intro et PK clinique Flashcards
définition pharmacocinétique
le devenir in vivo du medicament
- étude quantitative en fonction du temps de la cinétique (absorption, distribution, métabolisme et élimimation) du PA et de ses dérivés dans l’organisme
associe au bon «ordre» le concept suivant:
- lorsqu’on double la dose, la concentration dans le sang double également
ordre 1
associe au bon «ordre» le concept suivant:
- non linéaire
ordre 0
associe au bon « ordre» le concept suivant:
- l’augmentation de la dose de se traduit pas nécessairement par l’augmentation de la concentration plasmatique
ordre 0
associe au bon « ordre» le concept suivant:
- linéaire
ordre 1
VF: la pharmacocinétique s’étudie autant sur une dose unique que sur des doses répétées
vrai
qu’elle est l’intéret d’étudier la pharmacocinétique sur des doses répétées
avec des doses répétées, un état d’équilibre est atteint dans les concentration plasmatique
définition pharmacodynamie
se réfère à la relation entre la concentration du médicament au site d’action et à la réponse pharmacologique et/ou toxique, expliquant ainsi l’intensité de l,effet sur une période de temps donnée
c’est quoi le site d’action d’un médicament
un récepteur
Plus l’affinité du médicament pour son récepteur est grand….
plus l’effet est grand
facteur qui influence l’intensité de la réponse du médicament
- la densité des récepteur sur la surface de la cellule
- le mécanisme par lequel une signal est transmis à l’intérieur de la cellule par un second messager
- des facteur régulateurs du controle de la traduction des gènes et de la production de protéines
les approche invasives comprennent les prélèvements:
- de sang
- de liquide synoviale
- de LCR
- des biopsie
- etc
quelle sont les prélèvement les plus utilisé en pharmacocinétique
sanguin et urinaire
VF: pour la grande majorité des médicament, la cinétique est d’ordre 0
Faux: ordre 1
une cinétique d’ordre premier signifie que:
la vitesse de transfert est PROPORTIONNELLE à la quantité ou à la concentration plasmatique du médicament
lorsque la vitesse de transfert est proportionelle à la quantité résiduelle de médicament, cette vitesse est d’ordre….
1
VF: avec une cinétique d’ordre 1, la vitesse d’élimination du médicament est constante dans le temps
faux: elle est proportioennle a la qte résiduelle donc elle se fait plus rapidement au début et moins rapidement dans le temps
la constante de vitesse d’élimination dans une cinétique d’ordre 1 est
inversement proportionnelle au temps de demi-vie
VF: pour une cinétique d’ordre 0, la vitesse de transfert est indépendante de la qte ou concentration du médicament
vrai
dans quel contexte retrouve-t-on des cinétique d’ordre 0
- saturation des enzyme de biotransformation
- l’absorption et l’excrétion se font par des transporteur qui peuvent etre saturé
- certaines forme pharmaceutique sont fabriquer et formuler de façon a permettre la libération du PA cous ordre 0 (concerta)
les équation d’ordre 0 est une relation ________ dans un graphique cartésien
linéaire
les équation d’ordre 1 sont linéaire dans un graphique _________
semi-logarithmique
si a chaque heure, la qte de médicament éliminer est toujours de 150mg/ml minutes, ceci est une cinétique d’ordre___
0
l’aspect expérimental de la pharmacocinétique comprend:
- le développement des technique de prélèvement et de conservation des échantillon biologique
- la manipulation et l’extraction d’agent d’intérêt
- des méthodes analytique pour la détection et la quantification des agents
- des procédure qui implique la collecte, le tx, et l,analyse de données
l’aspect théorique de la pharmacocinétique comprend:
- le développement de modèle pharmacocinétique capable de prédire ;a disposition du rx dans l’organisme
- les statistique utilisées pour estimer des parametre aussi bien que pour l,interprétation des données
- les maths
pharmacocinétique clinique =
ajustement de la dose
c’est quoi l’homogénéité cinétique
relation prévisible et proportionnelle entre les concentration plasmatique et les concentration au site d’action
l
