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cell 57 final > Le noyau - cours 6 > Flashcards

Le noyau - cours 6 Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 parties essentielles à la division cellulaire?

A

-Les origines de réplication: permettent la duplication de l’ADN pendant la phase S du cycle -> sur le chromosomes (un peu partout)
cellulaire.
-Les télomères: assurent que l’ADN a été complètement répliqué -> aux deux bouts du chromosme
-Les centromères: participent à la séparation des chromatides-sœurs pendant la mitose -> vers le centre du chromosome (pas toujours)

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Q

Expliquer la différence entre les origines de réplication (ORI) des organismes simples et complexes.

A

(ex : levure) : Les ORI sont des séquences précises (toujours les mêmes) riches en AT

Eucaryotes (ex : humains=organisme complexe) : Ne possèdent pas de séquence consensus, tous les ORI sont différents

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3
Q

Vrai ou faux : Un chromosome n’a qu’une seule origine de réplication.

A

Faux : Un chromosome peut avoir plusieurs origines de réplication. (Chez les procaryotes = 1, chez les eucaryotes = plusieurs)

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4
Q

Que permet le fait d’avoir plusieurs origines de réplication (ORI)?

A

Cela réduit le temps nécessaire pour la réplication surtout chez les organismes complexes.

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5
Q

Pendant quelle phase les origine de réplication s’ouvrent-elles?

A

Durant la phase S

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6
Q

Différence entre les brins d’ADN des organismes procaryotes et eucaryotes.

A

Procaryotes : ADN circulaire = 1 origine de réplication = 2 fourches de réplication (vont se rejoindre)

Eucaryotes : ADN linéaire = plusieurs origines de réplications = 2 fourches de réplication par ORI (vont se rejoindre)

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7
Q

Que sont les cohésines? Dans quelle(s) phase(s) les retrouve-t-on?

A

Quand la phase S est complétée, les deux molécules d’ADN (chromatides sœurs) sont tenues ensemble par des cohésines principalement au niveau du centromère jusqu’à l’anaphase.

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8
Q

Que sont les condensines? Dans quelle(s) phase(s) les retrouve-t-on?

A

Les condensines, apparentées aux cohésines, aident à la condensation des chromosomes pendant la prophase et restent liées jusqu’à la télophase.

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9
Q

Que permet l’ADN polymérase?

A

C’est l’enzyme qui permet la réplication de l’ADN. (rajoutes les nucléotides)

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10
Q

Vrai ou faux : L’ADN polymérase fait la réplication jusqu’au bout du chromosome.

A

Faux : L’ADN polymérase ne fait pas la réplication jusqu’au bout du chromosome. (telomerase s’occupe de cette partie)

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11
Q

Qu’est-ce que la télomérase?

A

C’est une enzyme qui s’occupe d’ajouter des séquences répétées de 6 nucléotides aux extrémités de chaque chromosome, les télomères afin d’éviter le raccourcissement de l’ADN lors de la réplication.

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12
Q

Que possède la télomérase pour la formation des télomères?

A

L’enzyme possède un modèle (template) d’ARN qui servira d’amorce pour la formation des télomères.

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13
Q

Quel est l’effet de l’ouverture des origines de réplication?

A

Séparation du double brin d’ADN = donne naissance à 2 fourches de réplication où travaillent plusieurs protéines responsables de la réplication.

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14
Q

De quoi est composé le modèle (template) d’ARN de la télomérase (2)?

A

-Une sous-unité protéique, TERT (telomerase reverse transcriptase), en charge de la synthèse télomérique

-Une sous-unité ARN, TERC (telomerase RNA component), utilisée comme modèle de synthèse

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15
Q

Où est-ce que la télomerase est active?

A

cellules souches, germinales et meme cancéreuses

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16
Q

Quel est le lien entre la telomerase et les cellules cancéreuses?

A

Les cellules cancéreuses, deviennent immortelles en réactivant la télomérase, permettant aux cellules de se diviser indéfiniment.

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17
Q

Vrai ou faux : La fin 3’ du nouveau ADN est non répliquée.

A

Faux : La fin 3’ du vieux ADN est non répliquée.

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18
Q

Que sont les kinétochores?

A

Ce sont des complexes protéiques qui lient les centromères du chromosome. Ils sont aussi responsables d’attacher les chromosomes aux microtubules lors de la mitose.

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19
Q

De quoi est composée l’hétérochromatine centromérique? Où la retrouve-t-on?

A

Elle est composée de blocs intercalés de nucléosome CENP-A et de nucléosomes H3K4me2 <- methylation de la 4ieme lysine de H3

*Se retrouve dans la région du centromère

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20
Q

Comment sont positionner les nucléosomes CENP-A? Et les nucléosomes H3K4me2?

A

-L’ensemble des nucléosomes CENP-A se retrouvent orientés vers la face externe des chromosomes mitotiques afin de pouvoir recruter les protéines du kinétochore externe.

-Les nucléosomes H3K4me2 se retrouvent positionnés sur la face interne, au niveau de la jonction entre les deux chromatides sœur.

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21
Q

Chez l’humain, qu’est-ce qui lie les séquences des centromères?

A

Un type de l’histone H3, appelé CENP.

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22
Q

Comment sont les séquences des centromères?

A

Ces séquences sont répétitives, mais différentes d’un chromosome à l’autre (pas de consensus).

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23
Q

Rôles des CENP (2)

A

-Définissent les centromères (sa localisation sur le chromosome)

-Aident les kinétochores à s’installer

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24
Q

Nommer les étapes du cycle cellulaire (5)

A

Interphase :
1-Étape G1 (croissance)
2-Étape S (réplication de l’ADN)
3-Étape G2 (croissance, préparation à la division cellulaire)

4-Mitose
5-Cytocinèse

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25
Q

Quelles sont les points de contrôle du cycle?

A

G1/S
G2/S
M

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26
Q

Qu’analyse t’on lors des points de contrôle?

A

G1/S : L’environnement cellulaire est-il favorable pour la réplication de l’ADN? Peut-on commencer une réplication ?

G2/S: Est-ce que tout l’ADN est répliqué (pour diviser) ? Tous les dommages à l’ADN sont-ils réparés ?

M: Tous les chromosomes sont-ils correctement attachés au fuseau mitotique (Avant la division, soit avant que les chromatides se détachent)

27
Q

Le cycle de division cellulaire (CDC) comporte 4 phases. Quelles sont-elles?

A

Les trois premières phases se regroupent sous le terme « interphase » : la phase S (réplication de l’ADN) se situe entre deux phases de croissance (G1 et G2).

La quatrième phase est la phase M (Mitose et cytocinèse).

28
Q

Durant le cycle de division cellulaire, que subissent le noyau et l’ADN?

A

Durant le CDC, le noyau ainsi que l’ADN subissent des changements majeurs : disparition/reconstruction du noyau, réplication et condensation de l’ADN en chromosome et la séparation des chromosomes.

29
Q

Nommer et expliquer les phases de la mitose et de la cytocinèse (6)

A

1- Condensation des chromosomes (positionnement des condensines qui vont entourer la chromatide) P

2-Disparition du noyau = enveloppe nucléaire se désintègre Pm

3- Alignement des chromosomes (formation de la plaque équatoriale ) m

4- Chromatides soeurs se séparent (détachement des cohesines) a

5- Decondensation d’ADN (detachement des condensines et reconstruction de l’enveloppe nucléaire nucléaire = noyau) t

6- séparation des 2 cells c

30
Q

Quant-est-ce que le MTOC (centre organisateur des microtubules) est répliqué?

A

Le MTOC (centre organisateur des microtubules ) est répliqué pendant les phases S et G2, mais le réseau de microtubules se transforme en fuseau mitotique seulement en phase M

31
Q

Durant la mitose, quel est le rôle des pôles du fuseau mitotique?

A

Durant la mitose, les pôles du fuseau séparent les chromosomes à l’aide de moteurs protéiques, les kinésines (se déplacent vers extrémité (+)) et les dynéines (se déplacent vers extrémité (-)).

32
Q

Quels sont les 3 types de microtubules dans le fuseau mitotique?

A

-polaires ou chevauchants (rose),
-kinétochoriens (bleu)
-astériens (vert).

33
Q

Décris chaque MT et centrosome / rôles dans le fuseau mitotique.

A

-polaires ou chevauchants; kinesine protéiques s’y déplacent dessus?

-kinetochores; aligne les chromosomes, dyneine s’y déplace dessus

-astériens; permettent de tenir la membrane

-centrosome; compose de 2 centrioles d’ou vont sortir les MT

34
Q

Le MTOC est répliqué en quoi? Que soutient ces éléments répliqués?

A

En deux centrosomes composés chacun de deux centrioles.

35
Q

Qui sont responsables de la séparation des pôles du fuseau mitotique?

A

Les kinésines liées aux microtubules antiparallèles dans la zone de chevauchement sont responsables de la séparation des pôles.

36
Q

Comment sont regroupées les kinésines? Prophase

A

Les kinésines sont regroupées par deux :
-une qui marche sur un microtubule issu du pôle gauche
-une qui marche sur un microtubule chevauchant issu du pôle droit.

37
Q

LORS DE LA PROPHASE
Au finale, leurs mouvements ________ pour les kinésines (elles _______), mais les pôles ________.

A

Au final, leurs mouvements s’annulent pour les kinésines (elles restent en place), mais les pôles s’éloignent.
(ex: monter un escalier a sens contraire)

38
Q

Comment agissent les moteurs protéiques pendant la prométaphase?

A

-Les dynéines sur les microtubules kinétochoriens orientent les chromosomes correctement.

-Les kinésines sur les microtubules chevauchants poussent les chromosomes vers le centre de la cellule

39
Q

Qu’arrive-t-il aux chromosomes pendant la métaphase?

A

tous les chromosomes sont rendus au centre (E) sur le schéma

40
Q

Qu’arrive-t-il aux cohésines pendant l’anaphase?

A

Les cohésines qui maintenaient les chromatides sœurs ensemble sont dégradées. Les chromatides-sœurs peuvent donc se séparer grâce à deux types de mouvements.

41
Q

Pendant l’anaphase, les chromatides sœurs peuvent se séparer grâce deux types de mouvements. Quels sont-ils?

A

-Le raccourcissement des MT kinetochoriens grâce a l’activité des dyneines situées dans les kinetochores (l’extrémité libérée du MT se depolymerise)

-Les kinésies, situées dans la zone de chevauchement, continuent d’éloigner les pôles du fuseau mitotique. (implique dans l’éloignement des pôles)

42
Q

Vrai ou faux : Chez les plantes, il n’y a pas de MTOC.

A

Vrai

43
Q

Qu’est-ce qui remplace le MTOC chez les plantes? Comment?

A

À la place, plusieurs complexes ΥTuRC (Υ-tubulin-containing ring complex) se trouvent libres dans le cytoplasme.
Ils s’attachent aux MT existants ou au RE et définissent le « site de naissance » d’un nouveau MT.

44
Q

Chez les plantes, qu’arrive-t-il au fuseau mitotique durant la mitose?

A

Durant la mitose, le fuseau mitotique est construit et modelé plusieurs fois à l’aide de ΥTuRC qui se placent à différents endroits stratégiques pour permettre la séparation des chromatides soeurs et leur migration.

45
Q

Vrai ou faux : Les moteurs protéiques kinésines et dynéines ne sont pas utilisés durant la mitose de la même façon chez les animaux et chez les plantes.

A

Faux, les moteurs protéiques kinésine et dynéine sont utilisés durant la mitose de la même façon que chez les animaux.

46
Q

Qu’est-ce que la méiose?

A

méiose est un processus de deux divisions successives suite à une seule étape de réplication.

47
Q

Quelle est la difference dans la réplication entre la mitose et la méiose?

A

Pour la meiose; 2 fois la mitose sans réplication entre les 2 divisons ( une réplication et 2 divisons)= cellules haploïdes, comme les gamètes

Alors que la mitose; chaque division requiert sa réplication = cellule diploïde

48
Q

Une cellule diploïde possède combien de chromosomes homologues?

A

Une cellule diploïde possède 2 chromosomes homologues, un provenant de la mère et l’autre du père.

49
Q

Que produit la méiose?

A

La méiose produit des cellules haploïdes (les gamètes) : chaque cellule-fille possède qu’un des deux chromosomes distribués aléatoirement par brassage interchromosomique du génome de la cellule-
mère (avant méiose).

50
Q

Quelle sont les deux divisions de la méiose?

A

Première division (réductionnelle, méiose I): séparation des chromosomes homologues

Deuxième division (équationnelle, méiose II): séparation des chromatides sœurs

51
Q

Durant la prophase 1, que se passe-t-il aux chromosomes homologues?

A

Durant la prophase I, les chromosomes homologues s’associent ensemble et forment des bivalents. Ce rapprochement physique permet la recombinaison homologue (crossing-over, un brassage intrachromosomique).  échange de l’information génétique entre deux chromosomes homologues par enjambement

52
Q

Les chromosomes homologues sont associés grâce à quoi?

A

Les chromosomes homologues sont associés grâce au complexe synaptonémal(SCP). Le SCP est nécessaire pour la formation du bivalent et sa stabilité.

53
Q

Qu’est-ce qu’un synapse?

A

association des deux chromosomes homologues (4 chromatides) lors de la méiose

54
Q

Qu’est-ce qu’un chiasma?

A

Région d’association des chromosomes homologues, structure caractéristique en X de la recombinaison s’appelle un chiasma.

55
Q

Que permet le crossing-over?

A

La recombinaison et la distribution aléatoire des chromosomes homologues dans les cellules-filles (loi de la ségrégation de Mendel) permettent à chacune des gamètes d’un individu créées d’être unique quant à son contenu génétique.

56
Q

Décrire les étapes de la méiose (8)

A

Division réductionnelle (méiose 1) :
-Prophase 1
-Métaphase 1
-Anaphase 1
-Télophase 1

Division équationnelle (méiose 2) :
-Prophase 2
-Métaphase 2
-Anaphase 2
-Télophase 2

57
Q

Début de la méiose 1 =
____ cellule _______
Chromosome —> ___ chromatides (x2)
___n = _____

A

Début de méiose I
1 cellule diploïde
Chromosome = 2 chromatides (x2)
2n=46

58
Q

V ou F. La méiose produit des cellules diploïdes.

A

F. C’est des cellules haploïdes.

59
Q

À quelle phase se fait le crossing-over lors de la méiose?

A

prophase 1

60
Q

Fin de la méiose 1 =
____ cellules _______
Chromosome —> ___ chromatides
___n = _____

A

Fin méiose I
2 cellules haploïdes Chromosome = 2 chromatides 1n=23

61
Q

Fin de la méiose 2 =
___ cellules _______
Chromosome —> ___ chromatides
___n = _____

A

Fin méiose II
4 cellules haploïdes Chromosome = 1 chromatide 1n=23

62
Q

Les chromosomes homologues répliqués sont ancrés à quoi? Comment?

A

Les chromosomes homologues répliqués sont ancrés aux éléments latéraux (LE) du complexe SCP

-Les chromosomes homologues s’ancrent aux LE par des séquences répétées associées aux éléments
latéraux (LEARS).

63
Q

L’échange génétique entre les chromosomes homologues à lieu à quel niveau?

A

L’échange génétique entre ces chromosomes homologues a lieu au niveau du nodule de recombinaison nodule (RN), qui est attaché à la région centrale (CR).

64
Q

Nommer les différences entre la mitose et la méiose selon les éléments suivants : type de cellule, nombre de divisions cellulaire, nombre de chromosomes, la phase S, recombinaison homologue (crossing-over), division des centromères et le type de processus

A

Mitose = cellules somatiques
-Une division cellulaire = 2 cellules filles
-Maintien du nombre de chromosomes
-Une phase S prémitotique par division
- Pas de recombinaison homologue (pas de synapsis)
-Division des centromères lors de l’anaphase
Processus conservatif= le génotype des cellules filles est identique à la cellule parentale.

Meiose=les cellules germinales
-Deux divisions cellulaires = 4 gamètes (ou spores)
-Nombre de chromosomes réduit (1/2)  Une phase S prémitotique pour 2 divisions
-Recombinaison homologue
-Division des centromères lors de l’anaphase II
Variabilité dans les génotypes=Les gamètes n’ont pas le même génotype que la cellule parentale

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