lab 2 Flashcards

1
Q

déf activité hémolytique

A

capacité de lyser les érythrocytes, afin d’utiliser les nutriments libérés et soutenir le métabolisme de la bactérie pathogène

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2
Q

implications dangereuses de l’activité hémolytique?

A

quand tu lyse, ya le fer qui est yeeted out so like u get anémie

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3
Q

est ce que les bactéries ont toutes les bactéries ont une activité hémolytique similaire qui mène à un choc anémique de la même intensité?

A

dayum that was a long question mais le answer is no

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4
Q

qu’est qu’une activité hémolytique forte suggère?

A

que il y a davantage d’hémoglobine libérée

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5
Q

que faire pour mesurer quantitativement la quantité d’hémoglobine libérée?

A
  • laisser les bactéries incuber dans du sang pour qu’ils font leur ptit business
  • quand c’est fait, centrifuger le sang contenant les bactéries
  • les érythrocytes lysés, les érythrocytes sains, les bactéries et débris cellulaires vont se trouver au fond, alors que l’hémoglobine qui a été libérée va se trouver en suspension
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6
Q

à quelle fréquence on lit l’absorbance de l’hémoglobine au spectrophotomètre

A

540 nm

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7
Q

comment interpréter les résultats du lab de l’activité hémolytique de deux bactéries

A
  • plus l’absorbance est élevée, plus il y a d’hémoglobine libérée
  • le témoin - devrait avoir l’absorbance la plus basse
  • le témoin positif devrait avoir une absorbance plus haute que le témoin négatif
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8
Q

déf hémolyse

A

destruction des globules rouges dans le sang

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9
Q

déf UFC

A

unité formant des colonies

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10
Q

utilité du test d’hémolyse

A

déterminer cmb d’hémoglobine a été libérée

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11
Q

utilité test de quantification bactérienne

A

dénombrer (déterminer le nb de bactérie dans une certaine qt de solution, de façon réaliste)

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12
Q

comment se passe le test de quantification bactérienne?***

A

il faut diluer la solution en série (pour ne pas end up avc bcp trop de bactéries sur une gélose), puis l’étaler sur une gélose est l’incuber. Ensuite, compter le nb de colonie et faire le calcul pour déterminer la concentration bactérienne

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13
Q

comment calculer le UFC/mL?

A

= nb de colonies/(dilution étalée*volume étalé en mL)

(dilution étalée = 10^- qlq chose)

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14
Q

déf CMI

A

concentration minimale inhibitrice (la plus petite concentration d’antibiotique empêchant la croissance bactérienne)

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15
Q

déf biofilm

A

structure mucoide extracellulaire

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16
Q

à quoi sert CMI

A

c’est une technique quantitative qui permet de déterminer précisément la concentration d’antibiotique tolérée par une bactérie

17
Q

comment se déroule expérience concernant CMI

A

les bactérie sont inoculées dans des milieux contenant des concentration précises d’antibiotique (pour se faire on dilue en série des antibiotique, puis on ajouter les bactéries et on incube)

18
Q

à quoi sert antibiogramme

A

technique semi-quantitative qui permet de déterminer si la bactérie est résistante ou sensible à l’antibiotique

19
Q

comment se déroule l’expérience avc antibiogramme

A

tu innocule une gélose, puis t’ajoute des disques d’antibiotiques pis tu incube avant de chequer les zones d’inhibition

20
Q

à quoi sert la formation de biofilm

A

sert à comparer la quantité produite de biofilm de trois bactéries soumises à des conditions différentes

21
Q

décrit l’expérience de formation de biofilm

22
Q

comment interpréter les résultats de UFC

23
Q

comment interpréter les résultats de CMI

A

si y c pas opaque, pas de growth donc concentration qui stoppe la croissance

24
Q

comment interpréter les résultats de antibiogramme

A

si le diamètre en mm est plus grand ou égale à celui de référence, c sensible. si il est plus petit ou égale à celui de ref c resistant. si c entre les deux, pas concluant

25
Q

comment interpréter les résultats de la formation de biofilm

A

si grande absorbance, grande qt de biofilm

26
Q

de quoi dépend la résistance aux antibiotiques

A
  • type de paroi
  • présence de gènes de résistance