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SBM-1005 - biologie cellulaire > LE CYCLE CELLULAIRE > Flashcards

LE CYCLE CELLULAIRE Flashcards

1
Q

Le cycle cellulaire est divisé en combien de phases?

A

4.

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2
Q

Quelles sont les 4 phases du cycle cellulaire?

A
  • G1
  • S
  • G2
  • M
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3
Q

Quels sont les principaux évènements qui se déroule dans la phase G1?

A

La croissance.

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4
Q

Quels sont les principaux évènements qui se déroule dans la phase S?

A

La duplication du chromosome et des autres organites de la cellule.

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5
Q

Quels sont les principaux évènements qui se déroule dans la phase G2?

A

La croissance.

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6
Q

Quels sont les principaux évènements qui se déroule dans la phase M?

A

La division de la cellule en 2.

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7
Q

Quel est le rôle de la phase G0?

A

Empêcher la phase G1 de commencer lorsque les conditions ne sont pas favorables.

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8
Q

Quels sont les 3 systèmes qui sont utilisés pour étudier le cycle cellulaire?

A
  • Le microscope ; cultures cellulaires (étudier le stade du cycle cellulaire d’une cellule)
  • Le FACS (étudier le stade du cycle cellulaire d’une cellule en estimant la quantité d’ADN)
  • Immunofluorescence ; cultures cellulaires (étudier la phase S, visualiser les cellules qui synthétisent l’ADN)
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9
Q

Quels sont les avantages des 3 systèmes utilisés pour étudier le cycle cellulaire?

A
  • Microscope: pas cher et rapide
  • FACS: comprendre quelle cellule est dans quelle phase
  • Immunofluorescence: établir l’index mitotique, donc connaître les proportions des cellules en M
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10
Q

Comment le FACS et le marquage au BrDU permettent d’analyser le cycle cellulaire?

A

Avec la fluorescence de l’ADN. Le FACS utilise un fluorescent de l’ADN afin de le mettre en évidence et le marquage au BrDU utilise un anti-corps fluorescent qui reconnait le BrDU sur l’ADN afin de le mettre en évidence. La quantité d’ADN est propre à une phase du cycle cellulaire.

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11
Q

Quel est le rôle des points de contrôle?

A

De retarder la progression vers la phase suivante si les conditions ou le fonctionnement ne sont pas optimaux.

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12
Q

Quels sont les composantes du système de contrôle du cycle cellulaire et quels sont leurs rôles?

A

Les Cdk (kinases dépendantes des cyclines). Leurs rôles sont de contrôler les évènements du cycle.

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13
Q

Comment les fluctuations cycliques du niveau des cyclines affectent l’activité des Cdk?

A

*Le niveau de Cdk est toujours constant, seul le niveau de Cdk actives change
Les Cdk sont actives seulement en présence de cyclines. Lorsqu’il y a moins de cyclines, l’activité des Cdk diminue également, ce qui diminue la phosphorylation des protéines du cycle cellulaire.

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14
Q

Comment les niveaux de cyclines sont contrôlés au cours du cycle cellulaire?

A

Les niveaux de cyclines sont contrôlés par le cycle de synthèse-dégradation de ces cyclines. Le niveau de cyclines varie en fonction de la phase et si un autre complexe “prend la relève”.

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15
Q

Les niveaux de kinases dépendantes de cyclines (Cdk) demeurent-elles constantes ou fluxuent-elles lors du cycle cellulaire?

A

Elles demeurent constantes. Seul le niveau de Cdk actives change.

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16
Q

Comment les complexes cycline-Cdk contrôlent le cycle cellulaire?

A

En phosphorulant un ensemble de différent substrat, ce qui initie différents évènements du cycle cellulaire.

  • Cyclines G1/S active Cdk en G1 (au point de contrôle): permet l’initiation du cycle
  • Cyclines S active Cdk au début de S jusqu’au point de contrôle G2/M: permet la duplication des chromosomes et le début de la mitose
  • Cycline M active Cdk au début de M (au point de contrôle G2/M): début de la mitose
  • Cycline G1: aide G1/S (pas essentiel au cycle)
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17
Q

Comment les protéines CAK contrôlent les complexes Cdk-cycline? (ACTIVATION DES CDK)

A

CAK permet l’activation complète du complexe cycline-Cdk en phosphorylant le site actif sur Cdk.
*CAK agit seulement lorsque le complexe est formé

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18
Q

Comment les protéines Wee-1 contrôlent les complexes Cdk-cycline? (INHIBITION DES CDK)

A

Wee1 permet l’inhibition de l’activité Cdk par une deuxième phosphorylation sur Cdk suite à la phosphorylation par CAK. Cela permet une accumulation de complexes cycline-Cdk prêts à être activés pour déclencher la phase du cycle.
*Principalement pour le contrôle de M-Cdk au début de la mitose

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19
Q

Comment les protéines Cdc25 contrôlent les complexes Cdk-cycline? (ACTIVATION DES CDK)

A

Cdc25 est une phosphatase permettant la déphosphorylation du complexe cycline-Cdk qui a été phosphorylé par CAK et Wee1. Cela permet de remettre le complexe actif et donc d’activié l’activité Cdk.

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20
Q

Comment les protéines p27 contrôlent les complexes Cdk-cycline? (INIBITION DES CDK)

A

Les protéines p27 inhibe G1/S-Cdk et S-Cdk pendant la G1 en se mettant directement le complexe pour l’empêcher de tourner.

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21
Q

Comment les protéines SCF contrôlent les complexes Cdk-cycline?

A

SCF inhibent la p27 en la dégradant en lui ajoutant une chaîne d’ubiquitine suite à sa phosphorylation par une kinase, ce qui permet l’activation des complexes cycline-Cdk en phase G1.

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22
Q

Quel est le mécanisme déclenchant la transition métaphase-anaphase et par quel complexe?

A

La dégradation de différentes protéines impliquées dans la mitose, dont les cyclines S et M (on veut désactiver les Cdk pour terminer la mitose et initier la cytocinèse).
Par le complexe APC/C (une ubiquitine ligase).

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23
Q

Quel est le mécanisme d’activation du complexe APC/C et par quelles protéines?

A

La formation d’un complexe APC/C-protéines Cdc20 ou Cdh1 est nécessaire pour l’activation de APC/C. Sans ces protéines, APC/C reste inactif.

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24
Q

Quelles sont les 2 étapes de la phase d’initiation de la réplication de l’ADN (phase S)?

A
  • Initiation

- Élongation

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25
Q

Comment S-Cdk initie la réplication de l’ADN (phase S)?

A

S-Cdk active l’hélicase, ce qui initie la réplication. S-Cdk inhibe ensuite les protéines Cdc6 et Cdt1 pour pas qu’une deuxième initiation commence alors que la première n’est pas terminée.

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26
Q

Quel est le rôle de la cohésine dans le maintien des deux chromatides soeurs?

A

La cohésine permet de garder les deux chromatides sœurs collées ensemble. Elle forme un anneaux les entourant

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27
Q

Quelles sont les 5 étapes de la mitoses et leurs caractéristiques?

A
  1. La prophase: condensation des chromosomes en 2 chromatides sœurs
  2. La prométaphase: enveloppe nucléaire se désagrège
  3. La métaphase: les chromatides s’attachent au fuseau mitotique et s’alignent à l’équateur
  4. L’anaphase: séparation des chromatides en les tirant vers les pôles
  5. La télophase: le fuseau se désagrège et les noyaux se referment
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28
Q

Quels sont les mécanismes d’action des complexes M-Cdk et APC/C?

A
  • M-Cdk: rétrocontrôle positif pour inhiber Wee1 et activer Cdc25
  • APC/C: donne un signal qui déclenche la ségrégation
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29
Q

Quelle est la régulation des complexes M-Cdk et APC/C dans le déroulement de la mitose?

A

X

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30
Q

Quel est le rôle de la phosphatase Cdc25?

A

Activer les complexes cyclines-Cdk qui ont été désactivés par Wee1.

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31
Q

Quels sont les 2 processus gouvernant la formation du chromosome mitotique?

A

X

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32
Q

Quelle est la structure de le condensine?

A
  • Complexe de 5 sous-unités

- Structure en forme d’anneau

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33
Q

Quel est le rôle de la condensine?

A

La condensation des chromosomes en encerclant les boucles d’ADN.

34
Q

Quelle est la structure et les propriétés du fuseau mitotique?

A
  • Une organisation bipolaire de microtubules

- Tire et sépare les chromatides sœurs aux 2 pôles opposés

35
Q

Quel est le rôle des différentes protéines motrices associées au fuseau mitotique?

A

Elles contribuent à l’assemblage et le fonctionnement du fuseau.

36
Q

Quel mécanisme gouverne l’assemblage du fuseau mitotique?

A

X

37
Q

Quel est le mécanisme par lequel les chromosomes facilitent l’assemblage du fuseau mitotique?

A

X

38
Q

L’instabilité des microtubules augmente ou diminue durant la phase M?

A

Elle augmente.

39
Q

Quelles sont les protéines phosphorylées par M-Cdk qui favorisent le démantèlement de la membrane nucléaire?

A

X

40
Q

Quelle est la structure du kinétochore?

A

X

41
Q

Quelle est la structure des sites d’attachement des kinétochores sur le mictotubule?

A

X

42
Q

Quel est le mécanisme de capture des microtubules du centrosome par le kinétochore?

A

X

43
Q

Qu’est-ce que le concept de fixation bi-orientée des chromosomes aux microtubules du fuseau mitotique?

A

X

44
Q

Quel est le rôle de la kinase Aurora B?

A

X

45
Q

Quel est le mécanisme impliqué dans les 3 premières formes qui participent au déplacement des chromosomes sur les microtubules du fuseau mitotique?

A

X

46
Q

Comment des formes opposées peuvent conduire les chromosomes vers la plaque équatoriale?

A

X

47
Q

Quel est le rôle de la cohésine dans le mécanisme de la transition métaphase-anaphase et de la séparation des chromatides sœurs?

A

X

48
Q

Quel est le rôle de la séparase dans le mécanisme de la transition métaphase-anaphase et de la séparation des chromatides sœurs?

A

X

49
Q

Quel est le rôle de la sécurine dans le mécanisme de la transition métaphase-anaphase et de la séparation des chromatides sœurs?

A

X

50
Q

Quels sont les mécanismes par lesquels se fait le déplacement des chromosomes à l’anaphase?

A

X

51
Q

Quelles sont les principales étapes de la télophase?

A

X

52
Q

Quelles sont les principales étapes de la cytocinèse?

A

X

53
Q

Quel est le rôle de la RhoA dans la cytocinèse?

A

X

54
Q

Quel est le rôle de l’anneau contractile dans la formation du sillon de division?

A

X

55
Q

Quels sont les 3 modèles expliquant comment les microtubules du fuseau mitotique déterminent le plan de division de la cellule?

A

X

56
Q

Quel est le rôle de la division asymétrique dans la création de cellules filles aux destinés différentes?

A

X

57
Q

Quels sont les mécanismes qui contrôlent les niveaux des complexes cycline-Cdk à la fin de la mitose dans les cellules sans phase G1?

A

X

58
Q

Quels sont les mécanismes qui contrôlent les niveaux des complexes cycline-Cdk à la fin de la mitose dans les cellules avec phase G1?

A

X

59
Q

Quels sont les mécanismes qui contrôlent les niveaux des complexes APC/C à la fin de la mitose dans les cellules sans phase G1?

A

X

60
Q

Quels sont les mécanismes qui contrôlent les niveaux des complexes APC/C à la fin de la mitose dans les cellules avec phase G1?

A

X

61
Q

Quelles sont les principales étapes de la méiose?

A

X

62
Q

Quelles sont les principales composantes de la méiose?

A

X

63
Q

Pourquoi est-ce important de créer des liens physiques entre les homologues lors de la méiose?

A

X

64
Q

Quel est le rôle du crossing-over dans la production de gamètes génétiquement différentes?

A

X

65
Q

Quel est le rôle du crossing-over dans le maintient des homologues ensemble?

A

X

66
Q

Quel est le rôle du complexe synaptonémal lors de l’appariement des homologues?

A

X

67
Q

Comment les deux kinétochores sœurs d’un homologue s’attachent au même pôle?

A

X

68
Q

Qu’est-ce que le phénomène de non-disjonction?

A

X

69
Q

Que sont des cellules aneuploïdes?

A

X

70
Q

Quels sont les causes du syndrome de Down?

A

X

71
Q

Quelle est la différence entre division, croissance et survie cellulaire?

A

X

72
Q

Quel est le mécanisme par lequel les mitogènes stimulent la division cellulaire en induisant une sortie de la phase G1?

A

X

73
Q

Vrai ou faux. La protéien Rb est une protéine suppresseur de tumeurs?

A

Vrai.

74
Q

Quel est le rôle des kinases ATM dans le mécanisme par lequel l’ADN endommagé arrête le cycle cellulaire?

A

X

75
Q

Quel est le rôle des kinases ART dans le mécanisme par lequel l’ADN endommagé arrête le cycle cellulaire?

A

X

76
Q

Quel est le rôle des kinases Chk1 dans le mécanisme par lequel l’ADN endommagé arrête le cycle cellulaire?

A

X

77
Q

Quel est le rôle des kinases Chk2 dans le mécanisme par lequel l’ADN endommagé arrête le cycle cellulaire?

A

X

78
Q

Quel est le rôle des protéines p53 dans le mécanisme par lequel l’ADN endommagé arrête le cycle cellulaire?

A

X

79
Q

Quel est le rôle des protéines p21 dans le mécanisme par lequel l’ADN endommagé arrête le cycle cellulaire?

A

X

80
Q

Quelle est la cause de la maladie d’ataxie télangiectasie?

A

X

81
Q

Comment réagit la cellule en cas de stimulations mitogènes excessives?

A

X

SBM-1005 - biologie cellulaire (5 decks)

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