Les antihypertenseurs atypiques Flashcards
CLP : Une stimulation des récepteurs B2 au niveau des vaisseaux sanguins entraîne une ___________________.
Vasodilatation
Explique le fonctionnement des antagonistes des récepteurs alpha-1 dans le traitement de HTA.
Ils se lient sur les récepteurs, ce qui inhibe l’action des catécholamines circulantes. Cela entraîne alors une vasodilatation des artères et des veines (diminution de RVP et de la TA).
Pourquoi les antagonistes alpha-1 doivent être associés à un diurétique ?
Ils sont souvent associés à une rétention hydrosodée
QSJ : Antagoniste alpha non spécifique
Phentholamine
Vrai ou Faux. La phentolamine a eu un rôle important dans l’établissement du rôle des antagonistes alpha dans le traitement de l’hypertension, des pathologies cardio-vasculaires et de d’autres systèmes.
Vrai
CLP : La phentolamine bloque de façon ____________ les récepteurs alpha périphériques.
Compétitive
Explique comment la phentolamine peut mener à des arythmies.
En diminuant la TA et la RVP, la phentolamine peut engendrer de l’hypotension orthostatique. Cela force alors le coeur a augmenter la fréquence cardiaque (chronotrope positif) et l’effet inotrope positif pour contrer l’hypotension dans les vaisseaux (STIMULATION CARDIAQUE RÉFLEXE). Cela peut donc causer des arythmies.
Vrai ou Faux. Dans le cas de renversement des amines/anesthésiques, la phentolamine diminue le flot sanguin autour du site d’injection.
Faux. Augmente (car vasodilatation)
Quelle est la biodisponibilité per os de la phentolamine ?
Elle n’existe pas per os !! Sa biodisponibilité est donc d’environ 100 % (IV ou IM)
Vrai ou faux. La phentolamine agit rapidement pour une assez courte durée d’action (faible demi-vie).
Vrai
Vrai ou Faux. La phentolamine est surtout métabolisée au niveau rénal.
Faux. Hépatique (10% inchangé dans l’urine)
Nomme les 5 effets indésirables de la phentolamine.
- Effet hypotensif
- Inhibition réversible de l’éjaculation
- Augmentation des sarcomes et des tumeurs pulmonaires
- Effets GI
- Congestion nasale
Pourquoi la phentolamine doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’ulcère GI ?
Elle augmente la sécrétion d’acide gastrique et stimule les muscles lisses GI
Nomme 4 contre-indications de la phentolamine.
- Allaitement
- Grossesse (sauf en cas de phéocromocytome)
- MCAS/AVC/ICT (relative)
- Ulcères GI ou ATCD (relative)
CLP : Les interactions avec la phentolamine sont principalement ____________________ (pharmacocinétiques/pharmacodynamiques), tout comme celles avec les antagonistes alpha-1.
Pharmacodynamiques
QSJ : Tumeur de la médullosurrénale et des neurones sympathiques qui sécrètent des quantités énormes de catécholamines dans la circulation
Phéochromocytome
Pourquoi est-il recommandé de débuter l’administration de phentolamine à petites doses ?
Pour éviter l’hypotension
Vrai ou Faux. L’injection de phentolamine peut être douloureuse au site d’injection et causée de la fatigue et des étourdissements.
Vrai
CLP : La phentolamine peut être utilisée pour contrer les crises hypertensives induites par l’arrêt abrupte de la ________________.
Clonidine
Nomme 5 antagonistes alpha-1.
- Prazosine (Minipress)
- Térazosine (Hytrin)
- Doxazosine (Cardura)
- Tamsulosine (Flomax)
- Alfuzosine (Xatral)
Vrai ou Faux. L’action des antagonistes alpha-1 peut se manifester au niveau veineux et artériel.
Vrai
Est-ce qu’une stimulation cardiaque réflexe est présente avec les antagonistes alpha-1 ?
Non
Vrai ou Faux. Les antagonistes alpha-1 sont majoritairement éliminés par le foie. Ils ne doivent donc pas être ajusté en insuffisance rénale.
Vrai
Vrai ou Faux. La biodisponibilité du prazosine est semblable à elle du doxazosine.
Vrai
QSJ : Antagonistes alpha-1 (2) ayant une sélectivité pour le sous-type alpha1A.
Tamsulosine et Alfuzosine
Quelle est la principale indiction du tamsulosine ?
Hyperplasie bénigne de la prostate
Qu’est-ce que l’effet de “première dose” qui est rattaché aux antagonistes alpha-1 ?
Il s’agit d’un effet indésirable qui se traduit par des étourdissements, palpitations et syncopes environ 1 à 3 heures après la première dose ou une augmentation de dose.
Comment devons-nous gérer un effet de “première dose” rattaché à la prise d’un antagoniste alpha-1 ?
Conseiller au patient de prendre le Rx le soir avec une dose unique
Nomme 6 effets indésirables des antagonistes alpha-1.
- Effet de première dose
- Hypotension orthostatique + étourdissements
- Céphalées
- Asthénie
- Priapisme (érection constante qui fait mal en tbnk)
- Rétention d’eau et de sodium (avec utilisation chronique) : c’est donc plus efficace de les donner avec un diurétique pour éviter l’oedème
Bien qu’il n’y a pas vraiment de contre-indications de rattachées aux antagonistes alpha-1, quelles sont les 3 situations où il est moins recommandé de donner des antagonistes alpha-1 ?
- Grossesse
- Allaitement
- Personnes âgées (en raison de l’hypotension orthostatique : augmente le risque de chutes)
Nomme un médicament qui augmente les concentrations de térazosine lorsque pris en simultané.
Vérapamil (Isoptin)
Quelle est la première dose à donner pour les antagonistes alpha-1 ?
1 mg HS
Associe la bonne fréquence de prise au bon antagoniste alpha-1.
- DIE
- DIE-BID
- BID-TID
a. Prazosine
b. Terazosine
c. Doxazosine
1 - C
2 - B
3 - A
Vrai ou Faux. Les antagonistes alpha-1 peuvent être pris avec ou sans nourriture. De plus, la prise d’alcool n’influence pas leur effet.
Faux. Limiter avec l’alcool, car celle-ci à aussi un effet vasodilatateur.
Vrai ou Faux. Les antagoniste alpha-1 ne sont pas recommandés en traitement de première intention de l’hypertension systolique isolée sans complication.
Vrai
Vrai ou Faux. Les antagonistes alpha-1 diminuent la pré-charge.
Vrai
Mis à part l’alfuzosine et le tamsulosine, nomme deux antagonistes alpha-1 indiqués pour l’HBP.
- Térazosine
2. Doxazosine
Quel est le mécanisme d’action des agonistes alpha-2 centraux ?
Ils stimulent les récepteurs alpha-2 présynaptiques, diminuant ainsi le relâchement des catécholamines. Cela diminue alors la stimulation du système sympathique et diminue la RVP et la TA. La sécrétion de rénine est aussi diminuée.
Vrai ou Faux.
- Le méthyldopa est une pro-drogue. En effet, sa transformation en métabolite actif se fait au cerveau.
- La seule utilisation du méthyldopa se fait chez la femme enceinte en raison des effets indésirables importants.
- Cela prend environ 2-3 heures pour avoir une concentration efficace avec le méthyldopa.
- La demi-vie du méthyldopa est de 24 heures.
- L’élimination du méthyldopa se fait surtout sous forme de sulfate conjugué au niveau des reins. Cela implique donc qu’il doit être ajusté en insuffisance rénale.
- Vrai
- Vrai
- Faux. En 2-3 heures on atteinte un pic de concentration, mais l’effet survient un 6 à 8 heures après, soit le temps que la pro-drogue soit métabolisée et activée.
- Faux. La demi-vie est de 2 heures, mais l’effet dure 24 heures (en raison du métabolite)
- Vrai