L'immunologie - partie 1 Flashcards

1
Q

En quoi consiste l’immunologie?

A

Comment notre corps va réagir aux envahisseurs

=> L’immunologie est l’étude des défenses d’un hôte contre un agent pathogène.

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2
Q

Définir l’homéostasie

A

Capacité de l’organisme à maintenir son milieu intérieur dans un état d’équilibre (équilibre dynamique).

Ex : infection virale amène un bris d’homéostasie et donc la réponse immunitaire va tenter de ramener l’homéostasie.

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3
Q

Définir l’immunité

A

C’est la capacité de l’organisme à se défendre contre les microorganismes ou des substances pathogènes.

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4
Q

Qu’est-ce que la résistance et à quoi contribue-t-elle?

A

Notre capacité à repousser la maladie grâce à nos réactions de défense (SI)

=> maintien de l’homéostasie

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5
Q

Comment appelle-t-on l’absence de résistance?

A

La susceptibilité

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6
Q

Comment classe-t-on les moyens de défenses?

A

Groupe 1 : Résistance non-spécifique (inné) => peu importe le type de bactérie qui rentre, on va l’attaquer de la même façon.
a) La première ligne de défense (passive, rapide) :
- protection par peau et muqueuse grâce aux facteurs
mécaniques
- Effet barrière de la flore normale
b) La deuxième ligne de défense (active, rapide)
- Phagocytose
- Inflammation
- Fièvre
- Substances antimicrobiennes : système du complément et
interférons.

Groupe 2 : Résistance spécifique (adaptative) (reconnait l’agent)
a) La troisième ligne de défense (lente, + efficace)
- Réponse immunitaire à médiation humorale (lymphocytes B
et anticorps)
- Réponse immunitaire à médiation cellulaire (lymphocytes T)

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7
Q

Première ligne de défense - la peau et les muqueuses
Facteurs mécaniques

Décrire la peau

A

Épaisse et étanche (kératine).

Si la peau est intacte, il est presque impossible qu’une infection sous-cutanée se développe.

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8
Q

Comment peuvent se produire les infections sous-cutannées?

A

Les microorganismes vont se positionner près des :
- sillons
- follicules pileux
- poils
- pores
=> quand il y a une lésion, ils y pénètrent.

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9
Q

Est-ce que les muqueuses sont plus efficace que la peau? expliquer

A

Non, elles sont moins efficaces

Mais elles empêchent la pénétration des microorganismes en tapissant les parois du :

  • tube digestif
  • des voies respiratoires
  • des voies urogénitales

Ex : les microorganismes présents dans les voies respiratoires sont emprisonnés dans le mucus et refoulés vers le haut grâce aux cils (voir diapo 239)

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10
Q

Quelle est la sécrétion des muqueuses et à quoi ça sert? Comment les microorganismes font pour pénétrer dans la muqueuse?

A

Les muqueuses sécrètent du mucus
=> pour que les conduits ne se dessèchent pas

La pénétration de cette barrière est souvent causé par des substances produites par le microorganisme

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11
Q

Nommer d’autres éléments que l’on retrouve dans la première ligne de défense autre que la peau et les muqueuses

A
  • appareil lacrymal
  • la salive
  • l’urine
  • les sécrétions vaginales

=> L’écoulement de ces liquides empêche la colonisation des microbes.

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12
Q

Nommer les facteurs chimiques qui contribuent à la protection par la peau et les muqueuses

A
  1. Le sébum : contribue au pH acide de la peau
  2. La sueur/salive : contient lysozyme (enzyme bactéricide)
  3. Le suc gastrique : sécrétion de HCl = pH très acide (environ 2)

=> ces facteurs chimiques contribuent à la destruction des agents pathogènes

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13
Q

Première ligne de défense : la flore microbienne normale

Comment les bonnes bactéries (bactéries commensales de la flore normale) nous aide?

A

1- Ces bactéries occupent le terrain

2- Par compétition, elles empêchent la multiplication des microorganismes exogènes (viennent de l’ext) en s’accaparant de la nourriture

3- Sécrètent des antibiotiques pour lutter contre les microorganismes exogènes.

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14
Q

Nommer les cellules immunitaires de la deuxième ligne de défense et quelles sont leur fonction?

A

Les leucocytes :
1) Neutrophiles = phagocytose

2) Éosinophiles = libère protéines toxiques + un peu de phagocytose
3) Basophiles = libère de l’histamine

4) Lymphocytes = anticorps (lymphocytes
B) et réponse à la médiation cellulaire (lymphocytes T)

5) Monocytes - Macrophages = phagocytose

1,2,3 sont granulocytes et 4,5 agranulocytes

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15
Q

Qu’est-ce que la phagocytose?

A
  • Ingestion et digestion d’un microorganisme ou d’une particule par une cellule phagocyte (neutrophile ou monocyte macrophage).

=> quand il y a une infection, les monocytes et les neutrophiles migrent vers les sites d’infection.

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16
Q

Énumérer et expliquer les 4 étapes de la phagocytose

A

1- Chimiotactisme
Les molécules chimiques (produites par : produits microbiens, composantes des leucocytes, cellules des tissus lésés et peptides du complément) attirent les phagocytes vers le lieu d’infection par chimiotactisme.

2- L’adhérence
Le phagocyte se fixe (par sa membrane plasmique) à la surface d’un microorganisme étranger.

3- L’ingestion
La membrane plasmique forme des pseudopodes autour de l’étranger —–> pseudopodes se fusionnent = enveloppe l’étranger = forme phagosome.

4- La digestion
Le phagosome entre en contact et fusionne avec lysosome = phagolysosome. Les enzymes du lysosome détruisent le corps étranger. Les déchets sont le corps résiduel qui sera exocyté.

Voir diapo 247 / tortora p.465

17
Q

Est-ce que toutes les bactéries sont vulnérables aux phagocytes?

A

Non, certaines bactéries sont capable de déjouer les phagocytes.

Ex :

  • staphylocoques produisent toxines qui tuent les phagocytes
  • Mycobacterium tuberculosis se multiplie à l’intérieur du phagolysosome (caché du SI)
  • bactéries à capsule
18
Q

Comment la fièvre intervient lors d’une infection?

A

Quand il y a une infection :

  • présence d’entoxines (produisent fièvre) bactérienne et de protéines virales
  • phagocytose des Gram- libère les LPS de la paroi bactérienne

1) Production d’interleukine-1 (messager chimique) par les phagocytes
2) Envoie un message à l’hypothalamus (ajuste la température corporelle)

3) Augmentation de la température corporelle par
- vasoconstriction (rapetisse les vaisseaux)
- frisson (contractions musculaires répétées)
- augmentation du métabolisme

4) Fièvre (réaction de défense systémique), les conséquences qui font que la fièvre est bénéfique dans le cas infection :
- inhibe croissance bactérienne
- active production de lymphocytes T
- augmente l’effet de l’interféron (protéine antivirale)

19
Q

Quand est-ce que l’hypothalamus va régler la température corporelle à 37 degrés C?

A

Quand l’interleukine-1 sera éliminé.

20
Q

Quand est-ce qu’il y a une réaction inflammatoire? et de quel type de réaction il s’agit?

A

Lorsqu’il y a infection ou lésion des tissus suite à une blessure.
Réaction localisée

21
Q

De quelle façon l’inflammation tent à rétablir l’homéostasie?

A
  • empêcher la propagation des agents toxiques dans les tissus environnants.
  • éliminer les débris cellulaires et les agents pathogènes
  • amorcer les premières étapes du processus de réparation tissulaire
22
Q

Quels sont les signes (on peut voir/objectif) et symptômes (ce que le patient ressent/subjectif) de l’inflammation?

A
  • rougeur
  • chaleur
  • tuméfaction (enflure)
  • douleur

Il peut y avoir parfois une perte fonctionnelle de la région touchée. (tellement enflée = articulation ne peut plus plier)

23
Q

Qu’est-ce qui déclenche le début de l’inflammation?

A

Les lésions tissulaires (tissus lésés) provoquent la libération de molécules (messagers chimiques) :

  • histamine (vasodilatation)
  • prostaglandines (douleur, fièvre)
  • fibrinogène (coagulation)
24
Q

Énumérer et expliquer les 3 étapes de l’inflammation

A

1- Vasodilatation et l’augmentation de la perméabilité
- vaisseaux sanguins se dilatent = volume augmente = flux sanguin augmente
=> responsable de la rougeur et de la chaleur
- vaisseaux sanguins deviennent plus perméables = sortie des liquides, phagocytes et anticorps qui pourront rejoindre le site lésé
=> responsable de la tuméfaction (oedème).

2- Phagocytose
- Les neutrophiles sortent des vaisseaux sanguins et arrivent en premier (action rapide) = détruisent les agents infectieux.
- Macrophages (monocytes) rejoignent site lésé (action prolongée)
Ces leucocytes vont sortir des vaisseaux sanguins par margination et diapédèse.
En quelques jours, il se forme une poche qui contient des phagocytes morts et du tissu endommagé = pus.

3- Réparation des tissus
- Remplacement des tissus endommagés par de nouvelles cellules.

Voir diapo 253 (tortora p.469)

25
Q

Pourquoi, dans l’inflammation, la phagocytose peut être permise?

A

À cause de la vasodilatation et de l’augmentation de la perméabilité

26
Q

Sommairement, comment l’inflammation peut-elle aider à éliminer une infection?

A

Les cellules endommagés vont envoyer beaucoup de phagocytes au site lésé par des messagers chimiques (histamine, prostaglandines et fibrinogène)

27
Q

Qu’est-ce que le système de complément?

A
  • une vingtaine de protéines sériques (dans le sang) qui s’activent entre elles suite à une réaction en cascade.
  • activation de la protéine C3 active les 3 fonctions du complément :
    1. Provoquer la cytolyse (trou dans les cellules infectées pour qu’elles éclatent)
    2. Stimuler l’inflammation
    3. Stimuler la phagocytose par opsonisation
  • 2 voies pour activer C3 (le complément)
    a) voie classique (activé par des complexes anticorps-antigènes)
    b) voie alterne (activé par polysaccharides présents dans la paroi des bactéries et mycètes)
28
Q

Expliquer les conséquences de l’activation de la protéine C3

A

protéine C3 se scinde en 2 : C3a et C3b

  • C3a : stimule la libération d’histamine
  • C3b active C5 qui se sépare en C5a et C5b
  • C5a va favoriser la libération de l’histamine
    => provoque inflammation

C5b => active C6, C7, C8, C9 = complexe d’attaque membranaire (CAM) : former un canal qui vont faire un trou dans la bactérie
=> provoque la cytolyse (briser la membrane plasmique et le cytoplasme va sortir)

C3b va se coller autour du microorganisme pour agir comme des petits drapeaux qui vont attirer les phagocytes de façon plus efficace et pour phagocyter les bactéries
=> opsonisation (une composante du SI se colle au microorganisme pour attirer les phagocytes)

voir diapo 256 (tortora p.475)

29
Q

Qu’est-ce que les interférons?

A
  • Classe de protéines produites par des cellules infectées par un virus.
  • Protège les cellules saines d’une future infection virale
  • Action non spécifique : protège contre plusieurs virus
30
Q

Comment fonctionnent les interférons

A

1) Les cellules infectées vont produire des interférons.
2) Les interférons vont être libérés dans le milieu
3) Ils vont avertir les cellules voisines saines et les protéger d’une future infection virale
4) Une fois en contact avec l’interféron, les cellules saines vont produire des molécules (protéines) antivirales
5) ces protéines bloquent la multiplication des virus
Ex :
- dégrade l’ARNm viral
- inhibe la synthèse des protéines

voir diapo 259 (tortora p.478)