LE CYCLE CELLULAIRE Flashcards
Le cycle cellulaire est divisé en combien de phases?
4.
Quelles sont les 4 phases du cycle cellulaire?
- G1
- S
- G2
- M
Quels sont les principaux évènements qui se déroule dans la phase G1?
La croissance.
Quels sont les principaux évènements qui se déroule dans la phase S?
La duplication du chromosome et des autres organites de la cellule.
Quels sont les principaux évènements qui se déroule dans la phase G2?
La croissance.
Quels sont les principaux évènements qui se déroule dans la phase M?
La division de la cellule en 2.
Quel est le rôle de la phase G0?
Empêcher la phase G1 de commencer lorsque les conditions ne sont pas favorables.
Quels sont les 3 systèmes qui sont utilisés pour étudier le cycle cellulaire?
- Le microscope ; cultures cellulaires (étudier le stade du cycle cellulaire d’une cellule)
- Le FACS (étudier le stade du cycle cellulaire d’une cellule en estimant la quantité d’ADN)
- Immunofluorescence ; cultures cellulaires (étudier la phase S, visualiser les cellules qui synthétisent l’ADN)
Quels sont les avantages des 3 systèmes utilisés pour étudier le cycle cellulaire?
- Microscope: pas cher et rapide
- FACS: comprendre quelle cellule est dans quelle phase
- Immunofluorescence: établir l’index mitotique, donc connaître les proportions des cellules en M
Comment le FACS et le marquage au BrDU permettent d’analyser le cycle cellulaire?
Avec la fluorescence de l’ADN. Le FACS utilise un fluorescent de l’ADN afin de le mettre en évidence et le marquage au BrDU utilise un anti-corps fluorescent qui reconnait le BrDU sur l’ADN afin de le mettre en évidence. La quantité d’ADN est propre à une phase du cycle cellulaire.
Quel est le rôle des points de contrôle?
De retarder la progression vers la phase suivante si les conditions ou le fonctionnement ne sont pas optimaux.
Quels sont les composantes du système de contrôle du cycle cellulaire et quels sont leurs rôles?
Les Cdk (kinases dépendantes des cyclines). Leurs rôles sont de contrôler les évènements du cycle.
Comment les fluctuations cycliques du niveau des cyclines affectent l’activité des Cdk?
*Le niveau de Cdk est toujours constant, seul le niveau de Cdk actives change
Les Cdk sont actives seulement en présence de cyclines. Lorsqu’il y a moins de cyclines, l’activité des Cdk diminue également, ce qui diminue la phosphorylation des protéines du cycle cellulaire.
Comment les niveaux de cyclines sont contrôlés au cours du cycle cellulaire?
Les niveaux de cyclines sont contrôlés par le cycle de synthèse-dégradation de ces cyclines. Le niveau de cyclines varie en fonction de la phase et si un autre complexe “prend la relève”.
Les niveaux de kinases dépendantes de cyclines (Cdk) demeurent-elles constantes ou fluxuent-elles lors du cycle cellulaire?
Elles demeurent constantes. Seul le niveau de Cdk actives change.
Comment les complexes cycline-Cdk contrôlent le cycle cellulaire?
En phosphorulant un ensemble de différent substrat, ce qui initie différents évènements du cycle cellulaire.
- Cyclines G1/S active Cdk en G1 (au point de contrôle): permet l’initiation du cycle
- Cyclines S active Cdk au début de S jusqu’au point de contrôle G2/M: permet la duplication des chromosomes et le début de la mitose
- Cycline M active Cdk au début de M (au point de contrôle G2/M): début de la mitose
- Cycline G1: aide G1/S (pas essentiel au cycle)
Comment les protéines CAK contrôlent les complexes Cdk-cycline? (ACTIVATION DES CDK)
CAK permet l’activation complète du complexe cycline-Cdk en phosphorylant le site actif sur Cdk.
*CAK agit seulement lorsque le complexe est formé
Comment les protéines Wee-1 contrôlent les complexes Cdk-cycline? (INHIBITION DES CDK)
Wee1 permet l’inhibition de l’activité Cdk par une deuxième phosphorylation sur Cdk suite à la phosphorylation par CAK. Cela permet une accumulation de complexes cycline-Cdk prêts à être activés pour déclencher la phase du cycle.
*Principalement pour le contrôle de M-Cdk au début de la mitose
Comment les protéines Cdc25 contrôlent les complexes Cdk-cycline? (ACTIVATION DES CDK)
Cdc25 est une phosphatase permettant la déphosphorylation du complexe cycline-Cdk qui a été phosphorylé par CAK et Wee1. Cela permet de remettre le complexe actif et donc d’activié l’activité Cdk.
Comment les protéines p27 contrôlent les complexes Cdk-cycline? (INIBITION DES CDK)
Les protéines p27 inhibe G1/S-Cdk et S-Cdk pendant la G1 en se mettant directement le complexe pour l’empêcher de tourner.
Comment les protéines SCF contrôlent les complexes Cdk-cycline?
SCF inhibent la p27 en la dégradant en lui ajoutant une chaîne d’ubiquitine suite à sa phosphorylation par une kinase, ce qui permet l’activation des complexes cycline-Cdk en phase G1.
Quel est le mécanisme déclenchant la transition métaphase-anaphase et par quel complexe?
La dégradation de différentes protéines impliquées dans la mitose, dont les cyclines S et M (on veut désactiver les Cdk pour terminer la mitose et initier la cytocinèse).
Par le complexe APC/C (une ubiquitine ligase).
Quel est le mécanisme d’activation du complexe APC/C et par quelles protéines?
La formation d’un complexe APC/C-protéines Cdc20 ou Cdh1 est nécessaire pour l’activation de APC/C. Sans ces protéines, APC/C reste inactif.
Quelles sont les 2 étapes de la phase d’initiation de la réplication de l’ADN (phase S)?
- Initiation
- Élongation
Comment S-Cdk initie la réplication de l’ADN (phase S)?
S-Cdk active l’hélicase, ce qui initie la réplication. S-Cdk inhibe ensuite les protéines Cdc6 et Cdt1 pour pas qu’une deuxième initiation commence alors que la première n’est pas terminée.
Quel est le rôle de la cohésine dans le maintien des deux chromatides soeurs?
La cohésine permet de garder les deux chromatides sœurs collées ensemble. Elle forme un anneaux les entourant
Quelles sont les 5 étapes de la mitoses et leurs caractéristiques?
- La prophase: condensation des chromosomes en 2 chromatides sœurs
- La prométaphase: enveloppe nucléaire se désagrège
- La métaphase: les chromatides s’attachent au fuseau mitotique et s’alignent à l’équateur
- L’anaphase: séparation des chromatides en les tirant vers les pôles
- La télophase: le fuseau se désagrège et les noyaux se referment
Quels sont les mécanismes d’action des complexes M-Cdk et APC/C?
- M-Cdk: rétrocontrôle positif pour inhiber Wee1 et activer Cdc25
- APC/C: donne un signal qui déclenche la ségrégation
Quelle est la régulation des complexes M-Cdk et APC/C dans le déroulement de la mitose?
X
Quel est le rôle de la phosphatase Cdc25?
Activer les complexes cyclines-Cdk qui ont été désactivés par Wee1.
Quels sont les 2 processus gouvernant la formation du chromosome mitotique?
X
Quelle est la structure de le condensine?
- Complexe de 5 sous-unités
- Structure en forme d’anneau
Quel est le rôle de la condensine?
La condensation des chromosomes en encerclant les boucles d’ADN.
Quelle est la structure et les propriétés du fuseau mitotique?
- Une organisation bipolaire de microtubules
- Tire et sépare les chromatides sœurs aux 2 pôles opposés
Quel est le rôle des différentes protéines motrices associées au fuseau mitotique?
Elles contribuent à l’assemblage et le fonctionnement du fuseau.
Quel mécanisme gouverne l’assemblage du fuseau mitotique?
X
Quel est le mécanisme par lequel les chromosomes facilitent l’assemblage du fuseau mitotique?
X
L’instabilité des microtubules augmente ou diminue durant la phase M?
Elle augmente.
Quelles sont les protéines phosphorylées par M-Cdk qui favorisent le démantèlement de la membrane nucléaire?
X
Quelle est la structure du kinétochore?
X
Quelle est la structure des sites d’attachement des kinétochores sur le mictotubule?
X
Quel est le mécanisme de capture des microtubules du centrosome par le kinétochore?
X
Qu’est-ce que le concept de fixation bi-orientée des chromosomes aux microtubules du fuseau mitotique?
X
Quel est le rôle de la kinase Aurora B?
X
Quel est le mécanisme impliqué dans les 3 premières formes qui participent au déplacement des chromosomes sur les microtubules du fuseau mitotique?
X
Comment des formes opposées peuvent conduire les chromosomes vers la plaque équatoriale?
X
Quel est le rôle de la cohésine dans le mécanisme de la transition métaphase-anaphase et de la séparation des chromatides sœurs?
X
Quel est le rôle de la séparase dans le mécanisme de la transition métaphase-anaphase et de la séparation des chromatides sœurs?
X
Quel est le rôle de la sécurine dans le mécanisme de la transition métaphase-anaphase et de la séparation des chromatides sœurs?
X
Quels sont les mécanismes par lesquels se fait le déplacement des chromosomes à l’anaphase?
X
Quelles sont les principales étapes de la télophase?
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Quelles sont les principales étapes de la cytocinèse?
X
Quel est le rôle de la RhoA dans la cytocinèse?
X
Quel est le rôle de l’anneau contractile dans la formation du sillon de division?
X
Quels sont les 3 modèles expliquant comment les microtubules du fuseau mitotique déterminent le plan de division de la cellule?
X
Quel est le rôle de la division asymétrique dans la création de cellules filles aux destinés différentes?
X
Quels sont les mécanismes qui contrôlent les niveaux des complexes cycline-Cdk à la fin de la mitose dans les cellules sans phase G1?
X
Quels sont les mécanismes qui contrôlent les niveaux des complexes cycline-Cdk à la fin de la mitose dans les cellules avec phase G1?
X
Quels sont les mécanismes qui contrôlent les niveaux des complexes APC/C à la fin de la mitose dans les cellules sans phase G1?
X
Quels sont les mécanismes qui contrôlent les niveaux des complexes APC/C à la fin de la mitose dans les cellules avec phase G1?
X
Quelles sont les principales étapes de la méiose?
X
Quelles sont les principales composantes de la méiose?
X
Pourquoi est-ce important de créer des liens physiques entre les homologues lors de la méiose?
X
Quel est le rôle du crossing-over dans la production de gamètes génétiquement différentes?
X
Quel est le rôle du crossing-over dans le maintient des homologues ensemble?
X
Quel est le rôle du complexe synaptonémal lors de l’appariement des homologues?
X
Comment les deux kinétochores sœurs d’un homologue s’attachent au même pôle?
X
Qu’est-ce que le phénomène de non-disjonction?
X
Que sont des cellules aneuploïdes?
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Quels sont les causes du syndrome de Down?
X
Quelle est la différence entre division, croissance et survie cellulaire?
X
Quel est le mécanisme par lequel les mitogènes stimulent la division cellulaire en induisant une sortie de la phase G1?
X
Vrai ou faux. La protéien Rb est une protéine suppresseur de tumeurs?
Vrai.
Quel est le rôle des kinases ATM dans le mécanisme par lequel l’ADN endommagé arrête le cycle cellulaire?
X
Quel est le rôle des kinases ART dans le mécanisme par lequel l’ADN endommagé arrête le cycle cellulaire?
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Quel est le rôle des kinases Chk1 dans le mécanisme par lequel l’ADN endommagé arrête le cycle cellulaire?
X
Quel est le rôle des kinases Chk2 dans le mécanisme par lequel l’ADN endommagé arrête le cycle cellulaire?
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Quel est le rôle des protéines p53 dans le mécanisme par lequel l’ADN endommagé arrête le cycle cellulaire?
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Quel est le rôle des protéines p21 dans le mécanisme par lequel l’ADN endommagé arrête le cycle cellulaire?
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Quelle est la cause de la maladie d’ataxie télangiectasie?
X
Comment réagit la cellule en cas de stimulations mitogènes excessives?
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