La transmission du patrimoine génétique

Question 1

De quoi est constitué une cellule eucaryote animale ?

Answer 1

Un noyau, une membrane plasmique, un cytoplasme, des mitochondries, un reticulum endoplasmique granulaire et d’un appareil de Golgi.

Question 2

De quoi est constitué une cellule eucaryote végétale chlorophyllienne ?

Answer 2

Idem que la cellule animale mais avec une vacuole, une paroi pecto-cellulosique et un chloropaste.

Question 3

Qu’est ce qu’un chromosome ?

Answer 3

Le support de l’information génétique. Un chromosome est formé d’une chromatide ou de 2 réunies au niveau du centromère.

Question 4

Qu’est ce qu’une molécule d’ADN ?

Answer 4

C’est le support moléculaire de l’information génétique. Chaque molécule se compose de 2 brins enroulés en double hélice, c’est une molécule bicaténaire.

Question 5

Qu’est ce que les cellules somatiques ?

Answer 5

Il s’agit des cellules qui constituent l’essentiel du corps, elles se divisent par mitoses.

Question 6

Qu’est ce que la mitose ?

Answer 6

C’est une division cellulaire qui assurent la multiplication des cellules, nécessaire à la croissance de l’organisme et au renouvellement des tissus. On obtient 2 cellules filles identiques à la cellule mère.

Question 7

Qu’est ce que les cellules germinale ?

Answer 7

Ce sont les cellules qu’on trouve dans les organes reproducteurs et elle se divisent par meiose.

Question 8

Qu’est ce que la meiose ?

Answer 8

C’est une division cellulaire qui aboutit à la production de gamètes (cellules reproductrices), les ovules et les spermatozoides. On obtient 4 gamètes à l’issie de la meiose.

Question 9

Quelle est la différence majeure entre les 2 divisions cellulaires ?

Answer 9

La meiose se réalise en 2 étapes alors que la mitose ne nécessite qu’une seule etape et les cellules filles obtenues vont à nouveau entrer dans un nouveau cycle cellulaire et se diviser à leur tour contrairement à la meiose.

Question 10

Qu’est ce qu’un cycle cellulaire ?

Answer 10

C’est l’ensemble Des changements qui se déroule dans une cellule, entre le moment de sa formation et la fin de sa division.

Question 11

Quelles sont les 2 grandes phases chronologiques du cycle cellulaire ?

Answer 11

L’interphase et la division cellulaire (mitose ou meiose)

Question 12

Quelles sont les phases de l’interphase ?

Answer 12

G1, S et G2

Question 13

Comment évolue la quantité d’ADN au cours du cycle dans une cellule somatique ?

Answer 13

Q en phase G1, passe de Q à 2Q en phase S et stagne à 2Q en phase G2, durant la mitose elle passe de 2Q à Q.

Question 14

Comment évolue la quantité d’ADN au cours du cycle dans une cellule germinale ?

Answer 14

Q en G1, Q à 2Q en S, 2Q en G2, en meiose 2Q à Q puis Q à Q/2.

Question 15

Comment sont les chromosomes lors de l’interphase ?

Answer 15

Ils sont décondensés

Question 16

Comment sont les chromosomes au moment de la division cellulaire ?

Answer 16

Ils sont condensés

Question 17

Que traduit le nombre de chromatides dans la cellule ?

Answer 17

L’évolution de la quantité d’ADN

Question 18

Que se passe -t il en cours de la phase S ?

Answer 18

Duplication des chromosomes et réplication de l’ADN.

Question 19

La ploïdie est conservée lors de quelle division ?

Answer 19

Lors de la mitose (2n)

Question 20

La ploïdie est modifiée lors de quelle division ?

Answer 20

Lors de la meiose (2n à n)

Question 21

Que se passe-t-il lors de la 1ere et la 2eme division de meiose ?

Answer 21

1er : séparation des chromosomes homologues bichromatidiens.
2eme : séparation des chromatides.

Question 22

Avec quelle substance chimique peut-on bloquer la division cellulaire ?

Answer 22

La colchicine

Question 23

Comment appelle-t-on la division cellulaire mitotique et pourquoi ?

Answer 23

Une reproduction conforme car toutes les caractéristiques du caryotypede la cellule mère sont conservées dans les cellules filles.

Question 24

Quelles sont les formules chromosomiques d’une cellule dïploide et haploïde ?

Answer 24

Dïploide : 2n = nb total de chromosomes.
Haploïde : n = nb total de chromosomes.

Question 25

Quelles sont les 4 étapes de la division cellulaire ?

Answer 25

Prophase, Metaphase, Anaphase et Telophase

Question 26

Que se passe-t-il en prophase de mitose ?

Answer 26

Les chromosomes bichromatidiens sont dans le noyau et continuent à se condensés, l’enveloppe nucléaire commence à disparaître. Au niveau des centrioles, des microtubules commencent à apparaître et s’organise en fuseau mitotique = fuseau de division.

Question 27

Que se passe-t-il en metaphase de mitose ?

Answer 27

L’enveloppe nucléaire a disparu, les chromosomes ayant atteint leur degré de condensation maximale se positionnent sur le plan équatorial de la cellule avec les centromères alignés au niveau du plan. Les fibres du fuseau de division s’allongent en direction du plan équatorial et se fixent au niveau du centromère de chaque chromosome.

Question 28

Quand est ce qu’est réalisé le caryotype ?

Answer 28

En metaphase de mitose

Question 29

Que se passe-t-il en anaphase de mitose ?

Answer 29

La duplication du centromère suivit de sa rupture puis la séparation des chromatides de chaque chromosome. Les fibres se raccourcissent entraînant les chromatides sœurs vers les 2 pôles opposés de la cellule. C’est l’ascension polaire des chromatides.

Question 30

Que se passe-t-il en telophase de mitose ?

Answer 30

Une enveloppe nucléaire se remet en place. Dans le cytosol, les organites cellulaires se répartissent de manière équitable entre les 2 cellules. Les chromosomes monochromatidien commencent à se décondensés.

Question 31

Qu’est ce qui suit la telophase ?

Answer 31

La cytodiérèse qui est la division du cytoplasme.

Question 32

Comment le patrimoine génétique est-il transmit lors de la reproduction sexuée ?

Answer 32

Par les gamètes, chacun d’entre eux contient la moitié du patrimoine génétique.

Question 33

Pourquoi est ce que la meiose n’est pas une reproduction conforme ?

Answer 33

Car les caractéristiques du caryotype de la cellule souche germinale ne sont pas conservées dans les gamètes.

Question 34

Comment appelle-t-on la 1ere division de meiose et pourquoi ?

Answer 34

Une division reductionelle car la ploïdie est reduite avec la séparation des chromosomes homologues bichromatidiens.

Question 35

Comment appelle-t-on la 2eme division de meiose et pourquoi ?

Answer 35

Une division equationelle car la ploïdie est conservée avec la séparation des chromatides.

Question 36

Que se passe-t-il en meiose 1 ?

Answer 36

En prophase 1 : les chromosomes homolgues bichromatidiens s’accolent au niveau de point de chiasmas formant ainsi des bivalents.
Métaphase 1 : les bivalents se positionnent au niveau du plan équatorial, les chromosomes sont de part et d’autre du plan équatorial et le fibres du fuseau méiotique s’allongent.
Anaphase 1: les chromosomes se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule suite au raccourcissement des fibres.
Télophase 1 : 2 cellules filles s’individualisent et un noyau se reforme autour de chaque lot de chromosomes.

Question 37

Que se passe-t-il en meiose 2 ?

Answer 37

En pro k’´´´´ nucléaire disparaît et les chromosomes se dispersent dans le cytoplasme.
Métaphase 2 : les chromosomes bichromatidiens se placent sur le plan équatorial, en provenance des pôles, les fibres s’allongent.
Anaphase 2 : les chromatides sœurs se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule suite au raccourcissent des fibres.
Télophase 2 : 4 cellules s’individualisent, les gamètes.

Question 38

Qu’est ce qu’une euploïdie ?

Answer 38

C’est une ploïdie «normale» c’est a dire qu’on a 2n pour une cellule souche germinale ou une cellule somatique humaine (2n = 46) et n pour un gamète (n=23).

Question 39

Qu’est ce qu’un aneuploïdie ?

Answer 39

C’est une ploïdie anormale, il y a alors une anomalie du caryotype et de la forumule chromosomique (en trop ou en moins)

Question 40

Comment appelle-t-on une anomalie du caryotype avec un chromosome en trop? Donner 2 exemples.

Answer 40

Une trisomie. La trisomie 21 = présente 3 chromosomes 21 au lieu de 2 (2n + 1 = 47 soit 45 + XX pour une fille ou 45 + XY pour un garçon). Le syndrome de Klinfelter = 3 chromosomes sexuels (XXY) eu lieu de 2 (2n + 1 = 47 soit 44 + XXY).

Question 41

Comment appelle-t-on une anomalie du caryotype avec un chromosome en moins ? Donner 1 exemple.

Answer 41

Une monosomie. Généralement létales sauf le syndrome de Turner = 1 chromosome sexuel au lieu de 2 (2n - 1 = 45 soit 44 + X).

Question 42

Comment apparaissent ces aneuploïdies ?

Answer 42

Par transsmission, les anomalies du caryotype touchant toutes les cellules existaient déjà dans la cellule-œuf donc l’un des 2 gamètes (maternel ou paternel) présentait lui-même un caryotype anormale. Elles résultent d’un dysfonctionnement lors de la meiose soit une non séparation des chromosomes homologues (anaphase 1) soit une non séparation des chromatides (anaphase 2).

Question 43

Qu’est ce que la réplication de l’ADN ?

Answer 43

C’est un mécanisme complexe au cours duquel la quantité d’ADN double, à partir d’1 molécule d’ADN, 2 molécules d’ADN se forment, elle se déroule en phase S.

Question 44

Selon quel mode se fait la réplication de l’ADN ?

Answer 44

Selon un mode semi-conservatif. Pour former 2 molécules d’ADN filles à partir de la molécule d’ADN mère, la moitié de la molécule intiale (1 brin) est conservée. On obtient alors 2 molécules d’ADN filles formées chacune d’un brin de la molécule intiale et d’un brin neo-formé.

Question 45

Comment se déroule le début de la réplication ?

Answer 45

La réplication débute à plusieurs endroits au centre formant des ouvertures, les yeux de réplication.

Question 46

Quelle est la 1ere étape de la réplication de l’ADN ?

Answer 46

Grâce à des enzymes hélicases, les liaisons unissant les 2 brins pères sont rompues et la molécule s’ouvre comme une fermeture éclaire, elle se despiralise. Les 2 brins s’écartent formant un œil de réplication.

Question 47

Quelle est la 2éme étape de la réplication ?

Answer 47

Des ADN polymérases interviennent alors et se fixent sur chaque brin, se déplacent le long des brins pères dans des direcrions opposés et par complementarité avec les nucleotides pères , elles polymérisent un par un de nouveaux nucleotides pour synthétiser 2 brins fils.

Question 48

Que peut-on dire des 2 molécules filles obtenues à l’issue de la réplication de l’ADN ?

Answer 48

Elles sont des copies conformes car elles ont la même séquence nucleotidique. Alors les 2 chromatides du chromosome bichromatidien présentent les mêmes gènes et allèles.

Question 49

Que produit la succession de mitoses ?

Answer 49

Un ensemble de cellules toutes génétiquement identiques ce sont alors des clones.

Question 50

Qu’est ce que les protéines histones ?

Answer 50

Elles sont groupées par 8 et forment des octamères, ce sont les protéines structurantes qu’on associe à une longue molécule d’ADN (dans chaque chromatide)