L'immunité Flashcards

1
Q

Définir antigène

A

Capacité à discriminer ce qui appartient à l’organisme de ce qui est étranger.
Macromolécule susceptible de déclencher une réaction immunitaire
Pour déclencher une réponse immunitaire l’antigène doit se lier à un récepteur d’antigène sur une leucocyte.

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2
Q

Fonctions des antigènes

A

Nécessaire au déclenchement des réactions immunitaires
Adhérence

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3
Q

Tolérance immunitaire

A

Les antigènes des cellules hôtes sont tolérés et donc les leucocytes ne réagissent pas.

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4
Q

CMH-I

A

Signature cellulaire de l’organisme présentent sur toutes les cellules nuclées.
Unique à chaque individu à l’exception des jumeaux identiques

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5
Q

CMH-II

A

Situé sur les macrophages et les lymphocytes B
Signature propre aux leucocytes (en plus du CMH-I)

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6
Q

2 cellules présentatrices d’antigène (CPA)

A

Macrophages
Lymphocytes B

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7
Q

Fonction du CMH-I

A

Présentation aux lymphocytes T cytotoxiques par les macrophages, d’antigène de microorganismes.

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8
Q

Fonction du CMH-II

A

Présentation aux lymphocytes T auxiliaires par les macrophages et lymphocytes B des antigènes de microorganismes.

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9
Q

Problème avec CMH-I et CMH-II

A

difficulté à trouver des donneurs et receveurs compatibles.

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10
Q

CMH-I et CMH-II

A

Eux-mêmes des antigènes du soi.
Présentoirs d’antigène du non-soi
Les érythrocytes n’en possèdent pas.

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11
Q

1ere ligne de défense des mécanismes de défense + 3 exemples

A

Peau et muqueuses
Peau: barrière physique impossible à pénétrer si intacte. Sébum acide
Voies respiratoires: lysozymes
Voies digestives: Acide gastrique

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12
Q

5 composantes de la 2e ligne de défense

A

Inflammation
Phagocytose
Fièvre
Système du complément
Interférons

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13
Q

Qu’est-ce qui cause la rougeur et la chaleur ?

A

afflux de sang dans une région

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14
Q

4 symptômes de l’inflammation

A

rougeur
chaleur
enflure
douleur

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15
Q

3 réponses de la 3e ligne de défense

A

Réponse immunitaire humorale
Réponses immunitaire cytotoxique et auxiliaire

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16
Q

2e ligne de défense: l’inflammation

A

les cytokines déclenchent l’inflammation par la sécrétion d’histamine

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17
Q

Rôle de l’inflammation

A

La présence de phagocytes et de sang oxygéné permet la guérison.

Elle aide à la phagocytose

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18
Q

7 étapes de la phagocytose

A
  1. Adhérence entre le phagocyte et le microorganisme
  2. Ingestion: le phagocyte se déforme (pseudopodes). Invagination et le microorganisme pénètre à l’intérieur.
  3. Production d’un phagosome
  4. Commence la digestion. Le phagosome fusionne avec d’autres composantes comme des lysosomes = phagolysosome
  5. Digestion du microorganisme
  6. Évacuation par exocytose
  7. Présenter les antigènes du microorganisme sur ces CMH
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19
Q

3 rôles de la phagocytose

A
  • Destruction des microorganismes intrus
  • Cellules présentatrices d’antigènes
  • Sécrétion de chimiokines et de cytokines pro inflammatoires
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20
Q

Éléments déclencheur de la fièvre

A

L’hypothalamus est responsable de la thermorégulation.

Élève la température du corps quand il reçoit une dose suffisante d’interleukine-1.

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21
Q

Les macrophages sécrètent des interleukine-1 quand ?

A

ils phagocytent
un tissus est gravement agressé

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22
Q

2 voies du système du complément

A

voie classique
voie alterne

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23
Q

Qu’est-ce qui active la voie classique du système du complément ?

A

activé par la présence d’anticorps

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24
Q

Qu’est-ce qui active la voie alterne du système du complément ?

A

activé par la présence de bactéries

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25
Q

2 éléments déclencheurs des interférons

A
  1. Les interférons sont produits par des cellules infectées par des virus
  2. Les interférons se ramassent dans le liquide interstitiel
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26
Q

Rôles des interférons

A
  • Les interférons se fixent sur les cellules saines et les avertit de la présence d’un virus
  • Une fois prévenues , les cellules voisines produisent des protéines antivirales qui rendent plus difficile l’infection par les virions
  • Destruction des ARNm du virus

Les interférons ne sont pas spécifiques à un virus en particulier

Interférons : Produits par les cellules infectées et servent de messager aux autres cellules voisines saines.

Protéines antivirales : responsable de l’avortement du cycle viral. C’est la réponse des cellules saines face au virus. Reste dans le cytoplasme.

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27
Q

2 origines de l’infection

A

endogène
exogène

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28
Q

Définir infection endogène

A

infection attribuable à des microorganismes de la flore normale

29
Q

Définir infection exogène

A

infection attribuable à des microorganismes de l’environnement externe

30
Q

2 termes définissant la fréquence d’apparition d’une infection

A

incidence
prévalence

31
Q

Définir incidence

A

le nombre de nouveaux cas de cette maladie observés sur une période donnée.

32
Q

Définir prévalence

A

Nombre de cas d’une maladie dans une population à un moment donné, englobant aussi bien les cas nouveaux que les cas anciens.

33
Q

4 phases de l’infection

A

1- phase d’incubation
2- phase prodromique
3- phase d’état
4- phase de déclin ou de convalescence

34
Q

Décrire la phase d’incubation

A

On appelle période d’incubation le délai entre la contamination et l’apparition des premiers symptômes d’une maladie.

35
Q

Définir la phase prodromique

A

la période au cours de laquelle les signes avant-coureurs de la maladie se manifestent. (Facultative)

36
Q

Définir la phase d’état

A

Des signes et symptômes spécifiques à la maladie se manifestent.
La phase la plus maladive de l’infection.

37
Q

Définir la phase de déclin ou de convalescence

A

Disparition graduelle des signes et symptômes
retour aux conditions homéostasie
porteur convalescent peut transmettre l’agent pathogène à son insu

38
Q

La chaine épidémiologique (6)

A

agent causal
mode de transmission
porte d’entrée
Hôte réceptif
pouvoir pathogène
porte de sorite

39
Q

6 modes de transmission

A

contact direct
contact indirect
gouttelettes
aérosols
par un véhicule
par un vecteur

40
Q

Les 3 infection nosocomiale les plus fréquentes

A
  • les voies urinaires
  • pneumonies nosocomiales (ventilation ou immobilité prolongée)
  • infections de sites chirurgicaux et bactériémies primaires
41
Q

6 étapes de l’inflammation

A

1- cellules lésées sécrètent de l’histamine
2- provoque la vasodilatation et augmente la perméabilité des capillaires
3- Margination: les leucocytes se adhèrent à la paroi du capillaire
4- Diapédèse: les leucocytes sortent des capillaires
5- les leucocytes phagocytes les microorganismes
6- réparations des tissus

42
Q

3 réactions immunitaires spécifiques

A
  • réaction humorale
  • réaction cellulaire auxiliaire
  • réaction cellulaire cytotoxique
43
Q

4 phases de la réaction immunitaire spécifique

A

Phase d’induction
Phase d’amplification
Phase effectrice
Phase d’arrêt

44
Q

Définir phase d’induction de la réaction immunitaire spécifique

A

Sélection spécifique d’un lymphocyte naïf et son activation

45
Q

Définir phase d’amplification de la réaction immunitaire spécifique

A

Le lymphocyte est activé et se divise par mitose.
Production de lymphocytes mémoires et actifs

46
Q

Définir phase d’effectrice de la réaction immunitaire spécifique

A

première rencontre avec l’antigène

47
Q

Définir phase d’arrêt de la réaction immunitaire spécifique

A

Inactivation des lymphocytes

48
Q

Quelle cellule est appelé présentatrice d’antigène (CPA) ?

A

Macrophage

49
Q

Quelle immunité est nécessaire aux réactions immunitaires cytotoxique et humorale?

A

La réaction cellulaire auxiliaire (lymphocytes T)

50
Q

Qu’est-ce que fait intervenir la réaction immunitaire cellulaire ?

A

macrophages et lymphocytes T auxiliaires

51
Q

IgM

A

Première classe d’Ig à être produit et sert de récepteur à la surface des LB

52
Q

IgG

A

Peuvent passer la barrière placentaire et procurer une immunisation naturelle au foetus et au nouveau-né pendant qq semaines.

53
Q

IgA

A

sécrété dans le colostrum, ils procurent une immunité temporaire au nourisson

54
Q

IgD

A

Sert de récepteur à la surface des LB

55
Q

IgE

A

Réactions allergiques

56
Q

Taux d’anticorps dans le sang

A

1- IgM
2- IgM chute et on retrouve plus IgG
3- Quand l’infection est terminé, il n’y a presque plus d’IgM mais encore des IgG.

57
Q

Quel anticorps retrouve-t-on en plus grande qt à la 2e infection ?

A

IgG et très peu d’IgM

58
Q

Qui intervient dans l’arrêt de la réaction immunitaire

A

Les LT régulateurs sécrètent des cytokines provoquant l’apoptose des lymphocytes actif.

59
Q

Définir mémoire immunitaire

A

la capacité à reconnaitre la récurrence d’une infection

60
Q

Sur quel principe repose la vaccination

A

la mémoire immunitaire

61
Q

Comment les anticorps favorisent ils la phagocytose ?

A

en activant le système du complément

62
Q

Comment se rendent les LTC et les plasmocytes au site d’infection ?

A

chimiotactisme et perméabilité des capillaires

63
Q

Quels sont les immunoglobulines qui servent de récepteurs aux LB

A

IgD et IgM

64
Q

5 actions des anticorps

A

neutralisation
agglutination
activation du système du complément
opsonisation
activation des cellules NK

65
Q

4 actions des LT auxiliaires

A

active la phagocytose
active les cellules NK
active les LT cytotoxiques
active les LB en plasmocyte
sécrète des interleukines 2

66
Q

Quelles cellules ont des CMH-2

A

macrophage et lymphocyte B

67
Q

Qui s’accroche au CMH-I

A

LT cytotoxique

68
Q

Qui s’accroche au CMH-2

A

LT auxiliaire