Kolokwium II, wielka "powtarzanka" Flashcards

1
Q

Co predysponuje do zakrzepicy żył?

A
  • niewydolność krążenia
  • nowotwory
  • ciąża
  • otyłość
  • stan pooperacyjny
  • unieruchonienie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Co należy do Arteriosclerosis?

A
  • atherosclerosis (miażdżyca)
  • miażdżyca Monckeberga
  • arteriolosclerosis
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Jakie naczynia najczęściej obejmowane są miażdżycą?

A
  • aorta brzuszna
  • tt. wieńcowe
  • tt. podkolanowe
  • tt. szyjne wewnętrzne
  • koło tętnicze Willisa
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Gdzie rozwinie się tętniak prosowaty?

A

W gałęziach tt. mózgowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

(żywcem z ksiąg)

“antyzakrzepowo nie działa…)

A

czynnik von Willebrandta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

czym charakteryzuje się miażdżyca Monckeberga?

A

ogniskami zwapnień w medii tt. mięśniowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Na czym polega choroba Burgera?

A

Zarostowe zapalenie tętnic (thrombangitis oblterans)

Segmentarne zapalenie (i zakrzepy) małych i średnich tętnic, najczęściej piszczelowych i promieniowych

Związek z długotrwałym paleniem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

kliniczne objawy choroby Burgera?

A
  • objaw Raynauda
  • Zziębnięcie kończyny
  • chromanie przestankowe
  • ból (w miażdżycy zwykle nie ma, więc ważne!)
    (spowodowany objęciem pęczków nerwowych przez zapalenie)
  • Owrzodzenia palców i stóp prowadzące do zgorzeli
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Na czym polega choroba Raynauda

A

zblednięcie i sinica palców, z następowym przekrwieniem
spowodowane zimnem lub stresem
może prowadzić do zaników skóry, mięśni, tk. podskórnej
Objaw Raynauda występuje też w innych jednostkach chorobowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

W jakich jednostkach chorobowych występuje objaw Raynauda?

A
  • SLE (toczeń rumieniowaty układowy)
  • scleroderma
  • miażdżyca
  • choroba Burgera
  • guzkowe zapalenie tętnic
  • ziarniniak Wegenera
  • reumatoidalne zapalenie stawów
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

co to chromanie przestankowe?

A

Niedokrwienny ból mięśni, najczęściej kończyn dolnych, związany z wysiłkiem i ustępujący przy odpoczynku.

Najczęstszą przyczyną niedrożność tt. obwodowych.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Ziarniniak Wegenera, co to w ogóle jest?

A

choroba autoimmunologiczna, powodująca angiocentryczne nacieki zapalne z następową martwicą i owrzodzeniami.

Zajmuje najczęściej górne drogi oddechowe.
CHARAKTERYSTYCZNE: c-ANCA (marker wątrobowy)

Triada objawów:

  • martwicze ziarniniaki górnych drów oddechowych
  • martwicze lub ziarniniakowe zapalenie tętnic małego do średniego kalibru (zwłaszcza w drogach oddechowych)
  • KZN z ogniskammi martwiczymi
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Z czym należy różnicować ziarniniaka Wegenera?

A

Z chłoniakiem nieziarniczym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Charakterystyczne dla Ziarniniaka Wegenera?

A

c-ANCA (marker wątrobowy występujący u 95% pacjentów)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

(żywcem z ksiąg)

nadciśnienie tętnicze…

A

… nieodwracalnie uszkadza arteriole

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

krwiak rozwarstwiający aortę to…

A

… tak naprawdę tętniak rozwarstwiający aortę.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

U kogo najczęściej tętniak rozwarstwiający aortę?

A

U osób młodszych z defektami tk. łącznej

U mężczyzn 4-6 dekada życia z nadciśnieniem tętniczym (HTA)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

tętniak prosowaty najczęściej wystąpi…

A

… w tętnicy łączącej przedniej (a ogólnie w odgałęzieniach tt. mózgowych)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Charakterystyka ch. Kawasaki

A

ogniskowe, autoimmunologiczne uszkodzenie ścian tt. wieńcowych.
Występowanie przeciwciał p/ komórkom śródbłonka i kom. mm. gładkich.

U kogo:
dzieci poniżej 4 r.ż.

Objawy:

  • rumień (zaczerwienienie)
  • obrzęk kończyn dolnych
  • nadżerki spojówek/jamy ustnej
  • gorączka
  • wysypka
  • ważne - poszerzenie ww. chłonnych szyjnych!!!
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Czy tętniak rozwarstwiający aortę może powodować ubytki kostne?

A

Lol, kiedy? Od wystąpienia pierwszych objawów do zgonu nie zdąży dojść do remodelingu kostnego.
Inne tętniaki spoko, ale rozwarstwienie? xD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Arteriosclerosis hyalinea…

A

A nawet konkretniej arteriolosclerosis - odkładanie się w małych tętniczkach MAS BIAŁKOWYCH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

arteriolosclerosis elastotica

A

Tym razem to odkładanie się elementów sprężystych i włóknistych, tak cebulkowo. Wewnątrz naczynia ofc.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Co wchodzi w skład blaszki miażdżycowej?

A
  • miocyty
  • makrofagi
  • debris komórkowe
  • leukocyty
  • wewnątrz- i zewnątrzkomórkowe lipidy

Z ksiąg - nie zawierają adipocytów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Nadciśnienie tętnicze współistnieje z poniższymi zaburzeniami, oprócz:

A.   zawał mózgu /udar/
B.   pęknięcie tętniaka aorty
C.   skrobiawica sercowa starcza
D.   nephrosclerosis maligna
E.   pęknięcie tętniaka workowatego /”berry”  aneurysm/
A

Jedyne stąd co nie pasuje to c - skrobiawica sercowa starcza.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Nephrosclerosis maligna

A

Jest to stwardnienie złośliwe nerek, występujące w nadciśnieniu tętniczym ZŁOŚLIWYM.
“nerka pokąsana przez pchły”
Często da się zauważyć martwicę włóknikowatą ściany wraz z naciekiem zapalnym.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Gdzie pANCA a gzie cANCA?

A

pANCA w:
polyangitis microscopica
zespół Chrug-Straussa

cANCA w:
ziarniniaku Wegenera (ale 95%)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

(żywcem z ksiąg)

stwardnienie tętnic (arteriosclerosis) nie obejmuje:

A

…thrombangitis obliterans

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Na czym polega zespół Churg-Straussa?

A

Pokrewne do ziarniniaka Wegenera schorzenie, nazwane ziarniniakowatym alergicznym zapaleniem naczyń.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

czym tak w zasadzie są ANCA?

A

Są to przeciwciała przeciw cytoplazmie neutrofilów
(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies)
Wyróżniamy typy p(okołojądrowe), c(cytoplazmatyczne), a(atypowe)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Tętniaki powstałe na podłożu miażdżycy tworzą się najczęściej w…

A

… aorcie brzusznej.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

(żywcem z ksiąg)

Tętniak rozwarstwiający aorty powstaje rzadziej w miażdżycy niż…

A

… zespole Marfana, nadciśnieniu, po cewnikowaniu naczyń

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

(żywcem z ksiąg)

Bacillary angiomatosis jest…

A

… reaktywną proliferacją naczyń

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

czym jest choroba Takayasu?

A

“choroba braku tętna”
podłoże nieznane
powstają mufkowate nacieki na vasa vasorum, później przechodzące w zgrubienie ścian naczyń i znaczne ich zwężenie

Najczęściej u kobiet poniżej 40 r.ż.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

(żywcem z ksiąg)

Choroba Burgera…

A

… może dotyczyć kończyn górnych + jest bolesna bo może przejść na pęczki nerwowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

(żywcem z ksiąg)

Włókna Rosenthala…

A

… haemangioblastoma I stopień

są jeszcze w chorobie Alexandra i craniopharyngioma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

no to czym są włókna Rosenthala?

A

Silnie kwasochłonne, hialinowe włókna wypustek astrocytów. Objaw patologiczny, częsty dla gwiaździeków o powolnym przebiegu.
Charakterystyczne dla choroby Aleksandra, widać są też w innych chorobach.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

(żywcem z ksiąg)

Koarktacja aorty występuje najczęściej w…

A

… zespole Turnera.

Naprawdę najczęściej. Przy okazji ok. 10% Turnerowców ma tą wadę.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

(żywcem z ksiąg)

Zapalenie naczyń z obecnością martwicy włókienkowatej, eozynofilią i astmą oskrzelową może sugerować…

A

Chorobę Churg-Straussa

Całkiem logiczne, ta eozunofilia plus astma sugerują alergię, a zapalenie Churga-Straussa :)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

(żywcem z ksiąg)

zapalenie naczyń, w nacieku zapalnym kom. wielojądrzaste. To sugeruje…

A

… wg ksiąg Wegenera.

Ola promuje. (bo “ziarniniakowaty” oznacza dokładnie opisany naciek)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Co to znaczy “ziarniniakowaty”?

A

To znaczy z naciekiem makrofagów, które zlewają się w komórki olbrzymie wielojądrzaste.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

od czego zaczyna się ziarniniak Wegenera?

A

Od ziarniniakowatego zapalenia płuc

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Objaw żylny Trosseau (wędrujące zapalenie żył) może wystąpić w…

A

… zespole paraneoplastycznym w raku żołądka (także w adenocarcinoma trzustki, j. grubego, płuc)

43
Q

(żywcem z ksiąg)

naciek z limfocytów wokół vasa vasorum…

A

… najczęściej kiłowe zapalenie aorty

kiła III, najczęściej naczynia aorty i tt. mózgowych

44
Q

zespół Marfana to…

A

filbrylinopatia, spowodowana mutacją w genie kodującym fibrylinę-1
Rezultatem jest zaburzenie struktury tkanki łącznej i włókien sprężystych.
Dziedziczona autosomalnie dominująco.

Powoduje od groma i jeszcze trochę powikłań, najczęstszym zwichnięcie soczewki oka. Dużo ciekawych od strony układu krwionośnego.

45
Q

(żywcem z ksiąg)

powstawaniu tętniaków nie sprzyja:

A

zarostowe zapalenie naczyń

(sprzyja: miażdżyca, Kawasaki,
Kiła III-rzędowa, guzkowe zap.tętnic)

46
Q

(żywcem z ksiąg)

przyczyną zakrzepicy żyły głównej dolnej może być…

A

… ucisk ciężarnej macicy

47
Q

(żywcem z ksiąg)

Choroba Burgera NIE spowoduje…

A

… zapalenia kłębuszków nerkowych.

48
Q

Największy czynnik ryzyka (unikalny) choroby Burgera

A

palenie papierosów

49
Q

(żywcem z ksiąg)

Kardiomiopatia przerostowa może dawać…

A

… infekcje wsierdzia, arytmie i objawy Choroby niedokrwiennej serca :)

50
Q

Jak inaczej nazwać niebakteryjne włóknikowe (zakrzepowe, ale wg ksiąg…) zapalenie wsierdzia? (3 nazwy)

A

Marantyczne zapalenie wsierdzia,
endocarditis marantica,
endocarditis moribundorum

Btw, zakrzepowe, owszem, ale zakrzepy składają się z włóknika :)

51
Q

Endocarditis marantica - jacy pacjenci?

A

Wyniszczeni (z różnych powodów)

52
Q

Pierwotne zapalenie osiedla ma z reguły podłoże…

A

… wirusowe

53
Q

Martwica Balsera to…

A

… martwica tk. tłuszczowej trzustki po uwolnieniu enzymów lipolityczych.

54
Q

Wyspy trzustkowe nazywamy…

A

… wyspami Langerhansa

55
Q

Swoisty marker występujący w surowicy, wskazujący na OZT

A

Białko c-reaktywne

56
Q

Odkaładanie się soli wapnia w trzustce jest wczesnym zjawiskiem w…

A

Zmienionych obszarach w przebiegu OZT, a także w PZT (nie wszystkie postaci)

57
Q

Jakie postaci przewlekłego zapalenia trzustki możemy wyróżnić?

A
  • przewlekłe wapniejące zap. trzustki (95%)

- zapalenie obstrukcyjne (5%)

58
Q

Która postać przewlekłego zapalenia trzustki nie rozwija w swoim przebiegu zwapnień i torbieli rzekomych?

A

Idiopatyczne przewlekłe zapalenie trzustki

59
Q

Najczęstszy rodzaj torbieli występujących w trzustce to…

A

… torbiele rzekome

60
Q

Czym różnią się torbiele trzustki prawdziwe od rzekomych?

A

Prawdziwe

  • nabłonek gruczołowy jako wyściółka
  • wrodzone
  • często towarzyszą innym torbielom
  • (np. von Hippel-Lindau)

Rzekome

  • wyściółka z tkanki włóknistej i ziarninowej z naciekami zapalnymi
  • nabyte
  • z reguły pojedyncze (wyjątki w przebiegu zapaleń)
61
Q

czym jest torbiel limfoepitelialna trzustki?

A

Torbiel wyścielona nabłonkiem wielowarstwowym płaskim, z licznymi naciekami limfatycznymi, z tworzeniem grudek chłonnych.

62
Q

Czym jest amylina?

A

Hormon wydzielany przez kom. beta trzustki, w przypadku cukrzycy odkładający się jako amyloid w wysepkach.
Powoduje:
- \/ syntezy glikogenu
- insulinooporność

Prawdopodobnym czynnikiem nadmiernego wydzielania amyliny w przebiegu raka trzustki jest wydzielany przez komórki rakowe AMF (amylin releasing factor)

63
Q

Częsta mutacja genetyczna w komórkach raka trzustki to…

A

gen K-RAS

64
Q

Czym jest zespół Kimmelstiela-Wilsona?

A

Jest to guzkowe stwiardnienie kłębków nerkowych (glomerulosclerosis nodularis)
Patognomiczne dla cukrzycy powikłanie nerkowe.
Obecność kulistych, szklistych, laminarnych tworów w mezangium kłębka - w miarę wzrastania uciska kapilary i niedokrwienia nerki.

65
Q

czym są komórki Armaniego-Ebsteina?

A

komórki nabłonka cewek nerkowych, które wskutek resorbcji zwrotnej glukozy zaczęły gromadzić złogi glikogenu.

66
Q
  • Tętniczki odprowadzające i doprowadzające…
  • Tylko tętniczki doprowadzające…

… w kłębuszkach nerkowych zajęte przez miażdżycę.
Która zmiana swoista dla cukrzycy?

A

Zarówno tętniczki do- jak i odprowadzające.

67
Q

Dokąd przerzutują złośliwe wyspiaki?

A

Do okolicznych węzłów chłonnych i wątroby.

Przerzuty pozawątrobowe są rzadkie.

68
Q

Badanie histologiczne guza wewnątrzwydzielniczego trzustki.
struktury gruczołowe z ciałkami piaszczkowatymi sugerują….
a amyloid w zrębie sugerowałby…

A

… somatostatinoma

… insulinoma

69
Q

Triada Whipple’a to…

A
  • osłabienie, męczliwość, drgawki, hipoglikemia na czczo i po wysiłku
  • poziom glukozy na czczo poniżej 50 mg%
  • ustąpienie tych objawów po dożylnym podaniu glukozy
70
Q

Które nowotwory wewnątrzwydzielnicze trzustki najczęściej?

A

Insulinoma (częstszy), gastrinoma (rzadszy)

71
Q

Zespół towarzyszący gastrinomie to…

A

zespół Zollingera-Ellisona (ZES)

72
Q

zespół towarzyszący vipomie to…

A

zespół Vernera-Morrisona (WDHA!!!!!!)

73
Q

glucagonoma, krótka charakterystyka

A

Wyspiak z komórek A wysp trzustki

Dwa typy:

  • związany z zespołem pojedyncze, większe guzy, nietypowe ziarnistości alfa
  • niezwiązany z zespołem, mniejsze, liczniejsze guzy, typowe ziarnistości alfa, silna reakcja immunohistochemiczna na glukagon.

Powoduje ZESPÓŁ GLUCAGONOMA

74
Q

Co należy do zespołu glucagonoma?

A
  • nieprawidłowa reakcja tolerancji glukozy
  • normochromiczna anemia
  • zmiany skórne
    > erytema necrolyticum migricans
  • bolesne zaczerwienienie języka
  • stomatitis angularis
  • utrata wagi
  • depresja
  • zakrzepica żył głębokich
75
Q

Nerczyca lipidowa to inaczej…

A

Submikroskopowe kłębuszkowe zapalenie nerek

76
Q

Tzw. minimal change disease to…

A

Submikroskopowe kłębuszkowe zapalenie nerek

77
Q

Morfologiczne wykładniki schyłkowego zapalenia nerek to…

A

(schyłkowe = 30-50% sprawności nerek)

  • ogniskowe segmentowe szkliwienie kłębuszków
  • uszkodzenie kanalików nerkowych oraz zapalenie i włóknienie śródmiąższowe
78
Q

Co zobaczymy pod mikroskopem elektronowym w ostrym rozlanym rozplemowym kłębuszkowym zapaleniu nerek?

A

Tzw. garbiki - podnabłonkowe, gęste elektronowo depozyty kompleksów immunologicznych.
(występują również w typie II gwałtownie postępującego)

79
Q

Nerka Goldblatta to…

A

… nerka ze znacznie upośledzonym dopływem krwi tętniczej.

80
Q

Nerka Goldblatta to…

A

… nerka ze znacznie upośledzonym dopływem krwi tętniczej.

81
Q

Nowotwór nerki występujący u dzieci poniżej 1 r. ż. to…

A

… nephroma mesoblasticum

82
Q

Nowotwór nerki występujący u dzieci poniżej 1 r. ż. to…

A

… nephroma mesoblasticum

83
Q

skala określająca zróżnicowanie raka jasnokomórkowego nerki to…

A

… skala Fuhrmana

84
Q

Skala określająca stopień zaawansowania raka jasnokomórkowego nerki to…

A

… skala Robsona

85
Q

Neuro. Jaka choroba, jakie ciałka.

A

zbitki neurofibryli w cytoplazmie neuronów - choroba Alzheimera

ciałka Lewy’ego - choroba Parkinsona

ciałka Negriego - wścieklizna

86
Q

klazmatodendroza to…

A

zjawisko, w którym przy porażce w opanowaniu niekontrolowanego napływu wody do przestrzeni międzykomorowej OUN przez astrocyty, ulegają one zniszczeniu przez rozpad.

87
Q

Krwotok Dureta to…

A

… wtórny wylew do pnia mózgu, spowodowany wgłobieniem.

88
Q

Nieprwidłowy przebieg zamykania się cewy nerwowej jest przyczyną grupy wad określanych jako…

A

… wady dysraficzne

89
Q

Częstsze warianty przepuklin w wyniku niedomknięcia się dolnego odcinka cewy nerwowej.

A

meningocele - przepuklina oponowa
meningocystocele - torbiel oponowa
meningomyocele - przepuklina oponowo-rdzeniowa
meningomyocystocele - przepuklina torbielowata oponowo-rdzeniowa

90
Q

Co może sugerować tarń dwudzielną utajoną?

A
  • nadmierne owłosienie danego miejsca
  • zmiany zabarwienia skóry
  • znamię naczniowe

Mikroskopowo kanał wypełniony nabłonkiem wielowarstwowym płaskim, silne ukrwienie tkanki łącznej.

91
Q

Czym różnią się od siebie wady:

  • diastematomyelia
  • diplomyelia?
A

Diastematomyelia jest rozdwojeniem rdzenia wzdłuż osi na część prawą i lewą. Kanał rdzenia nie wchodzi w podział lub tylko częściowo w nim uczestniczy.

Diplomyelia jest rozdwojeniem rdzenia na część brzuszną i grzbietową, z wytworzeniem dwóch słupów niezależnych rdzeni.

92
Q

Na zespół Dandy’ego-Walkera składa się…

A

wodogłowie wewnętrzne
niedorozwój/brak robaka móżdżku i torbiel w tym miejscu
Następowy niedorozwój mózgu, opóźnienie umysłowe (wszczepienie zastawki i zahamowanie wodogłowia pomaga)

93
Q

Zespół Arnolda-Chiariego polega na…

A

… przemieszczeniu rdzenia przedłużonego, mostu i móżdżku w stronę powiększonego foramen magnum

94
Q

Holoprosencephalia

A

czyli jednokomorowe przodomózgowie
Wada rozwojowa związana może być z trisomią 13. lub rzadziej 18. chromosomu, przy czym u matek z cukrzycą częstsza wada.
Może mu towarzyszyć brak lub fragmentarne węchomózgowie

95
Q

Rzadkie choroby naczyniakowate w mózgu

A

teleangiectasiae (poszerzenie naczyń włosowatych) w pniu mózgu;
sploty naczyniakowate na powierzchni rdzenia (choroba Foix-Alajouanine)

96
Q

Najczęstszym powikłaniem urazów (i ich bliznowacenia) otwartych czaszkowo-mózgowych mogą być…

A

… padaczka - bezpośrednio efekt bliznowacenia oponowo-mózgowiowego (u 17% chorych, przy ranach postrzałowych 30%)
… krwiaki - najczęstsze powikłanie urazu w ogóle.

97
Q

czym jest, kiedy występuje późny krwiak Bolingera?

A

krwiak powstały w następstwie urazu, do 3 miesięcy od uszkodzenia.
Jest duży, wyraźnie odgraniczony, umiejscowiony w istocie białej płata, może być usunięty operacyjnie.

98
Q

Do późnych morfologicznych następstw urazów czaszkowo-mózgowych zaliczamy:

A
  • późny krwiak Bolingera
  • zanik mózgu
  • wodogłowie wewnętrzne
99
Q

Wskutek niedokrwienia, w jakiej kolejności umierają komórki struktur mózgu?

A
  • komórki Purkinjego
  • neurony hipokampa
  • neurony kory mózgowej
100
Q

Czym jest choroba Binswangera?

A

Encefalopatia wielozawałowa z widocznym stanem zatokowatym obustronnie w łupinie i wzgórzu, oraz stanem sitowatym w warstwie podkorowej półkul mózgu.
Status lacunaris - stan zatokowaty
Status cribrosus - stan sitowaty

101
Q

Choroba Creutzfielda-Jakoba należy do grupy …… (i jest jej najczęstszą postacią u ludzi)

A

podostrych gąbczastych encefalopatii

102
Q

Skrót “SM” oznacza…

A

“sclerosis multiplex” - stwardnienie rozsiane

103
Q

Cecha jedna patognomiczna i jedna charakterystyczna dla stwardnienia zanikowego bocznego

A

wtręty skeinowe - silnie eozynofilne włókna wewnątrzplazmatyczne, występujące głównie w komórkach nerwowych rogów przednich rdzenia kręgowego

ciałka Buninej - silnie eozynofilne ubikwitynoujemne struktury układające się w łańcuchy

104
Q

Najczęstsze przerzuty do OUN wywodzą się z…

A

Raka płuca 50%
Raka sutka 15%
Czerniak 10%