La cellula, il DNA e la divisione cellulare Flashcards

1
Q

Che tipo di cellula è un batterio?

A

Una cellula procariota.

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2
Q

Da cosa è composta la parete cellulare dei batteri?

A

Da peptidoglicano e il suo spessore definisce batteri gram - e gram +.

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3
Q

Come avviene la riproduzione di una cellula procariota?

A

Tramite scissione binaria, dando origine a due cellule figlie uguali.

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4
Q

In cosa si differenzia la cellula vegetale da quella animale?

A

Possiede in più il vacuolo, i cloroplasti e la parete cellulare.

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5
Q

Cos’è una molecola polare?

A

E’ una molecola che al suo interno presenta una differenza di carica.

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6
Q

Un liquido polare si può mescolare con un liquido apolare?

A

No mai, perché la natura dei legami intermolecolari sono diverse (es. olio e acqua).

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7
Q

Come sono formati i fosfolipidi e cosa sono?

A

Sono i costituenti delle membrane cellulari, formate da una testa idrofila, che ama l’acqua e verso l’esterno, e due code idrofobe e che quindi non vanno d’accordo con l’acqua, verso l’interno.

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8
Q

Come avviene il passaggio di molecole attraverso la membrana cellulare?

A

Attraverso trasporto passivo, attivo o vescicolare.

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9
Q

Parla del trasporto passivo.

A

E’ il trasporto che non richiede energia e avviene sempre secondo gradiente di concentrazione. Si può dividere in diffusione semplice (molecole molto piccole e apolari come gas, ormoni lipidici e acqua in minime quantità) e diffusione facilitata (mediante proteine di membrana).

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10
Q

Cosa significa secondo gradiente di concentrazione?

A

Significa che le molecole passano da dove la loro concentrazione è più elevata a dove la concentrazione è meno elevata.

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11
Q

Cosa sono le acquaporine?

A

Sono le proteine di membrana deputate al passaggio dell’acqua.

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12
Q

Parla del trasporto attivo.

A

E’ il trasporto di molecole all’interno di una cellula mediante consumo di energia sono forma di ATP. Il trasporto attivo usa proteine (pompe) per spostare molecole CONTRO gradiente di concentrazione.

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13
Q

Parla del trasporto vescicolare.

A

Non avviene attraverso la membrana ma CON la membrana. Si compone di due fasi: esocitosi e endocitosi.
Le sostanze vengono racchiuse all’interno di una vescicola di fosfolipidi che poi si fonde con la membrana, liberando poi il contenuto dentro o fuori dalla cellula.

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14
Q

Cos’è la fagocitosi?

A

E’ la cattura di particelle da parte di organismi unicellulari.

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15
Q

Come si appaiano le basi azotate?

A

Con appaiamento complementare e con legami idrogeno:
Adenina con Timina.
Citosina con Guanina.

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16
Q

Cos’è la cromatina?

A

E’ la forma che prende il DNA durante la vita cellulare quotidiana.

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17
Q

Cosa sono gli istoni?

A

Proteine che sono presenti nella cromatina insieme al DNA.

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18
Q

Cosa sono i cromosomi?

A

Sono DNA condensato e avvolto intorno agli istoni durante la riproduzione cellulare.

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19
Q

Come è la struttura di un cromosoma?

A

Un cromosoma è formato da due cromatidi fratelli. Il numero di cromosomi è unico per ogni specie e non equivale al numero di DNA. L’uomo ha 46 cromosomi, cioè 23 coppie di cromosomi.

20
Q

Cos’è il ciclo cellulare?

A

E’ la serie di eventi che avvengono in una cellula eucariota tra una divisione cellulare e quella successiva.

21
Q

Come avviene il ciclo cellulare?

A

Il ciclo cellulare prevede due fasi: l’interface (composta da G1, S e G2 e che rappresenta la vita quotidiana della cellula) e divisione cellulare vera e propria (mitosi o meiosi).

22
Q

Definisci le fasi dell’interfase.

A

G1: crescita e normale attività metabolica. Le cellule che non si dividono sono bloccate in questa fase (G0).

S: duplicazione del DNA - S come sintesi. Alla fine della sottofase S il corredo di DNA è doppio e all’inizio della fase M si condensa a formare i cromosomi.

G2: crescita e preparazione alla mitosi.

23
Q

Definisci la fase M del ciclo cellulare.

A

E’ composta a sua volta da due processi: mitosi vera e propria e citodieresi, o divisione del citoplasma.

24
Q

Descrivi la duplicazione del DNA.

A
  1. Separazione dell’elica di DNA a opera dell’elicasi. Ogni filamento di DNA separato fungerà da stampo per crearne uno nuovo grazie al principio di complementarietà delle basi.
  2. Costruzione di un piccolo pezzo di RNA (primer) ad opera dell’enzima primasi che andrà a sua volta ad attivare la DNA polimerasi che inizierà a costruire la nuova catena. La DNA polimerasi può aggiungere basi azotate in una sola direzione (5’ –> 3’) e in maniera continua, dando origine al Leading strand (filamento giuda).
  3. Il secondo filamento, che è contrario e che quindi non potrà essere ricostruito allo stesso modo dalla DNA polimerasi, prende il nome di Legging strand. Per la sua costruzione, la DNA polimerasi userà piccoli frammenti simili al primer precedentemente costruiti, denominati frammenti di Okazaki.
  4. Una volta che le catene sono ultimate, l’enzima esonucleasi rimuove tutti i primer di RNA da entrambi i filamenti. Un altro tipo di DNA polimerasi riempie le lacune lasciate.
  5. La DNA ligase va a sigillare i nuovi filamenti.

La replicazione del DNA è ritenuta una duplicazione semi-conservativa.

25
Q

Cosa dice il dogma centrale della biologia?

A

Afferma che, in tutte le cellule, l’informazione passa in un solo senso, dai geni alle proteine.

26
Q

Come avviene la sintesi delle proteine?

A

L’mRNA copia l’informazione del DNA e la trasporta fuori dal nucleo nei ribosomi, dove l’infromazione sarà letta e gli amminoacidi composti per formare proteine.

27
Q

Quali differenze ci sono tra DNA e RNA?

A
  • Il zucchero che compone l’RNA è il ribosio e non il desossiribosio.
  • Al posto della T c’è U nel RNA.
  • L’RNA presenta un singolo filamento.
28
Q

Cosa fa il tRNA?

A

Trasporta gli amminoacidi al ribosoma.

29
Q

Cos’è il rRNA?

A

E’ l’RNA ribosomiale e svolge principalmente una funzione strutturale, costituendo il ribosoma.

30
Q

Come avviene la trasformazione del DNA in proteine?

A

Tramite due processi:
1. La trascrizione, cioè la produzione di RNA a partire da DNA.
2. La traduzione, ovvero la produzione di sequenze di aa a partire dal trascritto di DNA. Ciò avviene grazie alla distribuzione di basi azotate nel DNA. In particolare, ogni 3 basi, si forma un codone, che trascrive un aa.

31
Q

Cosa sono i cetrioli?

A

Sono organuli proteici responsabili dell’organizzazione del fuso mitotico.

32
Q

Cos’è il fuso mitotico?

A

E’ la struttura responsabile della divisione dei cromosomi. Il fuso aggancia, attraverso le sue fibre, i cromatici fratelli, tirandoli verso i poli opposti della cellula, dividendo il cromosoma.

33
Q

Quali sono le fasi della mitosi?

A
  1. Profase.
  2. Metafase.
  3. Anafase.
  4. Telofase.
34
Q

Cosa avviene nella profase?

A

Avviene la formazione dei cromosomi e delle fibre del fuso. Nella prometafase l’involucro nucleare si rompe e i cromosomi finiscono di condensarsi. Le fibre del fuso agganciano i cromatidi.

35
Q

Cosa avviene nella metafase?

A

Avviene il posizionamento dei cromosomi a metà della cellula (piastra metafasica).

36
Q

Cosa avviene nella anafase?

A

Avviene la suddivisione dei cromatidi fratelli.

37
Q

Cosa avviene nella telofase?

A

Si rompono le fibre del fuso mitotico e si formano due nuovi nuclei. I cromatidi si sciolgono di nuovo in cromatina sfusa.

38
Q

Quali sono le uniche cellule che si replicano per meiosi?

A

Solo le cellule sessuali (o gameti), cioè solo gli spermatozoi e gli ovuli.

39
Q

Perché è importante che la meiosi dimezzi il corredo genetico delle cellule riproduttive?

A

Perché così quando uno spermatozoo (con 23 cromosomi) e un ovulo (23 cromosomi) si fondono danno origine ad una prima cellula da 46 cromosomi, che sarà la prima cellula dalla quale nascerà un bambino (zigote).

40
Q

Cos’è una cellula aploide?

A

Una cellula con corredo cromosomico dimezzato (gameti/cellule sessuali). Le uniche che si dividono per meiosi.

41
Q

Cos’è una cellula diploide?

A

Una cellula con corredo cromosomico completo (46 cromosomi).

42
Q

Quali sono le fasi della meiosi?

A

Sono due: la meiosi I e la meiosi II, cioè la successione di due divisioni. La prima dividerà i cromosomi, la seconda dividerà i cromatidi.

43
Q

Cosa succede nella profase I della meiosi I?

A

I cromosomi omologhi aderiscono tra loro, appaiandosi in modo da formare delle tetradi. In pratica i cromosomi “fondono” a vicenda un piccolo pezzetto, in questo modo avviene una ricombinazione genetica, combinando i geni da parte di mamma e quelli da parte di papà, in un processo chiamato crossing over.

44
Q

Quali sono le fasi della meiosi I?

A

Sono le stesse della mitosi (profase I, metafase I, anafase I e telofase I). L’unica differenza è che nella meiosi si dividono i cromosomi e non i cromatidi.

45
Q

Cosa succede della meiosi II?

A

La meiosi II è praticamente identica alla mitosi in quanto avviene la divisione di cromatidi fratelli.

46
Q

Quale è il risultato della meiosi?

A

4 cellule figlie aploidi, contenenti corredo cromosomico n, ovvero metà del corredo cromosomico della cellula madre.

47
Q
A