kap 6-8 Flashcards
vet hvordan proteiner dannes i proteinsyntesen
Proteiner: er bygd opp av 20 forskjellige aminosyrer, koblet sammen i lange kjeder. Et protein kan inneholde fra 50 til flere tusen aminosyrer. Egenskapene til proteinene bestemmes fra hvilke aminosyrer de består av, og av hvilken rekkefølge de har.
1. Først blir det laget en kopi av et gen (transkripsjon)
- Inne i cellekjernen
- Kopien er et "speilbilde" av DNA, og blir kalt m-RNA ("Messenger"/ budbringer)
- Basen T (tymin), blir omgjort til U (uracil)
2. m-RNA-kopien blir deretter sendt ut i cytoplasmaet
- M-RNAet beveger seg gjennom porer i kjernemembranen og legger seg på et ribosom i cytoplasmaet
- Tre og tre av basene i m-RNA er nå koder for en aminosyre
- DNA-molekylene blir værende inne i kjernen
3. Aminosyrer binder seg til hvert sitt transportmolekyl, t-RNA
- Aminosyrer finnes i store mengder i cellen
- De ulike aminosyrene binder seg til et t-RNA (transport-RNA)
- Minst en type t-RNA for hver av de 20 aminosyrene
- t-RNA binder og frakter de ulike aminosyrene inn til m-RNA på ribosomet
4. T-RNA bringer aminosyrene inn på riktig plass på m-RNA (translasjon)
- t-RNA-molekylene har også koder som er "speilbilder" av kodene på m-RNA
- Aminosyrer blir fraktet inn på riktig plass og i riktig rekkefølge av t-RNA-molekylene etter hvert som m-RNA beveger seg bortover ribosomet - Dette foregår til det kommer et stoppsignal på m-RNA, og proteinet er ferdig laget
vet hva et gen er
- et gen er et lite stykke DNA- molekyl
- oppskrift på et bestemt protein
- gir oss de egenskapene vi har.
vet hvordan arvestoffet vårt er bygd opp og dets hovedfunksjon
DNA er bygd opp av sukkermolekyler, fosforsyremolekyler og de fire basene A (adenin), T (tymin), C (cytosin) og G (guanin). DNA- molekylet består av to kjeder som danner en spiral. Kjedene holder sammen av svake bindinger mellom de to baseparene A og T og C og G.
Oppgavene til DNA- molekylet:
1. DNA styrer produksjonen av proteiner. Rekkefølgen av basene bestemmer rekkefølgen av aminosyrene som bygger opp proteinene. Tre og tre baser er koder for aminosyrer.
2. DNA- molekylene kopierer seg selv før celler skal dele seg.
kan forklare hva en mutasjon er
- Mutasjon:
▪ endring i organismens arvestoff:
-varig forandring
-spontant eller med ytre påvirkning
▪ Mutasjon som rammer kjønnscellen: kan overføres til neste generasjon
▪ Somatisk mutasjon: i kroppsceller som bare vil ha betydning for hvert enkelte individ - Genmutasjon
▪ Plutselig endring av rekkefølgen av basene i et gen
▪ En nitrogenbase byttes ut med en annen
▪ En nitrogenbase forsvinner eller kommer i tillegg - Kromosommutasjoner
▪ Mutasjon som omfatter hele kromosomer eller deler av kromosomene. For eksempel feil i reduksjonsdelingen ved kjønnsdeling som kan føre til Downs Syndrom - Naturlig utvalg
▪ Gunstig mutasjon kan føre til avkommet er bedre tilpasset miljøet enn andre og får videreført genene sine til den neste generasjonen
kan forklare hva tradisjonelt avlsarbeid er (kunstig utvalg)
- Den genetiske variasjonen som oppstår ved kjønnet formering og mutasjoner, gir individene litt ulike egenskaper
- Dyr eller planter med ønskede egenskaper blir plukket ut og avlet videre på
- Metoden er omstendelig og tar lang tid
er kjent med hvordan egenskapene våre påvirkes av miljøet rundt oss
.
kan forklare begrepet krysning og utføre ett krysningskjema
- Et krysningsskjema viser hvilke kjønnsceller som dannes, og hva slags avkom krysningen kan gi
- Vi gir genene bokstavsymboler. Dominante genutgaver får stor bokstav, recessive genutgaver liten bokstav
kan forklare begrepene homozygot, heterozygot, genotype og fenotype
- Individer som har like genutgaver (alleler) på de to kromosomene i et par (for eksempel GG og gg) –> homozygote
- Individer som har ulike genutgaver (alleler) på de to kromosomene i et par (for eksempel Gg) –> heterozygote
- De genene et individ har, kalles genotype
- Utseende eller egenskapen genene gir, kalles individets fenotype
kan forklare forskjellen på en dominant og recessiv sykdom
- Recessive sykdommer skyldes recessive sykdomsgener
- Et recessivt sykdoms gen–>frisk, men bærer av genet
- “Dobbel dose” av sykdoms gen–>syk
- Føllings sykdom og cystisk fibrose
- Dominante sykdommer–>nok å a feil i den ene genutgaven for at sykdommen skal vise seg
- Huntingtons sykdom
kjenner til kjønnsbundet arv
- Nedarving av gener som finnes på kjønnskromosomene
- Fordi menn har ett x-kromosom, vil en recessiv genutgave komme til uttrykk
- For at den recessive egenskapen skal komme til uttrykk hos kvinner, må begge de to x-kromosomene ha den recessive genutgaven
kan forklare hva en genmodifisert organisme er (GMO)
-Organismer som har fått forandret på genene sine eller fått satt inn nye gener
kan forklare begrepene bioteknologi og genteknologi
-Bioteknologi er all teknologi som bruker levende celler til å lage produkter
-Moderne bioteknologi er et samlebegrep på fagområder og metoder der genteknologi inngår i større eller mindre grad. For eksempel:
▪ Genmodifisering av levende organismer
▪ Assistert befruktning
▪ Kloning
▪ Stamcelleforskning
▪ Genterapi på mennesker
▪ Gentester
-Genteknologi er tekniker der man
▪ Isolerer og kartlegger DNA
▪ Modifiserer (forandrer) gener
▪ Klipper ut og flytter gener fra en organisme til en annen og får dem til å virke der
kjenner til ulike typer genspleising og kan forklare hva ett plasmid, restriksjonsenzym og ligase er
- Genspleising: ved hjelp av spesielle enzymer kan man klippe ut gener i arvematerialet hos en art og sette dem inn i DNA-et til en annen art
- Plasmider er små, ringformede DNA-molekyler i bakterier som blir brukt til å overføre nye gener
- Restriksjonsenzymer fungerer som “sakser” som klipper DNA-molekyler ved helt bestemte basesekvenser
- Ligase er et “lime-enzym” som skjøter DNA-molekylene sammen
kjenner til ulike metoder for assistert befruktning
-Assistert befruktning er en fellesbetegnelse for ulike metoder som blir brukt til å unnfange barn. de vanligste metodene er:
▪ IVF-in vitro-fertilisering- der egg og sæd blandes i en skål for befruktning
1. Eggcellene blir tatt ut fra eggstokkene
2. Egg og sæd blir blandet sammen i en skål hvor sædcellene befrukter egget
3. Embryoet blir ført tilbake til livmoren
▪ Kunstig inseminasjon med sæd fra en sæddonor ▪ Mikroinjeksjon (ISCI), der en sædcelle injiseres i hver eggcelle
kjenner til forskjellen mellom reproduktiv og terapeutisk kloning
- Kloning betyr å lage genetisk like kopier
- Et gen, en celle eller hele organismer kan bli klonet
- Reproduktiv kloning er å lage et helt nytt individ med de samme genene som et annet individ
- Fjerne kjernen i en eggcelle og erstatte den med cellekjernen fra en celle som kom fra juret til et voksent dyr
- Egget blir stimulert til å dele seg og blir deretter satt inn i livmoren til en fostermor
- Ved terapeutisk kloning blir det laget stamceller med pasientens eget arvestoff. Tanken er at de skal bruket til å behandle ulike sykdommer
- Kjernen i en eggcelle blir ødelagt og erstattet med en cellekjerne fra den syke
- Eggcellen blir stimulert til å dele seg, og etter noen dager er det blitt dannet en blastocyst som inneholder ploripotente stamceller
