Introduction et rappels

Question 1

QSJ : Le devenir in vivo du médicament.

Answer 1

Pharmacocinétique

Question 2

Nomme 6 véhicules d’élimination des Rx.

Answer 2

1. Urine
2. Selle
3. Salive
4. Lait maternel
5. Sueur
6. Air expiré

Question 3

CLP : En pharmacocinétique, la dose que l’on donne est intimement liée à la __________________ que l’on obtiendra.

Answer 3

Concentration plasmatique

Question 4

Vrai ou Faux. Pour tous les Rx, un doublement de dose implique un doublement des concentrations plasmatiques.

Answer 4

Faux. Cela est vrai en général, mais certains médicaments ne correspondent pas à cette règle.

Question 5

Vrai ou Faux. La pharmacocinétique s’étudie autant sur une dose unique que sur des doses répétées.

Answer 5

Vrai

Question 6

QSJ : Se réfère à la relation entre la concentration du médicament au site d’action (récepteurs) et la réponse pharmacologique et/ou toxique, expliquant ainsi l’intensité de l’effet sur une période de temps donnée.

Answer 6

Pharmacodynamie

Question 7

CLP : L’interaction du médicament avec son récepteur initie une séquence d’événements moléculaires qui résultent en une réponse pharmacologique ou ____________.

Answer 7

Toxique

Question 8

CLP : Pour la plupart des médicaments, la ___________________ du médicament au site d’action déterminera l’intensité de l’effet

Answer 8

Concentration

Question 9

Nomme les 4 facteurs qui peuvent influencer l’intensité de l’effet du médicament, en précisant quel est le facteur principal.

Answer 9

1. (Principal) Concentration du Rx au site d’action
2. Densité des récepteurs sur la surface de la cellule
3. Mécanisme par lequel un signal est transmis à l’intérieur de la cellule par un second messager
4. Facteurs régulateurs du contrôle de la traduction de gènes et de la production de protéines.

Question 10

CLP : On dit que la pharmocodynamie est l’étude _________________ des effets d’un médicaments et de ses dérivés sur l’organisme.

a) Quantitative
b) Qualitative
c) Quantitative et Qualitative
d) Aucune de ces réponses

Answer 10

c) Quantitative et Qualitative

Question 11

Vrai ou Faux. Il est possible de mesurer des concentrations de médicaments dans un liquide biologique, et ce, peu importe la voie d’administration. Cela implique donc qu’il est possible de déterminer la concentration d’un médicament dans différents liquides biologiques.

Answer 11

Vrai

Question 12

QSJ : Outil le plus utilisé en pharmacocinétique

Answer 12

Représentation graphique des concentrations de médicaments dans un liquide biologique en fonction du temps (ASC)

Question 13

Vrai ou Faux. Avec l’ASC, il est possible de calculer des paramètres comme l’absorption, la distribution et l’élimination.

Answer 13

Vrai

Question 14

Vrai ou Faux. Avec l’ASC, il est possible de reconnaître une interaction médicamenteuse.

Answer 14

Vrai

Question 15

CLP : Les méthodes analytiques de mesure des concentrations doivent être ___________ (1), précises, spécifiques et ______________ (2).

Answer 15

1. Sensibles

2. Reproductibles

Question 16

Quels sont les 2 liquides de prélèvements les plus utilisés en pharmacocinétique ?

Answer 16

1. Sang

2. Urine

Question 17

Vrai ou Faux. Le modèle monocompartimental est représentatif de la réalité anatomique de l’humain.

Answer 17

Faux. N’est pas représentatif

Question 18

Vrai ou Faux. La Digoxine répond à un modèle bicompartimental.

Answer 18

Vrai

Question 19

Est-il possible de distinguer le modèle pharmacocinétique (mono ou bicompartimental) à l’aide d’une échelle cartésienne ?

Answer 19

Non, pas en cartésien.

Mais possible en semi log

Question 20

CLP : Pour la grande majorité des médicaments, la cinétique est d’ordre ____________.

Answer 20

Premier

Question 21

Que signifie une cinétique d’ordre premier ?

Answer 21

Cela signifie que la vitesse de transfert est proportionnelle à la quantité résiduelle ou à la concentration plasmatique du médicament.

Question 22

CLP : En pharmacocinétique, la vitesse signifie une unité de _________ par unité de temps.

Answer 22

Masse

Question 23

Quelle est la variable dépendante dans les graphiques d’ASC ?

Answer 23

Quantité ou concentration

Question 24

Vrai ou Faux. Dans une cinétique d’ordre premier, la vitesse d’élimination se fait plus lentement au début et plus rapidement dans le temps.

Answer 24

Faux. Plus rapidement au début et moins rapidement dans le temps.

Question 25

Vrai ou Faux. Dans un graphique semi-logarithmique, une cinétique d’ordre premier aura une allure linéaire.

Answer 25

Vrai

Question 26

Vrai ou Faux. Pour une cinétique d’ordre zéro, la vitesse de transfert est indépendante de la quantité ou de la concentration du médicament.

Answer 26

Vrai

Question 27

Nomme 3 situations où il est possible d’observer une cinétique d’ordre zéro.

Answer 27

1. Saturation des enzymes de biotransformation
2. L’absorption et l’excrétion se font par des transporteurs qui peuvent être saturés
3. Certaines formes pharmaceutiques sont fabriquées et formulées de façon à permettre la libération du principe actif par un processus d’ordre zéro (perfusion, pompe osmotique)

Question 28

Vrai ou Faux. Dans un graphique semi-logarithmique, une cinétique d’ordre zéro aura une allure linéaire.

Answer 28

Faux. Dans un graphique cartésien