intro et PK clinique Flashcards

1
Q

définition pharmacocinétique

A

le devenir in vivo du medicament
- étude quantitative en fonction du temps de la cinétique (absorption, distribution, métabolisme et élimimation) du PA et de ses dérivés dans l’organisme

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2
Q

associe au bon «ordre» le concept suivant:
- lorsqu’on double la dose, la concentration dans le sang double également

A

ordre 1

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3
Q

associe au bon «ordre» le concept suivant:
- non linéaire

A

ordre 0

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4
Q

associe au bon « ordre» le concept suivant:
- l’augmentation de la dose de se traduit pas nécessairement par l’augmentation de la concentration plasmatique

A

ordre 0

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5
Q

associe au bon « ordre» le concept suivant:
- linéaire

A

ordre 1

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6
Q

VF: la pharmacocinétique s’étudie autant sur une dose unique que sur des doses répétées

A

vrai

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7
Q

qu’elle est l’intéret d’étudier la pharmacocinétique sur des doses répétées

A

avec des doses répétées, un état d’équilibre est atteint dans les concentration plasmatique

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7
Q

définition pharmacodynamie

A

se réfère à la relation entre la concentration du médicament au site d’action et à la réponse pharmacologique et/ou toxique, expliquant ainsi l’intensité de l,effet sur une période de temps donnée

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8
Q

c’est quoi le site d’action d’un médicament

A

un récepteur

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9
Q

Plus l’affinité du médicament pour son récepteur est grand….

A

plus l’effet est grand

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10
Q

facteur qui influence l’intensité de la réponse du médicament

A
  • la densité des récepteur sur la surface de la cellule
  • le mécanisme par lequel une signal est transmis à l’intérieur de la cellule par un second messager
  • des facteur régulateurs du controle de la traduction des gènes et de la production de protéines
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11
Q

les approche invasives comprennent les prélèvements:

A
  • de sang
  • de liquide synoviale
  • de LCR
  • des biopsie
  • etc
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12
Q

quelle sont les prélèvement les plus utilisé en pharmacocinétique

A

sanguin et urinaire

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13
Q

VF: pour la grande majorité des médicament, la cinétique est d’ordre 0

A

Faux: ordre 1

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14
Q

une cinétique d’ordre premier signifie que:

A

la vitesse de transfert est PROPORTIONNELLE à la quantité ou à la concentration plasmatique du médicament

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15
Q

lorsque la vitesse de transfert est proportionelle à la quantité résiduelle de médicament, cette vitesse est d’ordre….

A

1

16
Q

VF: avec une cinétique d’ordre 1, la vitesse d’élimination du médicament est constante dans le temps

A

faux: elle est proportioennle a la qte résiduelle donc elle se fait plus rapidement au début et moins rapidement dans le temps

17
Q

la constante de vitesse d’élimination dans une cinétique d’ordre 1 est

A

inversement proportionnelle au temps de demi-vie

18
Q

VF: pour une cinétique d’ordre 0, la vitesse de transfert est indépendante de la qte ou concentration du médicament

A

vrai

19
Q

dans quel contexte retrouve-t-on des cinétique d’ordre 0

A
  • saturation des enzyme de biotransformation
  • l’absorption et l’excrétion se font par des transporteur qui peuvent etre saturé
  • certaines forme pharmaceutique sont fabriquer et formuler de façon a permettre la libération du PA cous ordre 0 (concerta)
20
Q

les équation d’ordre 0 est une relation ________ dans un graphique cartésien

A

linéaire

21
Q

les équation d’ordre 1 sont linéaire dans un graphique _________

A

semi-logarithmique

22
Q

si a chaque heure, la qte de médicament éliminer est toujours de 150mg/ml minutes, ceci est une cinétique d’ordre___

A

0

23
Q

l’aspect expérimental de la pharmacocinétique comprend:

A
  • le développement des technique de prélèvement et de conservation des échantillon biologique
  • la manipulation et l’extraction d’agent d’intérêt
  • des méthodes analytique pour la détection et la quantification des agents
  • des procédure qui implique la collecte, le tx, et l,analyse de données
24
Q

l’aspect théorique de la pharmacocinétique comprend:

A
  • le développement de modèle pharmacocinétique capable de prédire ;a disposition du rx dans l’organisme
  • les statistique utilisées pour estimer des parametre aussi bien que pour l,interprétation des données
  • les maths
25
Q

pharmacocinétique clinique =

A

ajustement de la dose

26
Q

c’est quoi l’homogénéité cinétique

A

relation prévisible et proportionnelle entre les concentration plasmatique et les concentration au site d’action

27
Q

l

A