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BIOLOGIE 3 EXAMEN 3 > Le système lymphatique et l'immunité > Flashcards

Le système lymphatique et l'immunité Flashcards

1
Q

l’imunnité

A

capacité a combattre les agression et les maladies

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2
Q

2 types immunité

A

immunité inné:
réponse simple et immédiates
immunité adoptive:
réponse plus lentes qui s’adaptent aux variations des agresseurs

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3
Q

système lymphatique (3 parties)

A

la lymphe
les vaisseaux lymphatiques
les organes lymphatiques

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4
Q

formation de la lymphe

A
  • formée à partir du liquide intersituel
  • pression sanguine dans les capillaires sanguins pousse les liquides et les substances dissoutes hors du sang et forme le liquide interstitiel
  • 85% du liquide retourne dans le sang du côté veineux, le 15% restant pénètrent dans les capillaires lymphatique
  • quand la pression est élevé dans les capillaire lymphatiques, la lymphe ne peut pas refluer vers le compartiment interstitiel
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5
Q

rôle de la lymphe

A

drainer le surplus de liquide interstitiel
transporter les liquides alimentaires
assurer La Défense de l’organisme

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6
Q

qu’est-ce qu’un oedème

A

accumulation excessive de liquide interstitiel entre les tissus

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7
Q

les vaisseaux lymphatiques

A

la lymphe circule sous l’effet de la poussé créé par
1. Contraction musculaire: vaisseaux lymphatiques contiennent des valvules comme les veines pour empêcher le retour en arrière de la lymphe
2. pompe respiratoire: changement de pression durant la respiration participent à l’écoulement de la lymphe

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8
Q

organes du système lymphatique

A

tonsille
thymus
rate
noeud lymphatique
moelle osseuse rouge

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9
Q

moelle osseuse rouge

A

lieu de formation des cellules sanguines
lieu de maturation des lymphocytes B

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10
Q

thymus

A

lieu de maturation des lymphocytes T

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11
Q

noeuds (ganglions) lymphatiques

A

il y en a 600 dispersé le long des vaisseaux lymphatiques
contiennent des lymphocyte, des phagocytes des cellules tueuses (NK)

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12
Q

fonction des noeuds lymphatiques

A

tissus conjonctif réticulaires dont ils sont formés est comme un labyrinthe. la lymphe est ralentie par les multiples détours

multiples vaisseaux afférents pour 2 vaisseaux efférents permettent de ralentir l’écoulement de la lymphe

phagocyte détruisent des particules étranges;res par phagocytose et les lymphocytes peuvent amorcer d’autre réponse immunitaire
lymphocytes qui se sont multipliés peuvent quitter le noeud et circuler dans le corps

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13
Q

follicules lymphatiques

A

amas de tissus lymphatique qui participe aux réponse immunitaires

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14
Q

la rate

A

contient des lymphocytes, des phagocytes et des cellules tueuses (NK)
reliés à la circulation sanguine

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15
Q

Virus

A

agents infectieux invisibles aux microscopes optiques
parasite consitiué d’un acide nucléique (ADN ou ARN) contenu dans une enveloppe protéique (peu connu avant 1935)

possède pas de système enzymatique pour produire de l’énergie ni pour synthétiser des protéines

reproduisent uniquement à l’intérieur d’une cellule vivante en détournant le métabolisme de la cellule au profit de la synthèse de leurs constituants viraux

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16
Q

bactéries

A

organisme unicellulaires procaryotes dont le matériel génétique n’est pas entouré d’un noyau

possède les systèmes enzymatiques pour générer de l’ATP et pour se reproduire par mitoses

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17
Q

2 ligne de défense immunité innée

A
  1. Peau et mucus
  2. défense internes
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18
Q
  1. peau et muqueuse (défense)
A

facteur physique:
- épiderme
- muqueuse
- mucus
- cils et poils
- salives

facteurs chimiques:
-sébum: film protecteur acide sur la peau
- lysozyme: enzyme qui ataque la paroi bactérienne (larme, salive, sécrétions vaginales)

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19
Q

deuxième lignes de défense: interne

A
  • protéine antimincrobiennes
  • phagocygtes
  • cellules tueuse (NK)
  • réaction inflammatoire
  • fièvre
20
Q

protéine antimicrobiennes

A

protéine du complément
interférons

21
Q

protéine du complément

A
  • groupe de protéine activées par la surface des agents pathogènes
  • molécules du complément se regroupent et forment des canaux dans la membrane plasmique des microorganismes
    liquide pénètre dans les microorganismes ce qui les faire éclater : CYTOKINES (molécule immunité)
  • complément amplifie la chimiotactismes (acttraction chimiques des phagocytes)
  • complément renforce la phagocytose (opsonisation)
22
Q

protéine interférons

A

sécrétés par des cellules infectés par un virus
protège les cellules voisines saines de l’infection virale
cellules saines produisent alors des substances qui inhibent la réplication virale

23
Q

phagocytes

A

macrophages
cellules dentritiques

  • phagocytes commence par la chimiotactisme
  • chimiostactisme est l’attraction des phagocytes vers l’emplacement d’une lésion de cytokines
  • substance sont émises par les microorganismes ou par les cellules du tissus endommagées (mastocytes)
  • exemple: protéine du complément exercent un chimiotactisme lorsqu’elles sont activées
24
Q

molécule esentielles à l’immunité

A

CMH (complexe majeur d’histocompatibilité)

  • pour q’une greffe ne fonctionne, CMH du donneur et du receveurs doivent se ressembler le plus possible
  • CMH: ensemble protéine très diversifiés intégrées à la membrane des cellules
  • CMH polymorphe dans population. chaque individu (sauf jumeau) possède un CMH unique

= CMH carde indentié (marque de soi)

25
Q

2 rôle du CMH

A
  • marqueur du soi
  • présentoir pour les antigènes (molécule du non soi)
26
Q

deux forme CMH

A

CMH-I = sert à présenter des antigènes provenant de l’intérieur de la cellule (endogènes)

CMH-II = sert à présenter des antigènes provenant de l’extérieur de la cellules (exogène)

27
Q

cellule tueuse naturelles

A
  • peuvent tuer des microorganisme, des cellules cancéreuse ou infectés
    libèrent des protéines (dont la perforine) qui détruisent la membrane des cellules cibles
  • cellules tueuse naturelle NK utilise le CMH-I pour réguler leur action

attaque les cellules non-identifié, celle qui n’ont pas de CMH-I ou dont le CMH-I est anormale

lorsque le récepteur inhibiteur de la cellule Nk ne peut pas se lier a un CMH-I, alors la cellules NK libère ses protéine destructrices

28
Q

Réaction inflammatoire (3 étapes)

A
  1. Vasodilation et augmentation de la perméabilité des vaisseaux
  2. Migration des phagocytes
  3. Phagocytose et réparation tissulaire
29
Q

Vasodilatation et augmentation de la perméabilité des vaisseaux

A

lorsqu’il y a une lésion à un tissus conjonctif, les macrocytes sécrètent de l’histamine
histamine provoque la vasodilatation et rends les capillaires plus perméables

30
Q

migration des phagocytes

A

phagocytes sont attirés sur les lieux de la lésion par chimiotactismes

31
Q

phagocytose

A

phagocytose et réparation

32
Q

inflammation

A

quand tissu subit inflammation, capillaires lymphatique deviennent poreux, ouverture entre les cellules de leur paroi s’agrandissent et permettent le captage des agents pathogènes, des cellules cancéreuse et des débris cellulaires

lymphe passe ensuite dans noeuds lymphatique et elle est “examiné” “filtré” par les cellules du systèmes immunitaire

33
Q

4 signes de l’inflammation

A

rougeur
vasodilatation des capillaires sanguines
- chaleur
- vasodilatation des capillaires sanguin -> sang transporte la chaleur

oedène: augmente perméabilité des vaisseaux sanguins

douleur: oedème comprime neurones, blessure peut léser des neurones

34
Q

fièvre

A

stimule la phagocytose et action de l’interféron
fait obstacle à la réplication de certains agents pathogènes
accroît la vitesse des réactions chimiques

35
Q

immunité adaptive

A

immunité adaptative s’active lorsque La Défense inné ne suffit pas à elle seule à éliminer complètement les agents pathogènes
un délai d’une semaine est normalement nécessaire avant que l’immunité adaptative soit active
immunité adaptative est spécifique et dépendante de l’immunité innée

36
Q

2 type de réponse immunité adaptative

A

réponse humorale:
induite par les anticorps, fait appel aux lymphocytes B (LB) pour éliminer les anti;nes qui ont réussi à s’introduire dans les liquides biologies

réponse cellulaires: effraction contre anti;nes qui vivent ou se reproduisent à l’intérieur des cellules, aussi contre les cellules cancéreuse, fait appel aux lymphocytes T (LT)

37
Q

Antigènes

A

substance qui provoques immunité adoptive sont appeler antigènes

antigènes sont protéine ou polysaccarides du non soi

peut être molécules de la surface des microorganismes, du pollen, des toxines, ou des molécules sur des cellules de tissus greffés

antigènes exogènes = bactéries (CMH-II)
antigènes endogènes = virus (CMH-I)

38
Q

présentation des antigènes aux lymphocytes T

A

pour que réponse immunitaire spécifique active, lymphocyte doivent connaitre présence antigène étranger

avant de voir l’antigène, lymphocytes est qualifié comme phagocytes

certain phagocytes spécialisé dans présentation antigènes = CELLULES PRÉSENTATRICES D’ANTIGÈNES (CPA)

si CPA capture virus/bactérie, antigène est présente sur le CMH-II

si CPA capture cellule cancéreuse ou infecté, présente sur CMH-I

39
Q

types de lymphocytes

A

Lymphocyte B

Lymphocyte T:
LTcytotoxique
LTauxiliaires

40
Q

continnue la réponse adaptative

A

récepteur antigéniques des Lt sont doubles
1. lie à antigène
2. se lie au CMh

41
Q

lymphocyte T

A

produit moelle rouge et mature dans thymus, installe dans les noeud lymphatique et rate, patrouille les vaisseaux lymphatique

une fois activé, LTauxiliaires active LB et LTcytotoxique

LTcytotoxique détruisent cellules anormale ou infectés

42
Q

LB

A

récepteur de Lb sont en orme de Y avec 2 sites de liaison au même antigènes, antigène est libre

produite et mature dans moelle rouge, installe noeuds lymphatiques et rate, patrouille dans vaisseaux lymphatiques
produisent anticorps
LB reconnaissent directement antigène à cause récepteur

43
Q

présentation de l’antigène

A

CPA présente CMH-II
LT possède double récepteur
- Récepteur T se lie a l’antigène et molécule de reconnaissance du CMH qui se lie au CMH

44
Q

Comment est-ce possible que nos cellules puissent reconnaître une si grande variété d’agents pathogènes?

A

pendant maturation lymphocytes B et T acquièrent sur leur membrane des récepteurs antigènes qui peuvent se lier aux antigènes

lors de leur maturation lymphocytes exprime très grandes variété récepteurs antigènique

existe seulemeut un petit nombre de lymphocytes capable de réagir avec chaque antigène qui pourrait pénétrer dans le corps

chaque lymphocytes a un récepteur différent et se lie a un antigène différent, pour cette raison que système immunitaire peut attaque variété agents pathogènes

45
Q

Processus

A

CPA présente antigène CMH-II rentre LTa naïf qui possède récepteur antigène approprié, il y a liaison
LTa n’agit pas pour éliminer les antigènes mais sécréter des cytokines pour activer les LB et LTc

cellule dentritique font la phagocytose et peuvent devenir des cellule présentatrice antigènes CPA

cellule présentatrice antigène CPA phagocytes agent pathogène et fragment de l’antigène au CMH-II et placé sur membrane plasmique

46
Q

sélection clonale

A

avant réponse immunitaire, possédons peu de lymphocytes naïf capables de reconnaitre antigène apporté par un microorganisme

pour être efficace, lymphocytes spécifique doivent se multiplier grâce à la sélection clonale

47
Q

Sélection clonale des LTa

A
  1. reconnaissance de antigène:
    - LTa naïf reconnait par des récepteur, un fragment exogènes sur un CMH-II
  2. Activation
    - reconnaissance de antigène est un premier signal pour activer lymphocye, second signal est nécessaire CPA sécrètes des cytokines dont l’INTERLEUKINE-I
  3. Expansion clonale
    LTa profiler par mitose successives, cellules portent la leur surface des récepteurs identiques
  4. Différenciation
    LTa différencient pour former Lta effecteurs (producteur de cytokine) et Lta mémoire
  5. Sécrétion
    LTa effecteur sécrètent II-2 et active Lb et LTc

BIOLOGIE 3 EXAMEN 3 (3 decks)

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