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Labs de tranmis > Lab 2 > Flashcards

Lab 2 Flashcards

1
Q

¿cual es la caracteristica que permite estudiar las bacterias a microscopio?

A

que sean coloreadas

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2
Q

VERDADERO O FALSO: la tincion es la coloreacion.

¿que nos permite determinar la tincion, que caracteristicas?

A

VERDADERO O FALSO: la tincion es la coloreacion.

¿que nos permite determinar la tincion, que caracteristicas nos permite observar? FORMA, TAMAÑO Y AGRUPACION

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3
Q

¿de que depende en primer lugar el exito de una buena tincion?

A

la adecuada preparacion de un frotis

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4
Q

¿que es un frotis?

A

extendidos de microorganismos (aislados a partir de cultivos o de especimenes) en procesos infecciosos

VERDADERO O FALSO: un proceso infeccioso de un frotis es por ejemplo pus

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5
Q

¿cantidad necesaria de microorganismo para encontrar por lo menos uno por campo a 100x?

A

10 a la 6

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6
Q

¿cuando se dice que un frotis bacteriano esta preparado apropiadamente?

A

resiste el lavado, no es demasiado espeso, ninguna distorsion excesiva.

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7
Q

VERDADERO O FALSO: El primer paso en la preparación de un frotis bacteriano es igual en todos los microorganismo.

¿cuales son ejemplos de medios liquidos?

A

VERDADERO O FALSO: El primer paso en la preparación de un frotis bacteriano es igual en todos los microorganismo.

¿cuales son ejemplos de medios liquidos? caldo, leche, saliva, orina.

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8
Q

¿cual es el proceso de inicio en un medio liquido?

¿cual es el proceso de inicio en un medio solido?

A

¿cual es el proceso de inicio en un medio liquido?
colocar 2 asadas del material directamente sobre el portaobjetos
¿cual es el proceso de inicio en un medio solido? colocar primero 1-2 asadas de solucion fisiologica esteril luego tomas parte de la colonia

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9
Q

¿como se ven los objetos en un microscopio de campo brillante?

VERDADERO O FALSO: Los
colorantes sufren combinación química con el protoplasma de la bacteria; si la célula no está
muerta, el proceso de tinción la destruye

A

¿como se ven los objetos en un microscopio de campo brillante?se ven oscuros en un campo fuertemente iluminado y las celulas no se ven con facilidad a menos que se coloree.

VERDADERO O FALSO: Los
colorantes sufren combinación química con el protoplasma de la bacteria; si la célula no está
muerta, el proceso de tinción la destruye produciendo artefactos.

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10
Q

¿mencione ejemplos de tipos de colorantes?

A

azul de metileno, cristal violeta, fucsina y safranina

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11
Q

¿cuales son los metodos de tincion MAS IMPORTANTES?

VERDADERO O FALSO: En ambas se emplea un
colorante principal y uno de contraste (o de fondo) para clasificar al microorganismo de acuerdo
a su afinidad específica por el tipo de colorante

A

tecnica de gram y tecnica acido resistencia

VERDADERO O FALSO: En ambas se emplea un
colorante principal y uno de contraste (o de fondo) para clasificar al microorganismo de acuerdo
a su afinidad específica por el tipo de colorante

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12
Q

¿cuales son los dos tipos de tinciones, ojo tinciones?

A

tincion simple y diferencial

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13
Q

¿la siguiente definicion “El uso de un único colorante para teñir los microorganismos”, corresponde a?
1) tincion simple
2) tincion diferencial

¿cuales son los colorantes que se emplean comunmente en la tincion de simple?

¿como se clasifica a estos colorantes?

A

¿la siguiente definicion “El uso de un único colorante para teñir los microorganismos”, corresponde a?
1) tincion simple
2) tincion diferencial

¿cuales son los colorantes que se emplean comunmente en la tincion de simple? azul de metileno, fuscina basica y cristal violeta

¿como se clasifica a estos colorantes? colorantes basicos

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14
Q

¿explique como se logra la coloracion sobre las bacterias?

A

por que los COLORANTES tienen iones productores de color o cromoforos cargados positivamente osea CATIONES y las bacterias carga negativa dando la atraccion.

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15
Q

¿cual es el colorante utilizado en la practica?

A

azul de metileno (metileno+ cloruro)

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16
Q

¿nombre que reciben los colorantes con cromoforos anionicos?

¿cuales son ejemplos de ese tipo de colorante?

VERDADERO O FALSO: el cromoforo anionico SI tiñe a las bacterias debido a sus fuerzas de rechazo electrostatico

A

colorantes acidos

¿cuales son ejemplos de ese tipo de colorante? eosina: sodium-eosinato

VERDADERO O FALSO: el cromoforo anionico SI tiñe a las bacterias debido a sus fuerzas de rechazo electrostatico. no lo tiñe, coloreando solo el entorno de la bacteria-

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17
Q

de cuanto es el tiempo de tincion de las simples

A

30 segundos a 2 minutos

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18
Q

¿en que esta basada la tincion diferencial?

¿cuales son las 2 tecnicas de tincion diferencial con importancia taxonomica y medica?

VERDADERO O FALSO: las tinciones diferenciales llevan mas de 1 colorante

A

¿en que esta basada la tincion diferencial? ** en que difieren en la composicion de la pared**

¿cuales son las 2 tecnicas de tincion diferencial con importancia taxonomica y medica? gram y la de Ziehl-Neelsen

VERDADERO O FALSO: las tinciones diferenciales llevan mas de 1 colorante

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19
Q

VERDADERO O FALSO: Este método fue desarrollado en forma empírica por el patólogo danés HansChristian Gram en 1884

¿en que RADICA EL FUNDAMENTO de la tincion taxonomica de Gram?

A

VERDADERO O FALSO: Este método fue desarrollado en forma empírica por el patólogo danés HansChristian Gram en 1884

¿en que RADICA EL FUNDAMENTO de la tincion de Gram? DIFERENCIAS ESTRUCTURALES DE LA PARED CELULAR

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20
Q

como es la capa de peptidoglucano en las grampositivas y gramnegativas?

A

gruesa en positivas y fina en gramnegativas

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21
Q

¿cual es la funcion del peptidoglucano en la tincion de gram?

A

en grampositivas retiene el colorante primario

22
Q

¿cual es la composicion estructural de las bacterias gramnegativas?

A

peptidoglucano y una capa lipopolisacarido externa.

23
Q

: todas las bacterias fijadas al portaobjeto
por el calor captan el colorante básico (cristal violeta o violeta de genciana); luego se
aplica una solución de yodo o Lugol para Gram, que actúa como mordiente (fijación) del
cristal violeta. En este momento del proceso, todas las bacterias se tiñen de violeta.

A
24
Q

¿cual es la solucion que actua como mordiente es decir da la fijacion en la tincion d egram?

A

lugol para gram o ydo.

25
Q

¿luego de aplicar el mordiente de fijacion, que color toman las bacterias?

¿cual es la solucion aplicada para la descoloracion?

¿luego de la decoloracion de que color permanecen y quien retiene el complejo?

¿como ultimo paso que colorante se aplica de nuevo?

¿de que color se tornan las gramnegativas luego de la aplicacion de safranina?

A

¿luego de aplicar el mordiente de fijacion, que color toman las bacterias? violeta

¿cual es la solucion aplicada para la descoloracion? alcohol-acetona (70-30)

¿luego de la decoloracion de que color permanecen y quien retiene el complejo? las grampositivas retienen el complejo colorante-yodo, siguien de color violeta
las gramnegativas se decoloran

¿como ultimo paso que colorante se aplica de nuevo? safranina es un colorante rojo

¿de que color se tornan las gramnegativas luego de la aplicacion de safranina? rosado

26
Q

¿cual es la tecnica de tincion mas importante?

A

tincion taxonomica de gram

27
Q

¿cuales son las 2 sugerencias utiles para la tincion taxonomica de gram?

A

asegurarse de tener un frotis delgado y poner cuidado en el paso de decoloracion

28
Q

¿en que casos se ocupan las tinciones especiales como la tincion selectiva?

A

identificar estructuras bacterianas externas como capsulas, flagelos, e internas como esporas

29
Q

¿en que estan basadas las tinciones especiales o selectivas?

A

en que las estructuras celulares tienen diferente composicion quimica.

30
Q

¿cuales son los dos tipos de desinfectantes a utilizar?

A

fenol 5%, cloruro de benzalconio 0.1%

31
Q

¿cuales son las 3 bacterias que veran en este laboratorio?

A

Staphylococcus epidermidis, Echerichia coli, Bacillus subtilis

32
Q

¿cual es el contenido de las placas de Petri?

A

**agar de Tripticasa soya TSA **
con crecimiento individual en estrias de Staphylococcus epidermidis y Echerichia coli

33
Q

¿cual es el contenido de el tubo de caldo de Tripticasa soya ?

A

Bacillus subtilis

34
Q

¿cuales bacterias estaran en la placa de petri?
1) bacillus subtilis
2) echerichia coli
3) staphylococcus epidermidis

¿cuales bacterias estaran en los tubos de caldo?
1) bacillus subtilis
2) echerichia coli
3) staphylococcus epidermidis

A

¿cuales bacterias estaran en la placa de petri?
1) bacillus subtilis
2) echerichia coli
3) staphylococcus epidermidis

¿cuales bacterias estaran en los tubos de caldo?
1) bacillus subtilis
2) echerichia coli
3) staphylococcus epidermidis

35
Q

¿cual es la bacteria que ya estaba en el laboratorio en su respectivo frotis coloreado?

A

Streptococcus spp

36
Q

¿de que tamaño son las laminas portaobjetos?

¿y del tubo de vidrio?

A

3x1 pulgada

tubo: 13x100 de tapa rosca con 0.5 ml

37
Q

¿cual es la solucion a ocupar?

A

solucion salina al 0.85% esteril

38
Q

De acuerdo al origen de la fuente de bacterias se identifican dos procedimientos:

A

a partir de un medio solido y apartir de un medio liquido

39
Q

¿en el proceso de recoger una asada de la muesta y colocarla en la solucion salina al 0.85% esteril, que proceso se hace?

A

homogenizar

y se debe cubrir 1 cm de diametro.

40
Q

¿durante cuanto tiempo hay que dejar secar el frotis a temperatura ambiente?

VERDADERO O FALSO: s frotis fijados al calor, queda una buena cantidad de
bacterias vivas; esto constituye para el operador, una fuente indiscutible de infección

A

3-5 minutos

VERDADERO O FALSO: s frotis fijados al calor, queda una buena cantidad de
bacterias vivas; esto constituye para el operador, una fuente indiscutible de infección

41
Q

¿cual constituye una fuente indiscutible de infeccion en este laboratorio?

A

los frotis fijados al calor dejan bacterias vivas

42
Q

¿cual es un proceso DIFERENCIAR en la practica apartir de un medio liquido y uno solido?

A

en el liquido NO SE HOMOGENIZA NI SE EXTIENDE la gota solo se coloca la asada

43
Q

¿cual es un proceso DIFERENCIAR en la practica apartir de un medio liquido y uno solido?

A

NO SE USA solucion salina al 0.85% esteril

44
Q

¿en donde se llevan acabo las coloraciones de frotis en la practica?

¿y donde se descartan los liquidos que caen ?

A

bandejas metalicas

¿y donde se descartan los liquidos que caen ? resumidero

45
Q

¿durante cuanto tiempo se debe cubrir el froti con el azul de metileno en la TINCION SIMPLE?

A

2 minutos

46
Q

TINCION DE GRAM:
procedimiento

A

1) cubrir el frotis con cristal violeta 1 minuto ( lavar despues etc)
2) lugol para gram 2 minutos
3) inclinar la lamina y decolorar con alcohol-acetona 5-10 segunds por goteo
4) safranina por 30 segundos a 1 minutos
5) Gram observar a inmersion 100x

47
Q

¿cual es un paso critico en el procedimiento de tincion de Gram?

A

decoloreo con alcohol-acetona 70:30

48
Q

¿respectivo a una observacion de la decoloracion en diferentes tipos de frotis decimos?

A

frotis gruesos requieren mas tiempo que delgados.

y a la hora del lavado suave para evitar excesiva decoloracion o remocion completa del complejo

49
Q

¿proceso en la tincion de gram que tarda 1 minuto?
1) safranina
2) cristal violeta
3) lugol
4) alcohol-acetona decoloracion

¿proceso de la tincion de gram que tarda 2 minutos?
1) safranina
2) cristal violeta
3) lugol
4) alcohol-acetona decoloracion

¿proceso de la tincion de gram que tarda 5-10 segundos?
1) safranina
2) cristal violeta
3) lugol
4) alcohol-acetona decoloracion

¿proceso de la tincion de gram que tarda 30 segundos a 1 minuto?
1) safranina
2) cristal violeta
3) lugol
4) alcohol-acetona decoloracion

A

¿proceso en la tincion de gram que tarda 1 minuto?
1) safranina
2)** cristal violeta**
3) lugol
4) alcohol-acetona decoloracion

¿proceso de la tincion de gram que tarda 2 minutos?
1) safranina
2) cristal violeta
3) lugol
4) alcohol-acetona decoloracion

¿proceso de la tincion de gram que tarda 5-10 segundos?
1) safranina
2) cristal violeta
3) lugol
4) **alcohol-acetona decoloracion
**
¿proceso de la tincion de gram que tarda 30 segundos a 1 minuto?
1) safranina
2) cristal violeta
3) lugol
4) alcohol-acetona decoloracion

50
Q

apuntes lab

¿los procesos de fijacion son de dos tipos?

¿cual es un proceso de fijacion fisico hecho en el laboratorio?

A

¿los procesos de fijacion son de dos tipos? fisicos y quimicos

¿cual es un proceso de fijacion fisico hecho en el laboratorio? por flameo al frotis

51
Q

¿cual es el colorante utilizado en la practica de tincion simple?

A

azul de metileno

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