krew Flashcards

osocze-55% krwinki czerwone-45% krwinki płytkowe-0.17% krwinki białe- 0.1%

1
Q

skład krwi

A

osocze-55%
krwinki czerwone-45%
krwinki białe-0.1%
krwinki płytkowe-0.17%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Funkcje:

A
  • transpotowa (np.: transport tlenu i dwutlenku węgla)
  • odpornościowa (krwinki białe)
  • hemostatyczna
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Transport tlenu przebieg:

A
  1. Wdech powietrza i transport drogami oddechowymi.
  2. W pęcherzykach płucnych następuje utlenowanie hemoglobiny.
  3. Transport produktu przez naczynia włosowate płuc dając tlen jasną, utlenowaną.
  4. Naczynia włosowate drugiego rzędu (tkankowe) i odtlenowanie hemoglobiny, dostarczając tlen do komórek.
  5. Pobranie dwutlenku węgla jako CO2 rozpuszczony w osoczu i jony węglanowe, dając krew w ciemną i odtlenowaną.
  6. Wymiana między pęcherzykami płucnymi, a kapilarami i usunięcie CO2 z obiegu.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Ogólny podział leukocytów:

A

Agranulocyty:
- limfocyty b
- limfocyty t
- monocyty
Granulocyty:
- neutrofile
- bazofile
- eozynofile

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Funkcja obronna:

A

Komórki krwi należą do odporności wrodzonej:
- komórki fagocytujące (granulocyty, monocyty, makrofagi)
- komórki NK (naturalni zabójcy) powstają z komórek macierzystych w szpiku kostnym
- limfocyty T gamma i delta

Komórki odporności nabytej:
- limfocyty b
- limfocyty T pomocnicze i supresorowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Podział odporności:

A

Nieswoista (wrodzona):
- bierna (skóra)
- czynna (kaszel, kichanie, biegunka, wymioty)

Swoista (nabyta):
a) sztuczna
- czynna (przeciwciała matki przekazywane przez łożysko)
- bierna (surowice odpornościowe)
b) naturalna (limfocyty t i b oraz przeciwciała wytworzone przez organizm)
- czynna (odporność nabyta po przebyciu choroby)
- bierna (szczepienie ochronne)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Co to HEMATOPOEZA?

A

Obejmuje procesy zmierzające do wytworzenia komórek krwi i utrzymanie homeostazy w organizmie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Cechy hematopoezy:

A

+ podczas rozwoju organizmu komórki macierzyste powstają już w kilka tygodni po zapłodnieniu w pęcherzyku żółciowym
+ przemieszczenie ich do wątroby
+ około 15 tyg. z krwią dostają się do kości by utworzyć szpik kostny
+ 7 roku życia wypieranie szpiku czerwonego na szpik żółty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Homeopatyczne komórki macierzyste.

A

Komórki multipoencjalne:
- limfoidalne (CFU-L) limfocyty b i t i NK
- mieloidalne (CFU-M)
- komórka progenitorowa granulocyto-macrofagowa (CFU-GM)
- komórka progenitorowa szeregu eozynofilów (CFU-Eo)
- komórka progenitorowa szeregu bazofilów (CFU-Baz)
- komórka progenitorowa megakariocytowa (CFU-Meg)
- komórka progenitorowa szeregu erytrocytów (CFU-E)
CFU - colony forming unit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Dojrzałość komórek

A

Młode są większe od starszych.
W jądrze młodym chromatyna jest luźna.
W czasie dojrzewania stosunek jądra do cytoplazmy przesuwa się na korzyść cytoplazmy.
W jadrach młodych komórek są widoczne jąderka.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Linia erytroidalana cechy:

A

Cytoplazma zasadochłonna zatem jaśniejsza.
Jądro okrągłe lub owalne luźne, ciemne.
Brak widocznych jąderek.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Erytrocyty cechy:

A

a) Retikulocyt odmiana erytrocytu zawiera polirybosomy w postaci ziarenek.
b) Erytrocyt:
- brak jądra
- posiada okrągły kształt
- barwi się na różowo z przejaśnieniami na środku

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Linia granulocytarna cechy:
(mieloblast, promileocyt, mielocyt)

A

Cytoplazma jasnoniebieskie zabarwianie lub lekko fioletowe, widoczne jąderka.
Jadro mniejsze drobne ziarnistości i zepchnięte bardziej na obrzeża ziarnistości.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Linia granulocytarna cechy:
(jadro pałeczkowate)

A

Nerkowaty kształt jądra 1/3 komórki.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Linia granulocytarna o jądrze podzielonym

A

Cytoplazma charakterystyczna dla linii granulocytranej.
Jądro podzielone, ale połączone cienkimi mostami.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Neutrofil

A

Podzielone jądro, zabarwione na ciemnofioletowa (fiolet), jasna cytoplazma.

17
Q

Bazofil

A

Schowane jądro pod jakby cimnofioletową ziarnistością ,cytoplazma na fioletowo.

18
Q

Eozynofil

A

Podzielone jądro w “okulary” jednak bardziej czerwona cytoplazma cechą charakterystyczną.

19
Q

Linia monocytarna:

A

Cytoplazma szaroniebieska, skąpa ziarnistość.
Jądro o nieregularnym kształcie, 1-3 jąderka słabo widoczne, chromatyna luźna pofałdowana.

20
Q

Linia limfocytarna:

A

Cytoplazma jasnoniebieska, skąpa.
Jądro wypełnia prawie całą komórkę, ciemne i zbite.

21
Q

Linia limfocytarna (plazmocyt=limfocyt B produkujący przeciwciała)

A

Cytoplazma zabarwienie niebieskie z odcieniem fioletowym, może zawierać wodniczki tworzące przejaśnienia wokół jądra.
Jądro zbite na obrzeżach komórki.
Przypomina pawie oczko.
MOŻE MIEĆ DWA JĄDRA, NIE OZNACZA TO PATOLOGI!!!

22
Q

Linia megakariopetyczna:

A

Cytoplazma zasadochłona różowa.
Jądro duże okrągłe lub nerkowate,
płatowate połączone cienkimi nitkami.

23
Q

Trombocyty

A

Okrągły kształt niekiedy z wypustką.
Część środkowa (granulomer) -ziarnista.
Cześć obwodowa (hialomer)- gładka.

24
Q

Niedokrwistość

A

Spadek stężenia Hb, wartości hematokrytu Ht i objętości krwinek czerwonych MCV.
W wyniku tego nieprawidłowe utlenienie tkanek obwodowych.
Patlogie:
- niedokrwistość niedoborowa
- niedokrwistość aplastyczna i hipoplastczna
- niedokrwistość hemolityczna

25
Badania na niedokrwistość:
a) stężenie Ht, Hb b) ilość krwinek czerwonych, retikulocytów, płytek krwi c) rozmaz krwi obwodowej Dodatkowe: - poziom Fe - poziom transferazy (białko transportujące żelazo) - poziom ferrytyny w osoczu (postać zapasowa żelaza) - pośredni i bezpośredni odczyn Coombsa - rozmaz szpiku
26
Niedobór żelaza a niedokrwistość PRZYCZYNY:
- uszkodzenie łożysk w czasie porodu - niedoborowa dieta i liczne ciąże u matki - utajone krwawienie - niedostateczna podaż - osłabione wchłanianie np.: operacje żołądka, niskie pH żołądka, biegunki) - wzrost zapotrzebowania - zaburzenia wykorzystania, np.: brak białek transportujących
27
Niedobór żelaza a niedokrwistość OBJAWY:
- bladość skóry - nadpobudliwość i zaburzenia koncentracji, brak łaknienia, drażliwość - przy Hb<5g/dL przyśpieszona akcja serca czy szmer skurczowy - sucha popękana skóra, zajady - łamliwe i wypadające włosy - siwienie - łamliwe łyżeczkowate paznokcie - zaczerwienienia i wygładzenia języka - spaczone łaknienie - słabość, senność - wzrost podatności na infekcje
28
Niedobór B12 a niedokrwistość PRZYCZYNY:
- zaburzenia wchłaniania - brak białka transportującego w osoczu (transkobalamina I lub II) - nadmierny wzrost kolonii bakteryjnych (zużywa witaminę B12)
29
Niedobór B12 a niedokrwistość DIAGNOSTYKA:
- MCV wysokie około 100 fl - B12 niskie <200 ng/l - PLT mniejsze i olbrzymie - wzrost Fe w surowicy - stężenie gastryny wysokie, a pepsynogenu obniżone - Ab anty IF Test Schilinga: Podanie znakowanej Co57 lub Co58.Znakowana kobalamina w miarę wydalania związku pozwala wyznaczyć wchłanianie witaminy B12. (oznaczenie radioaktywności moczu po 24 h zbiórce)
30
Szpiczak
Nowotwór powstały z komórek plazmatycznych. Nowe k. plazmatyczne wytwarzane są by zastąpić stare. Podczas choroby wytworzona zostaje duża ilość nieprawidłowych komórek. Wypełniają one szpik kostnych i zakłócają proces wytwarzania prawidłowych komórek (krwinek czerwonych, białek czy płytek krwi).
31
Szpiczak
Rodzaje szpiczaku wynikają z zależności od rodzaju immunoglobuliny (Ig) wytwarzanej przez komórki szpiczakowate. Najczęstszym typem jest gamma. (IgG)
32
Szpiczak OBJAWY:
- bóle kostne - nawracające złamania - niedokrwistość - hiperkalcemia (podwyższony poziom wapnia we krwi) - nadmierna lepkość krwi, częste bóle głowy, zaburzenia świadomości - nawracające infekcje - amyloidoza (jednostka chorobowa w której łańcuchy lekkie białka łączą się krzyżowo tworząc wysoce symetryczną strukturę beta-płytki i następuje ich odkładanie w różnych narządach organizmu)