IPM Flashcards

0
Q

Cellules dans couche basale de l’épiderme

A

Kératinocytes
Mélanocytes
Cellules de merkel

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1
Q

Couches de la peau?

A
Épiderme
-Couche basale
-Couche épineuse
-Couche granuleuse
-Couche claire
-Couche cornée
Derme
Hypoderme
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2
Q

Comment UV mènent au cancer de la peau.

A

UVA -> Produisent des radicaux libres (dommages oxydatifs)

UVB-> Lésions brin d’ADN

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3
Q

5 types de mélanomes

A
Mélanome à extension superficielle
Mélanome nodulaire
Lentigo malin
Mélanome acrolentigineux
Mélanome mucosal
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4
Q

C’est quoi épuisement à la chaleur.

Traitement.

A

Perte de volume (Bois pas assez) –> Hypovolémie
Perte de sel (Remplace pas sel perdu) –> Hyponatrémie/Hypochlorémie
Nausées, fatigue, mal de tete
Traitement: Administre fluide

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5
Q

C’est quoi coup de chaleur?

Traitement?

A
Mécanisme de thermorégulation échoue
Élévation dangereuse de la temp. corporelle >40degrés
Dysfonction SNC
Peau chaude et sèche
Traitement: Refroidir corps
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6
Q

Identifier compartiments liquidiens

A

Intracellulaire –>28L
Extracellulaire –>14L
Interstitiel: 11L
Plasma: 3L

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7
Q

Gel interstitiel?

A

Composé de fibres de collagènes et filaments de protéoglycans
Liquide peut se diffuser facilement, mais ne bouge pas facilement.

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8
Q

Fonctions de la membrane cellulaire

A

Controle le mouvement de l’eau et des substances solubles
Maintient différence de composition
Est sélective par rapport aux mouvements d’eau, ions et molécules.

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9
Q

Structure de paroi capillaire

A

1 couche de cellules endothéliale

Tres perméable

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10
Q

Structure capillaire lymphatique

A

Cellules endothéliales attachés par des filaments d’ancrage
Forment des valves permettant l’entrée aux capillaires.
Entrée en poussant sur valve, mais pas de retour.

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11
Q

Différence entre diffusion et transport actif

A

Diffusion: Selon de grad. de concentration, aucun ATP requis

Transport actif: Contre grad. de concentration, Nécessite atp

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12
Q

Pression osmotique?

A

Force déterminée par une différence de concentration de part et d’autre d’une membrane semi-perméable.
Déterminé par le # de molécules et non leur masse
L’eau passe de la région la moins concentrée en soluté vers celle la plus concentrée.

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13
Q

Différence entre osmolarité et tonicité?

A

Osmolarité tient compte des concentrations des compartiments
Indépendant de leur capacité à pénétrer la membrane.

Tonicité tient compte de la direction des fluides entre les compartiments et la sélectivité de la membrane.
Dépend de la concentration des solutés incapable de traverser la membrane.

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14
Q

Solution isotonique

A

Aucun chagement des cellules
0,9% NaCl
5% dextrosé

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15
Q

Solution hypotonique

A

Cellule gonfle

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16
Q

Solution hypertonique

A

Cellule se vide

17
Q

Pression hydrostatique

A

Force qui pousse le fluide et substances dissoutes à travers les capillaires et vers le liquide interstitiel.

18
Q

Décrire l’équilibre de starling.

A

Pression capillaire –> Vers extérieur
Pression osmotique colloïde du plasma –> Vers intérieur
Pression du liquide interstitiel –> Vers intérieur
Pression osmotique colloïde liquide interstitiel –> Vers extérieur

19
Q

Pression net de filtration=

A

PHC+POI-PHI-POP

Quand négatif: Fluides entrent dans capillaires
Quand positif: Fluides sortent des capillaires

20
Q

Débalancement de l’équilibre de starling

A

Temps normal: liquide qui sort égale au liquide qui rentre. 10% est ramené par système lymphatique.
Trop de filtration= oedeme
Pas bcp de filtration= Augmentation du volume sanguin

21
Q

Roles du système lymphatique

A

Controle la concentration de protéines dans liquides interstitiel (pression osmotique colloide)
Controle volume du fluide interstitiel
Controle pression du liquide interstitiel

22
Q

Mécanisme de l’oedeme

A

Fuite du plasma vers l’interstitiel

Système lymphatique défaillant

23
Q

Causes de l’oedeme

A

Augmentation de la pression capillaire
Baisse des protéines plasmatiques –>Brulure (Par peau dénudée)
Augmentation de la perméabilité capillaire –>Brulure
Blocage du retour lyphatique

24
Q

Mécanismes de protection contre l’oedeme.

A

Pression tjs lègèrement négative/gel interstitiel peu compliant
Augmentation du débit de la lymphe
Nettoyage des protéines (Protéines captées par lymphe)

25
Q

Role de la pompe Na+/K+ dans maintient des gradients ioniques.

A

Pompe ions K+ vers l’intérieur et Na+ vers l’extérieur
Maintient une différence de concentration de Na+ et K+
Établit un voltage négatif à l’intérieur de la cellule

26
Q

Role de la pompe Na+/K+ dans régulation du volume cellulaire

A

Entraine une perte d’ions vers l’extérieur –>osmolarité extérieur augmente –> eau sort de la cellule.
Pompe commence quand cellule se met à gonfler.

27
Q

Divers types de mutations

A

Substitution
Délétion
Insertion

28
Q

C’est quoi?

Transmission mendélienne

A

Transmission d’une maladie due a un seul gène.

29
Q

Types de transmissions mendéliennes

A

Dominante
Récessive
Lié au chromosome X

30
Q

C’est quoi?

Expressivité

A

Sévérité du phénotype

31
Q

C’est quoi?

Pénétrance

A

Phénomène tout ou rien.

Lié à la présence ou non de phénotype

32
Q

C’est quoi?

Transmission non mendélienne

A

Transmission génétique sans altération à la séquence du génome.

33
Q

Caractéristiques de l’hérédité mitochondriale

A

Vient de la mère
Pas de mécanisme de réparation
Varie selon la concentration de mitochondries anormales chez la mère

34
Q

C’est quoi?

Hétéroplasmie

A

Présence de plusieurs types de génomes d’organistes cellulaire dans une cellule/individu.

35
Q

C’est quoi?

Transmission par répétition de trinucléotides

A

Augmentation de la répétition d’une section d’ADN

Sévérité augmente après chaque génération.

36
Q

Transmission par répétition de trinucléotides et

phénomène d’anticipation

A

Maladie s’aggrave après chaque génération. Sévérité/pénétrence survient de plus en plus jeune.

37
Q

C’est quoi?

Désordre épigénétiques

A

Anomalies génétiques sans changement dans le génome. C’est du à l’environnement qui module l’expression des genes.

38
Q

Exemple d’un mécanisme épigénétiques

A

Méthylation de l’ADN –> Ajout de méthyle sur cytosine

Plus méthylée= moins d’expression génique

39
Q

C’est quoi mutation de novo?

A

Apparaissent de façon aléatoire.