Kapitel 11 und 12 Mendelsche Regeln und Erbgänge

Question 1

Wer war der Begründer der Mendelschen Regeln?

Answer 1

Gregor Mendel, ein Augustinermönch

Question 2

Welche drei Regeln gehen auf Mendel zurück?

Answer 2

Uniformitätsregel
Spaltungsregel
Unabhängigkeitsregel

Question 3

Was besagt die Uniformitätsregel?

Answer 3

Wenn zwei homozygote Pflanzen, die sich in einem Merkmal voneinander unterscheiden miteinander gekreuzt werden, so ist deren F1 Generation phänotypisch uniform.

Question 4

Was besagt die Spaltungsregel?

Answer 4

Wenn heterozygote F1 Hybriden untereinander gekreuzt werden erhält man eine F2 Generation mit Genotyp 1:2! und mit Phänotyo 3:1.

Question 5

Was besagt die Unabhängigkeitsregel?

Answer 5

Gene werden unabhängig voneinander vererbt, wenn sie nicht auf dem gleichen Chromosom liegen (außer sie sind dort weit voneinander entfernt).

ACHTUNG! Durch Crossing Over können selbst Gene die nahe beieinander liegen unabhängig voneinander vererbt werden.

Question 6

Bei welcher Art von Kreuzung tritt eine phänotypische Verteilung von 9:3:3:1 vor?

Answer 6

Bei einer Kreuzung zweier Homozygoter Pflanzen, die sich in 2 Merkmalen voneinander unterscheiden.

Question 7

homologe Chromosomen

Answer 7

2 Chromosomen die für dasselbe Merkmal codieren

Question 8

Unterschied Merkmal und Merkmalsform

Answer 8

Merkmal = Farbe
Merkmalsform = Gelb

Question 9

reinerbig

Answer 9

zwei gleiche Allele für 1 Merkmal –> homozygot

Question 10

mischerbig

Answer 10

zwei verschiedene Allele für ein Merkmal –> heterozygot

Question 11

Allel

Answer 11

Auspräguungsform eines Gens

Question 12

Genotyp

Answer 12

Erbinformation in den Genen

Question 13

Rückkreuzung

Answer 13

Kreuzung des homozygot rezessiven um auf den Genotyp zu schließen.

Question 14

Monohybrid

Answer 14

Parentalgeneration unterscheidet sich in einem Merkmal

Question 15

Dihybrid

Answer 15

Parentalgeneration unterscheidet sich in zwei Merkmalen

Question 16

Chorea Huntington

Answer 16

Erbgang: autosomal dominant
Beschreibung: Zerstörung des Nervensystems durch vermehrtem Einbau von Glutamin im Protein Huntington –> Tod

Question 17

Albinismus

Answer 17

Erbgang: autosomal rezessiv
Beschreibung: fehlende Synthese von Melanin führt zu heller Haut und weißen Haaren

Question 18

Hämophilie

Answer 18

Erbgang: x-Chromosomal rezessiv
Beschreibung: Erhöhte Blutungsneigung durch Mangel an verschiedenen Gerinnungsfaktoren.

englisches Königshaus prominentes Beispiel

Question 19

Mukoviszidose (Zystische Fibrose)

Answer 19

Erbgang: autosomal rezessiv
Beschreibung: Fehlen bzw verminderte Funktionstüchtigkeit von Chlorid-Kanälen in der Zellmembran. Dadurch kommt es zur Schleimbildung im EZR. Es kommt zu einer Funktionsstörung von Lungen und Pankreas (hohe Mortalität)

Question 20

Phenylketonurie

Answer 20

Erbgang: autosomal rezessiv
Beschrebung: Mangel am Enzym Phenylalaninhydroxylase, daher kann die essentielle Aminosäure Phenylalanin nicht abgebaut werden. Gestörte Hirnentwicklung und Schädelwuchs resultieren daraus.

Question 21

Sichelzellenanämie

Answer 21

Erbgang: autosomal kodominant
Beschreibung: durch eine Punktmutation kommt es zu einer Veränderung des Hämoglobins. Heterozygote Träger sind Malariaresistent (Selektionsvorteil).
Homozygote Träger haben mit lebensbedrohlichen Durchblutungsstörungen zu kämpfen, weil sich die sichelförmigen Erythrozyten leicht ineinander verhaken.

Question 22

Unvollständige Dominanz

Answer 22

Wird auch als intermediärer Erbgang bezeichnet.
Die Ausprägungsform eines Merkmals liegt zwischen dem Phänotyp der Parentalgeneration.

Bsp. rot und weiß wird zu rosa.

Question 23

Kodominanz

Answer 23

Wenn zwei Allele unabhängig voneinander ihren Phänotyp zur Gänze exprimieren.

Bsp: es gibt eine japanische Pflanze die rot-weiß gefleckt ist.

Question 24

Unterschied Gen und Allel

Answer 24

Ein Gen codiert für ein Merkmal, das Allel ist nun die Ausprägrungsform für dieses Gen.

Gen: codiert für Haarfarbe
Allel: sagt welche Farbe die Haare nun haben.

Question 25

Was sind multiple Allele

Answer 25

Wenn mehr als zwei Allele für ein Gen codieren.

Bsp: AB0 System

Question 26

Wie wird der Rhesusfaktor vererbt und warum kann er in einer Schwangerschaft ein Problem darstellen?

Answer 26

Er wird dominant/rezessiv vererbt.

Wenn eine Mutter Rh- ist, ihr erstes Kind Rh+, so bildet sie gegen Ende der Schwangerschaft Antikörper D aus. Ist ihr nächstes Kind wieder Rh+ (Antigen D auf Oberfläche), so wirken die Antikörper der Mutter aggressiv auf das Kind. Sie muss unmittelbar nach der Schwangerschaft Immunglobulin zu sich nehmen, sodass die Antikörper verklumpen.