intro et PK clinique Flashcards
définition pharmacocinétique
le devenir in vivo du medicament
- étude quantitative en fonction du temps de la cinétique (absorption, distribution, métabolisme et élimimation) du PA et de ses dérivés dans l’organisme
associe au bon «ordre» le concept suivant:
- lorsqu’on double la dose, la concentration dans le sang double également
ordre 1
associe au bon «ordre» le concept suivant:
- non linéaire
ordre 0
associe au bon « ordre» le concept suivant:
- l’augmentation de la dose de se traduit pas nécessairement par l’augmentation de la concentration plasmatique
ordre 0
associe au bon « ordre» le concept suivant:
- linéaire
ordre 1
VF: la pharmacocinétique s’étudie autant sur une dose unique que sur des doses répétées
vrai
qu’elle est l’intéret d’étudier la pharmacocinétique sur des doses répétées
avec des doses répétées, un état d’équilibre est atteint dans les concentration plasmatique
définition pharmacodynamie
se réfère à la relation entre la concentration du médicament au site d’action et à la réponse pharmacologique et/ou toxique, expliquant ainsi l’intensité de l,effet sur une période de temps donnée
c’est quoi le site d’action d’un médicament
un récepteur
Plus l’affinité du médicament pour son récepteur est grand….
plus l’effet est grand
facteur qui influence l’intensité de la réponse du médicament
- la densité des récepteur sur la surface de la cellule
- le mécanisme par lequel une signal est transmis à l’intérieur de la cellule par un second messager
- des facteur régulateurs du controle de la traduction des gènes et de la production de protéines
les approche invasives comprennent les prélèvements:
- de sang
- de liquide synoviale
- de LCR
- des biopsie
- etc
quelle sont les prélèvement les plus utilisé en pharmacocinétique
sanguin et urinaire
VF: pour la grande majorité des médicament, la cinétique est d’ordre 0
Faux: ordre 1
une cinétique d’ordre premier signifie que:
la vitesse de transfert est PROPORTIONNELLE à la quantité ou à la concentration plasmatique du médicament