (Biopsie; Pièce opératoire).
2) Fixation rapide par des agents chimiques (ex: formaldéhydes → formol liquide) pour coaguler les protéines de l’échantillon. Empêche la dégradation de ce dernier.
3) Déshydratation des échantillons: remplacement de l’eau par des solvants miscibles avec la paraffine de l’étape 4 (alcool éthylique ; toluène, xylène = dissolution des graisses: d’où les inclusions lipidiques optiquement vides parfois présentes comme dans les adipocytes).
4) Inclusion dans un milieu hydrophobe (ex : paraffine en MO, résines synthétiques en ME). Les solvants des graisses s’évaporent, l’eau est totalement remplacée par le milieu hydrophobe.
5) Coupe du bloc obtenu. La coupe peut être longitudinale, transversale, oblique…
6) Coloration. Il en existe différents types :
- Topographique. Ex : Bichrome => 2 colorants pour ≠ constituants : cytoplasme, noyau, Trichrome => 3 colorants pour ≠ constituants : cytoplasme, noyau, collagène (ce dernier mettant en évidence le tissu conjonctif)
- Histochimique : permet de mettre en évidence des structures qui ne sont pas mises en évidence par des colorations topographiques.
- Immunofluorescence.
7) Montage

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7
Q

Quels sont les différents types de grossissement et que peut-on observer ?

A
  • Faible grossissement: On ne voit pas les noyaux des cellules.
  • Moyen grossissement: Les noyaux des cellules sont légèrement visibles.
  • Fort grossissement: On observe clairement les noyaux.
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8
Q

Quelle est la définition d’un tissu ?

A

Un tissu est un ensemble coopératif de cellules différenciées formant une triple association: territoriale, fonctionnelle et biologique.

  • Association territoriale:
    Les tissus forment en général des ensembles topographiquement bien individualisés, parfois avec une limite précise (membrane basale).
    Ex : épithélium de revêtement des bronches.
  • Association fonctionnelle:
    Un tissu, qu’il soit composé de cellules quasiment toutes semblables (tissu musculaire) ou de cellules différentes (tissu nerveux), remplit un rôle qui englobe de manière qualitative et quantitative la fonction des cellules qui le composent. L’idée de tissu suppose celles de différenciation (cellulaire et tissulaire) et de spécialisation fonctionnelle des cellules. D’où le rapport étroit entre la structure et la fonction.
    Ex: épithélium respiratoire.
  • Association biologique :
    Chaque tissu a des caractéristiques biologiques qui lui sont propres, sous l’angle du renouvellement cellulaire, des contacts entre ses cellules.
    Ex : Tissu musculaire, mécanismes de défense des voies aériennes, renouvellement.
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9
Q

Quelles sont les 4 grandes familles de tissus ? Et leurs sous familles ?

A
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10
Q
A
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11
Q
A
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12
Q

Que sont les populations cellulaires libres ? Où les retrouvent-on ?

A

Il s’agit des hématies, plaquettes (pour la coagulation du sang), granulocytes (neutrophiles, éosinophiles, basophiles), mastocytes, lymphocytes, plasmocytes, monocytes/macrophages.

Les populations cellulaires libres, ou cellules migratrices, se distribuent dans tout l’organisme :

  • Liquides biologiques: sang, lymphe, liquide céphalo-rachidien.
  • Tissus: organes du système immunitaire (moëlle osseuse, rate, thymus, ganglions lymphatiques), tissu conjonctif lâche, nombreux épithéliums.

Rq : Elles jouent un rôle crucial dans les processus de défense de l’organisme (hémostase grâce aux plaquettes ; immunités naturelle et acquise) ainsi que dans les transports (oxygène et dioxyde de carbone, par l’intermédiaire de l’hémoglobine dans les hématies).

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13
Q

A quoi correspond la lignée germinale ? Où la retrouve-t-on ?

A

Il s’agit des gonocytes primordiaux, des gonies (ovogonies, spermatogonies) et des gamètes (ovocytes I et II, spermatocytes, spermatides, spermatozoïdes). Et également l’œuf fécondé (ou zygote).

A l’état normal, les cellules de la lignée germinale siègent uniquement dans les gonades (ovaires et testicules). Elles assurent la conservation de l’espèce.

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14
Q

Qu’est ce que la matrice extracellulaire ?

A

La matrice extracellulaire est un réseau complexe de macromolécules (protéines et polysaccharides) sécrétées par les cellules, formant le lien entre les différentes groupes de cellules ou tissus, et ayant un rôle important dans la micro-anatomie des organes, la formation du squelette, les étapes du développement (ex : rôle de la fibronectine pendant la période embryonnaire, qui guide le déplacement des cellules).

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15
Q

Quels sont les différents rôles de la matrice extra-cellulaire au sein des tissus ?

A
  • Soutien mécanique
  • Nutrition (ex: cellules épithéliales se nourissent grâce au tissu conjonctif sous jacent)
  • Support des migrations cellulaires (principalement des populations cellulaires libres)
  • Architecture
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16
Q

Commet varie l’abondance et la constitution de la matrice extracellulaire selon les tissus ?

A

La MEC est présente à tous les niveaux de l’organisme. Son abondance et sa composition varient beaucoup selon les tissus. Par exemple, elle est:

  • Très abondante dans les tissus conjonctifs lâches.
  • Particulière dans les tissus osseux et cartilagineux.
  • Très peu abondante entre les cellules épithéliales (car celles-ci sont très nombreuses).
  • Minéralisée au niveau des os et des dents (explique leur dureté).
17
Q

Quelle est la composition de la matrice extracellulaire ?

A

Principaux groupes de macromolécules:

  • Protéines fibreuses structurales → Rigidité - structure des tissus
  • Polysaccharides → Fixation de molécules d’eau - conditionnement du milieu extracellulaire
  • Glycoprotéines d’adhérence → Adhérence aux cellules (laminines, fibronectine…)
18
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’élastine ?

A
  • L’élastine est la principale molécule des fibres élastiques, responsables de l’élasticité des tissus et organes.
    Ex : Aorte, artères élastiques
  • C’est un composant hydrophobe, composé de 750 acides aminés, riche en proline et en glycine.
19
Q

Quelles sont les protéines fibreuses structurales de la matrice extra-cellulaire ?

A
  • élastine
  • collagène
20
Q

Quelle est la composition des fibres élastiques ?

A
  • Composant amorphe, principalement constitué d’élastine. Initialement sécrétées sous forme de tropoélastines qui s’assemblent pour former l’élastine.
  • Réseau de microfibrilles (en périphérie de cette substance amorphe, constitué de plusieurs glycoprotéines dont les plus abondantes sont les fibrillines 1 et 2 (la mutation de la fibrilline 1 étant responsable du syndrome de Marfan)
21
Q

Quel est le rôle du collagène ?

A

Résistance mécanique des tissus (ex: tendon d’Achille, ou encore le cuir, qui est assemblage de fibres de collagène) : le collagène est inextensible !

22
Q

Quels sont les collagènes les plus communément retrouvés dans la matrice extra-cellulaire ?

A
  • Collagène I: Le plus distribué (TC lâche, TC dense, tissu osseux, tendon, cornée) ; très forte résistance mécanique ; échafaudage de l’os; sécrété par les fibroblastes et les ostéoblastes.
  • Collagène II: Echafaudage du cartilage; sécrété par les chondrocytes.
  • Collagène III: Entre dans la constitution des fibres de réticuline.
  • Collagène IV: Entre dans la constitution des membranes basales; sécrété par les cellules épithéliales.
23
Q

Quels sont les 3 grands types de collagène ?

A

Les différents types de collagène sont regroupés en 3 grands groupes:

  • Collagènes fibrillaires (collagènes I, II, III)
  • Collagènes associés aux collagènes fibrillaires (collagène IX = cartilage)
  • Collagènes formant des réseaux (collagène IV = membrane basale)
24
Q

Quelle est la structure de bas du collagène ?

A

3 chaînes α, identiques ou non (Collagène de type I: 2 chaînes α identiques, 1 différente, Collagène de type III: 3 chaînes α identiques) caractérisées par la présence d’un motif COL=(GLY-X-Y)n, où souvent X=proline et Y=hydroxyproline.

Procollagène = 3 chaînes enroulées en hélice. Propeptides terminaux. Forme sous laquelle les collagènes sont synthétisés et sécrétés par exocytose.

25
Q

Comment se fait l’assemblage des collagènes fibrillaires et des non fibrillaires ?

A

Dans le cas des collagènes fibrillaires

Dans le REG puis l’appareil de Golgi des fibroblastes:

1) Traduction des chaînes α séparément (préprocollagène) ou chaîne pro α.
2) Hydroxylation des prolines et lysines (nécessite de la vitamine C, sinon scorbut)
3) Golgi: glycosylation des lysines des chaînes pro α et formation du procollagène.
4) Les procollagènes sont sécrétés par exocytose.

A l’extérieur des fibroblastes:

5) Clivage des régions terminales du procollagène par les procollagènes peptidases → tropocollagène insoluble.
6) Association des molécules de tropocollagène par des liaisons covalentes lysine-hydroxylysine par la lysyl oxydase (nécessite du cuivre Cu2+) → fibrilles de collagène.
7) Formation de fibres de collagène par association des fibrilles.
8) Formation de faisceaux de collagène par association des fibres.

Dans le cas des collagènes non fibrillaires

Pas de clivage des propeptides, assemblage du procollagène en réseaux (ex : collagène IV). ABSENCE de formation de fibrilles, organisation en tétramère.

26
Q
A
27
Q

Quels sont les polysaccharides présent dans la matrice extra-cellulaire ?

A

Un gel se forme entre les éléments, composé de deux polysaccharides, les glycosaminoglycanes et les protéoglycanes.

28
Q

Quelles sont les caractéristiques des glycosaminoglycanes (GAG) ?

A
  • longues chaînes polysaccharidiques non ramifiées avec une très forte charge négative.
  • Polymère de deux sucres: répétition d’unités disaccharidiques
  • Hydrophile
  • Un exemple est l’acide hyaluronique.
29
Q

Que sont les protéoglycanes ? Citer des exemples

A

Le protéoglycane est un noyau protéique sur lequel se lient de manière covalente des GAG (sauf l’acide hyaluronique )

Les PG les plus répandus sont:

  • Décorine (chondroïtine-sulfate/dermatane-sulftate): dans tous les tissus conjonctifs.
  • Perlecan(e) (héparane-sulfate): dans les membranes basales.
  • Aggrécan(e) (chondroïtine-sulfate / héparane-sulfate): dans le cartilage
30
Q

Qu’est ce qu’un agrégat de protéoglycanes ? Quelles sont ses caractéristiques ?

A

Agrégats de PG = 1 acide hyaluronique + Protéoglycanes + protéines de liaison.

  • Molécule de très grande taille.
  • Charge négative élevée: rétention d’eau.
  • Résistance à la compression.
31
Q

Quelle est la définition de la membrane basale (MB) ?

A

La membrane basale, ou lame basale, correspond à une organisation spéciale de la MEC, formant un feuillet résistant, complexe, autour de toute ou une partie de la membrane plasmique de certaines cellules. Elle apparaît en ME sous la forme d’un fin feutrage de filaments entremêlés. En MO, on peut la voir grâce à la technique de l’imprégnation à l’argent, qui donne un trait noir.

32
Q

Où est sitiuée la membrane basale ?

A
  • A l’interface entre la face basale des cellules épithéliales et la MEC sous-jacente.
  • Autour des adipocytes, des cellules musculaires, des cellules de Schwann, certaines régions des astrocytes etc…
33
Q

Quels sont les composants intrinsèques de la membrane basale ? Où sont-ils synthétisé ?

A

Les composants sont:

  • Réseau stable de collagène IV.
  • Réseau en mailles de laminines +++ (surtout laminine 1, laminine 2 pour les muscles et 5 pour les hémidesmosomes). Ce réseau en mailles associé à celui de collagène IV constitue la trame de fond des MB.
  • Nidogène/entactine et perlecan
  • SPARC, fibuline

Il sont synthétisés et sécrétés par les cellules entourées par la MB, ou au contact de celle-ci.

34
Q

Quels sont les composants extrinsèques de la membrane basale ? Où sont-ils synthétisés ?

A

Les composants sont:

  • Fibronectine (associée avec collagène et perlecan)
  • Facteurs de croissance

Ils sont sécrétés par d’autres types cellulaires de voisinage (ex : fibroblastes).

35
Q

Qu’est ce que la laminine ?

A
  • Molécule d’association à la MB.
  • Constituant majeur des membranes basales.
  • Possède plusieurs sites d’interaction avec les cellules et les autres composants de la MEC (ex: collagène IV et GAG tel que l’héparane sulfate)
36
Q

Quelle est la composition de la laminine ? Comment se fait l’association ?

A

Complexe protéique flexible hétérotrimérique (= 3 chaînes polypeptidiques formant une croix asymétrique)

Réseau de laminine + réseau de collagène de type IV = trame de fond des membranes basales.

37
Q

Quels sont les récepteur à la membrane extra-cellulaire ?

A

En regard de la MB, la surface cellulaire présente de nombreux récepteurs à des molécules de la MEC:

  • Intégrines = récepteurs à la fibronectine, aux laminines, au collagène de type IV.
  • Complexe dystroglycanes/sarcoglycanes des cellules musculaires = récepteur à la laminine 2.
38
Q
A
39
Q

Quels sont les rôles des membranes basales ?

A
  • Ancrage des cellules dans le tissu conjonctif
  • Barrière physiologique: avec l’extérieur (épith. de revêtement) ou avec le compartiment vasculaire.
  • Maintien/Antiapoptose: lorsqu’une cellule se détache de sa MB, elle enclenche le programme de suicide.
  • Rôle dans la détermination de la polarité et de la différenciation des cellules (cellules épithéliales).
  • Rôle dans les processus de réparation tissulaire