Le système musculaire Flashcards

1
Q

Quelles sont les fonctions du système musculaire?

A
  • stabiliser les articulations et maintenir la posture
  • produire de la chaleur
  • emmagasiner et permettre le déplacement de substances (sphincters)
  • produire les mouvements du corps
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2
Q

Quelles sont les différentes enveloppes de tissu conjonctif de protection du muscle?

A
  • épimysium
  • périmysium
  • endomysium
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3
Q

Qu’est-ce que l’épimysium enveloppe?

A

tout le muscle

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4
Q

Qu’est-ce que le périmysium enveloppe?

A

chaque faisceau de cellulles

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Q

Qu’est-ce que l’endomysium enveloppe?

A

chaque fibre musculaire ou myocyte

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6
Q

Qu’est-ce qu’un tendon?

A

prolongement des enveloppes de tissu conjonctif de protection (tissus conjonctif dense)

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7
Q

Quelle est l’anatomie macroscopique d’un muscle?

A

muscle, composé de faisceaux, composés de myocytes, composés de myofibrilles, composés de myofilaments (épais ou fins)

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8
Q

Comment se nomme la structure qui joue sur la grossissement ou le rapetissement des muscles?

A

miofibrille (en faire plus ou moins)

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9
Q

Comment se nomment les myofilaments épais?

A

myosine

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10
Q

Comment se nomment les myofilaments fins?

A

actine, troponine, tropomyosine

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11
Q

Qu’est-ce que le réticulum sarcoplasmique?

A

un réservoir de Ca2+

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12
Q

Qu’est-ce que le sarcolemme?

A

la membrane plasmique entourant un myocyte

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13
Q

Qu’est-ce que le sacroplasme?

A

le cytoplasme du myocyte

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14
Q

Qu’est-ce qu’une citerne terminale?

A

un réticulum sarcoplasmique plus épais

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15
Q

Quelles sont les caractéristiques de la myosine?

A
  • myofilament épais
  • affinité avec l’actine
  • présence d’une ATPase
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16
Q

Qu’est-ce que la troponine?

A

complexe de protéines ayant des affinités avec le Ca2+

17
Q

Que fait la tropomyosine?

A

recouvre les sites de liaison de la myosine et de l’actine

18
Q

Que fait le complexe TT?

A

au repos, le complexe cache les sites de liaison de l’actine

19
Q

Quelles sont les caractéristiques de la jonction neuromusculaire?

A
  • entre neurone moteur et myocyte
  • synapse toujours excitatrice
  • le neurotransmetteur est l’acétylcholine
20
Q

apprendre étapes contraction musculaire figure 10,13 p. 176

21
Q

Pourquoi est-ce que l’ATP est nécessaire à la contraction d’un muscle?

A

l’ATP permet la liaison du myosine à l’actine et permet aussi le détachement du myosine à l’actine

22
Q

Que se pass-t-il avec les myofilaments lorsqu’un muscle est contracté?

A

les bandes de myofilaments épais se rapporochent et, lorsque la contraction est maximale, il n’y a plus d’espace entre les bandes de myosine

23
Q

Qu’est-ce qui dégrade l’acétylcholine?

A

l’acétylcholinestérase

24
Q

Quelles sont les actions de l’acétylcholinestérase?

A
  • arrêt du potentiel d’action dans sarcolemme et tubules T, donc Ca2+ n’est plus libéré dans le sarcoplasme
  • Ca2+ transporté activement dans le réticulum sarcoplasmique par des pompes

le complexe TT est maintenant en position de repos: les sites de liaison sont masqués et les ponts défaits ne sont pas refaits

25
Quelles sont les étapes de respiration cellulaire anaérobie musculaire?
1) glycogène musculaire transformé en glucose 2) le glucose provenant du sang est dégradé en 2 ATP et en 2 acides pyruviques 3) les acides pyruviques sont dégradés en 2 acides lactiques qui s’en vont vers le sang
26
Qu’est-ce qui est produit par le cycle de l’acide citrique et la chaîne de transport des électrons dans les mitochondries?
chaleur, beaucoup d’ATP, CO2 et H2O
27
Quels sont les éléments qui sont utilisés dans le cycle de l’acide citrique et chaîne de transport des électrons dans les mitochondries?
- acides aminés provenant de la dégradation de protéines - acides gras libérés par les cellules adipeuses - acide pyruvique produit par la glycolyse - O2 provenant de l’hémoglobine du sang ou de la myoglobine des myocytes
28
Qu’est-ce que la fatigue musculaire?
incapacité ou difficulté du muscle à produire une forte contraction après une activité prolongée
29
Quels sont les facteurs responsables de la fatigue musculaire?
- déficience dans la libération du Ca2+ par le réticulum sarcoplasmique - baisse du taux de créatine phosphate dans myocyte - manque d’O2 - diminution de glycogène musculaire - accumulation d’ADP - incapacité à libérer assez d’acétylcholine par les neurones moteurs