Le système lymphatique et l'immunité Flashcards
l’imunnité
capacité a combattre les agression et les maladies
2 types immunité
immunité inné:
réponse simple et immédiates
immunité adoptive:
réponse plus lentes qui s’adaptent aux variations des agresseurs
système lymphatique (3 parties)
la lymphe
les vaisseaux lymphatiques
les organes lymphatiques
formation de la lymphe
- formée à partir du liquide intersituel
- pression sanguine dans les capillaires sanguins pousse les liquides et les substances dissoutes hors du sang et forme le liquide interstitiel
- 85% du liquide retourne dans le sang du côté veineux, le 15% restant pénètrent dans les capillaires lymphatique
- quand la pression est élevé dans les capillaire lymphatiques, la lymphe ne peut pas refluer vers le compartiment interstitiel
rôle de la lymphe
drainer le surplus de liquide interstitiel
transporter les liquides alimentaires
assurer La Défense de l’organisme
qu’est-ce qu’un oedème
accumulation excessive de liquide interstitiel entre les tissus
les vaisseaux lymphatiques
la lymphe circule sous l’effet de la poussé créé par
1. Contraction musculaire: vaisseaux lymphatiques contiennent des valvules comme les veines pour empêcher le retour en arrière de la lymphe
2. pompe respiratoire: changement de pression durant la respiration participent à l’écoulement de la lymphe
organes du système lymphatique
tonsille
thymus
rate
noeud lymphatique
moelle osseuse rouge
moelle osseuse rouge
lieu de formation des cellules sanguines
lieu de maturation des lymphocytes B
thymus
lieu de maturation des lymphocytes T
noeuds (ganglions) lymphatiques
il y en a 600 dispersé le long des vaisseaux lymphatiques
contiennent des lymphocyte, des phagocytes des cellules tueuses (NK)
fonction des noeuds lymphatiques
tissus conjonctif réticulaires dont ils sont formés est comme un labyrinthe. la lymphe est ralentie par les multiples détours
multiples vaisseaux afférents pour 2 vaisseaux efférents permettent de ralentir l’écoulement de la lymphe
phagocyte détruisent des particules étranges;res par phagocytose et les lymphocytes peuvent amorcer d’autre réponse immunitaire
lymphocytes qui se sont multipliés peuvent quitter le noeud et circuler dans le corps
follicules lymphatiques
amas de tissus lymphatique qui participe aux réponse immunitaires
la rate
contient des lymphocytes, des phagocytes et des cellules tueuses (NK)
reliés à la circulation sanguine
Virus
agents infectieux invisibles aux microscopes optiques
parasite consitiué d’un acide nucléique (ADN ou ARN) contenu dans une enveloppe protéique (peu connu avant 1935)
possède pas de système enzymatique pour produire de l’énergie ni pour synthétiser des protéines
reproduisent uniquement à l’intérieur d’une cellule vivante en détournant le métabolisme de la cellule au profit de la synthèse de leurs constituants viraux
bactéries
organisme unicellulaires procaryotes dont le matériel génétique n’est pas entouré d’un noyau
possède les systèmes enzymatiques pour générer de l’ATP et pour se reproduire par mitoses
2 ligne de défense immunité innée
- Peau et mucus
- défense internes
- peau et muqueuse (défense)
facteur physique:
- épiderme
- muqueuse
- mucus
- cils et poils
- salives
facteurs chimiques:
-sébum: film protecteur acide sur la peau
- lysozyme: enzyme qui ataque la paroi bactérienne (larme, salive, sécrétions vaginales)
deuxième lignes de défense: interne
- protéine antimincrobiennes
- phagocygtes
- cellules tueuse (NK)
- réaction inflammatoire
- fièvre
protéine antimicrobiennes
protéine du complément
interférons
protéine du complément
- groupe de protéine activées par la surface des agents pathogènes
- molécules du complément se regroupent et forment des canaux dans la membrane plasmique des microorganismes
liquide pénètre dans les microorganismes ce qui les faire éclater : CYTOKINES (molécule immunité) - complément amplifie la chimiotactismes (acttraction chimiques des phagocytes)
- complément renforce la phagocytose (opsonisation)
protéine interférons
sécrétés par des cellules infectés par un virus
protège les cellules voisines saines de l’infection virale
cellules saines produisent alors des substances qui inhibent la réplication virale
phagocytes
macrophages
cellules dentritiques
- phagocytes commence par la chimiotactisme
- chimiostactisme est l’attraction des phagocytes vers l’emplacement d’une lésion de cytokines
- substance sont émises par les microorganismes ou par les cellules du tissus endommagées (mastocytes)
- exemple: protéine du complément exercent un chimiotactisme lorsqu’elles sont activées
molécule esentielles à l’immunité
CMH (complexe majeur d’histocompatibilité)
- pour q’une greffe ne fonctionne, CMH du donneur et du receveurs doivent se ressembler le plus possible
- CMH: ensemble protéine très diversifiés intégrées à la membrane des cellules
- CMH polymorphe dans population. chaque individu (sauf jumeau) possède un CMH unique
= CMH carde indentié (marque de soi)
2 rôle du CMH
- marqueur du soi
- présentoir pour les antigènes (molécule du non soi)
deux forme CMH
CMH-I = sert à présenter des antigènes provenant de l’intérieur de la cellule (endogènes)
CMH-II = sert à présenter des antigènes provenant de l’extérieur de la cellules (exogène)
cellule tueuse naturelles
- peuvent tuer des microorganisme, des cellules cancéreuse ou infectés
libèrent des protéines (dont la perforine) qui détruisent la membrane des cellules cibles - cellules tueuse naturelle NK utilise le CMH-I pour réguler leur action
attaque les cellules non-identifié, celle qui n’ont pas de CMH-I ou dont le CMH-I est anormale
lorsque le récepteur inhibiteur de la cellule Nk ne peut pas se lier a un CMH-I, alors la cellules NK libère ses protéine destructrices
Réaction inflammatoire (3 étapes)
- Vasodilation et augmentation de la perméabilité des vaisseaux
- Migration des phagocytes
- Phagocytose et réparation tissulaire
Vasodilatation et augmentation de la perméabilité des vaisseaux
lorsqu’il y a une lésion à un tissus conjonctif, les macrocytes sécrètent de l’histamine
histamine provoque la vasodilatation et rends les capillaires plus perméables
migration des phagocytes
phagocytes sont attirés sur les lieux de la lésion par chimiotactismes
phagocytose
phagocytose et réparation
inflammation
quand tissu subit inflammation, capillaires lymphatique deviennent poreux, ouverture entre les cellules de leur paroi s’agrandissent et permettent le captage des agents pathogènes, des cellules cancéreuse et des débris cellulaires
lymphe passe ensuite dans noeuds lymphatique et elle est “examiné” “filtré” par les cellules du systèmes immunitaire
4 signes de l’inflammation
rougeur
vasodilatation des capillaires sanguines
- chaleur
- vasodilatation des capillaires sanguin -> sang transporte la chaleur
oedène: augmente perméabilité des vaisseaux sanguins
douleur: oedème comprime neurones, blessure peut léser des neurones
fièvre
stimule la phagocytose et action de l’interféron
fait obstacle à la réplication de certains agents pathogènes
accroît la vitesse des réactions chimiques
immunité adaptive
immunité adaptative s’active lorsque La Défense inné ne suffit pas à elle seule à éliminer complètement les agents pathogènes
un délai d’une semaine est normalement nécessaire avant que l’immunité adaptative soit active
immunité adaptative est spécifique et dépendante de l’immunité innée
2 type de réponse immunité adaptative
réponse humorale:
induite par les anticorps, fait appel aux lymphocytes B (LB) pour éliminer les anti;nes qui ont réussi à s’introduire dans les liquides biologies
réponse cellulaires: effraction contre anti;nes qui vivent ou se reproduisent à l’intérieur des cellules, aussi contre les cellules cancéreuse, fait appel aux lymphocytes T (LT)
Antigènes
substance qui provoques immunité adoptive sont appeler antigènes
antigènes sont protéine ou polysaccarides du non soi
peut être molécules de la surface des microorganismes, du pollen, des toxines, ou des molécules sur des cellules de tissus greffés
antigènes exogènes = bactéries (CMH-II)
antigènes endogènes = virus (CMH-I)
présentation des antigènes aux lymphocytes T
pour que réponse immunitaire spécifique active, lymphocyte doivent connaitre présence antigène étranger
avant de voir l’antigène, lymphocytes est qualifié comme phagocytes
certain phagocytes spécialisé dans présentation antigènes = CELLULES PRÉSENTATRICES D’ANTIGÈNES (CPA)
si CPA capture virus/bactérie, antigène est présente sur le CMH-II
si CPA capture cellule cancéreuse ou infecté, présente sur CMH-I
types de lymphocytes
Lymphocyte B
Lymphocyte T:
LTcytotoxique
LTauxiliaires
continnue la réponse adaptative
récepteur antigéniques des Lt sont doubles
1. lie à antigène
2. se lie au CMh
lymphocyte T
produit moelle rouge et mature dans thymus, installe dans les noeud lymphatique et rate, patrouille les vaisseaux lymphatique
une fois activé, LTauxiliaires active LB et LTcytotoxique
LTcytotoxique détruisent cellules anormale ou infectés
LB
récepteur de Lb sont en orme de Y avec 2 sites de liaison au même antigènes, antigène est libre
produite et mature dans moelle rouge, installe noeuds lymphatiques et rate, patrouille dans vaisseaux lymphatiques
produisent anticorps
LB reconnaissent directement antigène à cause récepteur
présentation de l’antigène
CPA présente CMH-II
LT possède double récepteur
- Récepteur T se lie a l’antigène et molécule de reconnaissance du CMH qui se lie au CMH
Comment est-ce possible que nos cellules puissent reconnaître une si grande variété d’agents pathogènes?
pendant maturation lymphocytes B et T acquièrent sur leur membrane des récepteurs antigènes qui peuvent se lier aux antigènes
lors de leur maturation lymphocytes exprime très grandes variété récepteurs antigènique
existe seulemeut un petit nombre de lymphocytes capable de réagir avec chaque antigène qui pourrait pénétrer dans le corps
chaque lymphocytes a un récepteur différent et se lie a un antigène différent, pour cette raison que système immunitaire peut attaque variété agents pathogènes
Processus
CPA présente antigène CMH-II rentre LTa naïf qui possède récepteur antigène approprié, il y a liaison
LTa n’agit pas pour éliminer les antigènes mais sécréter des cytokines pour activer les LB et LTc
cellule dentritique font la phagocytose et peuvent devenir des cellule présentatrice antigènes CPA
cellule présentatrice antigène CPA phagocytes agent pathogène et fragment de l’antigène au CMH-II et placé sur membrane plasmique
sélection clonale
avant réponse immunitaire, possédons peu de lymphocytes naïf capables de reconnaitre antigène apporté par un microorganisme
pour être efficace, lymphocytes spécifique doivent se multiplier grâce à la sélection clonale
Sélection clonale des LTa
- reconnaissance de antigène:
- LTa naïf reconnait par des récepteur, un fragment exogènes sur un CMH-II - Activation
- reconnaissance de antigène est un premier signal pour activer lymphocye, second signal est nécessaire CPA sécrètes des cytokines dont l’INTERLEUKINE-I - Expansion clonale
LTa profiler par mitose successives, cellules portent la leur surface des récepteurs identiques - Différenciation
LTa différencient pour former Lta effecteurs (producteur de cytokine) et Lta mémoire - Sécrétion
LTa effecteur sécrètent II-2 et active Lb et LTc
