Introdução à Biologia do Desenvolvimento Flashcards

1
Q

Diferença entre unicelulares e multicelulares:

A

• regulação génica - fatores de transcrição
• comunicação celular

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2
Q

Processos essenciais nos seres multicelulares (controlados por expressao genica seletiva):

A

• proliferação (divisão celular)
• diferenciação e especialização
• comunicação celular (vias de sinalização)
• movimento celular

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3
Q

Semelhanças entre genomas de seres multicelulares diferentes:

A

Sequências de codificação para proteínas (aminoácidos)
Ex: 50% do genoma da mosca da fruta é igual ao do humano

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4
Q

Diferenças entre genomas de seres multicelulares diferentes:

A

Sequências não codificantes (genes regulatórios): montagem dos aminoácidos

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5
Q

Exemplo de um gene de desenvolvimento conservado entre espécies?

A

Engrailed (En) 1 - responsável pelo desenvolvimento do cerebelo.

Em ratos com mutações neste gene, que não permite o desenvolvimento do cerebelo, se for transplantado o mesmo gene de uma mosca, o cerebelo nos ratos desenvolve-se.

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6
Q

O que significa a frase “A ontogenia recapitula a filogenia”?

A

As diferentes fases no desenvolvimento embrionário de um organismo recapitula a sua história evolutiva.

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7
Q

Que características básicas anatómicas partilham os animais?

A

No início do desenvolvimento:
• o desenvolvimento dos eixos corporais (anterior/posterior, esquerda/direita e ventral/dorsal)
• formação das 3 camadas germinativas (ectoderme, mesoderme e endoderme)

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8
Q

Quem é considerado o primeiro embriologista/biólogo?

A

Aristóteles (400 a.C)

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9
Q

Que teorias sobre o desenvolvimento de um novo ser (como as diferentes partes de um embrião são formadas) desenvolveu Aristósteles?

A

• Epigénese: aparecem estruturas novas progressivamente, à medida que o embrião cresce
• Pré-formação: todas as estruturas estão pré-formadas desde o início e vão crescendo durante o desenvolvimento

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10
Q

Exemplo de uma teoria que apoiava a pré-formação?

A

Homúnculo (1694): um “mini-bebé” encontrava-se dentro do espermatozóide que se desenvolvia quando era depositado nos orgãos sexuais femininos, onde seria nutrido.

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11
Q

O que é que a pré-formação não explicava?

A

• Defeitos
• Variantes / híbridos (formas diferentes)
• Regeneração

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12
Q

História da Biologia do desenvolvimento:
• 400 a.C:
• século XV:
• século XVII-XIX:
• século XIX:
• século XX:
• século XXI

A

• 400 a.C: Aristóteles
• século XV: Leonardo Vinci (dissecações, etc)
• século XVII-XIX: embriologia descritiva (com base na observação)
• século XIX: embriologia experimental (perturbar os embriões e observação da sua reação)
• século XX: genética do desenvolvimento (descoberta do DNA, genes regulam o desenvolvimento)
• século XXI: biologia do desenvolvimento (integração de tudo)

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13
Q

Como evoluiu a embriologia descritiva?

A

Observação da trajetória e percurso de células num embrião:

Visualização a olho nu com base na pigmentação das células → Injeção de corantes em certas zonas do embrião → Inserção de plasmídeos em células que produzem proteínas fluorescentes

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14
Q

A embriologia descritiva dá origem a ________.

A

Fate maps

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15
Q

Com a embriologia experimental que teorias e conceitos foram descobertos (por ordem cronológica)

A

→ Teoria celular
→ Conceito de Fertilização
→ Teoria germplam

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16
Q

Que teoria desmentiu a pre-formação?

A

Teoria Celular
• todos os organismos são formados por células
• a célula é a unidade básica da vida
• as células dão origem a outras células através da divisão
Após o reconhecimento do ovo como uma única célula, o desenvolvimento não podia ser baseado na pré-formação, porque muitas células são formadas pela divisão do ovo e novos tipos de células são formados

17
Q

Quem postulou a teoria germplasm?

A

August Weismann

18
Q

O que diz a teoria de germoplasma?

A

→ há células que dão origem apenas a células germinativas e outras células (as somáticas) que dão origem a tudo o resto
→ a única maneira de afetar a descendência é afetando as células germinativas e não as somáticas

19
Q

Para chegar à teoria germplasm, que conceitos teve Weisman que postular?

A

• Divisão assimétrica (célula divide-se em duas células iguais macroscopicamente, mas o conteúdo, a que ele chamou de determinantes, é distribuído de forma diferente, adquirindo destinos celulares diferentes) → isto devido uma célula se dividir e originar uma célula germinativa e uma célula somática
• Meiose

20
Q

Que conceito desenvolveu William Roux e através de que experiência?

A

Desenvolvimento em mosaico: o ovo foi considerado um mosaico com determinantes localizados discretamente, que ao serem distribuídos diferentemente pelas células filhas em cada divisão, criam células com diferentes destinos.
• embriões de sapo: no estadio de duas células, matava uma delas com uma agulha quente ⇢ observou que a outra célula continua a desenvolver-se e deu origem a meio-embrião ⇢ células têm as suas características e destinos determinados a cada divisão.

21
Q

Que conceito desenvolveu Hans Driesch e através de que experiência?

A

Desenvolvimento regulativo
• no estadio de 2 células, separava-as e geralmente uma morria e outra sobrevivia ⇢ a que sobrevivia dava origem ao organismo todo mas mais pequeno (do que o normal)

22
Q

Diferenças entre os experimentos de Roux e Driesch?

A

No experimento de Roux a célula que sobreviveu não foi isolada, ao contrário no experimento de Driesch (comunicação celular).

23
Q

O que é o fenómeno da indução?

A

Um tecido/célula direciona o desenvolvimento de outr@ vizinho

24
Q

Quando foi provada a importância da indução e da comunicação celula-celula no desenvolvimento?

A

Foi Spemann em 1924, com o transplante de blastoporos em embriões.

25
Q

Que conclusoes se retirou da experiencia de Spemann?

A

→ Células na pre-grastula não estão determinadas, são não autônomas e são pluripotentes (caso a sua localização/ambiente se altere, o seu destino celular também pode ser alterado)
→ Células na late-gastrula estão determinadas, autônomas e unipotentes (mesmo que a sua localização/ambiente se altere, o seu destino celular mantem-se)

Conclui-se que as células tem memoria, sabendo o numero de divisões por que já passaram.

26
Q

Diferenças entre celulas totipotentes, pluripotentes e unipotentes?

A

→ Totipotentes: podem dar origem a todas as células
→ Pluripotentes: dependendo do meio, podem dar origem a vários tipos de células
→ Unipotente: dão origem a um único tipo celular, mesmo alterando o meio onde se encontram

27
Q

Thomas Morgan inseriu o conceito de _______ e postulou que ….

A
  • Polaridade
  • Existem materiais produzidos na cabeça (anteriormente) que são solúveis e, por isso, criam um gradiente de concentração proporcional à distancia). As células vão responder proporcionalmente com a concentração a que estão expostas a esse material
28
Q

O trabalho de Thomas Morgan foi a base para a criação do conceito ______.

A

Morfogenio

29
Q

Método para estudar genes:

A

• criar um organismo com o gene mutado (com menos atividade)
• criar um organismo com sobre expressão do gene (aumentar a sua quantidade ou começar a ser expresso constitutivamente)

Fazer um transplante mosaico com ambos os genes, ou seja, inserir as células mutadas em tecido normal

30
Q

Analise de um mosaico genético com um gene mutado (diminuição de atividade):
1. se o mosaico tem o mesmo fenótipo que o mutante…
2. se o mosaico fica sem o fenótipo

A
  1. o gene atua dentro da célula, ou seja é cell autonomous
  2. o gene atua na vizinhança, ou seja é non-cell autonomous
31
Q

Analise de um mosaico genético com um gene sobrexpresso:
1. se a célula não se diferencia do tipo inicial e nao tem influencia na vizinhança…
2. se a célula não se altera e tem influencia na vizinhança…

A
  1. o gene atua dentro da célula, ou seja, é cell autonomous
  2. o gene atua na vizinhança, ou seja é non cell autonomous