Item 224 HTA Flashcards
Bilan initial de l’HTA
Recherche par bandelette réactive d’hématurie et de protéinurie
Mesure à jeun de cholestérol total, HDL-cholestérol et triglycérides
Mesure à jeun de créatinine
Mesure à jeun de potassium (K+)
Mesure à jeun du glucose
Électrocardiogramme (12 dérivations)
Etiologie de l’HTA d’origine endocrine
Hyperminéralocorticismes primaires
HTA endocrines iatrogènes
Tumeurs sécrétant des catécholamines
Syndrome de Cushing
Acromégalie
Hyperthyroïdie
Hyperparathyroïdie
il sera recommandé de rechercher une cause endocrinienne (au même titre que d’autres causes d’HTA secondaires) dans les situations suivantes, où leur prévalence est plus élevée :
HTA sévère de grade 3 (PA systolique ≥ 180 mmHg ou PA diastolique ≥ 110 mmHg) ;
HTA résistante (HTA non contrôlée malgré les règles hygiéno-diététiques et au moins trois médicaments antihypertenseurs à doses optimales) ;
HTA avec hypokaliémie (kaliémie ≤ 3,7 mmol/l) qui évoque un hyperaldostéronisme primaire avec fuite urinaire de potassium (kaliurèse inappropriée) ;
sujet jeune (moins de 30 ans) ;
HTA avec tumeur surrénalienne de découverte fortuite (incidentalome surrénalien) ;
retentissement vasculaire disproportionné par rapport à l’intensité de l’hypertension, qui évoque un hyperaldostéronisme primaire du fait des effets propres de l’aldostérone sur les vaisseaux ;
antécédent familial d’HTA précoce ou de complications cardiovasculaires avant 40 ans ;
antécédent familial au premier degré d’hypertension artérielle d’origine endocrinienne ;
signes cliniques associés évoquant une endocrinopathie.