LAB II Flashcards
Pasos de tinción de Gram
1 Frotis y fijación
2 Cristal violeta
3 Lavado con agua
4 Lugol
5 Alcohol o acetona
6 Lavado con agua
7 Safranina
8 Lavado final y secado
Frotis y fijación (Gram)
Embarrar bacterias y fijar con la flama
Cristal violeta (Gram)
Tinte primario
Lugol (Gram)
Solución de yodo (I) que funciona como mordiente (complejo insoluble de tinte dentro de c. )
Alcohol ó acetona (Gram)
Gram - pierden su tinte mientras que gram + lo mantienen
Safranina (Gram)
Tinte de contraste
NOM-007-SSA3-2011
Organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos
NOM-087-ECOL-SSA1-2002
Establece la clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos así como las especificaciones para su manejo
NOM-052-SEMARNAT-2005
Establece el procedimiento para identificar si un residuo es peligroso
Pictogramas
Explosivo
Flamable
Corrosivo
Oxidante
Gas comprimido
Peligroso
Tóxico
Riesgo para la salud
Riego para el medio ambiente
Otra tinción que nos permite ver esporas
Verde de malaquita
Prueba de la catalasa (H2O2 = O2 y H2O)
Para diferenciar si son staph’s
Prueba de la coagulasa (fibrina en fibrinógeno insoluble)
Para direfenciar si es staph aureus u otro
Prueba de la ureasa
+ rosa
- amarillo
Citrato de Simmons
Para identificar enterobacteriae
Agar nutritivo
Enriquecido para todo tipo de bacterias y hongos no demandantes nutricionalmente
Agar sangre
Nutritivo
Para pruebas de hemolisis
Agar MacConkey
Para ver si son fermentadoras de lactosa
+ rosa
- amarillo
Agar Mueller-Kinton
Para medir susceptibilidad antimicrobiana (antibiogramas)
Método Kirby-Bauer
Siembra masiva
Siembra de estria cruzada
Método Kirby-Bauer
Discos con antibiotico
Funciones generales de la microbiota
Digestión
Modulación inmune
Producción de vitaminas
Producción de metabolitos
CMI
Concentración mínima inhibitoria
Cantidad mínima de antibiótica para que el crecimiento de la bacteria no sea visible
CMB
Concentración mínima bactericina
Cantidad mínima para que ya no crezca nada
CMI ej.
1.0