Le reste Flashcards by Christina Paradis

Nommez 3 causes de carence en vit D

carence alimentaire
malabsorption intestinale
maladie rénale chronique

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Nommez 3 signes radio de l’ostéomalacie et rachitisme et le résultat du test de labo

Ligne de Looser (pseudo-fx)
Difformités (similaire à Paget -> canne berger)
ostéopénie

parathormone et phosphatase alcaline élevée

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dans quelle condition voit-on une métaphyse en poil de brosse

rachitisme (ostéomalacie chez le jeune)

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Dites les 3 causes de l’hyperparathyroïdie

hyperactivité de la glande parathyroïde associé à un adénome
dystrophie rénale
ostéoclastes favorisent le maintien du taux de sérum calcique au détriment de la masse osseuse

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En radio, c’est quoi les signes d’une hyperparathyroïdie?

et en labo?

ostéopénie généralisée
résorption sub-périostéale (côté radial des 2e et 3e phalanges moyennes)
tumeurs brunes (ostéoclastome)
rachis du chandail de l’arbitre
crane : OP circonscrite (poivre et sel)
calcification des tissus mous : hanches, épaules, chondocalcinose, reins, calculs rénaux et artères

hypercalcémie et augmentation de la parathormone

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Le scorbut touche quel groupe d’age et quels sont les S&S?

4-18mois

hémorragie capillaire (peau, gencives, intestin) et sub-périostique

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Nommez les signes radio lors du scorbut

ostéopénie généralisée combinée à :
ligne blanche de Frank
Zone de Trummerfeld
Signe de Whimburger
fx en coin
éperon de Pelken
hématome sub-périostial
rct du périoste en phase de guérison

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Nommez la condition décrite.
anomalie de croissance associée à une mutation des ostéoblastes
rarement dx avant 8ans
asympto si pas de fx
s’associe au syndrome de Mcune albright :
- puberté précoce
- pigmentation de la peau
- tache de café au lait type côte du Maine
simule grand nb de lésions bénigne

dysplasie fibreuse

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Nommez les signes radio de la dysplasie fibreuse et l’endroit le + touché

lésion longue dans un os long
matrice verre dépoli
amincissement cortex
marges sclérosées
ramollissement osseux (similaire à Paget -> canne berger)

fémur prox (aussi côtes, tibia, fibula, humérus)

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nommez des signes visibles de la tête chez un patient atteint de la dysplasie fibreuse

visage : lionisme

mâchoire : chérubisme, augmentation du volume mandibule, dentition flottante

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Nommez la condition décrite.
métabolique, pseudo-néoplasique, associée à une prolifération cellulaire, comprenant monocytes, macrophages, et cellules réticulaires
stimule rct des lymphocytes B (théorie auto-immunitaire)
peut-être associée à insémination artificielle
affecte les jeunes 5-10 ans, 4-5 cas par million

Histiocytose X

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Nommez la classe d’histiocytose X décrite.
maladie de Hand Schuller Christian
lésion lytiques, polyostotique (côtes, bassin, rachis)
fièvre, dermatite
crane géographique

classe 2

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Nommez la classe d’histiocytose X décrite.
Histiocytose cellulaire de Langerhans ou Granulome éosinophilique
asympto
lésion lytique, bénigne (crane dans 50% des cas)
mono-ostotique
contour biseauté (dollar d’argent)
vertebra plana réversible ($)

classe 1

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Nommez la classe d’histiocytose X décrite.
Maladie de Letterer Siwe
enfant

classe 3

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Complétez
L’hyperactivité de l’hypophyse (ant) cause :
______ avant la fermeture des plaques de croissance
______ après la fermeture des plaques de croissance
___% des cas sont associés à un adénome somatotropique
Il va y avoir augmentation de la ____ ______

gigantisme
acromégalie
95
selle turcique

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Nommez les S&S de l’acromégalie et du gigantisme

cyphose dorsale accentuée et thorax en baril
épaississement des tissus mous
proéminance frontale
syndrome tunel carpien

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Nommez les signes radio de l’acromégalie et du gigantisme et le résultat du labo

début : épaississement des espaces articulaires
ensuite : dégénérescence articulaire prématurée
hypertrophie des tissus mous du talon
phalanges distales en dame de pique

lab : augmentation du taux d’hormone de croissance

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Nommez les S&S d’une intoxication au plomb ou au fluor

encéphalopathie, surdité
gencive bleuâtre, noires
crampes abdominales, nausée, diarrhée
paralysie

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Nommez les signes radio d’une intoxication au pb ou fluor

lignes radiopaques
sclérose diffuse
orientation transverse à l’axe long
chaque ligne correspond à un épisode

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Nommez les S&S d’une hypervitaminose D et les signes radio

anorexie, nausée chronique, polyurie

calcification des tissus mous, artères, hanche et épaules, reins

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Nommez les S&S d’une hypervitaminose a et les signes radio

alopécie, dermatite, peau jaune, hépato-splénomégalie

périostite linéaire, bilatérale et symétrique au cubitus, fermeture prématurée des plaques de croissance

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Dites la condition décrite.
génétique associée à l'hémoglobine S
haute incidence chez les noirs
GR en forme de faucille (pas bcp d'O2)
S&amp;S:
anémie
hyperactivité métabolique de l'Hb : calculs biliaires, jaunisse, pruritus
thrombose des petites artères : dactylite, infarctus osseux, autosplénectomie &amp; thrombose mésentérique

autres signes :
infection : salmonelle périphérique (simule infarctus osseux)
synthèse hématopoïétique extra-médullaire : foie, poumon, rate

anémie falciforme

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Décrire les signes radio de l’anémie falciforme

-ostéopénie causé par hyperplasie de la moelle rouge, corps vertébraux en forme de H -> infarctus des plaques vertébrales, remodelage à cause de l’ostéopénie
-Les 2 I : infection et infarctus périphérique (syndrome de la main et pied douloureux)
-remodelage de la voûte crânienne -> crane spiculé
autre signes : ostéonécrose, signe du métacarpe, dactylite infectieuse (Klebsiella)

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Nommez la condition décrite.
associée à une hyperplasie sévère de la moelle rouge
Crane spiculé, ostéopénie sévère, sous-tubulation des os longs, texture osseuse alvéolée

anémie de Cooley = thalassémie = anémie méditerranienne

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Nommez les 6 (6S) causes de la nécrose avasculaire

``` spontannée (idio) stéroïdes (cortico) scuba (maladie du caisson, dysbarisme) sterno (alcoolisme) sickle cell (anémie falciforme) surgery ```

Lors de la nécrose avasculaire, l'ostéonécrose cible particulièrement quel endroit?

épiphyse

Nommez 3 symptômes associés à la nécrose avasculaire

épanchement synovial dlr articulaires et crépitement diminution de l'adm

Nommez les 2 premiers signes de la nécrose avasculaire

scintigraphie osseuse positive | signe de la ligne double

Nommez les signes radio de la nécrose avasculaire

-sclérose périarticulaire non-uniforme -kyste sous-chondraux -fx sous-chondrale (signe du croissant) -espace articulaire normal -effondrement articulaire difformité permanente (tête de champign)

Nommez la condition décrite. nécrose avasculaire du lunatum Effondrement et sclérose du semi-lunaire associé à un stress chronique (outils pneumatique) affecte hommes de 20-40ans association à la variance négative de l'ulna

maladie de Kienbock

Nommez la condition décrite. | touche 1 enfant sur 1200 aux ÉU

Legg Calvé Perthes

Une question à la Cardin. | Si un petit coucou à mal à la hanche, nommez 4 ddx

- dysplasie fibreuse - Tom Smith - Oedème transitoire - Legg Calvé Perthes

Nommez la condition décrite Ostéonécrose de la tête du 2e (3e) métatarse (secondaire à une fx de stress) touche les jeunes femmes 13-18ans mono-osto

Maladie de Freiberg

``` Nommez la condition décrite nécrose avasulaire du naviculaire effondrement et sclérose du naviculaire associé à une fragilité épiphyséale affecte enfant de 3-7ans 20% des cas = bilatéraux guérison ne laisse aucune difformité ```

Maladie de Koelher

Nommez la condition décrite. apophyse du calcanéum patho simulée par une sclérose et irrégularité normale peut représenter une apophysite chez les ado pas d'inflamm

Maladie de Sever

``` Nommez la condition décrite, apophysite juvénile triade de Sjorenson: -augmentation de la cyphose >55 degrés -cunéiformité de 4 corps vertébraux ou + -irrégularité des plaques vertébrales -> nodule de Schmorl ``` triade lombaire : - diminution de la lordose - irrégularité des plateaux vertébraux - Nodules de Schmorl géants

maladie de Scheuermann

Nommez la condition décrite. | ostéonécrose de la tête humérale habituellement associé à la corticothérapie

maladie de Haas

Nommez la condition décrite ostéonécrose du capitellum cible les jeunes

maladie de Panner

Complétez l'ostéonécrose spontanée du genou afflige les ____ de _____ ans ayant une anamnèse de blessures ____ et tx aux ________ Touche le condyle ____

``` femmes 60+ méniscales corticostéroïdes médial ```

Nommez la condition décrite. Fragment ostéocartilagineux de la surface latérale du condyle médial ou surface médiale du talus cibles les jeunes 18-25ans symptomatologie abrupte genou ''glisse'' ou se bloque dome de l'astragale : 2e emplacement prémonitoire radio : cratère et souris intra-articulaire

ostéochondrite dissécante

Nommez la condition décrite. nécrose avasculaire de l'épiphyse tibiale côté médial provoque déviation en varus (bilatéral 40%) apparaît vers 1-3ans signe de l'éperon osseux (métaphyse médiale) ``` étiologie sous-jacente: obésité asymétrie fémorale torson tibiale pronation du pied ```

maladie de Blount

``` Nommez la condition décrite. inflamm de l'apophyse tibiale simule l'ostéonécrose inflamm des tissus mous irrégularité de l'apophyse tibiale relié à l'activité physique affecte les gars 10-15ans association possible au syndrome de la route haute (patella alta) ``` radio : hypertrophie et asymétrie des apophyses tibiales

maladie d'Osgood Schlatter

Nommez la condition décrite infarctus osseux multiple ciblant méta-diaphyse ou région articulaire série d'embolie d'azote comme suite à une décompression trop rapide dlr insidieuse, chronique disparaissant au cours de 1-2ans pas de signe radio scintigraphie positive dx 1-2ans + tard : calcification serpigineuse, kystes sous-chondraux

maladie du caisson 'the bends' ou infarctus de la métaphyse

Nommez la condition décrite. commun chez les patients traités en radiothérapie affecte région de façon géographique (champ irradié) sclérose et irrégularité osseuse Ex: ostéosarcome : période de latence variant entre 4-42ans avec moyenne de 11ans

ostéonécrose induite (par radiation)

``` Complétez pour l'achondroplasie parents normaux dans ___% des cas ___ pouces de hauteur Complications : ___ ___ ```

90 50 dégénérescence articulaire sténose centrale prématurée

Nommez les signes radio du nanisme

sténose des anneaux rachidiens diminution du diamètre ap du bassin configuration en coupe de champagne diminution du diamètre ap du canal central

Nommez les anomalies du crane, des os longs et des vertèbres chez les nains

Crane : proéminence, petitesse des os nasaus, sténose foramen magnum, possibilité d'hydrocéphake os longs : racourcissement symétrique et généralisé, plus dans les régions prox, os de la main courts et épais (main en trident) vertèbres : en forme de balle de fusil, cunéiformité congénitale ciblant T12, sténose congénitale

``` Nommez la condition décrite. héréditaire spontanée cible l'ossature formée par voie membraneuse (crane + clavicule) petit visage en proportion du crane mauvaise dentition agenèse ou hypoplasie claviculaire ``` radio : malformation multiples dans le plan médian - persistance suture métopique - spina bifida occulta à plusieurs niveaux - hypoplasie de la symphyse pubienne - fissure palatine autres : osselets intrasuturaux ostéolyse acromégalique phalanges distales de forme conique

dysplasie Cleidocranienne

``` Nommez la condition décrite. anomalie dans la synthèse du collagène contortioniste de cirque : -diminution masse muscu -diminution masse adipeuse -hypermobilité articulaire 6pieds et + : doigts de Madonne chaussure grandeur 12+ ```

syndrome de Marfan

Nommez la triade du syndrome de marfan

anomalies oculaires (dislocation cristallin) anévrisme aorte ascendante > 6pieds, 45% ont scoliose autres : pectus excavatum, signe du pouce, crane dolichocéphalique, surconstriction des os tubulaire

Nommez la triade de l'exostose multiple héréditaire

``` 1-ostéochondromes multiples 2-épaississement métaphyse (Erlenmeyer) 3-difformité de Madelung -raccourcissement du radius -carpe en forme de V -dislocation récidivante de l'ulna distal ```

Nommez 3 complication des HME

1. inflamm locale : friction entre ostéochondrome et les tissus mous 2. Fx du pédoncule suite à un trauma léger 3. dégénérescence maligne dans 5% des cas - incidence axiale (bassin et vertèbres) - en chondrosarcome habituellement - symptomatologie insidieuse

Nommez le néoplasme bénin no 1 du syst nerveux central affectant principalement la gaine du nerf rachidien provoquant une érosion pédiculaire par compression

neurofibrome (29% des tumeurs spinales)

``` Nommez la condition décrite > 6 tache de café au lait > 2 neurofibromes tumeur optique difformités osseuses héréditaire ```

neurofibromatose (Von Recklinhausen) type 1

Nommez la condition décrite. schwannomes multiples associé à tumeur bilatérale du 8e nerf cranien cible région cervicale (cypholordose et instabilité) héréditaire

NF type 2 et 3

Nommez la triade de la NF

1. tache café au lait (côte de Californie) 2. gigantisme local 3. neurofibromes vertébraux autres : instabilité adi, cou de cygne, cyphoscoliose, vertèbres cunéiformes, côtes torsadées

Nommez la triade associée à l'ostéogenèse imparfaite

1. ostéopénie 2. sclérotique bleue (anneau de saturne) 3. dentition anormale autres : fx spontanées, platyspondylose et étranglement des os longs (surconstriction tubulaire)

Nommez la condition décrite. anomalie héréditaire du processus de remodelage mène à cavité médullaire emplie d'os compact effet de migration du syst. hématopoïétique hors des os (foie, rate, poumons) structures osseuses rigides et fragiles fx patho multiples, anémie sévère radio : ostéosclérose diffuse et généralisée défectuosité de remodelage : Erlenmeyer apparence d'os dans l'os possibilité de vertèbres d'ivoire, de vertèbre sandwich

ostéopétrose (maladie d'albers-schonberg)

``` Nommez la condition décrite. variante de l'ostéopétrose : énostome multiples asympto squelette en cravatte à pois nodules opaques 1-10mm métaphyse des os longs bilatéral et symétrique ```

ostéopoecilie

Nommez la condition asympto ayant l'apparence de stries blanches de céleri opacité linéaire, bilatéral et symétrique

ostéopathie striée : striata

``` Nommez la condition décrite. Triade : 1. infantilisme sexuel 2. retard mental 3. coarctation de l'aorte ``` ``` radio : ostéopénie généralisée signe du métacarpe retard dans maturation osseuse genu varum (similaire à Blount) ```

Syndrome de Turner (monosommie X0)

Nommez le type d'enchondromatose le + commun

Maladie d'Ollier

Nommez le type d'enchondromatose associé à des hémangiomes multiples aux tissus mous.

syndrome de Mafucci

Complétez. | ___% des enchondromatose dégénèrent en tumeur maligne _______

10 | chondrosarcome