Le système lymphatique et l'immunité (suite) Flashcards

1
Q

2 types de réponses adaptives

A

réponse immunitaire cellulaire
réponse immunitaire humorale

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2
Q

réponse immunitaire cellulaire

A

LTc attaquent directement les cellules infectés
efficace contre antigène intracellulaires

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3
Q

réponse immunitaire humorale

A

LB sécrètent des anticorps
efficace contre les antigènes extracellulaires

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4
Q

LTauxiliaires

A

Lta cellules qui attaquent pas directement aux intrus
rôle activer les LTc et LB grâce protéine stimulatrice: Interleukine-2
active aussi cellule NK et phagocytes
il reconnaisset l’antigène s’il est associé au CMh-II
transmet orde (IL-II)

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5
Q

Activation des LTa

A
  1. LTa naïf reconnait antigène sur le CMH-II d’une CPA
  2. Activation de la LTa par costimulation: IL-I et liaison à l’antigène
  3. Expansion clonale: Prolifération des LTa
  4. Différenciation: Clone de LTa se différencie en LTa effecteurs/mémoires
  5. Sécrétion: LTa effecteur libèrent IL-2 qui est essentielle a l’activation et à la division LTa, LB, LTc
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6
Q

Réponse immunitaire cellulaire

A

LTcytotoxique sont capable de détruire des cellules cibles qui portent des antigènes endogènes spécifiques
cellules cibles sont des cellules du soi, Mais elles sont altérer à la suite d’une infection
cellule cible porte fragment antigène endogènes sur leur CMH-I

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7
Q

Activation des LTcytotoxique

A
  1. Reconnaissance de l’antigène:
    LTc naïf reconnait par ses récepteur fragement antigène associé au CMH-I
  2. Activation: reconnaissance de l’antigène est un premier signal. LTa sécrète des cytokines (IL-2)
  3. Expension clonaleLTc subit une suited de division mitotique
  4. Différenciation: nouveaux Ltc se différencient en deux séries de cellule: LTc effecteur/mémoire
  5. Sécrétion: LTc effecteur sécrètent perforant et granzymes qui agissent sur les cellules infectées
    * formation clone se déroule dans noeuds lymphatiques
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8
Q

Mode Action

A

LTc s’accole a la cellule à éliminer. LTc sécrète:
- perforante = insère membrane percer des trous provoquer la cytolyse
- granzymes = détruit noyau, pénètrent dans cellule cible et déclenchent apoptose
- granulyzines = détruisent microorganismes

cellules mémoires restent dans les tissus lymphatiques, si même antigène revient plus tard, les cellules mémoires déclenchent une réponse:
- plus rapide
- plus forte
- plus longues

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9
Q

Réponse immunitaire humorale

A

Lb produisent des anitcorps qui attaques toxines, virus ou bactéries qui circule librement dans les liquide biologiques

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10
Q

Activation de l’immunité humorale

A
  1. Reconnaissance de l’antigène: LB naïf reconnait un fragment antigène
  2. Activation: LTa activé sécrète cytokine
  3. Expsansion clonale: Lb profiler par mitoses successives, cellules portent à leur surface des récepteurs identiques
    4 Différenciation: LB se différencient, appelé plasmocytes, et en cellules mémoire
  4. Sécrétion: LB sécrètent des anitcorps libérés dans les liquides biologique
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11
Q

Anticorps (ou immunoglobuline)

A

protéine produite par lymphocytes B capable de se combiner a un antigènge
anticorps sont dissous dans le sang et la lymphe

se fixent aux antigène et ne les détruisent pas directement
liaison marque les cellules ou les molécules étrangères, ce qui les destines à être détruites par les phagocytes et le complément

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12
Q

différents mécanismes d’action des anticorps

A
  1. Neutralisation de l’antigène: anticorps se fixe à l’antigène et le virus ne peuvent plus se lier a des cellules cibles
  2. Immobilisation des bactéries: anticorps limitent mouvements des bactéries
  3. Agglutinatin: combinaison anticorps-antigènes produit des amas d’agents pathogènes
  4. Activation du système du complément: présence anticorps à la surface des agents pathogènes permet la liaisons des protéines du complément, dans les 4 cas, présente de l’anticorps facilite la phagocytose
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13
Q

Mémoire immunitaire

A

premiere exposition, 5-10 jours que l’expansion clonale produise un maximum de lymphocytes effecteurs
pendant cette période, la personne peut être malade
plus les lymphocytes actifs sont nombreux, plus les symptômes de la maladie diminuent

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14
Q

Vaccin

A

produit biologie fabrique a partir de bactéries ou virus complet, de leur constituant ou de leur produit, ou matériel génétique,
dont on enlève par différente procédures la capacité de produire la malade tout en conservant celle d’induire une réponse immunitaire
- vaccins permettent un premier contact avec antigènes et permettent activation des lymphocytes qui forment lymphocyte mémoire
vaccin épargne symptôme des maladies
sił y a 2e rencontre avec agent pathogène, réaction immunitaire secondaire est activée rapidement et fortement sans ressentir les symptôme de la maladie

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15
Q

Types de vaccins

A
  • Vaccin atténué
  • Vaccin inactivé
  • Vaccin toxoïde
  • Vaccin à sous-unité et conjugué
  • Vaccin à ARNm
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16
Q

Vaccin atténué

A

modifier chimiquement virus pour rendre moins virulent
avantage: effet est proche véritable infection et excellente immunité (virus vivant)
inconvénient: risque de retour virulence (1/1000000)
ex: rubéole, rougeole, oreillon

17
Q

Vaccin inactivé

A

virus inactivé par des radiations ou composé chimiques
avantage: facile à stocker
inconvénient: exige plus d’une dose
ex: grippe

18
Q

Vaccin toxoïde

A

exotoxine inactivé
avantage: empêche complication générés par les toxines
inconvénient: empêche pas l’infection
ex: tétanos

19
Q

Vaccin à sous-unité et conjugé

A

contient seulement une partie de virus ou de bactérie
avantage: très sécuritaire
inconvénient: rappels répétés
ex: méningite

20
Q

Vaccin à ARNm

A

ARNm encapsulé
avantage: très sécuritaire
inconvénient: plusieurs rappels
- Vaccins contre COVID-19:
protéine S entourés d’une enveloppe lipdique
enveloppe l’indique pénètrent les cellules du corps
ARNm est traduit en protéine S par les ribosomes
ARNm sont ensuite détruits
vaccin stocké à -70 degrés

21
Q

Effet secondaire vaccins

A

Habituellement: douleur point injection, fièvre
Certaines personnes: Douleur musculaire, maux de tête
Rarement:
réaction allergique légère (1/1000)
réaction allergique sévère (1/1000000)
réaction auto-immune (1/1000000)

Vaccin atténué: pathogène redevenir virulent (1/1000000)

22
Q

Immunité passive

A

certaines maladies ou traitements médicaux empêchent la vaccination
certains pathogènes agissent si rapidement qu’on a pas le temps de vacciner après l’exposition

IMMUNITÉ PASSIVE CONSISTE À INJECTER DIRECTEMENT DES ANTICORPS DANS LE SANG DU PATIENT

cela fonctionne, par contre, organisme ne saura pas fabriquer de nouveaux anticorps une fois ceux-ci détruit, car pas de cellule mémoire

23
Q

Immunité active acquise naturellement

A

La rencontre des agents infectieux permet l’activation de l’immunité humorale et cellulaire et la production de cellules mémoires.
Grâce aux infections que nous subissons durant notre vie.

24
Q

Immunité passive naturellement

A

Pas de rencontre avec les agents infectieux, pas d’activation de l’immunité humorale et cellulaire ni de production de cellules mémoires.
Transfert d’anticorps mère-fœtus.

25
Q

immunité active acquise artificiellement

A

La rencontre des antigènes infectieux se fait par la vaccination.
Permet l’activation de l’immunité humorale et cellulaire et la production de cellules mémoires.

26
Q
A
27
Q

immunité passive acquise artificiellement

A

Pas de rencontre avec les agents infectieux, pas d’activation de l’immunité humorale et cellulaire ni de production de cellules mémoires.
Injection d’anticorps.

28
Q

tétanos

A

maladie due a une bactérie dont la toxine produit une contraction généralisé des muscles

29
Q

anatoxine

A

toxine atténuées après traitements chimiques

30
Q

diphtérie

A

maladie bactérienne

31
Q

sérum

A

partie liquide du sang (sang protéine de coagulation)