kolonun neoplastik hastalıkları

Question 1

en sık görülen kolorektal polip tipi nedir

Answer 1

hiperplastik polip

Question 2

hamartomatöz polipozis sendromları :
ince bağırsaklarda (en sık jejunumda) ve daha az olarak kolonda polipozis ve ağız ve dudak mukozasında melanin noktaları vardır. hangisi?

Answer 2

peutz-jeghers sendromu

Question 3

hamartomatöz polipozis sendromları :
peutz-jeghers sendromu: ….geçer……geninde defekt vardır.

Answer 3

od
STK11(serin treonin kinaz)

Question 4

cowden hastalığı: ………mutasyonu vardır

Answer 4

pten

Question 5

hamartamöz polipler: peutz-jeghers, familyal juvenil polipozis, cowden,cronkhite canada. polipozis sendromları içinde kanser riski taşımayan hangisidir

Answer 5

cronkhite-canada sendromu

Question 6

hamartamöz polipler: peutz-jeghers, familyal juvenil polipozis, cowden,cronkhite canada. giste polip+alopesi+ deride pigmentasyon alanları + tırnaklarda atrofi + diyare+ kusma- malabsorbsiyon ve protein kaybettiren enteropati gelişebilir.bu hangi polipozis sendromudur

Answer 6

cronkhite-canada sendromu

Question 7

adenamatöz polipler kanser öncüsüdür. tübüler adenom, tübülovillözadenom,villöz adenom var.en sık?

Answer 7

tübüler adenom

Question 8

karsinoma in-situ (intramukozal kanser) :…………….yi aşmamış tümörlerdir

Answer 8

muskularis mukoza

Question 9

familyal adenomatöz polipozis (fap) :
fap 5.kromozomda yer alan ……….geninde mutasyon sonucu gelişir

Answer 9

apc

Question 10

familyal adenomatöz polipozis (fap) lı hastalarda ………kanserleri 2. en sık ölüm nedenini oluşturur

Answer 10

duodenum

Question 11

familyal adenomatöz polipozis (fap) + osteom+ epiermoid kist+3d(desmoid tümör+ diş anomalileri +deri lezyonları):…………….sendromu

Answer 11

gardner sendromu

Question 12

fab+mss tümörleri( glioma+medulloblastoma)

Answer 12

turcot sendromu

Question 13

en sık görülen herediter kolorektal kanser sendromudur

Answer 13

herediter NON-POLİPOZİS kolorektal kanser

Question 14

herediter NON-POLİPOZİS kolorektal kanser ……mutasyonları nedeniyle ortaya çıkar.

Answer 14

dna hatalı onarım genleri(mismatch repair -MMR)
PMS2veya MSH6 attenue Lynch sendromuna yol açar

Question 15

hamartamatöz polipler(juvenil pol
pler) premalign mi

Answer 15

genellikle premalign değillerdir

Question 16

adenomatöz polipler neoplasitk poliplerdir ve en sık ………….da yerleşirler

Answer 16

rektosigmoid

Question 17

kolorektal kanserler en sık nerede görülür

Answer 17

rektosigmoid bölge

Question 18

mukokuteneal bölgelerde hiperpigmentasyon+ gis sistemde hamartom :…………sendromu

Answer 18

peutz- jeghers sendromu

Question 19

herediter nonpolipozis kolon kanseri (lynch sendromu ) en kritik bilgilerinden biri de kanserlerin …….kolonda görülmesidir

Answer 19

proximal

Question 20

ailesel nonpolipozis kolorektal karsinomu olan sekonder kanser olma ihtimali en fazla olan?

Answer 20

endometrium

Question 21

familyal adenomatöz polipozis sendromu……….geçiş gösterir

Answer 21

od