La causa más frecuente Flashcards

1
Q

Bocio

A

Tiroiditis crónica de Hashimoto

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2
Q

Nódulo tiroídeo (Bocio nodular)

A

Benigna (Quistes coloideos)

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3
Q

Bocio difuso

A
  • Hashimoto: hipoT4 es autoinmune
  • 2da: Bassedow Graves: HiperT4
  • Otras: Tiroiditis subaguda, tiroiditis postparto, tiroiditis de Riedel
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4
Q

Hashimoto

A

Autoinmune. Asociado a Ac antiTPO

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5
Q

Hipotiroidismo

A

Hashimoto

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6
Q

Hipotiroidismo neonatal

A

Disgenesia tiroidea o No hay tiroides, o bien Faltan algunas enzimas

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7
Q

Tiroiditis Subaguda (de Quervein)

A
  • Idiopática. Asociado a cuadros post virales y a Ac antiTPO. Pueden evolucionar a Tiroiditis de Hashimoto
  • Bocio doloroso
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8
Q

Hipertiroidismo

A
  • 1.Bassedow graves: autoinmune (Ac TRAB: Tirotropin Recept antiboding)
  • 2.Bocio multinodular tóxico
    1. Adenoma tóxico
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9
Q

Enfermedad de Basedow Graves

A
  • Autoinmune, anticuerpos que estimulan a los receptores de TSH los TRAB
  • Mirada expresiva del Hipertiroidismo, pero el Graves además tiene proptosis o exoftalmo y mixedema pretibial, más el bocio difuso.
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10
Q

Exoftalmo en adultos

A
  • Bassedow-Graves, oftalmopatia tiroidea

- Idiopatico: Pseudotumor orbitario

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11
Q

Exoftalmo en niños

A

Celulitis orbitaria

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12
Q

Cáncer diferenciado de tiroides

A
  • Cáncer papilar del tiroides (85%)
  • Cáncer folicular del tiroides (10%)
  • Cáncer medular o de células C o parafoliculares (5%)
  • Cáncer anaplásico (1%)
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13
Q

Alteración neoplasias endocrinas múltiples 1 y 2

A
  • Ambas son genéticas (gen RET)
  • El más frecuente es el Hiperparatiroidismo primario
  • Tumores e hiperplasias en diferentes órganos
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14
Q

NEM 1 (las p)

A
  • Paratiroides = Hiperparatiroidismo 1°
  • Páncreas= Insulinoma
  • Pituitaria (hipófisis)
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15
Q

NEM 2 (cresta neural)

A
  • Cancer medular del tiroides
  • Feocromocitoma
  • Hiperparatiroidismo primario
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16
Q

Hipercalcemia en pacientes ambulatorios

A

Hiperparatiroidismo primario (HPP)

17
Q

Hipercalcemia en pacientes hospitalizados

A

Cáncer

18
Q

Osteoporosis en mujeres

A

Post menopáusicas (hipergonadismo hipergonadotrópico = Bajos estrogenos, FSH/LH altas: problema en ovarios)

19
Q

Osteoporosis en hombre

A
  • Secundaria
  • Andropausia: hipogonadismo hipogonadotropico (testosterona Baja, FSH/ LH bajas, problema en hipotálamo o hipófisis).
  • Aumento del cortisol (sd.cushing / cortisol oral).
  • Disminución de hormonas sexuales: hipogonadismo
20
Q

Hiperprolactinemia

A
  1. fármacos (antipsicóticos son anti dopaminergicos)

2. prolactinomas

21
Q

tumores de hipófisis

A

1° adenoma no funcionante = incidentaloma

2° prolactinoma

22
Q

Hipopituitarismo

A
  • tumores hipofiasiarios, destruye la hipofisis
  • hipofisitis autoimmune
  • síndrome de silla turca vacia
  • síndrome de Sheehan (infarto hipofisiario secundario a isquemia,glándula muy grande por una hemorragia durante embarazo).
  • TEC severo
23
Q

Sd de Sheehan

A

Hemorragio x parto, que produce un infarto hemorrágico de la hipófisis, que se había hipertrofiado, para soportar el embarazo y la lactancia (aumentan células mamotropas).

24
Q

Diabetes insípida

A
  • nefrogénicas: litio, hipercalcemia, genéticas

- central: tumores hipofisiarios, compresión del tallo.

25
Q

SSIADH (aumenta la ADH y produce hipoNa) Sd. De secreción inadecuada de ADH

A
  • pulmón: Cáncer, TBC, NAC, TEP, etc
  • SNC - cerebro: TEC, HSA, AVE, Cá, etc.
  • Cáncer - tumores
  • Dolor y nauseas
26
Q

Sd.Cushing

A

1° exógeno (por corticoides exógenos)

  1. enfermedad de Cushing (tu hipofisiario productor de ACTH)
  2. tumores adrenales (productores de cortisol)
  3. hiperplasia adrenal (suprarrenal)
  4. Secreción ectópica de ACTH (cá pulmonar de células pequeñas)
27
Q

Enfermedad de cushing

A

tumor secretor de ACTH

28
Q

Sd.de secreción de ACTH ectópica

A

Ca pulmonar de células pequeñas

29
Q

Insuficiencia suprerrenal=enfermedad de Addison=hipocortisolismo

A
  • Autoinmune (hou es la más frecuente)
  • hipofisiaria
  • TBC (es la segunda)
  • CMV en VIH.
  • meningococcemia: hemorragia bilateral de las suprarrenales.
    También es muy frecuente la iatrogénica → suspensión brusca tratamiento esteroideo
30
Q

Enfermedad de Addison

A

Anticuerpos contra la glandula.

31
Q

tumores adrenales

A

adenoma benigno NO funcionantes (incidentalomas)

32
Q

hipogonadismo hipergonadotrófico

A

Sd: Klinefelter (XXY, 47 cromosomas) /menopausia y climaterio

33
Q

Hirsutismo

A
  • SOP

- idiopático

34
Q

talla baja

A
  • talla baja familiar
  • retardo constitucional del crecimiento.
  • Otras: deficti de GH, enfermedad celiaca, Turner, etc etc.
35
Q

Amenorrea

A
  • menopausia, embarazo, lactancia.(1° fisiológica)
  • no fisiológicas: anovulación
  • SOP.
36
Q

SOP

A
  • aumentan los foliculos.
  • no ovulan.
  • no hay formacion de cuerpo luteo.
  • estrógenos aumentan.
  • andrógenos aumentan.
  • progesterona disminuye (porque no hay ovulación, ni cuerpo lúteo).
  • LH aumenta mucho más que la FSH, que se queda normal o un poco aumentada.
  • insulina aumenta.
  • actúa como factor de crecimiento.
  • resistencia insulinica.