La rétine Flashcards

1
Q

Comment distingué la partie tapétale de la partie non-tapétale du fond de l’oeil

A

◦ Le tapétum a une forme semi-circulaire, sa limite inférieure est horizontale,
localisé dans la moitié supérieure du fond d’œil.
◦ La partie tapétale du fond d’œil est brillante et
colorée, souvent jaune ou verdâtre. La proportion du
fond d’œil contenant le tapétum varie beaucoup.
L’épithélium pigmentaire de la rétine ne contient pas
de pigments dans la région tapétale.
◦ La portion non tapétale du fond d’œil a une teinte
uniforme et foncée allant de beige à noire.

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2
Q

Comment décrivons-nous la localisation des lésions dans le fond de l’oeil

A

Pour décrire la localisation des lésions du
fond d’œil on utilise la terminologie
relative au cadran d’une horloge. Le centre
du cadran correspond à la papille optique.
◦ Chez la plupart des animaux domestiques,
il existe trois ensembles principaux de
vaisseaux rétiniens convergeant tous à la
papille optique et situés à 12, 5 et 7
heures (constitué au moins par une
veinule et une artériole).

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3
Q

de quoi d.pend la grosseur et la forme de la papille optique

A

La grosseur et la forme de la papille optique dépendent
en partie du degré de myélinisation présent. Les axones
de la rétine n’ont pas de gaine de myéline.

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4
Q

quelles sont les structures a a localiser dans le fond de l’oeil

A

◦ La papille optique correspond à la
convergence de la rétine qui se réunissent pour former le nerf optique. Elle correspond aussi au point aveugle.
◦ La fovée ou tache jaune est une structure spécialisée de la
rétine, chez les primates, certains oiseaux et certains
poissons. Elle n’est pas présente chez les mammifères
domestiques, chez l’homme elle représente une petite
dépression de la rétine où on retrouve des cônes )haute
résolution de l’image).

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5
Q

Les atrophies progressives de la rétine chez le chien

A

Complexe de maladies héréditaires à pathologie
variable mais à apparence ophtalmoscopique
semblable résultant en la dégénérescence progressive
et irrémédiable de la rétine, avec cécité éventuelle.

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6
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’atrophie progressive de la rétine

A

◦ Le début de la maladie et la rapidité de sa progression
varient selon les races et entre les individus d’une
même race.
◦ Les bâtonnets sont généralement affectés en premier.
La vision nocturne diminue d’abord, suivie de la vision
diurne.
◦ Les réflexes pupillaires diminuent graduellement pour
devenir absents.
◦ À l’examen ophtalmoscopique, le tapis a une
apparence granuleuse pour devenir très brillant.
◦ La papille optique devient très pale et
grisâtre. Dans la portion sans tapis du
fond d’œil, la distribution du pigment
devient souvent irrégulière.

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7
Q

Vrai ou faux, il existe un traitement efficace pur les atrophies progressives de la rétine

A

faux,
Présentement aucun traitement spécifique n’existe. L’administration
d’antioxydants et suppléments vitaminiques pourraient ralentir
l’évolution de la maladie.
◦ La thérapie génique est toutefois prometteuse (recherche)
◦ La prévention (contrôle des reproducteurs) demeure le meilleur outil

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