Introduction pharmacocinétique Flashcards
Dans quelle situation un graphique de concentrations plasmatiques aura deux pics?
Cycle entéro-hépatique
Si on a une interaction qui a comme impact de diminuer l’élimination de médicament, quelles sont les conséquences possibles ?(2)
Augmentation de biodisponibilité, plus d’effet pharmacologique
Toxicité
Quels sont les deux compartiments du système bicompartemental ?
- Organes les mieux perfusés (poumons, reins…)
2. Reste de l’organisme
Une cinétique d’ordre premier signifie que la vitesse de réaction est proportionnelle à ____ ou _____.
Concentration plasmatique
Quantité de médicament
Pourquoi utilise-t-on plus la concentration que la quantité dans les calculs de pharmacocinétique?
Quantité de médicament dissoute dans quantité de liquide différent de personne en personne.
Que signifie la variable ke?
Constante de vitesse d’élimination
Ordre 1: la vitesse de réaction est proportionnelle à … ?
Quantité résiduelle de médicament
Dans un ordre un, la vitesse d’élimination est-elle plus rapide au début ou vers la fin?
Début (proportionnelle à la quantité de médicament)
V/F : dans un ordre 1, il n’y a pas de ke puisque la vitesse est proportionnelle à la quantité résiduelle.
Faux : ke ne varie pas en fonction du temps ou de la quantité résiduelle
Que représente la ke dans un ordre 1?
Fraction de la quantité résiduelle éliminée par unité de temps
Comment reconnaître si le médicament est pris per os ou IV à partir de l’ordonnée d’un graphique?
Per os : va commencer a 0
IV: commence à la dose injectée
Comment peut-on obtenir un graphique linéaire à partir d’un graphique cartésien d’ordre 1?
graphique semi-log
Comment se traduit la relation linéaire entre le log des concentrations/ quantité et le temps?
y=mx+b (droite)
Comment calculer la valeur de la constante de vitesse d’élimination (ke) d’ordre 1?
pente de la droite (semi-log)
Ordre 1 : si je double la dose, les concentration plasmatiques et l’aire sous la courbe _____
doublent.
Ordre 0 : la vitesse de réaction est-elle dépendante ou indépendante de la quantité/concentration du médicament?
indépendante
Une réaction d’ordre 0 représente un relation linéaire dans un graphique de type :
cartésien
Les réactions avec injection IV sont d’ordre _
0
V/F : lorsqu’on augmente la dose de certains médicaments, il est possible que cela ne se traduise pas en une augmentation de la concentration plasmatique
Vrai, mais exception …
Qu’est-ce que l’aspect expérimental de la pharmacocinétique comprend? (4)
techniques de manipulation d’extraction
conservation des échantillons
méthodes analytiques
procédure pour collecte et traitement
Dans une lecture d’HPLC, pourquoi les métabolites apparaissent généralement avant le principe actif?
métabolites sont plus hydrophobes et la colonne est lipo, donc s’accroche moins bien.
Qu’est-ce que l’aspect théorique de la pharmacocinétique comprend? (3)
développement de modèles (pour prédire)
statistiques pour estimer/interpréter
mathématiques et programmes info.
Explication possible au fait qu’une personne ne soit pas soulagée par la codéine :
ne transforme pas codéine en morphine car métabolisatrice lente (2D6)
Comment pourrait-on diagnostiquer une mononucléose à partir de l’utilisation d’un autre médicament?
pénicilline : donne un rash si mono
Qu’est-ce que la pharmacodynamie?
relation entre concentration au site d’action et réponse pharmacologique/toxique.
explique l’intensité sur période de temps
étude quantitative des effets d’un médicament
Facteurs pouvant influencer l’intensité de la réponse du médicament (4)
concentration
densité des récepteurs
mécanisme (second messager)
facteurs régulateurs (traduction, production de protéines)
types de prélèvements les plus utilisés en pharmacocinétique (2)
plasmatique
urinaire
Pharmacodynamie ou pharmacocinétique?
Ce que l’organisme fait du médicament
Ce que le médicament fait à l’organisme
Pharmacocinétique
Pharmacodynamie
